簡(jiǎn)介：I碩士學(xué)位論文論文題目LUMICAN對(duì)胃腺癌腺細(xì)胞生物學(xué)特性影響及臨床意義研究生姓名孔凡志指導(dǎo)教師姓名張學(xué)利專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)外科學(xué)（普外科）研究方向胃腸腫瘤論文提交日期2013年4月LUMICAN對(duì)胃腺癌細(xì)胞生物學(xué)特性影響及臨床意義中文摘要ILUMICAN對(duì)胃腺癌細(xì)胞生物學(xué)特性影響及臨床意義中文摘要腫瘤微環(huán)境在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移的各個(gè)階段中都起著至關(guān)重要的作用。其中細(xì)胞外基質(zhì)蛋白是腫瘤微環(huán)境的重要組成部分，在腫瘤中常常發(fā)現(xiàn)基質(zhì)蛋白有異常表達(dá)，其有助于腫瘤的進(jìn)展和轉(zhuǎn)移，近年來(lái)研究顯示，LUMICAN的表達(dá)與許多惡性腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移相關(guān)，但其在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的確切作用還不明確。因此我們探討了SLRP家族成員LUMICAN在胃腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用，從而進(jìn)一步來(lái)理解LUMICAN與人類(lèi)腫瘤的關(guān)系。應(yīng)用RTPCR、熒光定量PCR、免疫印跡及免疫組織化學(xué)技術(shù)，在MRNA及蛋白水平檢測(cè)了LUMICAN在胃腺癌組織中的表達(dá)情況；應(yīng)用慢病毒載體系統(tǒng)建立了LUMICAN過(guò)表達(dá)和特異性干擾細(xì)胞株，利用CCK8實(shí)驗(yàn)，平板克隆及裸鼠皮下成瘤實(shí)驗(yàn)，分析了過(guò)表達(dá)或干擾LUMICAN表達(dá)對(duì)胃腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的影響；TRANSWELL及MATRIGEL膠穿實(shí)驗(yàn)，分析了其對(duì)胃腺癌細(xì)胞遷移和侵襲的影響；流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)了LUMICAN表達(dá)上調(diào)或下調(diào)時(shí)胃腺癌細(xì)胞失巢凋亡率的改變，及LUMICAN上調(diào)時(shí)胃腺癌細(xì)胞周期的改變；免疫印跡技術(shù)和細(xì)胞免疫熒光檢測(cè)了SMAD2、SAMD3及SAMD4的表達(dá)和活化。同時(shí)我們還構(gòu)建了LUMCIAN重組蛋白PQE30HLUMICAN（分子量約40KDA）原核表達(dá)載體系統(tǒng)及V152HLUMICAN分子量約55KDA真核表達(dá)載體系統(tǒng)，利用CCK8實(shí)驗(yàn)，分析了兩種重組蛋白對(duì)胃腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的影響；通過(guò)TRANSWELL實(shí)驗(yàn)，分析了兩種重組蛋白對(duì)胃腺癌細(xì)胞遷移能力的影響。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)了V152HLUMICAN重組蛋白對(duì)胃腺癌細(xì)胞失巢凋亡的影響；軟瓊脂克隆形成實(shí)驗(yàn)觀(guān)察了其對(duì)胃腺癌細(xì)胞非錨定生長(zhǎng)的影響；裸鼠皮下成瘤實(shí)驗(yàn)觀(guān)察了其對(duì)胃腺癌細(xì)胞體內(nèi)生長(zhǎng)的影響。研究結(jié)果表明胃腺癌組織中LUMICANMRNA表達(dá)水平顯著高于癌旁正常粘膜組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P005）。胃腺癌組織中LUMCIAN主要以其分子量為55KDA大小的糖蛋白形式存在，40KDA大小的核心蛋白（CEPROTEIN）也有少量表達(dá)。免疫組化結(jié)果顯示LUMICAN蛋白在胃腺癌組織的表達(dá)率顯著高于癌旁正常粘膜（9167比75，P001），其表達(dá)水平與胃腺癌患者的性別、年齡、腫瘤發(fā)生部位、LAREN分型、是否為印戒細(xì)胞癌、脈管侵犯、癌栓無(wú)明顯相關(guān)，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)

簡(jiǎn)介：隸劫大粵博士學(xué)位論文脂肪酸合酶FASN表達(dá)與結(jié)直腸癌I臨床病理相關(guān)性研究及其對(duì)腸癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響本研究獲國(guó)家自然科學(xué)基金81150028、江蘇省自然科學(xué)基金B(yǎng)K2012749、南京市科技局科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目201001102以及南京市衛(wèi)生局醫(yī)學(xué)科技發(fā)展項(xiàng)目YKK09047資助。東南大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得東南大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名石詒日期20150120東南大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明東南大學(xué)、中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所、國(guó)家圖書(shū)館有權(quán)保留本人所送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。除在保密期內(nèi)的保密論文外，允許論文被查閱和借閱，可以公布包括以電子信息形式刊登論文的全部?jī)?nèi)容或中、英文摘要等部分內(nèi)容。論文的公布包括以電子信息形式刊登授權(quán)東南大學(xué)研究生院辦理。研究生簽名東鐫導(dǎo)師簽名日期20150120刪

簡(jiǎn)介：目的建立從動(dòng)員后家兔外周血分離、擴(kuò)增外周血間充質(zhì)干細(xì)胞PBMSCS的方法，并就家兔PBMSCS表型特征、集落形成率及體外多向分化能力等生物學(xué)特性進(jìn)行研究評(píng)價(jià)，以確證家兔存在PBMSCS，并為外周血作為間充質(zhì)干細(xì)胞的新來(lái)源提供有價(jià)值的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法①家兔PBMSCS的分離及表型鑒定取成年新西蘭大白兔，按照30ΜGKG給藥劑量皮下注射GCSF動(dòng)員6天，取兔外周血20ML，采用密度梯度離心法和貼壁培養(yǎng)法分離、培養(yǎng)兔PBMSCS取培養(yǎng)的P2代細(xì)胞，用流式細(xì)胞術(shù)CD29、CD14、免疫細(xì)胞化學(xué)染色CD90、CD105、CD44、CD34、CD45對(duì)分離培養(yǎng)的兔PBMSCS進(jìn)行表型鑒定，實(shí)驗(yàn)同時(shí)采用聚合酶鏈反應(yīng)RTPCR對(duì)維持干細(xì)胞多能性轉(zhuǎn)錄因子OCT4的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。②家兔PBMSCS生長(zhǎng)曲線(xiàn)、細(xì)胞倍增時(shí)間DT及集落形成率CFE分析取P2代細(xì)胞，以5103孔接種于24孔板，37℃、5％CO2飽和濕度培養(yǎng)，從接種第2D起每日消化3孔細(xì)胞，采用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)，連續(xù)7D，繪制生長(zhǎng)曲線(xiàn)，并計(jì)算細(xì)胞倍增時(shí)間。兔PBMSCS集落形成率的檢測(cè)分別取未動(dòng)員及動(dòng)員后的兔外周血單個(gè)核細(xì)胞PBMNCS，按5105CM2接種于6孔板中，用含15％FBS、100UML青霉素和100ΜGML鏈霉素的ΑMEM培養(yǎng)基，置37℃、5％CO2飽和濕度條件下進(jìn)行培養(yǎng)，14D后4％多聚甲醛固定，結(jié)晶紫染色，置解剖鏡下觀(guān)察，對(duì)細(xì)胞數(shù)目超過(guò)50個(gè)的集落進(jìn)行計(jì)數(shù)。集落形成率集落形成單位數(shù)接種細(xì)胞數(shù)106。③家兔PBMSCS向中胚層細(xì)胞分化能力鑒定包括成骨、成軟骨和成脂分化能力。成骨誘導(dǎo)分化鑒定取P2代細(xì)胞，以30103CM2密度接種于預(yù)置蓋玻片的6孔板內(nèi)，待細(xì)胞生長(zhǎng)匯合度達(dá)50％～60％時(shí)，棄去原培養(yǎng)基，誘導(dǎo)組細(xì)胞換成2ML孔誘導(dǎo)培養(yǎng)液（含10％FBS、雙抗、谷氨酰胺、抗壞血酸、Β甘油磷酸鈉、地塞米松）。置37℃、5％CO2飽和濕度下培養(yǎng)，每3D換液1次，倒置顯微鏡觀(guān)察形態(tài)變化，于誘導(dǎo)第21D進(jìn)行茜素紅染色鑒定成骨誘導(dǎo)分化情況。成軟骨分化能力鑒定取P2代細(xì)胞，按5105ML細(xì)胞密度加入軟骨誘導(dǎo)完全培養(yǎng)基（含VITC、ITS添加物、地塞米松、丙酮酸鈉、脯氨酸、TGFΒ3）重懸細(xì)胞，吸取500ΜL細(xì)胞懸液（25105個(gè)細(xì)胞）轉(zhuǎn)入15ML離心管中，150G離心5MIN，離心后小心地將離心管蓋擰松，置37℃、5％CO2飽和濕度下培養(yǎng)。每3D換液一次，觀(guān)察細(xì)胞團(tuán)塊變化，并于誘導(dǎo)21D后進(jìn)行培養(yǎng)細(xì)胞團(tuán)塊的石蠟包埋、切片，脫蠟后進(jìn)行阿利新藍(lán)染色。成脂細(xì)胞分化能力鑒定取P2代細(xì)胞，以2104CM2密度接種于預(yù)置蓋玻片的6孔板中，待細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)孔底時(shí)（培養(yǎng)2D左右），棄去原培養(yǎng)基，誘導(dǎo)組換成2ML孔誘導(dǎo)培養(yǎng)液A（含10％FBS、雙抗、谷氨酰胺、胰島素、IBMX、吲哚美辛、地塞米松）培養(yǎng)3D，再換成維持培養(yǎng)液B（含10％FBS、雙抗、谷氨酰胺、胰島素）培養(yǎng)1D，構(gòu)成一個(gè)培養(yǎng)循環(huán)，同法培養(yǎng)三個(gè)循環(huán)后，用維持培養(yǎng)基B繼續(xù)培養(yǎng)7天，于誘導(dǎo)結(jié)束后取出標(biāo)本進(jìn)行油紅染色。④家兔PBMSCS的跨胚層分化能力鑒定包括神經(jīng)元樣細(xì)胞、肝樣細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)鑒定。含10％FBS、1ΜMOLL全反式維甲酸ATRA、2MMOLLLGLU的ΑMEM培養(yǎng)基用于神經(jīng)元細(xì)胞誘導(dǎo)分化采用添加表皮生長(zhǎng)因子EGF、堿性成纖維生長(zhǎng)因子BFGF預(yù)誘導(dǎo)2D后，再采用添加HGF、BFGF和尼克酰胺培養(yǎng)基誘導(dǎo)9D，最后用添加抑瘤素M、地塞米松和ITS液培養(yǎng)基誘導(dǎo)10D的分步誘導(dǎo)法誘導(dǎo)肝樣細(xì)胞分化。采用免疫組化染色檢測(cè)神經(jīng)元誘導(dǎo)培養(yǎng)后的神經(jīng)元核蛋白NEUN、神經(jīng)元特異性烯醇化酶NSE的表達(dá)免疫細(xì)胞化學(xué)染色法對(duì)肝樣細(xì)胞分化后的CK18的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)分析。結(jié)果①家兔PBMSCS培養(yǎng)形態(tài)原代培養(yǎng)24H后，可見(jiàn)較多短梭形及多角形貼壁細(xì)胞，3～4D后出現(xiàn)集落樣生長(zhǎng)，接種9～10D融合度達(dá)80％以上傳代培養(yǎng)的PBMSCS形態(tài)均一、呈長(zhǎng)梭形漩渦狀生長(zhǎng)。②家兔PBMSCS表型特征FCM分析結(jié)果顯示PBMSCS表達(dá)CD29，不表達(dá)CD14免疫細(xì)胞化學(xué)染色結(jié)果顯示，PBMSCS表達(dá)CD105、CD44、CD90及波形蛋白，不表達(dá)CD34和CD45。RTPCR結(jié)果表明，PBMSCS表達(dá)多潛能干細(xì)胞特定轉(zhuǎn)錄因子OCT4。③家兔PBMSCS生長(zhǎng)曲線(xiàn)、細(xì)胞倍增時(shí)間及集落形成率生長(zhǎng)曲線(xiàn)顯示PBMSCS增殖能力旺盛，培養(yǎng)后2D進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，細(xì)胞倍增時(shí)間為374H經(jīng)CFUF集落形成率的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，動(dòng)員后的家兔PBMSCS存在頻率為每百萬(wàn)個(gè)外周血單個(gè)核細(xì)胞PBMNCS中有28～108個(gè)PBMSCS，而未動(dòng)員組僅為0～3個(gè)106。④家兔PBMSCS的成骨、成軟骨和成脂分化能力PBMSCS經(jīng)成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)21D后，茜素紅染色顯示有明顯的鈣結(jié)節(jié)形成經(jīng)軟骨培養(yǎng)體系誘導(dǎo)后21D的細(xì)胞團(tuán)切片，阿利新藍(lán)染色呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)經(jīng)成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)21D后，油紅染色顯示誘導(dǎo)細(xì)胞胞漿內(nèi)有大量脂滴。⑤家兔PBMSCS的跨胚層分化（神經(jīng)元樣細(xì)胞、肝樣細(xì)胞）能力PBMSCS經(jīng)神經(jīng)元培養(yǎng)體系誘導(dǎo)后，出現(xiàn)NSE、NEUN表達(dá)經(jīng)肝樣細(xì)胞培養(yǎng)體系誘導(dǎo)后可表達(dá)CK18。未誘導(dǎo)組均不表達(dá)上述分子。結(jié)論成功從動(dòng)員后家兔外周血中分離培養(yǎng)出高增殖能力的MSCS，即PBMSCS。在適宜的誘導(dǎo)培養(yǎng)條件下，家兔PBMSCS可向中胚層細(xì)胞（成骨、成軟骨、成脂細(xì)胞）分化同時(shí)，本實(shí)驗(yàn)還證實(shí)了分離培養(yǎng)的家兔PBMSCS具有向內(nèi)胚層（肝樣細(xì)胞）和外胚層（神經(jīng)元樣細(xì)胞）細(xì)胞跨系分化的潛力，提示外周血可以做為MSCS的新來(lái)源，PBMSCS有望成為治療各種慢性組織損傷性疾病研究的新的供體細(xì)胞。

簡(jiǎn)介：中圖分類(lèi)號(hào)R656單位代碼10660UDC6163學(xué)號(hào)10660S120426學(xué)科專(zhuān)業(yè)代碼100210密級(jí)公開(kāi)貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院2015屆碩士學(xué)位論文（科學(xué)學(xué)位）缺氧誘導(dǎo)因子1Α（HIF1?。┗虺聊髮?duì)SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞生物學(xué)特性的影響EFFECTSOFSILENCINGHIF1ΑONTHEBIONOMICSOFHUMANCOLONCANCERCELLSSW480研究生王強(qiáng)導(dǎo)師郝朗松教授孫誠(chéng)誼教授年級(jí)2012級(jí)專(zhuān)業(yè)外科學(xué)（普外）二〇一五年五月貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)的成果作品。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。除與外單位合作項(xiàng)目將予以明確方式規(guī)定外，本研究已發(fā)表與未發(fā)表成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸屬貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院。本人完全意識(shí)到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名（手寫(xiě)）___________導(dǎo)師簽名（手寫(xiě)）_______________________年____月____日____________年____月____日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于（請(qǐng)?jiān)谝韵孪鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”）1、保密□，在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。2、不保密□。作者簽名（手寫(xiě)）___________導(dǎo)師簽名（手寫(xiě)）_______________________年____月____日____________年____月____日

簡(jiǎn)介：▲乍睡犬碩士學(xué)位論文MICRORNA199A慢病毒載體的構(gòu)建及其對(duì)激素非依賴(lài)前列腺癌細(xì)胞腫瘤生物學(xué)特性的作用研究CONSTRUCTIONOFMICRORNA199ALENTIVIRALVECTORANDITSEFFECTSONTHEBIOLOGICALFUNCTIONSOFANDROGENINDEPENDENTPROSTATECANCERCELLS研究生姓名張東旭專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)研究方向?qū)熜彰笇?dǎo)小組外科學(xué)泌尿外科泌尿系腫瘤及腔內(nèi)泌尿外科學(xué)徐丹楓教授崔心剛副教授洪誼助理研究員培養(yǎng)單位第二軍醫(yī)大學(xué)附屬第二附屬醫(yī)院論文提交日期2013年5月21號(hào)獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。學(xué)位論文作者簽名掀悉、旭簽字日期加L弓年F月1日學(xué)位論文使用授權(quán)書(shū)聲明本人完全了解第二軍醫(yī)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)第二軍醫(yī)大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)學(xué)位論文儲(chǔ)張孤森他鋤鮐觚簽字日期加I’年月1日簽字日期年月日

簡(jiǎn)介：研究生導(dǎo)師及課題指導(dǎo)小組成員介紹研究生導(dǎo)師左文述1983年8月山東醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)系畢業(yè)分配到山東省腫瘤防治研究院工作至今。歷任外科主治醫(yī)師、普外科副主任醫(yī)師、山東省乳腺病防治中心山東省乳腺病診斷治療技術(shù)研究推廣中心研究員主任醫(yī)師?，F(xiàn)任山東省腫瘤醫(yī)院外科二病區(qū)山東省乳腺病防治中心主任，中華腫瘤防治雜志社副社長(zhǎng)、常務(wù)副主編、編輯部主任。學(xué)術(shù)專(zhuān)長(zhǎng)或研究方向從事腫瘤外科，主要研究方向?yàn)槿橄侔┑脑\斷與治療。完成課題10余項(xiàng)，為首或?yàn)橹鳙@教育部科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)1項(xiàng)，安徽省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)1項(xiàng)，山東省科技進(jìn)步一等和三等獎(jiǎng)3項(xiàng)，山東省教育委員會(huì)科學(xué)技術(shù)進(jìn)步一等獎(jiǎng)1項(xiàng)，山東省醫(yī)學(xué)科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)2項(xiàng)，山東省開(kāi)發(fā)利用檔案信息資源成果二等獎(jiǎng)1項(xiàng)，山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院科技成果二等獎(jiǎng)1項(xiàng)及三等獎(jiǎng)2項(xiàng)。主編及參編專(zhuān)著20余部，其中現(xiàn)代乳腺腫瘤學(xué)第一、第二版及現(xiàn)代肛腸腫瘤外科學(xué)得到了業(yè)界廣泛的認(rèn)可，在專(zhuān)業(yè)刊物上發(fā)表學(xué)術(shù)論文130余篇，在報(bào)刊發(fā)表科普文章50余篇。社會(huì)兼職CSCO執(zhí)行委員；中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員；中國(guó)老年學(xué)學(xué)會(huì)老年腫瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)委員；中國(guó)癌癥基金會(huì)全國(guó)腫瘤學(xué)期刊研究會(huì)常務(wù)委員；中國(guó)期刊編輯學(xué)會(huì)腫瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì)常務(wù)委員；山東省抗癌協(xié)會(huì)普外專(zhuān)業(yè)委員會(huì)乳腺甲狀腺學(xué)組副組長(zhǎng)；山東抗癌協(xié)會(huì)第二屆普外腫瘤分會(huì)常務(wù)委員；中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)第三屆編輯專(zhuān)業(yè)委員會(huì)常務(wù)委員；中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤信息專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員；山東省科技期刊協(xié)會(huì)第一屆理事會(huì)理事；山東省抗癌協(xié)會(huì)理事。指導(dǎo)小組成員宋現(xiàn)讓?zhuān)校?965年10月生，醫(yī)學(xué)博士，研究員，主要從事腫瘤基礎(chǔ)研究與檢驗(yàn)診斷于志勇，男，1965年12月生，醫(yī)學(xué)博士，研究員，主要研究領(lǐng)域乳腺腫瘤劉巖松，男，1971年05月生，副主任醫(yī)師，主要研究領(lǐng)域乳腺腫瘤魏玲，女，醫(yī)學(xué)碩士，1972年3月生，副研究員，研究方向；腫瘤細(xì)胞的分子生物學(xué)王興武，男，醫(yī)學(xué)碩士，1973年2月生，主管技師，主要從事腫瘤細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)的研究工作目錄中文摘要II英文摘要V主要符號(hào)表Ⅶ前言1日U舌L材料與方法41實(shí)驗(yàn)材料42實(shí)驗(yàn)方法7結(jié)果14討論26參考文獻(xiàn)34綜述一39附錄52致謝53

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多基于建立臨床用細(xì)胞庫(kù)的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞相關(guān)生物學(xué)特性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：沉默GPC3基因?qū)Ω伟┘?xì)胞生物學(xué)行為的影響3LLENCMGGLYPLCAN3RENEINDUCES1910LOKLCAL19ELAAVLOR一●●1●●11●1●111●L一1一CHARGEDINHUMANHEPATOCELLULARCARCINOMACELLS導(dǎo)師姜墨絲論文課題起止時(shí)間2Q蘭生墨魍二至Q壘生三月中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧2014年3月目錄一、摘要中文論著摘要1英文論著摘要4二、英文縮略語(yǔ)7三、論文沉默GPC3基因?qū)Ω伟┘?xì)胞生物學(xué)行為的影響前言8耳U舌石材料與方法9實(shí)驗(yàn)結(jié)果13討論17結(jié)論19四、本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)結(jié)論20五、參考文獻(xiàn)2L六、附錄綜述25在學(xué)期間科研成績(jī)34致謝35個(gè)人簡(jiǎn)介36

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)UDCR73535重慶醫(yī)科大學(xué)密級(jí)博士學(xué)位論文論文題目作者姓名RNA干擾SLUG基因?qū)Y(jié)腸癌HCTLL6細(xì)胞生物學(xué)行為影響及其機(jī)制研究錢(qián)江指導(dǎo)教師姓名職稱(chēng)、單位名稱(chēng)傅仲學(xué)教授重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院胃腸外科重慶市渝中區(qū)袁家崗醫(yī)學(xué)院路1號(hào)400016申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士學(xué)科、專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)外科學(xué)論文答辯年月2013年5月2013年5月目錄英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照1中文摘要。3英文摘要6RNA干擾SLUG基因?qū)Y(jié)腸癌HCTLL6細(xì)胞生物學(xué)行為影響及其機(jī)制研究1L前言1L事嗜文獻(xiàn)14第一部分人SLUG基因在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及臨床意義151材料與設(shè)備152實(shí)驗(yàn)方法和步驟173糾I果184討論205小結(jié)。226結(jié)論22參考文獻(xiàn)23第二部分SLUG基因RNAI慢病毒載體的制備、包裝與病毒滴度測(cè)定251材料與設(shè)備252實(shí)驗(yàn)方法和步驟303結(jié)果574對(duì)論645小結(jié)。686結(jié)論。68參考文獻(xiàn)69第三部分慢病毒介導(dǎo)的RNA干擾沉默SLUG基因?qū)Y(jié)腸癌HCTI16細(xì)胞生物學(xué)行為的影響731材料與設(shè)備732實(shí)驗(yàn)方法和步驟。743結(jié)果78

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文論文題目C3AR1基因在白血病細(xì)胞中的生物學(xué)作用的研究研究生姓名李爭(zhēng)指導(dǎo)教師姓名胡紹燕專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)兒科學(xué)（血液病）研究方向小兒白血病的發(fā)病機(jī)制及靶向治療論文提交日期2013年3月C3AR1基因在白血病細(xì)胞中的生物學(xué)作用的研究中文摘要IC3AR1基因在白血病細(xì)胞中的生物學(xué)作用的研究中文摘要第一部分第一部分C3AR1基因慢病毒載體的構(gòu)建基因慢病毒載體的構(gòu)建目的目的構(gòu)建C3AR1（COMPLEMENTCOMPONENT3ARECEPT1）基因的慢病毒載體，為研究該基因在白血病細(xì)胞中的功能奠定基礎(chǔ)。方法方法1利用基因克隆技術(shù)，擴(kuò)增出人補(bǔ)體C3A受體1C3AR1基因，插入PMD19質(zhì)粒中，進(jìn)行測(cè)序分析。2基因重組構(gòu)建慢病毒載體質(zhì)粒C3AR1VENUS，采用磷酸鈣沉淀法轉(zhuǎn)染人腎上皮細(xì)胞系293T，包裝慢病毒顆粒。結(jié)果結(jié)果所獲C3AR1基因經(jīng)測(cè)序與GENBANK比對(duì)序列一致。慢病毒載體質(zhì)粒C3AR1VENUS經(jīng)BAMHI酶切鑒定片段大小正確。轉(zhuǎn)染72H后在熒光顯微鏡下觀(guān)察，大于90的293T細(xì)胞表達(dá)綠色熒光蛋白（GREENFLUESCENTPROTEIN，GFP）。結(jié)論結(jié)論我們成功構(gòu)建帶有C3AR1基因的慢病毒載體，為研究C3AR1基因在白血病細(xì)胞中的功能奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞C3AR1基因；慢病毒載體；293T細(xì)胞；HL60第二部分第二部分C3AR1基因在基因在白血病白血病細(xì)胞中細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá)及其穩(wěn)定表達(dá)及其生物學(xué)功能研究生物學(xué)功能研究目的目的通過(guò)慢病毒載體介導(dǎo)C3AR1在白血病細(xì)胞株HL60和K562中穩(wěn)定高表達(dá)，觀(guān)察C3AR1基因及C3AC3AR軸對(duì)HL60和K562細(xì)胞增殖、分化、凋亡、遷移及細(xì)胞周期的影響，初步探討C3AR1基因在白血病細(xì)胞中的生物學(xué)功能。方法方法1向HL60K562細(xì)胞中加入富含慢病毒顆粒的上清液，共培養(yǎng)72H，流式細(xì)胞術(shù)（FLOWCYTOMETRY，F(xiàn)CM）檢測(cè)GFP表達(dá)情況，評(píng)估感染效率；反轉(zhuǎn)錄PCR（REVERSETRANIONPCR，RTPCR）、FCM檢測(cè)C3AR1在細(xì)胞中的表達(dá)。2將實(shí)驗(yàn)細(xì)胞分成三組未轉(zhuǎn)染組，空載體VENUS轉(zhuǎn)染組以及C3AR1轉(zhuǎn)染組，使用CCK8試劑盒測(cè)定細(xì)胞活力，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)，對(duì)比細(xì)胞增殖情況，觀(guān)察C3AR1對(duì)HL60

簡(jiǎn)介：太空中的復(fù)雜環(huán)境對(duì)宇航員的生理健康有著重要影響，重力消失導(dǎo)致宇航員出現(xiàn)骨質(zhì)流失、肌肉萎縮、免疫功能抑制等一系列生理適應(yīng)性改變和或病理變化。由于空間實(shí)驗(yàn)條件的限制，人們?cè)诘鼗ㄟ^(guò)各種裝置模擬空間微重力效應(yīng)，研究其對(duì)細(xì)胞的生物學(xué)行為影響。但是由于空間微重力模擬原理的復(fù)雜性導(dǎo)致其在實(shí)際操作中難以實(shí)現(xiàn)真正的微重力，以及不同實(shí)驗(yàn)裝置、實(shí)驗(yàn)材料和實(shí)驗(yàn)方法等帶來(lái)的問(wèn)題，使得地基模擬微重力效應(yīng)研究的結(jié)果離散，難以得到規(guī)律性的或一致的定量結(jié)果。針對(duì)空間飛行骨流失這一重大生理變化，我們通過(guò)改變細(xì)胞基底取向，研究了靜態(tài)力學(xué)微擾（與重力相關(guān)）對(duì)前成骨細(xì)胞MC3T3生物學(xué)行為的影響。研究發(fā)現(xiàn)，MC3T3在靜態(tài)力學(xué)微擾下保持了正常的細(xì)胞形態(tài)，增殖、細(xì)胞周期和分化等生理功能也沒(méi)有受到影響。組成細(xì)胞骨架的不同種類(lèi)蛋白在不同力學(xué)微擾下的表達(dá)強(qiáng)度發(fā)生了不同的變化微絲蛋白（ACTIN）和中間絲蛋白（VIMENTIN）分別在倒置和側(cè)置基底上有顯著性上調(diào)，同時(shí)細(xì)胞的粘著斑數(shù)量也發(fā)生了一定的變化。我們的研究結(jié)果說(shuō)明細(xì)胞在感受靜態(tài)力學(xué)微擾時(shí)，通過(guò)對(duì)自身細(xì)胞骨架的調(diào)控，維持了細(xì)胞的基本形態(tài)和生理功能。針對(duì)空間飛行中的免疫抑制，我們利用自主研發(fā)的MG2生物反應(yīng)器，研究了免疫細(xì)胞HL60和JURKAT在MG2生物反應(yīng)器不同轉(zhuǎn)速下（不同的微重力效應(yīng)水平）的生物學(xué)響應(yīng)。我們的研究發(fā)現(xiàn)，在84H后，微重力效應(yīng)對(duì)免疫細(xì)胞的增殖、粘附和跨膜遷移能力都有一定的調(diào)控作用，但是不影響細(xì)胞的凋亡和兩種粘附分子的表達(dá)（LFA1PSGL1）。在實(shí)驗(yàn)中我們發(fā)現(xiàn)MG2生物反應(yīng)器對(duì)免疫細(xì)胞生物學(xué)行為的影響程度是和裝置的轉(zhuǎn)速密切相關(guān)的，證明了不同微重力效應(yīng)水平對(duì)免疫細(xì)胞生物學(xué)行為影響的差異性。本文通過(guò)研究靜態(tài)力學(xué)微擾不同細(xì)胞的生物學(xué)行為的影響，對(duì)地基模擬微重力效應(yīng)研究提出了新概念‖通過(guò)探究一個(gè)與重力相關(guān)的靜態(tài)力學(xué)刺激對(duì)細(xì)胞的影響，從另一個(gè)角度觀(guān)察真正微重力效應(yīng)的作用。同時(shí)利用生物反應(yīng)器研究免疫細(xì)胞的生物學(xué)行為變化則為地基模擬微重力效應(yīng)研究提供了新方法‖通過(guò)觀(guān)察不同微重力模擬效應(yīng)水平對(duì)免疫細(xì)胞的影響來(lái)探究真正微重力（模擬效應(yīng)）的影響。這些對(duì)于解決現(xiàn)今地基模擬實(shí)驗(yàn)的局限性和促進(jìn)未來(lái)地基模擬研究的發(fā)展具有重要的理論指導(dǎo)和實(shí)踐應(yīng)用價(jià)值。

簡(jiǎn)介：安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文分類(lèi)號(hào)密級(jí)UDC編號(hào)學(xué)位論文5氮雜氮雜2脫氧胞苷對(duì)人胰腺癌細(xì)胞株脫氧胞苷對(duì)人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)ANCPANC1細(xì)胞生細(xì)胞生物學(xué)行為的影響物學(xué)行為的影響及機(jī)制及機(jī)制EFFECTANDMECHANISMOF5AZACDRONBIOLOGICALBEHAVIOROFPANCREATICCARCINOMACELLLINEPANC1王蒙指導(dǎo)教師姓名湯志剛教授安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)外科學(xué)（普外）提交論文日期20133論文答辯日期20135學(xué)位授予單位和日期安徽醫(yī)科大學(xué)20136答辯委員會(huì)主席評(píng)閱人2013年5月安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名日期學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解安徽醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國(guó)家主管部門(mén)或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版，有權(quán)允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書(shū)館被查閱，有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。愿意將本人的學(xué)位論文提交中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)優(yōu)秀碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)和中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)中全文發(fā)表，并可以以電子、網(wǎng)絡(luò)及其他數(shù)字媒體形式公開(kāi)出版，并同意編入CNKICNKI中國(guó)知識(shí)資源總庫(kù)，在中國(guó)博碩士學(xué)位論文評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)中使用和在互聯(lián)網(wǎng)上傳播。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期日期

簡(jiǎn)介：目的檢測(cè)SOX15基因于結(jié)腸癌中的表達(dá)高低以及對(duì)細(xì)胞增殖、凋亡、遷移、侵襲的影響。方法RTPCR被用于檢測(cè)SOX15在CACO2、SW480、HT29、HCT116結(jié)腸癌細(xì)胞以及正常結(jié)腸組織中的表達(dá)程度高低。通過(guò)脂質(zhì)體LIPOFECTAMINE2000將重組質(zhì)粒PEGFPN1SOX15與空質(zhì)粒PEGFPN1轉(zhuǎn)染入CACO2及SW480結(jié)腸癌細(xì)胞后應(yīng)用RTPCR及WESTERNBLOT分別檢測(cè)SOX15在CACO2及SW480細(xì)胞中MRNA以及蛋白質(zhì)表達(dá)水平；CCK8檢測(cè)SOX15對(duì)CACO2及SW480細(xì)胞增殖的影響、克隆形成觀(guān)察癌細(xì)胞克隆形成率、流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞凋亡率、TRANSWELL檢測(cè)SOX15對(duì)細(xì)胞遷移、侵襲功能的調(diào)節(jié)控制。結(jié)果與人正常結(jié)腸組織相比，SOX15在CACO2、SW480、HT29、HCT116結(jié)腸癌細(xì)胞中MRNA及蛋白質(zhì)表達(dá)水平明顯低于其在正常結(jié)腸組織的表達(dá)水平。PEGFPN1SOX15轉(zhuǎn)染組細(xì)胞MRNA和蛋白表達(dá)顯著高于PEGFPN1對(duì)照組細(xì)胞。與PEGFPN1對(duì)照組相比，PEGFPN1SOX15轉(zhuǎn)染組可明顯抑制細(xì)胞增殖及遷移侵襲能力，抑制癌細(xì)胞克隆形成率，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。結(jié)論SOX15在結(jié)腸癌細(xì)胞中低表達(dá)，過(guò)表達(dá)SOX15可明顯抑制結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖及遷移、侵襲能力，并促進(jìn)細(xì)胞凋亡。

簡(jiǎn)介：目的研究體外持續(xù)傳代對(duì)兩種人胎兒來(lái)源干細(xì)胞（臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞和羊膜上皮細(xì)胞）基本特性、致瘤性及干性等生物學(xué)特性的影響，為干細(xì)胞的質(zhì)量監(jiān)控提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法使用相同方法分離獲得的原代臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞N3和羊膜上皮細(xì)胞N8進(jìn)行持續(xù)傳代培養(yǎng)，研究第7、14和21代臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞基本特性（形態(tài)、增殖、細(xì)胞周期、凋亡和衰老）、致瘤性（染色體數(shù)量和致瘤基因表達(dá)）以及干性（表型、干性基因表達(dá)、心肌、神經(jīng)和肝分化能力）的差別，并探討原代羊膜上皮細(xì)胞干性標(biāo)志物SSEA4的表達(dá)水平與體外培養(yǎng)后細(xì)胞表型以及分化能力變化的關(guān)聯(lián)性。結(jié)果1持續(xù)傳代對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)特性的影響1持續(xù)傳代對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞基本特性的作用規(guī)律初代的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞呈長(zhǎng)梭形，隨著傳代次數(shù)的增加，部分細(xì)胞變得寬大，細(xì)胞增殖速率下降，出現(xiàn)了S和G2期阻滯現(xiàn)象，但三個(gè)代數(shù)細(xì)胞間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。此外，三個(gè)代數(shù)細(xì)胞均未發(fā)生明顯凋亡活細(xì)胞（ANNEXINVPI細(xì)胞）比例均超過(guò)90％，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。然而，與第7代及第14代相比，第21代衰老細(xì)胞比例顯著增高P70032±0018P140062±0038P210229±0019。衰老相關(guān)的P21基因表達(dá)也顯著升高P210050±0020P140007±0001P70010±0004P＜005。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，第14代以?xún)?nèi)的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞能夠較好地保持其基本特性，而第21代細(xì)胞則出現(xiàn)了明顯衰老。2持續(xù)傳代對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞致瘤性的作用規(guī)律三個(gè)代數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)量未發(fā)生變化，癌基因ERAS的表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。然而，第21代癌基因CMYC0047±0005的表達(dá)則顯著高于第70014±0006和14代0011±0002P＜005。這些結(jié)果表明，盡管第21代細(xì)胞染色體數(shù)量正常，但癌基因的表達(dá)會(huì)出現(xiàn)明顯上調(diào)，提示高代數(shù)細(xì)胞可能具有較高的致瘤性。由于第21代細(xì)胞衰老和癌基因表達(dá)均顯著升高，因此在之后的干性研究中只選擇使用第7和第14細(xì)胞。3持續(xù)傳代對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞干性的作用規(guī)律三個(gè)代數(shù)細(xì)胞的間充質(zhì)干細(xì)胞典型的表面標(biāo)志物CD73、CD90和CD105表達(dá)均高于99％，不表達(dá)造血干細(xì)胞標(biāo)記物HLADR和CD45，各代數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。與第7代細(xì)胞相比，第14代細(xì)胞的干性基因OCT34P72378E5±1347E5P141955E5±3692E6、NANOGP71063E5±5722E6P146517E6±2666E6、VIMENTINP70507±0144，P140323±0041，外胚層祖細(xì)胞標(biāo)志物NESTINP79421E4±2011E4，P146952E4±2906E4和中胚層祖細(xì)胞標(biāo)志物GATA4（P73215E5±3716E5，P145082E6±5293E6）的表達(dá)有下調(diào)趨勢(shì)，內(nèi)胚層祖細(xì)胞標(biāo)志物AFPP75891E5±2439E5，P149916E5±2620E5有上調(diào)趨勢(shì)，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。另外，心肌誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示第7代細(xì)胞的心肌標(biāo)志物ΑACTININ的蛋白表達(dá)0111±0030顯著高于第14代0033±0006細(xì)胞P＜005，這說(shuō)明第7代細(xì)胞具有較高的心肌分化能力。神經(jīng)誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)結(jié)果則顯示第14代細(xì)胞中NESTIN272±120％、ΒTUBULINⅢ704±45％陽(yáng)性細(xì)胞的比例較之第7代NESTIN209±08％ΒTUBULINⅢ386±102％細(xì)胞表達(dá)升高，ΒTUBULINⅢ有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P＜005，NESTIN無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P＞005，這說(shuō)明第14代細(xì)胞具有較高的神經(jīng)分化能力。此外，早期肝誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，第7代細(xì)胞的肝功能標(biāo)志物ALBUMIN的基因P716433±12921，P1412967±1358P＜005及蛋白表達(dá)P70382±0270，P140260±0127有高于P14代的趨勢(shì)，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，提示第7代細(xì)胞可能具有較高的肝分化潛能，但受到個(gè)體差異的影響。2持續(xù)傳代對(duì)羊膜上皮細(xì)胞生物學(xué)特性的影響流式細(xì)胞儀分析表明，不同樣本來(lái)源的原代羊膜上皮細(xì)胞干性標(biāo)志物SSEA4的表達(dá)在267％97％之間，存在很大的個(gè)體差異。第2代細(xì)胞與原代細(xì)胞相比，SSEA4表達(dá)水平明顯降低，其下降程度與原代細(xì)胞SSEA4的表達(dá)水平無(wú)關(guān)。另外，傳代培養(yǎng)后羊膜上皮細(xì)胞的心肌分化潛能也存在很大個(gè)體差異，且其差異與原代細(xì)胞SSEA4表達(dá)水平的高低無(wú)關(guān)。結(jié)論1第14代之內(nèi)的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞較好地保持了其基本特性，未發(fā)生明顯衰老，且具有較低的癌基因表達(dá)，因此更適合再生醫(yī)學(xué)研究與應(yīng)用。2臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分化實(shí)驗(yàn)表明，盡管受到個(gè)體差異的影響，但是體外持續(xù)傳代對(duì)不同分化方向有不同的作用規(guī)律，較低代數(shù)細(xì)胞的心肌及肝分化能力可能較高，而較高代數(shù)細(xì)胞的神經(jīng)分化能力可能較強(qiáng)，因此在具體應(yīng)用中需要考慮體外傳代對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞具體分化方向及能力的影響，盡可能選擇適合代數(shù)的細(xì)胞，同時(shí)加強(qiáng)干細(xì)胞的質(zhì)量監(jiān)控，以提高安全性和有效性。3不同樣本來(lái)源的原代羊膜上皮細(xì)胞的SSEA4表達(dá)水平受到個(gè)體差異的影響，需要建立更準(zhǔn)確的臨床樣本篩選指標(biāo)來(lái)穩(wěn)定獲得原代高表達(dá)SSEA4的胎兒樣本，以實(shí)現(xiàn)對(duì)羊膜上皮細(xì)胞的質(zhì)量監(jiān)控。另外，體外培養(yǎng)過(guò)程中SSEA4的表達(dá)水平受到培養(yǎng)條件的影響，需要繼續(xù)優(yōu)化培養(yǎng)條件以維持其高表達(dá)。此外，羊膜上皮細(xì)胞向心肌樣細(xì)胞分化的能力受到樣本個(gè)體差異以及培養(yǎng)條件的影響，在今后還需要進(jìn)一步研究。

簡(jiǎn)介：第二軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文黏蛋白MUCL在糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)人卵巢癌細(xì)胞生物學(xué)行為中的作用及機(jī)制研究EFFECTSOFMUCINLONTHEREGULATIONOFBIOLOGICALBEHAVIORINDUCEDBYGLUCOCORTICOIDSINOVARIANCANCERCELLANDITSPOTENTIALMECHANISMS研究生姓名殷麗娟指導(dǎo)教師盧建教授第二軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)部導(dǎo)師組成員王燕老師學(xué)科專(zhuān)業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)學(xué)位類(lèi)型科學(xué)學(xué)位答辯日期2013年5月二。一三年五月目錄中文摘要?????????????????????????一1．英文摘要?????????????????????????一3．英文縮略詞????????????????????????一5．JL．L日U舌????????????????????????????????????．．．6．材料與試劑????????????????????????一9一實(shí)驗(yàn)方法?????????????????????????．12．實(shí)驗(yàn)結(jié)果?????????????????????????．17．討{侖????????????????????????????????????．26．小結(jié)????????????????????????????????????．29．參考文獻(xiàn)?????????????????????????．30．綜述????????????????????????????????????．34．致謝????????????????????????????????????．49．