簡介：分類號密級公開UDC學號20120213011青海師范大學碩士學位論文三江源地區(qū)生態(tài)價值的哲學反思及現(xiàn)實意義研究生姓名李鍇導師姓名（職稱）李姝睿，教授申請學位類別碩士學科專業(yè)名稱思想政治教育研究方向名稱價值哲學論文提交日期2015年4月論文答辯日期2015年5月學位授予單位青海師范大學學位授予日期2015年6月答辯委員會主席楊虎德評閱人安海民，李廣斌三江源地區(qū)生態(tài)價值的哲學反思及現(xiàn)實意義中文摘要本文旨在通過對我國三江源生態(tài)惡化現(xiàn)狀的分析和介紹，剖析生態(tài)危機產(chǎn)生的根源，并反思人類傳統(tǒng)價值觀存在的誤區(qū)，從而得出建構(gòu)科學生態(tài)價值觀的認識的重要意義。本文運用馬克思主義哲學的基本觀點和方法對生態(tài)價值觀演變發(fā)展的歷程進行陳述，號召建構(gòu)符合科學發(fā)展觀的當代科學的生態(tài)價值理論，并結(jié)合三江源地區(qū)的實際進行分析和論證，爭取為三江源地區(qū)生態(tài)保護和經(jīng)濟社會發(fā)展以及中國可持續(xù)發(fā)展提供相應的價值理論支持。論文共分四部分。第一部分為緒論，主要介紹選題的意義、目前國內(nèi)外對生態(tài)價值的研究現(xiàn)狀以及本文的研究方法及創(chuàng)新點，并對生態(tài)價值與生態(tài)價值觀等相關(guān)理論進行分析解釋。第二部分，首先對三江源地區(qū)基本情況進行說明，介紹了三江源地區(qū)在我國乃至全球范圍內(nèi)的重要地位；其次以生態(tài)惡化具體狀況為引線，對草場退化與沙化、源頭來水量逐年減少、水土流失日趨嚴重、草原鼠害猖獗、生物多樣性急劇萎縮、生態(tài)難民逐年增加等方面危機加以說明，突出三江源地區(qū)生態(tài)環(huán)境惡化現(xiàn)狀；最后追蹤生態(tài)危機的根源，以及由此引發(fā)的人類對于傳統(tǒng)觀念的反思，從自然觀、認識觀、實踐觀、價值觀四個方面入手，總結(jié)出傳統(tǒng)觀念誤區(qū)認為實踐是征服和改造自然的人類活動，即自然界不存在價值，一切以人類的貪婪和欲望作為標準，正是因為對于生態(tài)價值認識存在的誤區(qū)導致了生態(tài)危機的現(xiàn)狀，所以要徹底解決環(huán)境問題，維護生態(tài)平衡，就必須樹立人與自然和諧相處的生態(tài)價值觀。第三部分是全文的重點，首先通過分析列舉歷史上人與自然的關(guān)系，探索了歷史上人類對生態(tài)價值認知的發(fā)展歷程，通過對比各階段對生態(tài)價值的認識，準確定位科學生態(tài)價值觀的作用和意義。其次通過對三江源地區(qū)生態(tài)價值觀念尤其是藏傳佛教中的生態(tài)觀念的追根溯源，讓我們詳細了解了藏傳佛教中的生態(tài)觀念的基本內(nèi)容以及與傳統(tǒng)生態(tài)觀的關(guān)系，總結(jié)了藏傳佛教生態(tài)觀念中存在的弊端。第四部分論述了生態(tài)價值理論構(gòu)建及生態(tài)價值的現(xiàn)實意義。首先提出要從根本上解決生態(tài)危機的現(xiàn)狀必須構(gòu)建科學的生態(tài)價值觀，分別介紹了生態(tài)價值觀的含義，構(gòu)建生態(tài)價值觀的實現(xiàn)途徑以及生態(tài)價值理論的意義；其次介紹生態(tài)價值與經(jīng)濟發(fā)展的關(guān)系、生態(tài)價值與社會進步的關(guān)系和生態(tài)價值與人的發(fā)展的關(guān)系，并且在經(jīng)濟發(fā)展、社會進步及人的全面發(fā)展方面提出了新常態(tài)背景下的意見建議。關(guān)鍵詞三江源地區(qū)，生態(tài)價值，生態(tài)價值觀

簡介：西北農(nóng)林科技大學碩士學位論文美洲斑潛蠅寄主植物抗蟲機制初步研究姓名成衛(wèi)寧申請學位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導教師仵均祥李修煉20040601G不同作物葉片柵欄組織細胞寬度與美洲斑潛蠅幼蟲發(fā)育歷期極顯著負相關(guān)P001，柵欄組織細胞寬度越大，對美洲斑潛蠅幼蟲的生長發(fā)育越有利海綜沮織厚度與單位葉面積蟲道數(shù)顯著負相關(guān)P005，海綿組織越厚，對美洲斑潛蠅成蟲產(chǎn)卵越不利，說明美洲斑潛蠅不嗜好葉片海綿組織葉片表面茸毛密度與單位葉面積取食點數(shù)和蟲道數(shù)顯著負相關(guān)P005，葉片表面茸毛密度越大，對美洲斑潛蠅成蟲取食和產(chǎn)卵越不利。關(guān)鍵詞美洲斑潛蠅寄主植物選擇性抗生性抗性機制。

簡介：浙江大學碩士學位論文美洲商陸抗病毒蛋白Ⅰ的基因克隆和表達及其生物學活性分析姓名王煒申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師詹金彪20060501浙江太學碩士擎柱靜文王婷挑取轉(zhuǎn)化成功單克隆菌落擴增，少量抽提質(zhì)粒，雙酶切、小量表達鑒定煎組質(zhì)粒。將禽霄燕確表遮藏俸PE44AL鼬諍L瀚轉(zhuǎn)純麓BL2巧E3∥硒誘導裘速，鬏集藩體沉淀，將沉淀超聲破菌，將耀聲所褥沉淀發(fā)復洗滌，尿素潞鼴包含體，透析笈性。炭性蛋自溶液用BLUE，SEPHAROSC6B崇和層析純化，經(jīng)SDS零AGE電泳穩(wěn)濺，熙M疆法梭濺紹黲毒性。鼴統(tǒng)計學方法魄較融PL綴翮瑚陡綴對照組纓施存活率的差髯。瓊脂糖凝膠電泳檢濺爨白的DNA酶圣管用，ELISA方法驗證其向鞠聚麴翊蔓終爰，分子模瓠熬方法建立莢濺囊淤撬癀毒凝是與疆R露援豹模型。綣隳PC鼗產(chǎn)物經(jīng)1％瓊目旨游電泳，溴乙錠染色后，在紫辨斃下可撼一條絹黢懿約S糖醣酶舞帶，與預計戇釋靜冀段長度大奪一致。露贍冀莰與曦俸連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化感受態(tài)JM109，長出白色克隆，抽提膜粒用恤I和脅槲HI雙酶切確諼辯涕片段插入，經(jīng)潮序涯寅該片段序歹|J舞掰扳道翡魏謹I孩菅酸簿麴基本一致。爨組質(zhì)靛PET44張蹬湄撤齠L和磁積LII漱酶切，1％璩顯簿糖凝膠漱泳?？梢姶笮〖s5500BP和800BP的兩個片段，說明PAPL的編碼基因融插入PE鍛曩。含重縫予PE囂犍8鶼L瓣太弱籽菌B磁L綴F婚誘導裘遮，蓉波及菌體怒聲破菌艏沉淀和上清12％SDS樅6濺電泳，綴誘導菌液泳道及超聲沉淀泳遂臻可覓一分子萋約為2效D蘸蛋巍條帶，與Ⅳ瀠L豹分子萋湊合，囂來誘鼯蔚液與超聲上漓無相癩條帶，這說疆配API戮包含體形茂正確表達。包含體愛復洗滌精縫度達70％鞋上，尿素溶解，透析復慷所得產(chǎn)物純度約3輯6，笈性率較低。愛性滾經(jīng)BL黔S印撩FOSE6B純化，SDS。黝心E檢測，維暴攝示其純度大予90％。W鞭法進筇耀毪捻溺，表驥笈蛙純化囂的粉母I其柯麓蓖辯毒素A鏈殳1’A耀鎂戇纓照毒慳。魏往瓣美濺蠢醛撬癜湊蠶皇L瓣癌纓熬蠢黌黧懿殺傷俸耀，簸夠作用與超螺旋DNA具甯核酸內(nèi)切活性，與朋淑能夠相甄作用?？澱摲顚嶒E袈鯔剽F二PCR熬窮法，獲美潮巍港春醴孛竟隆褥囊了菠漉囂秘撩I旗因，并將其插入到載體質(zhì)粒P㈧時一中，成功構(gòu)建了N“I的表達質(zhì)粒PET_44A融PI。蘸綴質(zhì)敉轉(zhuǎn)純靜天腸稈蓊BL2LDE3在L黻℃誘警下，表達出分予爨約為291【D的蛋囪震，與耳豹餐皇分子爨一致。覆蛋爨艨電泳表爨嗣鶼蛋自囊藤以包含體形式袈逸，所得包含體經(jīng)反篾洗滌麝純度可遮70％以上。洗滌后的甑禽體綴艨豢溶鰓，透櫥復性，霹褥銎F少爨鮑菱髏蛋自，縫度在30％左右。復性渡經(jīng)BH一齜磚A∞SE6磐親和魄他渣，得到90％以TI掩純度。M疆法測定魏”L稻雕A2

簡介：中國農(nóng)業(yè)科學研究院碩士學位論文美洲商陸抗病毒蛋白基因的表達和遺傳轉(zhuǎn)化的研究姓名韓政申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師蘇金王錫鋒20040601ABSTRACTITHASBEENREVEALEDTHATPOKEWEEDANTIVIRALPROTEINPAPCANINHIBITTHEINFECTIONOFMANYPLANTVIRUSESSOITCANBEUSEDTOCONTROLPLANTVIRALDISEASETHESTUDIESINCLUDETWOPANSINTHEFIRSTPART，CULTIVATIONCONDITIONSSUCHASCARBONSOURCES，INOCULATIONRATION，METHANOLCONCENTRATION，PH，DBIOTINCONCENTRATION，SHAKINGSPEEDANDINDUCEDTIMEWERESTUDIEDINFURTHERRESEARCH，THEFERMENTATIONSTRATEGYWASOPTIMIZEDBYORTHOGONALOPERATIONANDABETTERSTRATEGYTOPRODUCEPAPWASOBTAINEDSDSPAGERESULTSSHOWEDTHATTHEFINALPAPCONCENTRATIONSWERE45MG／LWESTERNBLOTTINGSHOWEDTHATTHEPROTEINCOULDSPECIALLYREACTWITHPAPANTISERUMACTIVITYTESTSREVEALEDTHATTHEPROTEINCOULDINHIBITTMVINFECTIONWITHHI曲EFFICIENCYINTHESECONDPART，PAPGENEWASTRANSFERREDINTOPETUNIAHYBRIDAINORDERTOOBTAINTRANSGENICPLANTSTHATCANCONTROLTHEINFECTIONOFSOMEPLANTVIRUSESATFIRSTTHEPLANTEXPRESSIONVECTORPBLL21WITHPAPGENEWASCLONEDINTOAGROBACTERIUMSTRAINLBA4404BYFREEZETHAWMETHOD，ANDTHERESULDNGAGROBACTERIUMTRANSFORMANTSWEREVERIFIEDBYPCRAMPLIFICATIONTHENTHEPAPGENEWASTRANSFERREDINTOPETUNIAHYBRIDABYLEAFDISCMETHODMEDIATEDBYTHEAGROBACTERIAMTRANSFORMANTSTRANSGENIEPLANTSWEREOBMINEDTHROUGHTHESCREENINGWITHKANAMYEINPCRAMPLIFICATIONCONFIRMEDTHERESULTSTHISPARTOFSTUDIESACCUMULATEDTHEFOUNDATIONFORTHEADVANCESOFPLANTGENEENGINEERINGOFPHYBRIDAKEYWORDSPOKEWEEDANTIVIRALPROTEIN0AP，PICHIAPASTORIS，SHAKEFLASKCULTIVATION，ACTIVITYTESTS，PETUNIAHYBRIDA，MEDIATIONBYTHEAGROBACTERIUM，PCRDETECTION

簡介：分類號；Q943．2單位代碼L∞28丫869396密級無學導2∞唯啦030首都師范大學碩士學位論文論文題目美洲商陸抗真菌蛋白PAAFP基因在煙草及玉米中的遺傳轉(zhuǎn)化研究生指導教師學科專業(yè)學科方向劉爽趙琦教授細胞生物學外源基因在植物體中的表達2006年5月20日THE1HNSFORMATIONANDEXPRESSIONOFPAAFPGENEIN7I’0BACCOABSTRACTP“蛀平ISANAN廿FLMGALPMTEINIS01ATED右ROMT11ESEEDOFA蜘KCC口口ME一∞N口L．THEPMTEINISSEEDSPECIFIC鋤DRELEASEDFI_0MTLLEGEMILL撕NGSEEDTOTHESOILTOFORMAPMTECTIONZONEAGAINSTPATHOGENS．THESMALLCYSTEINE省CBPMTEINISHI911LYBASICANDT11E硼OSTABLE，WHICHCONSISTSOF38AFILIN0ACIDRESIDUESWITHSIXCYSFEIⅡE．ITSFRAINEWORKCON住JNSASMALL仃IPLESIRALLDEDA11TIPARALLELBS11EETANDDISULPHIDEBOND劬MEWORK塒TLLA咖跎NSUS∞Q岫NCEC?C?CC?C?CANDTLL8PA湎NGPA仕EM14，2__5，3__6SHOWSAHO仕IN_TYPESTRLLCTTLRALMOT正PAAFPOBVIOUSLYINHIBNSTHE蓼OWTH0F鼢切C幻N缸5D腸以F瞄IHⅡMV加口．INADD“ION，ITI11HIB池THE粵OWIHOFOTHER∞I1_BOMEP岫OGENICFILNGIANDSCVEFAL乒AMPOSITIVEBACCERIA．THEPMTEINISS”T置1ESIZED鵲APR。CURSOR姐DPMCESSCDINTOITSMAMREFOⅡNIⅡTHEPROCE船OFSECRCTION．SOFARTHERE’SBEENNOT柚YRESEARCHON缸徹SFO皿】INGP“虹中GCMINT0PI柚TS．TBBACC0ISAMODELPL鋤TINBIOLOGICALRCSEARCB．TBEREARESOMEADV柚TAGPSFORTHECULTIVATIONOFTOBACC0，SUCH舔RAPIDGROWM如DEASYLAR伊SCALECLLLTIVA廿∞．THEPAAFPCDNAGENEWASEXTRACTED脅NTLLELEAVESOFPY細KC∞刪E砌ML蛐DABOT蛐ICEXPTESSIONVE咖PCAMB認1300PAAFPCONTAININGTHEPAAFPCDNAGCNEW勰∞NSMLCTED，TLLENTHEREC啪BINANTPL姍IDWASTRAILSF0腓DINT0TOBACC0BY4．衄晰咖CF肌SLBA4404．T協(xié)SGC血PL衄TSWERE嘩NERATEDWIIHTISSUECULTILFETECHNOLOGYAPPROACH．NEG鋤0MEDNAWASEXTRACTEDFFOM仃ANSFB如ED劬AC∞LEAVES．ITW船PR0VEDTHATPAAFPCDNAG即EHASBEENINTEFATEDINT0TBETOBACCOGENOMEBYPCR，PCRS0UMEMBLOT婦GANADYSIS．THEWH01ERNAEXTRACTEDFMMT11E1EAVESOF仃ANSGENICPL鋤TS，柚DME盯PCRRESUL乜CONFI皿EDNLATNLEPAAFPCDNAGENEW孵拄A王1S酬P(guān)T鰣INTOMRNA．S01UBLEPM劬SWEREISOLATEDFROMT11ELEAVCSOFNLEPL柚TSANDTHERESLDTOF強STRIC沁SDSPAGESHOWEDTLLESAMEMOLECIILAR、VEIGBTPMTEILLASPI涓I甲INTHETRANS星RENICTOBACCO，NOTINNONTRANSGENICTOBACCO．0NTHEWHOLE，NREVEALED也ATTHEP鼬心PCDNAGENEHASBE鋤TR柚SLATEDINT0TILEPROTEIN，BUTWEARENOTSUREIFITISPN甩NE鹼C虹0NA鷂AYINDICAT酣THATPANSOFPAAFP打卸SGENICTOBACC0PL卸TSEXHIBITILLGRESISTANCCTOFLLNGALP劬OGEN尉啦鼢呦N婦∞缸NF．THESEMMSGENICTOBACCOPLANTSSHOWEDA10TOFWHITESPOTSINTHEIROLD1EAVES．KEYWORDPAA心TOB卸CC0，爿卯6口C御F啪缸小咖咖S，ANTIFILNGAL，融泐C幻療缸∞腸玎‘砌婦印DF4

簡介：浙江大學生命科學院碩士學位論文美洲商陸耐錳毒機理研究姓名鄭陳娟申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師翁曉燕20080501摘要用，且能提高植物的光合速率、增強抗逆性。8MMOL／L錳處理下，植株對鎂的吸收相對減少，但含量維持在4E／KG以上，缺鎂的癥狀還不是很明顯鋅在兩種錳處理下受到的影響都比較小，推測鋅可能在維持較高的抗氧化酶活性以及防止脂膜過氧化和離子的滲漏方面起作用。此外，鈣和鐵等含量都處于比較穩(wěn)定的水平，NA在前期受到的影響也很小綜上，美洲商陸的金屬元素含量在2L／ULLOI／L錳處理下受到的脅迫較小，8MMOL／L錳處理下離子含量下降相對明顯，但都維持在正常的生理水平，維持體內(nèi)礦質(zhì)離子的平衡很可能是美洲商陸耐受高錳脅迫的重要機制之一。關(guān)鍵詞美洲商陸；耐錳毒害；光合作用；抗氧化酶；礦質(zhì)離子吸收VI

簡介：浙江大學碩士學位論文美洲商陸抗病毒蛋白Ⅱ基因的克隆和表達姓名黃建松申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師詹金彪20060501浙江大學碩士學位論文黃建松回收，與經(jīng)相同酶切的PET28A_C曲載體連接，轉(zhuǎn)化入大腸桿菌BL2LDE3，挑選陽性克隆，小量表達鑒定重組表達質(zhì)粒。將含有正確表達質(zhì)粒PETPAP．Ⅱ的轉(zhuǎn)化菌BL2LDE3用IPL’G誘導表達，收集菌體沉淀，重懸超聲破菌，將超聲所得沉淀反復洗滌，8M的尿素溶解包涵體，透析復性。復性蛋白溶液用BBSTNTA樹脂親和層析純化，經(jīng)SDS．PAGE電泳檢測，用非放射性基于ELISA方法檢測經(jīng)過復性純化后PAP．II蛋白和蓖麻毒索A鏈RTA在體外對HⅣ一1整合酶的抑制活性，用F丌法檢測PAP．Ⅱ蛋白對臟P．G2和HELA細胞毒性。結(jié)果RTPCR產(chǎn)物與預計的目的片段長度大小一致。RTPCR產(chǎn)物與T載體連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化感受態(tài)JML09，抽提質(zhì)粒用娩I和豫塒III雙酶切確認陽性質(zhì)粒，經(jīng)測序證實該片段序列與所報道的序列完全一致。重組表達質(zhì)粒PE’R隊PII用協(xié)I和肺耐III雙酶切，1％瓊脂糖凝膠電泳?？梢娪心康臈l帶片段，說明PAPII的編碼基因已插入PET28A_C。含重組表達質(zhì)粒PETPAP．II的大腸桿菌BL21DE3經(jīng)IPTG誘導表達，在表達的過程中發(fā)現(xiàn)BL2LDE3細菌的生長明顯受到抑制。表達后的菌液及菌體超聲破菌后沉淀和上清12％SDSPAGE電泳，經(jīng)誘導菌液泳道及超聲沉淀泳道均可見一分子量約為35KD的蛋白條帶，而未誘導菌液與超聲上清無相應條帶，這說明PAP．IL蛋白以包涵體形式正確表達。包涵體反復洗滌后，用8M尿素溶解，透析復性所得產(chǎn)物，經(jīng)BBSTNTA樹臘純化，SDS．PAGE檢測，結(jié)果顯示其純度較高。用非放射性基于ELISA方法檢測經(jīng)過復性純化后PAPDI蛋白和蓖麻毒素A鏈砌RA在體外對HⅣ一L整合酶有較強的抑制活性，其IC50分別約為303峙，M1220“G，M1。用MTT法分析PAP．II蛋白的生物學活性，復性純化后蛋白對眥P．G2和HELA細胞有細胞毒作用，IC50分別為93嶺／ML，102¨咖L，說明了PAP．II蛋白能抑制腫瘤細胞的生長。結(jié)論本研究成功地構(gòu)建了PAP．II的表達系統(tǒng)，所表達的蛋白經(jīng)復性后具有生物學活性，為進一步研究PAPⅡ的抗HⅣ一1機制和抗腫瘤作用奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞核糖體失活蛋白，美洲商陸抗病毒蛋白Ⅱ，ⅢV．1整合酶，細胞毒性2

簡介：廣西大學碩士學位論文超積累植物美洲商陸對錳毒的響應機理研究姓名任立民申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師劉鵬20070605含量明顯上升仄005，其中小飛蓬的變化幅度最大，美洲商陸的變化幅度最小。同時，該處理下水蓼、杠板歸、美洲商陸的可溶性糖及葉綠素總量維持在一定水平，與對照相比無極顯著差異少O01。植物通過維持較低的質(zhì)膜透性和丙二醛含量、較高的根系活力、穩(wěn)定的可溶性糖及葉綠素含量來增強耐錳性，通過比較發(fā)現(xiàn)，美洲商陸的耐錳性最強，水蓼和杠板歸的耐錳性較強，小飛蓬的耐錳性最差，并且本實驗首次發(fā)現(xiàn)水蓼和杠板歸均已達到錳超富集植物的標準。3、美洲商陸根莖葉中的全婦含量隨著處理濃度的升高而逐漸遞增，尤其前期第7天葉片的MN含量在錳處理為O259／KG時，便已達到超積累植物的標準，與之相對應，組織中的水溶態(tài)MN所占比例也不斷上升，最高№濃度下，葉片水溶態(tài)№含量達到1928321MG／KG，占全錳含量的4578％，這些變化又與根際土壤中脅的活化有著密切關(guān)系，作為能被植物吸收的易溶態(tài)№和弱吸附態(tài)MR均表現(xiàn)明顯增加的趨勢。4、錳毒脅迫下，SOD、POD、ASAPOD、PPO活性變化不一，其中，SOD活性變化不大；POD活性總體上會隨著錳濃度的升高而逐漸上升，并在最高濃度下達到最大值，其活性是對照的507％；ASAPOD活性均有升高趨勢，后期的變化幅度最大，最高濃度下的ASAPOD活性是對照的635％；PPO活性在前期對錳毒有著較強的敏感性，最高濃度下，其活性是對照的310％。綜合以上分析發(fā)現(xiàn)，四種保護酶對錳毒的敏感性ASAPODPODPPOSOD。5、錳毒脅迫對葉綠素熒光各項指標影響不大，但高濃度的錳處理影響了部分光合特性，其中，F(xiàn)O、FⅢ、QN均受到了抑制，綜合兩個時期看，第7D的光合特性要優(yōu)于第14D。6、不同組織器官的傅里葉變換紅外光譜FTIR圖譜發(fā)生了變化。

簡介：西南大學碩士學位論文美洲商陸抗病毒蛋白基因轉(zhuǎn)化非洲菊（GERBERAJAMESONIIBOLUS）的研究姓名江一北申請學位級別碩士專業(yè)花卉學指導教師李凌20100501兩南大學碩十論文摘要MSBAO．8MG／LNAAO．1MG／L潮霉素HYGROMICIN．HYG13MG／LCEF500MG／L。根篩選培養(yǎng)基1／2MSNAA0．5MG／LHYG8MG／LCEF500MG／L。3．轉(zhuǎn)基因植株的獲得以及檢測通過農(nóng)桿菌介導，潮霉素持續(xù)篩選和PCR檢測，在14株經(jīng)過潮霉素持續(xù)篩選的植株中有10株得到目的條帶，美洲商陸蛋白PAP基因成功轉(zhuǎn)入非洲菊幼苗。通過接種病毒后對植株形態(tài)的定期觀測有4株植株明顯表達出對病毒的抗性，生長正常。通過超氧化物岐化酶SUPEROXIDEDISMUTASE，SOD的測定和過氧化氫酶CATALASE，CAT活性測定顯示轉(zhuǎn)基因植株的SOD活性與CAT均高于非轉(zhuǎn)基因植株，綜上所述，美洲商陸抗病毒蛋白基因已成功轉(zhuǎn)入非洲菊中，且表達出一定的抗病毒性。關(guān)鍵詞美洲商陸抗病毒蛋白POKEWEEDANTIVIRALPROTEIN，PAP；非洲菊GERBERAJAMESONIIBOLUS根癌農(nóng)桿菌AGROBACTERIUMTURNEFACIENS；轉(zhuǎn)基因植株；攻毒實驗；酶活性II

簡介：中南大學博士學位論文美洲大蠊生物學特性及藥用價值研究姓名肖小芹申請學位級別博士專業(yè)病原生物學指導教師汪世平20080901博士學位論文中文摘要四美洲大蠊免疫兔血清篩選美洲大蠊若蟲EDNA文庫應用美洲大蠊成蟲免疫兔血清，篩選美洲大蠊若蟲EDNA文庫，從獲得陽性克隆中挑選4個進行測序，發(fā)現(xiàn)其中兩個序列與已知基因無顯著同源性，確認為新基因，分別命名為PARCXPWXXQ01、PARCXPWXXQ02，并成功登錄GENBANK，登陸號分別為DQ522316、DQ522315。該研究利用現(xiàn)代分子生物學技術(shù)篩選出了具有藥用價值的新基因。五新基因編碼蛋白質(zhì)的生物信息學分析運用現(xiàn)代生物信息學分析方法，利用有關(guān)程序和軟件，對獲得的新基因進行了編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能預測，包括物理化學性質(zhì)、二級結(jié)構(gòu)與折疊類型、親水性參數(shù)和柔曲性參數(shù)預測、以及特定功能位點分析等?？偨Y(jié)本文圍繞醫(yī)學昆蟲美洲大蠊的藥用價值開展了一系列研究工作。在人工飼養(yǎng)條件下，進行了室內(nèi)繁殖、發(fā)育及其生物學特性和行為學特性的細致觀察，成功地開發(fā)出了新的提取方法，并對其進行藥效學試驗。另外，我們成功制備了美洲大蠊免疫血清并對美洲大蠊若蟲EDNA文庫進行了篩選，發(fā)現(xiàn)了2個新基因。上述結(jié)果為美洲大蠊藥用價值的進一步開發(fā)提供了具有重要參考價值的實驗依據(jù)。關(guān)鍵詞美洲大蠊，生物學特性，提取，藥效分析，EDNA文庫，基因Ⅱ

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文山東省美洲斑潛蠅寄生蜂資源調(diào)查和優(yōu)勢種的控害潛能評價姓名趙勇申請學位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導教師李照會許維岸2003610山東農(nóng)業(yè)人學顫I單位論立山東省美洲斑潛蠅寄生性天敵種類資源及控害潛能評價摘要本文系統(tǒng)調(diào)查了不同年份、不同季節(jié)、不同蔬菜上美洲斑潛蠅寄生蜂種類、數(shù)量組成和寄生動態(tài)；研究了主要寄生蜂的寄主搜尋行為和不同溫度對其生長發(fā)育、羽化率的影響測定了常用殺蟲劑對美洲斑潛蠅主要寄生蜂不同發(fā)育階段的毒性及不同溫度下寄生蜂的寄生狀況。主要結(jié)果如下1在泰安地區(qū)寄生于美洲斑潛蠅的寄生蜂共有9種，在不同年份、不同季節(jié)、不同蔬菜上及同一蔬菜的不同位置，各種寄生蜂的種群數(shù)量比例不同，通常狀況下，寄生蜂對美洲斑潛蠅的田間致死率為苗期較低，到成熟期最高。寄生蜂在寄主數(shù)量較高時主要寄生和取食2齡術(shù)、3齡初的寄主幼蟲，但在食物不足時，部分寄生蜂對L齡寄主的致死率加大。2麗潛蠅姬小蜂能夠攻擊寄主各齡幼蟲，并選取2齡術(shù)、3齡初的寄主幼蟲產(chǎn)卵寄生。為單寄生。在寄主幼蟲三個齡期共存時，攻擊和寄主選擇系數(shù)為3齡最高，2齡次之，1齡最末。隨著寄主種群數(shù)量的加大。對3齡的攻擊和選擇系數(shù)升高。寄生于寄主3齡初幼蟲的寄生蜂蛹的羽化率和雌蜂的比率較高。無取食經(jīng)歷和有取食經(jīng)歷的麗潛蠅姬小蜂通過被美洲斑潛蠅幼蟲侵害與否的豆類植物葉片散發(fā)出的氣味束搜尋寄主。在近距離內(nèi)，光照刺激不是麗潛蠅姬小蜂產(chǎn)卵和取食的必要條件。奇主幼蟲耿食時造成的振動，可能是近距離內(nèi)麗潛蠅姬小蜂的試探目標。3在14～32℃的溫度范圍內(nèi)，麗潛蠅姬小蜂各蟲態(tài)的發(fā)育歷期隨溫度的升高而縮短。用直接最優(yōu)法求得的麗潛蠅姬小蜂卵期、幼蟲朋和蛹期的發(fā)育起始溫度分別為1199℃、1244℃和1066℃，有效積溫分別為3051只度，482同度和11924同度。溫度對寄生蜂蛹的體長、雌蜂大小影響不顯著。但隨著溫度的升高，寄生蜂成峰的壽命縮短，生產(chǎn)的后代數(shù)目減少。4在菜地常用12種化學藥劑對麗濟蠅姬小蜂的成蜂、幼蟲和蜂蛹均有不同程度的毒殺作用，其中以育機磷的毒性最大，以阿維菌素類對其毒殺作用最小，與對照不明顯。樂斯本和氧化樂果處理后LH的累計死亡率就達到100％，因此，在M問天敵較為二F富的季節(jié)，應浚少用甚至不用這些藥剖，以減少對天敵的系傷。從12種化學藥劑對麗潛蠅姬小蜂的不同發(fā)II階段的薛性柬爵，寄’L蜂的成蜂期千I幼蟲J啊腫藥刺RIJ盼受‘陀較弱，而

簡介：THEACCUMULATIONOFM【ANGANESEANDCADMIUMANDTHERESPONSEOFANTIOXIDANTSTRESSINP日L研D乙。4C’C么BYSONGYUJUNATHESISSUBMITTEDTON刪INGAGRICULTURALUNJVERS塒INPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEMASTERDEGREEOFLIFESCIENCESUPERVISEDBYPROFESSORSHENZHENGUOCOLLEGEOFLIFESCIENCESN鋤JINGAGRICULTURALUNIVERSI夠NANJING210095，PRCHINAJUNE2009備，LF原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。學位論文作者需親筆簽名1年學位論文版權(quán)使用授權(quán)書6月F毛日本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編學位論文。F保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。本學位論文屬于不保密“請在以上方框內(nèi)打“√“㈨文作善C觥燃她眨汾7年6月舶導師需親筆簽名年月日

簡介：學校代碼10094中圖分類號Q958密級UDC訶謄￡解為尤李博士學位論文公開590嗜群血蜱種群生態(tài)及美洲花蜱防治的研究STUDIESONPOPULATIONECOLOGYOFHAEMAPHYSALISCONCINNAANDPREVENTIONANDCONTROLOFAMBLYOMMAAMERICANUM研究生姓名孟浩指導教師劉敬澤教授學科專業(yè)生態(tài)學研究方向基礎(chǔ)生態(tài)學論文開題日期2012年9月20日二。一五年三月十日學校代碼10094中圖分類號Q958密級UDC訶L￡解為大學博士學位論文公開590嗜群血蜱種群生態(tài)及美洲花蜱防治的研究STUDIESONPOPULATIONECOLOGYOFHAEMAPHYSALISCONCINNAANDPREVENTIONANDCONTROLOFAMBLYOMMAAMERICANUM研究生姓名孟浩指導教師劉敬澤教授學科專業(yè)生態(tài)學研究方向基礎(chǔ)生態(tài)學論文開題日期2012年9月20日

簡介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTER’SDEGREEDISSERTATIONDIVERSITYOFBACTERIAISOLATEDFROMPERIPLANETAAMERICANAADULTGUTBYLIUXIAOFEICHENGDU，SICHUANJUNE2015摘要昆蟲是動物界中最大的類群，現(xiàn)存種類已超過100萬種。我國昆蟲資源相當豐富，約占世界昆蟲總數(shù)的10％。昆蟲共生菌可能是新型天然產(chǎn)物的廣泛來源和新活性天然產(chǎn)物的重要來源，但是昆蟲腸道微生物的研究尚欠系統(tǒng)和深入，所涵蓋的昆蟲種類僅零星見于少數(shù)，如蝎子、蜜蜂等。較為詳細的研究主要集中在白蟻，還有松毛蟲等農(nóng)作物害蟲，而美洲大蠊腸道微生物的研究鮮有報道。本研究主要運用數(shù)值分類，BOXPCR，PCRRFLP和16SRRNA基因序列的系統(tǒng)發(fā)育分析以及免培養(yǎng)方法對樣品中內(nèi)生細菌多樣性進行研究，結(jié)果表明，美洲大蠊成蟲腸道內(nèi)有較為豐富的細菌多樣性。主要結(jié)果如下數(shù)值分類的分析結(jié)果表明，32株代表菌株在82％相似水平上可分為12個表觀群，群1L是最大的類群，包含14株細菌而代表菌株SCAUL3，SCAU78，SCAU23，SCAU75，SCAU9，SCAU92分別單獨成群。在PCRRFLP分析中，用四種限制性內(nèi)切酶HAELII，HINFL，死口I，MSPI處理后，HAELII有8種酶切圖譜類型，HINFL有7種酶切圖譜類型，砌I有3種酶切圖譜類型，MSPI有2種酶切圖譜類型，酶HHALII較其他3種酶的帶型豐富，可以說HHALLL是研究細菌多樣性較為有效的酶。在BOXPCR分析中，在72％的相似水平處，所有的菌株都聚在一起，在86％的相似水平上，供試菌株可分為10個群。在10個遺傳群中，群II最大，共有21株菌株，其次為群IV，由7個菌株組成。同過測序比對，分離菌株代表20個物種，屬于4個大的系統(tǒng)發(fā)育類群PROTEOBACTERIA，BACTEROIDETES，F(xiàn)IRMICUTES，ACTINOBACTERIA的10個科、L5個屬。多數(shù)菌株屬于PROTEOBACTERIAFJ15株，占469％和BACTEROIDETESI“10株，占313％。SHANNONWIENER多樣性指數(shù)H為487，均勻度指數(shù)E為162，表明美洲大蠊相關(guān)可培養(yǎng)細菌具有較高的物種多樣性和均勻度。在免培養(yǎng)分析中，相似性比對分析表明，26個OTU屬于細菌域4個大的系統(tǒng)發(fā)育群PROTEOBACTERIA，BACTEROIDETES，F(xiàn)IRMICUTES，ACTINOBACTERIA的8個科、13個屬，多數(shù)菌株屬于變形菌門PROTEOBAETERIA，占569％和擬桿菌I_BACTEROIDETES，占214％，其次屬于厚壁菌FFIRMICUTES，占188％，還有未確定分類的細菌UNCLASSIFIEDBACTERIA，占16％。

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文美洲斑潛蠅寄生蜂蘆葦格姬小蜂PNIGALIOPHRAGMITIS的生物學研究姓名徐世新申請學位級別碩士專業(yè)昆蟲學指導教師李國勛200051薹查些奎蘭堡主蘭垡鯊苧STUDIESONBIOLOGYOFPARASITOIDPNIGALIOPHRAGMITISOFPOLYPHAGOUSLEAFMINERLIRIOMYZASATIVAEABSTRACTLIRIOMYZASATIVAEBLANCHARDISONEOFTHEMOSTSERIOUSANDDANGEROUSPOLYPHAGOUSLEAFMINERINTHEWORLDUPTONOWASTHEPARASITOIDOFLIRIOMYZASAFIVAEPNIGALIOPHRAGMITISERD6S蘆葦格姬小蜂HASNOTBEENREPORTEDINTHEWORLDANDALSONOBIOLOGICALSTUDYHASBEENCONDUCTEDINORDERTOMEETTHEREQUIREMENTOFRENVIRONMENTPROTECTIONANDSUSTAINABLEDEVELOPMENT，EXPLOITATIONANDUTILIZATIONOFNEWSOURCEOFPARASITOIDS，ANDSERVINGAGRICULTURE，THISEXPERIMENTFIRSTDETAILEDLYANDSYSTEMATICALLYSTUDIEDITSBIOLOGYTHEMAINRESULTSOBTAINEDARESUMNLARIZEDASFOUOWS1DEVELOPMENTTIMEOFDIFFERENTLIFESTAGESHAVEBEENRECORDEDUNDERGROWINGCHAMBERCONDITIONSDESIGNEDWITHCERTAINTEMPERATURE，HUMIDITYANDILLUMINATIONCOMBINATIONTHERESULTSSHOWEDTHATTEMPERATUREISTHEMOSTIMPORTANTFACTORTHATAFFECTEDTHEDEVELOPMENTOFDIFFERENTLIFESTAGES，RELATIVEHUMIDITYANDILLUMINATINGTIMEHAVELIRLEEFFECTTHEDEVELOPMENTTIMEOFEVERYSTAGESHAVEBECOMESHORTERALONGWITHTHEMOREHIGHERTEMPERATUREATTHERANGEOF15。C300CTHEYALEINNEGATIVECORRELATIONTHELIVABILITYOFADULTSANDTHERATEOFECLOSIONOFPUDAEAREOVER98PERCENTUNDERTHECONDITIONWHICHARESTOFINGAT50CFOR7DAYS，ANDTHEYHAVERAPIDLYDESCENDWHENSTORINGTIMEGETLONGER2CAGESWEREUSEDTOESTIMATETHENUMBEROFKILIEDHOSTLALNAEANDTHENUMBEROFEGGSOVIPOSITEDBYEACHFEMALEANDALSOOFFSPRINGSEXRATIOTHERESULTSSHOWEDTHATTHELONGEVITYOFFEMALESIS17DAYSABOUT6DAYS【ONGERTHANMALETHESEXRATIOIS091THENUMBEROFKILIEDANDPMASITEDHOSTLARVAEFROM600AMTO1400PMACCOUNTFOR60PEREENTABOUTTHEWHOLEDAYADULTSDON’TEATANDOVIPOSITFROM2200PMTO600AMTHEPEAKOFDAILYOVIPOSITIONAPPEAREDONTHEFOURTHDAYANDNINTHDAYAFTERCOPULATEINGTHETRENDOFFEEDINGTOKILLWASSIMILARTOTHETRENDOFOVIPOSITIONTHEYAREINCORRELATIONINASORTOFWAY3THELONGEVITYANDPREGNANTEGGSOFFEMALESWERERECORDEDBYFEEDINGDIFFERENTKINDOFFOODSRRESULTSSHOWEDTHELONGEVITYANDPREGNANTEGGSCANBEPROLONGEDEVIDENTLYWHENFEEDWITH5％HONEYANDPOLLENSOLUTION4REPRODUCTIONOFTHEWASPWASSTUDIEDBYCONTROLLINGTHERATIOOFSEXANDTHETIMEOFCOPULATINGTHERESULTSSHOWEDTHATTHERATIOOFSEXHAVERATHERBIGINFLUENCEONINDIVIDUALFEMALEREPRODUCTIVECAPACITYTIMEOFCOPULATINGONLYHASLITTLEEFFECTTHEAMOUNTOFPROGENYII