簡介：第三軍醫(yī)大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明秉承學校嚴謹?shù)男ｏL和科研作風，本人申明所呈交的論文是我本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我校或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料，與我同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學位論文與資料若有不實之處，本人承擔一切相關(guān)責任。論文作者簽名盔塑第三軍醫(yī)大學研究生學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解第三軍醫(yī)大學有關(guān)保護知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬第三軍醫(yī)大學。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為第三軍醫(yī)大學。學校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學校可以公布學位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，可以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名墨塑銎指導教師簽名查塾壑日期鯊蘭Q第三軍醫(yī)大學碩士學位論文一一二一ATCCCDNACCK8DNADEPCDMSOEDLAFBSFGFFGF風GFPGPC5GPCIGPC3GPC4GPC6GAPDHGⅥ，ASHGFLCINSMI之NAMIITNAMMPSNSCLCNC0DPVDF縮略語表AMERICANTYPECULTURECOLLECTIONCOMPLEMEN哪DNACELLCOUILTINGKIT8DEOXY舶ONUCLEICACIDDIETHYPYROCARBONATEDIMETLLYLSULPHOXIDEETHYLENEDI鋤INETETRAACETICACIDFATALBOVINESENMFIBROBLASTGROWTHFIACTORSFIBROBLASTGRO、ⅣTHFACTORRECEPTORSGREENNUORESCENTPROTEINGLYPICAN一5GLYPICAN一1G1YPICALL3G1，PICAN一4G1YPICALL6GLYCERALDEHYDEPHOSPHATEDEHYDROGENASEGENOME一謝DEASSOCIATIONSTUDYHEPATOCYTEGROWTHFACTORLUNGCANCERINMENEVERSMOKERSMESSENGERI礬AMICRORNAMATRIXMETALLOPROTEINASESNONSMALLCELLLULLGCANCERNEGATIVECONTROL0PTICALDENSITYPOLYVINYLIDENENUORIDE美國模式培養(yǎng)物集存庫互補脫氧核糖核酸細胞增殖與活性檢測試劑盒脫氧核糖核酸焦碳酸二乙酯二甲基亞砜乙二胺四乙酸胎牛血清成纖維生長因子成纖維細胞生長因子受體綠色熒光蛋白磷脂酰肌醇蛋白聚糖5磷脂酰肌醇蛋白聚糖1磷脂酰肌醇蛋白聚糖3磷脂酰肌醇蛋白聚糖4磷脂酰肌醇蛋白聚糖6磷酸甘油醛脫氫酶全基因組關(guān)聯(lián)分析肝細胞生長因子非吸煙型肺癌信使核糖核酸微小核糖核酸基質(zhì)金屬蛋白酶類非小細胞肺癌陰性對照光密度聚偏二氟乙烯

簡介：AD5F11PGFP對免疫細胞生物學特性的影對免疫細胞生物學特性的影響及響及AD5F11PWT1/CAR的構(gòu)建和鑒定的構(gòu)建和鑒定INFLUENCEAD5F11PGFPVECTORONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFIMMUNECELLSANDCONSTRUCTIONANDIDENTIFICATIONOFAD5F11PWT1/CAR專業(yè)制藥工程作者姓名徐贊美指導老師吳祖澤院士天津大學化工學院二零一五年五月摘要嵌合抗原受體（CHIMERICANTIGENRECEPTORS，CAR）由單鏈抗體的可變區(qū)和免疫細胞信號分子組成。將CAR以基因工程的方法表達于免疫細胞表面再過繼輸注的治療方式稱為CAR療法,CAR療法是一種新型的過繼性免疫效應(yīng)細胞治療ACT策略，涉及到重新定向免疫細胞、誘導其攻擊腫瘤細胞的過程。AD5F11PGFP載體是一種在AD5（5型腺病毒）基礎(chǔ)上建立的，攜帶報告基因GFP和AD11P靶向性基因的新型重組腺病毒。本研究用AD5F11PGFP以不同的MOI感染復數(shù)感染原代NK細胞、CIK細胞以及免疫細胞系NK92細胞；用流式細胞術(shù)檢測熒光陽性細胞比例，進行熒光顯微鏡照相，用臺盼藍染色計數(shù)分析細胞的增殖，并用LDH法檢測NK92對白血病細胞系K562和HL60的殺傷作用。結(jié)果表明25MOI的AD5F11PGFP對NK92的感染效率可以達到大約90，200MOIAD5F11PGFP對CIK感染效率不到40，AD5F11PGFP對原代NK細胞的感染效率更低；同一MOIAD5F11PGFP在48H和96H感染效率基本不變；感染AD5F11PGFP病毒的免疫細胞容易聚團，增殖減慢，IFNΓ的釋放增加并且對腫瘤的殺傷活性增強。結(jié)論AD5F11P載體在以NK92為效應(yīng)細胞的基因修飾免疫治療中有較好的應(yīng)用前景。WILMS腫瘤基因（WILMSTUMORGENE，WT1）是最早發(fā)現(xiàn)的與WILMS腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)的基因，其等位基因的功能缺失可導致WILMS腫瘤。WT1的表達只在胎兒腎臟、睪丸及卵巢等組織中表達。WT1在白血病細胞中高度表達并與白血病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后有關(guān)。鑒于以上知識我們進行了以下研究。目的構(gòu)建一種腺病毒W(wǎng)T1CAR體系，用來修飾NK92，并用于治療血液系統(tǒng)腫瘤。方法我們設(shè)計了一種特異性好但還未上市的CARWT1CAR。WT1CAR由WT1識別區(qū)，鉸鏈區(qū)，CD28跨膜區(qū)，以及CD28/41BB/CD3?信號轉(zhuǎn)導區(qū)組成。在信號肽后加上ECORI位點，在VH后加上BAMHI位點，只要用ECORI/BAMHI雙酶切，就能克隆至PIRIGG2N/IFNFC傳輸質(zhì)粒中，形成靶向長效干擾素表達質(zhì)粒。將WT1CAR裝載到PSHUTTLECMV質(zhì)粒上，記作PSHUTTLECMVWT1。將PSHUTTLECMVWT1與骨架質(zhì)粒ADEASY1/F1LP重組后，用LIP2000感染試劑將其轉(zhuǎn)入HEK293細胞中包裝病毒，然后分別在基因水平和蛋白水平鑒定。最后進行擴增和純化。結(jié)果成功包裝出表達表達WT1CAR融合基因的重組AD5F11P病毒,記作AD5F11PWT1/CAR。結(jié)論腺病毒載體AD5F11P可以用來轉(zhuǎn)導WT1CAR基因，并且在CAR工程中有很好的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞嵌合抗原受體（CAR）病毒載體WILMS腫瘤基因（WT1血液腫瘤

簡介：生物活性肽一蛋氨酸腦啡肽對人類急性自血病細胞生物學功能的影響EFFECTOFBIOACTIVEPEPTIDEMETHIONINEENKEPHALINMENKONTHEBIOLOGICALFUNCTIONOFHUMANACUTELEUKEMIACELLS研究生白志敏導師張繼紅一級學科監(jiān)鏖匿鱟論文課題起止時間2Q壘生墨旦二至Q壘生至旦論文完成PTN2Q壘生12月中國醫(yī)科大學遼寧2015年5月目錄一、摘要中文論著摘要1英文論著摘要2二、英文縮略語3三、論文1LL日U舌4材料與方法4實驗結(jié)果5討論8四、本研究創(chuàng)新性的自我評價10五、參考文獻11六、附錄綜述13在學期間科研成績21致謝22個人簡介23

簡介：碩士學位論文士學位論文專業(yè)專業(yè)學位學位2016年3月授予單位代碼授予單位代碼10089學號或申請?zhí)枌W號或申請?zhí)?0132433中國圖書中國圖書分類分類號R75823學號或申請?zhí)枌W號或申請?zhí)?0133239中國圖書中國圖書分類分類號R692SET8SET8在腎透明細胞癌組織中的表達及其沉默后對細在腎透明細胞癌組織中的表達及其沉默后對細胞生胞生物學行為的影響物學行為的影響研究生生王靜導師師徐金升徐金升教授教授專業(yè)業(yè)內(nèi)科學內(nèi)科學二級學院二級學院河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院HEBEIMEDICALUNIVERSITY目錄中文摘要1英文摘要4英文縮寫7研究論文SET8在腎透明細胞癌組織中的表達及其沉默后對細胞生物學行為的影響前言8材料與方法10結(jié)果23附圖25附表29討論30結(jié)論32參考文獻33綜述賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶SET8結(jié)構(gòu)和功能及其與腫瘤關(guān)系的研究進展35致謝43個人簡歷44

簡介：分類號密級UDC學號406521313492南昌大學碩士研究生學位論文犬尿氨酸酶對人宮頸腺癌順鉑耐藥細胞犬尿氨酸酶對人宮頸腺癌順鉑耐藥細胞生物學特性生物學特性的影響的影響THEEFFECTIONOFKYNURENINASEONTHEBIOLOGICALPROPERTIESOFCERVICALADENOCARCINOMACELLWHICHRESISTCISPLATIN?；坻米；坻门囵B(yǎng)單位（院、系）江西省婦幼保健院指導教師姓名、職稱曾四元主任醫(yī)師申請學位的學科門類醫(yī)學學科專業(yè)名稱婦產(chǎn)科學論文答辯日期2016年6月答辯委員會主席評閱人2016年6月摘要II摘要目的目的探討犬尿氨酸酶（KYNURENINASEKYNU）對HELADDP細胞生物學特性的影響。方法方法1、培養(yǎng)HELA及HELADDP細胞，通過QPCR和WESTERNBLOT方法檢測KYNU在HELA和HELADDP細胞株中分別在MRNA和蛋白水平的表達。2、構(gòu)建KYNU過表達質(zhì)粒，增強KYNU在低表達細胞中的表達量。3、應(yīng)用TRANSWELL方法、流式細胞術(shù)分別檢測KYNU過表達后對耐藥細胞遷移、侵襲能力及細胞凋亡率的影響。結(jié)果結(jié)果1、通過QPCR及WESTERNBLOT方法檢測發(fā)現(xiàn)KYNU在HELA細胞中MRNA及蛋白水平的表達均高于HELADDP細胞。2、應(yīng)用TRANSWELL方法檢測HELADDP細胞、HELADDP空載細胞、HELADDPKYNU細胞的遷移能力，24小時穿過的胞數(shù)分別為1256、1235和685，HELADDPKYNU組細胞遷移數(shù)較HELADDP空載組少（P﹤005）。3、TRANSWELL方法檢測3種細胞侵襲能力，HELADDP組、HELADDP空載組、HELADDPKYNU組24小時穿過的細胞數(shù)分別為699、675、654，KYNU蛋白不影響HELADDP細胞侵襲能力（P＞005）。4、HELADDP組、HELADDP空載組、HELADDPKYNU細胞凋亡率分別是32009、4019、32433。HELADDPKYNU組細胞凋亡率較HELADDP空載組高（P﹤005）。結(jié)論結(jié)論1、KYNU在HELADDP細胞MRNA和蛋白水平低表達，提示KYNU的低表達可能和HELA細胞順鉑耐藥有關(guān)。2、KYNU能抑制HELADDP細胞體外遷移能力并增強其凋亡。3、KYNU表達上調(diào)有助于降低HELADDP細胞遷移能力，并促進細胞凋亡，有望成為順鉑耐藥宮頸腺癌治療的有效靶點。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞KYNU；宮頸腺癌；順鉑；化療耐藥

簡介：分類號R78R73R8526UDC密級重慶醫(yī)科大學重慶醫(yī)科大學碩士學位論文碩士學位論文論文題目生物鐘基因PER1對人口腔鱗癌細胞生物學行為的影響和調(diào)控機制生物鐘基因PER1對人口腔鱗癌細胞生物學行為的影響和調(diào)控機制作者姓名李晗雪李晗雪申請學位級別碩士碩士學科、專業(yè)名稱口腔臨床醫(yī)學口腔臨床醫(yī)學論文答辯年月2016年5月2016年5月2016年5月2016年5月指導教師姓名（職稱、單位名稱）楊凱教授楊凱教授重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院口腔頜面外科重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院口腔頜面外科目錄目錄英漢縮略語名詞對照1中文摘要3英文摘要5前言7第一部分PER1SHRNA慢病毒質(zhì)粒的構(gòu)建和鑒定91材料和方法9英漢縮略語名詞對照1中文摘要3英文摘要5前言7第一部分PER1SHRNA慢病毒質(zhì)粒的構(gòu)建和鑒定91材料和方法92結(jié)果153討論18第二部分沉默PER1基因?qū)θ丝谇击[癌細胞生物學行為的影響及其機制191材料和方法192結(jié)果233討論28參考文獻31全文總結(jié)36文獻綜述37致謝48攻讀碩士學位期間發(fā)表的文章492結(jié)果153討論18第二部分沉默PER1基因?qū)θ丝谇击[癌細胞生物學行為的影響及其機制191材料和方法192結(jié)果233討論28參考文獻31全文總結(jié)36文獻綜述37致謝48攻讀碩士學位期間發(fā)表的文章49

簡介：二O一六年五月第四軍醫(yī)大學博士學位論文目錄縮略語表1中文摘要4英文摘要7前言10文獻回顧12正文29實驗一抗EGFR單鏈抗體表達載體的設(shè)計和構(gòu)建291材料292方法313結(jié)果364討論39實驗二抗EGFR單鏈抗體的原核表達、純化及功能鑒定401材料402方法433結(jié)果494討論58實驗三抗EGFR單鏈抗體精氨酸九聚體融合蛋白的體外生物學功能601材料602方法613結(jié)果684討論79實驗四抗EGFR單鏈抗體精氨酸九聚體融合蛋白的體內(nèi)生物學功能811材料812方法82

簡介：目錄中文摘要（1）英文摘要（3）論文題目（5）第一章純種新西蘭白兔舌癌組織細胞的原代培養(yǎng)（5）第一節(jié)純種新西蘭白兔舌癌模型的建立（6）材料和方法（6）結(jié)果（8）討論（9）第二節(jié)純種新西蘭白兔舌癌組織的原代培養(yǎng)（10）材料和方法（10）結(jié)果（11）討論（13）第三節(jié)RSCC1A細胞系的維系條件（14）材料和方法（14）結(jié)果（15）討論（17）第二章RSCC1A細胞系生物學特性的研究（18）第一節(jié)RSCC1A細胞形態(tài)學觀察（18）材料和方法（18）結(jié)果（19）討論（20）第二節(jié)RSCC1A細胞染色體眾數(shù)分析（21）材料和方法（21）結(jié)果（22）討論（23）

簡介：SOOCHOWUNIVERSITY博士學位論文論文題目配對盒基因2（PAX2）對食管癌細胞生物學功能的影響及機制研究研究生姓名宦堅指導教師姓名田野專業(yè)名稱腫瘤學研究方向消化系統(tǒng)腫瘤論文提交日期2015年3月

簡介：大學學號201420127NIVERSITY碩士學位論文巰基氧化酶1對人SMMC一772L肝癌細胞生物學功能的影響研究何啟田導師姓名李山專業(yè)名稱臨床檢驗診斷學申請學位類型學術(shù)型學位答辯委員會主席顧國龍答辯委員會委員朱波黃之虎秦雪林發(fā)全二。一七年五月基本情況姓名何啟田民族壯族籍貫廣西學習工作經(jīng)歷個人簡歷FJIIIIIIIIRLLIIIIIIIIIRLFJIIIIIILY3245584性別男出生年月1988年2月起止時間所在院?；騿挝粚W歷學位職稱200809201307陜西中醫(yī)藥大學學士學位學生201307201409廣西科技大學第一附屬醫(yī)院學士學位技師201409201707廣西醫(yī)科大學碩士學位學生201602201607復旦大學生物研究院／合作科研及訪學肝癌研究所研究生期間科研經(jīng)歷項目起止時間201512201703201602。201607項目名稱巰基氧化酶1對人S刪C一7721肝癌細胞生物學功能的影響研究肝癌血清糖蛋白聚糖譜的性別差異研究項目來源本人承擔任務(wù)畢業(yè)課題實驗操作數(shù)據(jù)分析論文撰寫實驗操作數(shù)據(jù)分析

簡介：』IIIIIIIIIIIIIIIIII㈣Y3304766分類號R7269密級公開單位代碼10422學號20“120114∥力季SHANDON『GUNIVERSITY博士學位論文DISSERTATION如RDOCTORAIDEGREE專業(yè)學位論文題目穿心蓮內(nèi)酯聯(lián)合長春新堿調(diào)控腎母細胞瘤細胞生物學特性的實驗研究EXPERIMENTALSTUDYONREGULATIONOFWIIMSTUMORCELLBIOLOGICALCHARACTERISTICSBYCOMBININGANDROGRAPHOLIDEWITHVINCRISTINE作者姓名培養(yǎng)單位專業(yè)名稱指導教師合作導師劉繼軻臨床醫(yī)學院兒科學小兒外科張文同教授2017年6月20日原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。論文作者簽名辨日期絲弘妒關(guān)于學位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留或向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定、論文作者簽名二垂蜱導師簽名粗日期多∥矽彩

簡介：RNAI沉默AIGG一1基因?qū)θ四I癌細胞生物學行為的影響RNAINTERFERENCEMEDIATEDKNOCKDOWNOFASTROCYTEELEVATEDGENE1INFLUENCESTHEBIOLOGICALBEHAVIOROFRENALCANCERCAKI1CELLS導論文課題起止時間2Q12生2旦2Q15生≥旦中國醫(yī)科大學遼寧2015年5月目錄一、摘要中文論著摘要1英文論著摘要召二、英文縮略語“17三、論文論文一前言“18材料與方法18實驗結(jié)果21討念23論文二前言一一一一一一一一一一一一一““““一“26材料與方法26實驗結(jié)果88討侖40論文三前言43材料與方法43實驗結(jié)果’48討倉65論文四前言一一一一一一”58材料與方法68實驗結(jié)果一一一一一一一一一一一一一一””一60討念62四、本研究創(chuàng)新性的自我評價65五、參考文獻“”“一”””“66

簡介：碩士學位論文碩士學位論文（學術(shù)學位）（學術(shù)學位）MIR215P靶向作用喉癌候選抑瘤基因靶向作用喉癌候選抑瘤基因LCRG1對HEP2細胞生物學性狀影響細胞生物學性狀影響的研究的研究研究生姓名龔勇指導教師、職稱謝海龍教授學科專業(yè)基礎(chǔ)醫(yī)學研究方向病理學與病理生理學所在學院醫(yī)學院二○一五年五月二○一五年五月分類號R3密級公開UDC610學校代碼10555MIR215P靶向作用喉癌候選抑瘤基因LCRG1對HEP2細胞生物學性狀影響的研究論文作者簽名論文作者簽名指導教師簽名指導教師簽名論文評閱人1劉錄山，教授，碩導，南華大學醫(yī)學院評閱人2陳臨溪，教授，博導，南華大學藥學院答辯委員會主席蘇琦，教授，博導，南華大學醫(yī)學院委員1雷小勇，教授，碩導，南華大學藥學院委員2廖愛軍，教授，碩導，南華大學附一醫(yī)院委員3唐運蓮，副教授，碩導，南華大學醫(yī)學院委員4譚暉，副教授，碩導，南華大學醫(yī)學院答辯日期2015年5月16日

簡介：目的檢測長鏈非編碼RNA成神經(jīng)細胞瘤相關(guān)轉(zhuǎn)錄本1（NEUROBLASTOMAASSOCIATEDTRAN1，NBAT1）在人膀胱癌細胞株中的表達情況，并探討NBAT1基因表達下調(diào)對膀胱癌5637細胞生物學行為的影響。通過構(gòu)建SHRNA慢病毒載體進一步研究NBAT1基因在膀胱癌細胞中具體功能及相關(guān)機制。方法采用實時熒光定量PCR法檢測7種膀胱癌細胞株（RT4、5637、EJ、J82、TCCSUP、T24和UMUC3）中NBAT1MRNA的表達水平，分析其與膀胱癌細胞惡性程度的關(guān)系。將靶向NBAT1基因的特異性SIRNA轉(zhuǎn)染膀胱癌5637細胞，實時熒光定量PCR法檢測NBAT1基因的表達變化。然后，分別采用CCK8法、細胞劃痕愈合實驗、HOECHST染色法以及TRANSWELL遷移和侵襲實驗檢測并分析NBAT1基因表達下調(diào)對膀胱癌5637細胞增殖活力、遷移、侵襲及順鉑誘導后細胞凋亡的影響。構(gòu)建NBAT1基因和陰性對照慢病毒SHRNA載體，將其包裝成病毒顆粒，進而感染目的細胞。結(jié)果NBAT1在惡性程度較低的膀胱移行細胞乳頭瘤細胞RT4中的表達水平明顯高于惡性程度較高的膀胱移行上皮癌細胞5637、EJ、J82、TCCSUP、T24和UMUC3（P值均＜001）。特異性SIRNA轉(zhuǎn)染膀胱癌5637細胞后，NBAT1基因表達被明顯抑制（P＜001），5637細胞的增殖活力、遷移及侵襲能力均明顯增強（P值均＜001），然而順鉑誘導的5637細胞凋亡沒有明顯變化（P＞005）。構(gòu)建好的載體經(jīng)菌落PCR法和SANGER測序法鑒定，DNA序列無位點突變；將構(gòu)建后的載體包裝成病毒后能夠感染靶細胞。結(jié)論NBAT1表達水平可能與膀胱癌細胞的惡性程度有關(guān)。下調(diào)NBAT1基因的表達可以增強膀胱癌5637細胞的增殖活力，并促進細胞遷移及侵襲。慢病毒SHRNA載體構(gòu)建成功，并具有感染目的細胞的能力。

簡介：遵義醫(yī)學院碩士學位論文李婧茜中圖法分類號R78學校代碼10661學號2014372密級公開碩士學位論文碩士學位論文（專業(yè)型學位）不同不同F(xiàn)IMA型牙齦卟啉單胞菌菌毛蛋白對人臍型牙齦卟啉單胞菌菌毛蛋白對人臍動脈平滑肌細胞生物學行為的影響動脈平滑肌細胞生物學行為的影響姓名名李婧茜李婧茜專業(yè)業(yè)口腔臨床醫(yī)學口腔臨床醫(yī)學研究方向研究方向牙周病學牙周病學導師師葛頌教授教授培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位遵義醫(yī)學院遵義醫(yī)學院2017年3月遵義醫(yī)學院碩士學位論文李婧茜目錄1論文不同F(xiàn)IMA型牙齦卟啉單胞菌菌毛蛋白對人臍動脈平滑肌細胞生物學行為的影響中英縮略詞對照表1中文摘要2英文摘要4前言6材料與方法9結(jié)果15討論28結(jié)論32參考文獻332綜述373致謝464作者簡介47國家自然科學基金（3076027181260168）