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文檔簡介
1、本文擬建立一種分析方法，該方法對殘余AM占PDA0.025％(折算干粉)以上，殘余單體總含量低于1％(折算干粉)的PDA膠體進行準確的定量分析。
基于已有的研究基礎(chǔ)，本文研究采用分級法提取PDA中的殘余單體，再分別采用采用紫外—溴化法和AgNO3滴定—溴化法兩種方法對提取液進行檢測，從而得到PDA中殘余單體的具體含量(折算干粉)。
結(jié)果表明：采用分級法提取陽離子度5％的PDA膠體H35中的殘余單體，殘余單體的
2、提取率為81.55％～83.03％之間，紫外—溴化法的檢測結(jié)果為AM在0.83％～0.87％，DMDAAC在2.67％2.77％：AgNO3滴定—溴化法的檢測結(jié)果為AM在0.89％～0.99％，DMDAAC在2.53％～2.69％。并通過相同的方法處理陽離子度分別為6％、9.5％和17％的PDA干粉，得到其檢測結(jié)果。
通過本文的研究，可以得到采用分級法提取PDA中的殘余單體，提取率可達到80％左右，提取液可以很好的代表PD
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