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1、本文采用熔融共縮聚反應(yīng)的方法合成了摻入不同濃度羥基乙酸、乳酸和硝酸的三系列癸二酸丙三醇酯彈性體。采用紅外光譜、差示掃描量熱分析、X射線衍射分析、納米壓痕實(shí)驗(yàn)、體外降解實(shí)驗(yàn)和血液和組織相容性實(shí)驗(yàn),系統(tǒng)研究了三系列材料的微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能、降解性能和生物相容性能。在等摩爾比的丙三醇和癸二酸預(yù)聚物中摻入不同濃度的5—氟尿嘧啶藥物合成摻藥聚癸二酸丙三醇酯彈性體。通過(guò)紅外光譜分析(IR),X射線衍射分析(XRD),掃描電鏡分析(SEM)以及高效液
2、相(HPLC)對(duì)其微觀結(jié)構(gòu)和藥物釋放濃度進(jìn)行表征。 研究表明,摻入不同濃度羥基乙酸的癸二酸丙三醇酯(PGSG)彈性體隨著反應(yīng)物中羥基乙酸含量的增加,其酯化度逐漸降低,但是當(dāng)反應(yīng)物中癸二酸:甘油:羥基乙酸的分子數(shù)比達(dá)到2:1:1時(shí),其酯化度反而增大。隨著反應(yīng)物中羥基乙酸的加入,彈性模量和硬度逐漸降低,但癸二酸:甘油:羥基乙酸的分子數(shù)比達(dá)到2:1:1時(shí),彈性模量和硬度反而增大。ga—1(摩爾比為癸二酸:丙三醇:羥基乙酸=2:1:0.
3、2)的降解速度最慢;隨著反應(yīng)物中羥基乙酸的加入,降解速度增大,當(dāng)反應(yīng)物中癸二酸:甘油:羥基乙酸的分子數(shù)比達(dá)到2:1:1時(shí),降解速度反而降低。PGSG具有較好的血液和組織相容性。 摻入不同濃度乳酸的的癸二酸丙三醇酯(PGSL)彈性體隨著乳酸量的增加,其酯化度逐漸增大。隨著乳酸的加入,其彈性模量和硬度傾向于逐漸增大。PGSL聚合物試樣的降解速度基本呈線性,具有輕微相分離結(jié)構(gòu)的la—1(摩爾比為癸二酸:丙三醇:乳酸=1:1:0.25)
4、降解速度最快;隨著乳酸的加入,材料的降解方式發(fā)生改變,從表面溶蝕一種降解方式變?yōu)楸砻嫒芪g和本體降解共同發(fā)生作用。PGSL聚合物具有較好的血液相容性。 摻入不同濃度硝酸的聚癸二酸硝酸甘油酯,隨著硝酸的加入,彈性模量逐漸增大。聚癸二酸硝酸甘油酯具有良好的生物降解能力,在37℃下在磷酸鹽緩沖溶液中降解半個(gè)月,失重率在9.8%—15.6%之間。樣品降解的方式為表面溶蝕和本體降解共同起作用。 摻不同濃度5—氟尿嘧啶藥物的PGS彈性
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