簡(jiǎn)介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYADISSERTATIONSUBMITTEDTOPARTIALFULFILLMENTOFREQUIREMENTFORTHEMASTERDEGREEUTILIZATIONOFAGRICULTURALRESOURCESBIOGASPRODUCEDBYFRESHGINGERSTALKSANDITSBIOGASSLURRYRESOURCERECYCLINGPOTENTIALANDMICROBIOLOGICALASPECTSDURINGMETHANEFERMENTATIONCAIMENGXIDIRECTEDBYPROFCHENQIANGLINCHAOWENJUNQ，2016UNE，摘要發(fā)展循環(huán)農(nóng)業(yè)是現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的重要內(nèi)容。我國(guó)是生姜種植大國(guó)，每年要產(chǎn)生的新鮮生姜秸稈，利用生姜秸稈發(fā)酵制取沼氣是有效利用生姜秸稈的途徑之一。本文以生姜秸稈為原料，在常溫25℃條件下進(jìn)行沼氣發(fā)酵，分別測(cè)定了沼氣產(chǎn)氣量，沼氣組分，沼液養(yǎng)分含量，以及發(fā)酵過程中生姜秸稈中纖維素、半纖維素和木質(zhì)素含量變化同時(shí)采用PCRDGGE和代表性條帶克隆測(cè)序及運(yùn)用IIIUMINAMISEQ測(cè)序技術(shù)，揭示了生姜秸稈沼氣發(fā)酵不同階段細(xì)菌和古菌群落結(jié)構(gòu)變化。結(jié)論如下1在室溫條件下，添加1O％新鮮生姜秸稈，沼氣發(fā)酵產(chǎn)氣分為兩個(gè)階段，第一階段從第6D開始產(chǎn)氣，至第42D結(jié)束，第二階段從第63D開始產(chǎn)氣，至第121D結(jié)束，平均產(chǎn)氣率為803ML／GTS。發(fā)酵過程中PH保持在正常范圍，沼氣中甲烷最高含量達(dá)556％，符合國(guó)家沼氣工程運(yùn)行管理規(guī)范的規(guī)定。2對(duì)沼氣發(fā)酵不同時(shí)段生姜秸稈纖維素、半纖維素、木質(zhì)素含量進(jìn)行了分析，結(jié)果表明，新鮮生姜秸稈的纖維素、半纖維素、木質(zhì)素含量分別為3296％，2203％和75％，至發(fā)酵結(jié)束時(shí)，沼氣發(fā)酵殘留物中纖維素，半纖維素和木質(zhì)素含量分別是1376％，806％矛D5858％，纖維素和半纖維素含量下降，而木質(zhì)素含量相對(duì)增加。3采用PCRDGGE技術(shù)分析了不同時(shí)段生姜秸稈沼氣發(fā)酵中細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)多樣性，從6個(gè)DGGE條帶中選取了36根代表性條帶克隆測(cè)序，這些條帶代表的細(xì)菌類群與參與硫代謝的海洋底棲細(xì)菌、海洋環(huán)境中的厭氧細(xì)菌、谷物厭氧消化產(chǎn)沼氣的細(xì)菌類群相近。4運(yùn)用IIIUMINAMISEQ測(cè)序技術(shù)分析了不同發(fā)酵時(shí)段沼液樣品S10D，S242D和S3121D的細(xì)菌和古菌群落結(jié)構(gòu)多樣性。對(duì)3個(gè)樣本的細(xì)菌類群進(jìn)行分析，分別獲得了24833、29068和26557條序列。在97％相似度水平下共得到6692個(gè)OTUS，樣品S1、S2和S3共有OTU數(shù)為601個(gè)；S1和S2，S1和S3，S2和S3的相同O“I“15數(shù)分別為992個(gè)，769個(gè)和1141個(gè)；在綱水平上，S1優(yōu)勢(shì)細(xì)菌是BACTEROIDIA2412％，CLOSTRIDIA2059％，BETAPROTEOBACT盯I口1513％，S2優(yōu)勢(shì)細(xì)菌是BACTEROIDIA4689％，CLOSTRIDIA2141％，EPSILD，7

簡(jiǎn)介：論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名論文評(píng)閱人1評(píng)閱人2評(píng)閱人3評(píng)閱人4評(píng)閱人5答辯委員會(huì)主席委員I委員2委員3委員4委員5答辯日期杭州師范大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得拉劃垣堇太堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名土丟爭(zhēng)毽簽字日期洳J6年D6月仁日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解拭州垣菹太堂有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)揎趔噓菹太堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名王逾慧簽字日期加形年D占月／∑曰導(dǎo)師簽名簽字日期／L日

簡(jiǎn)介：論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名／一臺(tái)閆之＼J辱∞L年只ILH關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意INJIL農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。權(quán)。泳論文不保密?？诒菊撐谋Ｃ?，在年解密后適用本授請(qǐng)?jiān)谝陨峡趦?nèi)劃“√”研究生簽名導(dǎo)師簽名仂FF年6月／，鄉(xiāng)日卅6年6月膨17T四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩土學(xué)位論文多樣性和核苷酸多樣性指數(shù)均高于松潘裸鯉，而基于DLOOP控制區(qū)序列的單倍型多樣性和核苷酸多樣指數(shù)性則呈相反趨勢(shì)。遺傳距離分析表明，硬刺松潘裸鯉和松潘裸鯉問的遺傳距離大于各種內(nèi)群體間遺傳距離，但小于裸鯉屬種問的遺傳距離。同時(shí)，基于CYTB、CD瑾因和D100P控制區(qū)系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系分析表明，硬刺松潘裸鯉和松潘裸鯉系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系較近，均能為硬刺松潘裸鯉是松潘裸鯉的亞種提供了證據(jù)。3安寧河硬刺松潘裸鯉樣品體長(zhǎng)范圍為36CM～188CM786152CM，全長(zhǎng)TOTALLENGTH，TL與體重BODYWEIGHT，BW呈顯著冪函數(shù)相關(guān)，關(guān)系式為BWO0025TL33943N1244；全長(zhǎng)與日齡DAILYAGE，D呈線性相關(guān)，關(guān)系式為死07574003184DN280；體重與日齡呈線性相關(guān)，關(guān)系式為BW00390154383DN280。對(duì)7尾硬刺松潘裸鯉Ⅳ期卵巢統(tǒng)計(jì)分析表明，其絕對(duì)繁殖力為1224粒～1656粒14677712188粒，相對(duì)繁殖力為2966粒／G4435粒儋330691L粒／G。對(duì)2014年2月和4月性腺進(jìn)行組織切片，結(jié)果表明硬刺松潘裸鯉為卵巢III期，I期、II期卵母細(xì)胞仍占有一定的比例；Ⅳ期卵巢，也存在III期卵母細(xì)胞，由此推測(cè)其繁殖方式為分批同步產(chǎn)卵。硬刺松潘裸鯉受精卵淡黃色、沉性、微粘性，卵徑為301024MM。在水溫12407℃的孵化條件下，胚胎期歷經(jīng)卵裂期、囊胚期、原腸胚期、神經(jīng)胚期、胚孔封閉期、器官形成期、出膜前期7個(gè)時(shí)期，歷時(shí)2695H。初孵仔魚全長(zhǎng)841024MM。出膜后第15天149086℃和18天121018℃卵黃吸收完全。121018。C培養(yǎng)條件下，硬刺松潘裸鯉仔魚卵黃吸收完全，背鰭、臀鰭和尾鰭的叉形分別出現(xiàn)于出膜后27天、40天T162天；經(jīng)過113天的培育，仔魚基本具備成魚的形態(tài)特征。輪紋統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明，硬刺松潘裸鯉耳石幼魚輪紋沉積具有日周期性，即每日形成一輪日輪，結(jié)合野外樣品采集時(shí)間、微耳石日輪數(shù)據(jù)和石輪紋沉積規(guī)律推算，2月、4月和9月采集的硬刺松潘裸鯉幼魚的孵化期分別為4月～9月、5月～12月，12月～次年4月，高峰期分別為2月、6月～7月和9月～11月，由此還可以看出硬刺松潘裸鯉為多次產(chǎn)卵。關(guān)鍵詞線粒體DNA；遺傳多樣性；繁殖生物學(xué)；硬刺松潘裸鯉；松潘裸鯉II

簡(jiǎn)介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文桃蛀螟CONOGETHESPUNCTIFERALIS的發(fā)生規(guī)律及生物學(xué)特性的研究姓名鹿金秋申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師劉勇20080613山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要本文主要研究了桃蛀螟在不同播期的玉米、高粱、向日葵田中的發(fā)生規(guī)律，調(diào)查了桃蛀螟在不同作物、不同生育期及作物的不同部位的產(chǎn)卵規(guī)律，調(diào)查了作物收獲前，桃蛀螟的百株蟲量、危害部位、植株被害率；室內(nèi)測(cè)定了桃蛀螟的生長(zhǎng)發(fā)育起點(diǎn)溫度及有效積溫；明確了桃蛀螟的越冬形式；測(cè)定了桃蛀螟老熟幼蟲的過冷卻點(diǎn)，探明了寄主、體重、性別、地理種群及世代對(duì)其過冷卻點(diǎn)的影響；調(diào)查了越冬代幼蟲的死亡率，明確了其死亡原因以及越冬后幼蟲的發(fā)育情況等。主要結(jié)果如下1桃蛀螟在不同播期玉米、高梁、向日葵田發(fā)生規(guī)律的初步研究在北京和河北廊坊地區(qū)，田間自然發(fā)生的桃蛀螟的世代重疊。玉米上，桃蛀螟的產(chǎn)卵玉米生育期為抽雄期、灌漿期和乳熟期，產(chǎn)卵的部位主要是雄穗、花絲和葉鞘頂端絨毛比較多的地方。在高粱上，成蟲產(chǎn)卵在吐穗、揚(yáng)花期的枝穗及穎部。在向日葵田中，現(xiàn)蕾期、花期、籽粒成熟期三個(gè)時(shí)期均可吸引成蟲產(chǎn)卵，成蟲多將卵產(chǎn)在苞片、蜜腺盤及萼片和管狀花上。不同的播期，同一作物同一生育期的卵量比重不同；產(chǎn)卵部位也隨著作物生育期的變化而變化。適宜成蟲產(chǎn)卵的生育期，與產(chǎn)卵高峰期相吻合，，落卵量大。桃蛀螟的發(fā)生與作物的種類和播種有密切關(guān)系。三種作物，從收獲前百株蟲量來看，除北京5月25日播種作物外，同批播種的向日葵的百株蟲量最大，玉米的百株蟲量最小，高梁的百株蟲量居中。從百株被害率來看，向曰葵的被害率最大。桃蛀螟在向日葵上發(fā)生量最大，危害最重，其次是高粱，然后是玉米。作物的適宜生育期與桃蛀螟的產(chǎn)卵高峰期正好吻合，危害就重。桃蛀螟幼蟲在玉米上主要危害籽?；蛩胼S，也危害玉米的秸稈；危害高粱穗部，主要蛀食或啃食高粱籽粒，并吐絲結(jié)網(wǎng)綴合小穗，中間形成隧道，不危害高粱莖稈。在向日葵盤內(nèi)穿行取食和蛀食向日葵花托及籽粒，極少危害向日葵莖稈。一年中，桃蛀螟種群數(shù)量隨世代的增加呈上升趨勢(shì)。

簡(jiǎn)介：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文稻曲病菌生物學(xué)特性及病害流行研究姓名潘武申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師丁克堅(jiān)20080601ABSTRACTFLASESMUTOFRIEEFSRCAUSEDBYUSTILAGINOIDEAVIRENSCOOJITAKISWIDELYDISPERSEDOVERTHEWORLDANDAWIDESPREADDISEASEINTHEMAJOROFDEEPLANTINGAREAOFCHINAWITHCHANGINGFROMRICEVARIETIESANDRICECROSS，ITHASAGGRAVATEDTHEYIELDLOSSOFRICEGRADUALLYTHEOBJECTIVEOFPRESENTPAPERWASTOSTUDYTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFUSTILAGINOIDEAVIRENSCOOKTAK，THEOCCURRENCEOFFSRANDITSCONTROLTECHNIQUESTHEOPTIMALMEDIUMOFUSTILAGINOIDEAVIRENSCOOKTAKWASDETERMINEDBYOPTIMIZINGTHEMEDIUMFROMCARBONSOURCE，NITROGENSOURCE，INORGANICSALTANDPHFORMYCELIUMGROWTH，THEBESTCARBONSOURCEWASSUCROSE，THEBESTNITROGENSOURCEWASCAN03，THESUITABLETEMPERATUREWAS28℃，ANDTHESUITABLEPHWAS67，THEREWASONLYAFEWOFEONIDIAFORMEDBYHYPHABALLSOFTHEFUNGUSINPSLIQUIDMEDIUMTHECOLONIESOFWW、CHANDSCOLLMEDIUMCOULDUSUALLYPRODUCEABUNDANTCHLAMYDOSPORES，AROUNDTHECOLONIESORDISPERSINGONTHEWHOLECOLONIESTHEAIRBORNESPORESOFUSTILAGINOIDEAVIRENSCOOKTAKWERETRAPPEDDAILYTHROUGHTHEWHOLEGROWINGSEASONTHEQUANTITYOFAIRBOMESPORESWEREALWAYSINCREASINGFROMAUGUST5THTOAUGUST3LTHAFTERTHATTIMETHESPORESQUANTITYWASATSTEADYPERIODTHESPORESQUANTITYONDAYWEREMORETHANTHATOFNIGHTINCLEARDAYTIME，BUTTHESPORESQUANTITYONDAYWERESIMILARTOTHATOFNIGHTINOVERCASTDAYTIMETHECONTROLBYFUNGICIDEINTHEFIELDDEMONSTRATEDTHAT6％JINGANGMYCINBACILLUSSUBTILISWPCANBEUSEDFORCONTROLLINGOFUSTILAGINOIDEAVIRENSTHEBESTAVERAGECONTROLEFFECTOFTHEFUNGICIDETORICEFALSESMUTWAS744％FURTHERMORE，6％JINGANGMYCINBACILLUSSUBTILISWP1209／667M2WASAPPLIEDTOCONTROLRICEFALSESMUTATDIFFERENTSTAGESOFRICEGROWTHINFENGTAICOUNTRYANDTONGCHENGCITYTHERESULTSSHOWEDTHATTHECONTROLEFFECTOFTHEFUNGICIDESDECREASEDWITHTHEPOSTPONEMENTOFTHEAPPLICATIONTIMETHEAPTIMALAPPLICATIONTIMEATTHEFLAGAURICLESTAGEOFRICETHEEFFICIENCYREACHTOPLEVELINADDITION，SEVENTEENRESERVERICEVARIETIESDERIVEDFROMANHUIPROVINCERESISTANCETICEFALSESMUTINTHEFIELDWASIDENTIFIEDTHERESULTREVEALEDTHATYANJINGNO9，80YOU226，TIANXIENO1，AOLXIANANDLVJINGNUON06DISPLAYEDMODERATERESISTANCE，A03XIAN，YANGJIN9636ANDA08JINGDISPLAYEDSUSCEPTIBILITY，OTHERNINEVARIETIESDISPLAYEDMODERATESUSCEPTIBILITYYIELDOCCURRENCEOFRICEFALSESMUTINTHATPERIODWASINVESTIGATEDTHESERIESOFLIANGYOUDISPLAYINGSUSCEPTIBILITYANDXINLIANGYOUXIAN94’DISPLAYINGRESISTANCEWEREFOUNDKEYWORDSUSTILAGINOIDEAVIRENSCOOKTAK；CULTUREMEDIUMOPTIMIZATIONBIOLOGICALU

簡(jiǎn)介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文薔薇科（ROSACEAE）六種植物繁殖生物學(xué)研究姓名孫婷婷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師胡寶忠20080620ABSTRACTTHEREPRODUCTIVEBIOLOGYOFSⅨKINDSPLANTSOFROSACEAEABSTRACTROSACEAEISDICOTYLEDONEAEOFHIGHERECONOMICVALUEOFALARGEBRANCH．MANYPLANTSOFROSACEAEWHICHCANBEUSEDFORVIEWINGINTHEGARDENOFGREENAROUNDTHEWORLDOCCUPYALLIMPORTANTPOSITION．INADDITION，SOMEPLANTSHAVEMEDICINALVALUE，THEOTHERSA∞FAMOUSFRUITS。WHICHARECULTIVATEDALLOVERTHEWORLD．THROUGHTHERESEARCHONCUTTINGREPRODUCTIONANDSEEDREPRODUCTIONOFSPIRAEABUMALDA、SPIRAEATHUNBERGII、ROSAXANTHINA、POTENTILLAFRUACOSA．、PRUNUSTOMENTOSAANDCRATAEGUSPINNATIFIDASIXKINDSOFROSACEAE，THECOMPARATIVERESEARCHOFANATOMYWASCONDUCTEDONCUTTINGROOTPROCESSINGANDSEEDROOTPROCESSINGBYTRADITIONALPARAFFINSECTIONSTECHNOLOGY，TOFINDOUTITSROOTINGRULEANDEXPLORESIMPLEANDCONVENIENTREPRODUCTIONMETHODS，WHICHINTRODUCEANDPROPAGATETHELARGESCALEPROVISIONOFTECHNICALINFORMATIONTOMEETTHEMARKETDEMANDISIMPORTANTPRACTICALSIGNIFICANCE．THERESULTSAREASFOLLOWSLTHEGREENSHOOTCUTTINGOFSIXROSACEAEPLANTSINTERACTINTHEHORMONETYPE，CONCENTRATIONANDIMMERSIONTIME，POTENTILLAFRUTICOSAHASTHEHI曲ESTSURVIVALINGRATEINTHE50MG／LABTLFOR20MINUTESTO93．33％，F(xiàn)OLLOWEDBYSPIRAEABUMALDAIN100MG／LABTLFOR5MINUTESTO91．67％，AND200MG|LABTLFOR10MINUTESTO66．67％FORROSAXANTHINA。THE50MG|LNAAFOR5MINUTESTO58．33％FORPRUNUSTOMENTOSA．200MG|LABTLFOR10MINUTESTO33。33％FORSPIRAEATHUNBERGII,ROOTINGTHEHARDESTFORCRATAEGUSPINNATIFIDA，NOROOTINGCUTTINGS40DAYS；2．SIXROSACEAEPLANTSSEEDGERMINATIONRESEARCHESSHOWTHATTHEPOTENTILLAFRUTICOSAGA3500PPMSEEDSATROOMTEMPERATUREFOR7DAYSAFTERGERMINATIONCANREACHTHEGERMINATIONRATEOFUPTO96．33％；THISWASFOLLOWEDBYPRUNUSTOMENTOSACOLDSTRATIFICATIONINTHETHREEMONTHSAFTERGA3300PPMHANDLEUPTO93．33％GERMINATIONRATE；SPIRAEABUMALDAANDSPIRAEATHUNBERGIIATLOWTEMPERATUREGA3500PPMAFTER20CLAYSAFTERGENAI越TIONRATESWERE20．00％AND1333％ROSAXANTHINACOLDSTRATIFICATIONINTHETHREEMONTHSAFTERGERMINATIONRATEOF13．00％，INTHECOLDSTRATIFIC撕ONCRATAEGUSPINNATIFIDATHREEMONTHSAFTERGERMINATIONRATEROLNAINSATO；3．INROOTINGTIMEOFSIXROSACEAEPLANTS’GREENSHOOTCUTTING，THEPOTENTILLAFRUTICOSAISTHEFASTESTFOR20DAYSWITHTHEROUNDSHAPEDARRANGEMENTOFTHESKIN；CRATAEGUSPINNATIFIDAPRODUCECALLUSFOR40DAYSLONGANDNOROOTS；SPIRAEABUMALDAANDSPIRAEATHUNBERGIITHEROOTINGTIMEAREALLFOR30DAYS，ROOTINGTYPEISSKINROOTING，ARRANGEMENTWAYISDISPERSINGLIVES；ROSAXANTHINAISCALLUSROOTING，THEROOTINGTIMEISFOR40DAYS，ARRANGEMENTWAYISANNULAR；PⅢ，L淞TOMENTOSAISFOR30DAYS，ROOTINGTYPEISMIDDLEROOTING，ARRANGEMENTWAYISARMULAR；,4．SIXROSACEAEPLANTSAREALLINDUCEDROOTPRIODMIA，THEFORMTIMEOFINDUCEDROOTPRIODMIAIS

簡(jiǎn)介：西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文綿羊癢螨的生物學(xué)特性及其危害與防制研究姓名陳志蓉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)推廣養(yǎng)殖指導(dǎo)教師陳玉林200811015、對(duì)綿羊癢螨病早期診斷、病程判斷與防制研究方面在臨床上可直接通過對(duì)寄生部的侵蝕觀察，依據(jù)病灶的大小、侵蝕程度、痂皮狀況、原母灶位置以及灶周圍綿羊癢螨的寄生狀態(tài)而初步判斷螨病的感染處于何期。并根據(jù)綿羊癢螨怕熱、畏光等生物學(xué)特性，采取加熱法、光照法等方法檢出病原予以確診。這些方法對(duì)沒有實(shí)驗(yàn)室條件的農(nóng)牧團(tuán)場(chǎng)或在野外放牧條件下都非常適用，且方法簡(jiǎn)便可行，較為準(zhǔn)確，可及時(shí)采取相應(yīng)的治療措施，將螨病危害降低到最小程度。關(guān)鍵詞綿羊癢螨；生物學(xué)特性；寄生；侵蝕；診斷

簡(jiǎn)介：分類號(hào)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文密級(jí)荸薺上攜帶病毒種類的鑒定及其分子生物學(xué)特性研究IDENTIFICATIONANDMOLECULARBIOLOGICALCHARACTERIZATIONOFVIRUSESINFECTINGWATERCHESTNUT研究生張方鵬學(xué)號(hào)2013301110176指導(dǎo)教師洪霓教授指導(dǎo)小組洪霓教授王國(guó)平教授王利平副教授徐文興副教授保義六宙IJ秋僅丁芳副教授專業(yè)植物病理學(xué)獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士研究方向植物病毒學(xué)獲得學(xué)位時(shí)間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院二。一六年六月荸薺上攜帶病毒種類的鑒定及其分子生物學(xué)特性研究目錄摘要IABSTRACTIII縮略詞表VI第一章文獻(xiàn)綜述1第二章荸薺攜帶DNA病毒的鑒定及其分子特性分析9211采集荸薺樣品信息9212主要試劑9213小RNA測(cè)序及其生物信息學(xué)分析10214CTAB法提取荸薺基因組總DNA11215WCSV1的PCR檢測(cè)田問樣品感染率11216PCR及其產(chǎn)物回收、克隆和測(cè)序一12217SOUTHERNBLOT1；22結(jié)果與分析15221小RNA測(cè)序的CLEANREADS數(shù)據(jù)分析15222WCSV1全基因組序列擴(kuò)增結(jié)果16223WCSV1基因組結(jié)構(gòu)及其序列分析18224來源于病毒的SRNAS的分析24225荸薺樣品潛帶WCSV1的檢測(cè)26226SOUTHEMBLOT分析2923討論33第三章荸薺攜帶兩種RNA病毒的基因組克隆及分子特性分析3631材料與方法36311植物材料與主要試劑36312小RNA測(cè)序及生物信息學(xué)分析36313引物設(shè)計(jì)與合成37314荸薺樣品總RNA的提取37315CDNA的合成37

簡(jiǎn)介：福建師范大學(xué)碩士學(xué)位論文激光輻照微藻生物學(xué)效應(yīng)及其誘變育種的研究姓名田燕申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師莊惠如20080701摘要摘要本文以7種不同門類的微藻為材料，選用波長(zhǎng)分布從488NM的藍(lán)光區(qū)到134PM的遠(yuǎn)紅外區(qū)的4種激光，進(jìn)行激光輻照微藻的生物學(xué)效應(yīng)研究和激光誘變育種的應(yīng)用嘗試。本研究可為激光與藻類細(xì)胞相互作用的機(jī)理研究提供可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，為激光技術(shù)在微藻研究領(lǐng)域的進(jìn)一步應(yīng)用提供可資借鑒的方法，也為微藻遺傳種質(zhì)的改良以及優(yōu)良品系的選育提供新思路、新方法。首先，利用不同的激光輻照處理不同類型的微藻細(xì)胞，探索激光輻照微藻的有效方法，確定有效的激光參數(shù)和生物參數(shù)。在傳統(tǒng)的生理生化測(cè)定的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步借助電子顯微鏡、激光共焦掃描顯微鏡等現(xiàn)代光電技術(shù)手段，對(duì)激光輻照微藻產(chǎn)生的生物學(xué)效應(yīng)進(jìn)行比較系統(tǒng)的研究。研究結(jié)果表明激光輻照效果與其波長(zhǎng)、功率及輻照劑量有著密切的關(guān)系；不同種類的微藻細(xì)胞對(duì)激光輻照的耐受能力有所不同微藻細(xì)胞的生理狀態(tài)也影響激光輻照的效果。一定范圍的低劑量激光輻照，可促進(jìn)藻細(xì)胞的增殖生長(zhǎng)，并提高細(xì)胞生物量和代謝產(chǎn)物的含量。具促長(zhǎng)效果的藻細(xì)胞，線粒體數(shù)量有效增加，色素體內(nèi)的光合片層進(jìn)一步發(fā)育，細(xì)胞外的覆被層得以加強(qiáng)自體熒光光譜無明顯的熒光峰位變化，但熒光強(qiáng)度有較大的增強(qiáng)；細(xì)胞的色素吸收峰也呈現(xiàn)明顯的提高。分析結(jié)果認(rèn)為，激光對(duì)藻細(xì)胞的生理刺激效應(yīng)，與細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化，以及光合色素的有效增加有關(guān)，從而改善光合作用活性，較高劑量的激光輻照則對(duì)藻細(xì)胞有致死和誘變作用。其次，對(duì)具高經(jīng)濟(jì)價(jià)值雨生紅球藻和紫球藻進(jìn)行激光誘發(fā)突變和突變株生理生化特性的研究。本實(shí)驗(yàn)采用NDYAP激光為誘變劑，先采用逐級(jí)稀釋平板涂布法進(jìn)行初篩，在獲得直徑大、顏色深的藻落后，通過生物量、色素、胞外多糖、蛋白質(zhì)和不飽和脂肪酸等代謝產(chǎn)物的含量測(cè)定，以及重要生物酶的活性檢測(cè)，進(jìn)一步分析突變株的遺傳特性變化，最終獲得生長(zhǎng)繁殖快速、抗逆性強(qiáng)、目標(biāo)產(chǎn)物含量高的優(yōu)良藻株即紅球藻的INO12誘變株和紫球藻的PNO5誘變株。研究結(jié)果表明相對(duì)于出發(fā)株，所獲得的誘變株其各項(xiàng)生理指標(biāo)含量相對(duì)出發(fā)藻株都有了較大程度的提高，所篩選的雨生紅球藻HNO12誘變株在生長(zhǎng)速率、細(xì)胞密度、色素含量和干重都較出發(fā)株提高明顯。雨生紅球藻最重要的產(chǎn)物蝦青素含量則較出發(fā)株提高4637％，提高極顯著，可視為高產(chǎn)蝦青素的優(yōu)質(zhì)藻株。所篩選的紫球藻PNO5誘變株較出發(fā)株生

簡(jiǎn)介：分類號(hào)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文密級(jí)大猿葉蟲非滯育品系生物學(xué)特性研究BIOLOGICALCHARACTERISTICSOFANONPHOTOPERIODICDIAPAUSESTRAININTHECABBAGEBEETLECOLAPHELLUSBOWRINGICOLEOPTERACHRYSOMELIDAE研究生周睿琦學(xué)生學(xué)號(hào)2013301110225指導(dǎo)教師王小平教授專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治研究方向昆蟲生態(tài)學(xué)獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士獲得學(xué)位時(shí)間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院二O一六年六月大猿葉蟲非滯育品系生物學(xué)特性研究目錄摘要IABSTRACTII縮略語表IV1文獻(xiàn)綜述111昆蟲非滯育品系研究現(xiàn)狀112昆蟲非滯育品系在生物防治和滯育遺傳研究中的應(yīng)用213昆蟲非滯育品系的生物學(xué)特性3131昆蟲非滯育品系的生活史特性3132昆蟲非滯育品系的滯育特性4133昆蟲非滯育品系生活史特性和滯育特性的關(guān)系514大猿葉蟲生活史和滯育特性的研究515論文設(shè)計(jì)6151研究目的及意義6152研究?jī)?nèi)容62材料與方法821試驗(yàn)材料8211供試蟲源8212滯育辨別822試驗(yàn)方法8221大猿葉蟲非滯育品系生活史參數(shù)的測(cè)定8222大猿葉蟲滯育品系和非滯育品系滯育特性的觀察1023數(shù)據(jù)處理113結(jié)果1131大猿葉蟲非滯育品系的生活史特性11311大猿葉蟲滯育品系和非滯育品系卵孵化率和幼蟲、蛹存活率11312大猿葉蟲滯育品系和非滯育品系未成熟階段發(fā)育歷期12I

簡(jiǎn)介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文刺桐姬小蜂生物學(xué)和生態(tài)學(xué)特性研究姓名耿曉紅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師黃建20080401福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文刺桐姬小蜂生物學(xué)和生態(tài)學(xué)特性研究摘要刺桐姬小蜂QUADRASTICHUSERYTHRINAEKIM是新近發(fā)現(xiàn)的重要檢疫性有害生物，在新加坡、毛里求斯、留尼汪、美國(guó)夏威夷和中國(guó)臺(tái)灣、深圳、廈門等地對(duì)刺桐屬植物造成嚴(yán)重危害。本文結(jié)合田間調(diào)查和室內(nèi)試驗(yàn)，對(duì)刺桐姬小蜂生物學(xué)特性進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究，具體研究結(jié)果如下刺桐姬小蜂羽化時(shí)段主要集中在上午6時(shí)到12時(shí)，羽化高峰期為上午8時(shí)。刺桐姬小蜂不同蟲態(tài)發(fā)育歷期隨溫度的升高逐漸縮短，卵、幼蟲、蛹的發(fā)育歷期預(yù)測(cè)式分別為N塑三圭竺三、N魚三魚主三型、N旦竺竺主絲。R一1440O69T一1393116丁一151L082溫度對(duì)刺桐姬小蜂的懷卵量有顯著的影響，當(dāng)溫度為24“C時(shí)，雌蟲的平均懷卵量最高為11933粒，其中懷卵量Y和溫度X的關(guān)系符合方程Y一15637X275295X78609，R2O9397。刺桐姬小蜂成蟲有明顯的趨光性，成蟲活動(dòng)與光照強(qiáng)度顯著相關(guān)，當(dāng)光照較強(qiáng)時(shí)，成蟲活動(dòng)較快；當(dāng)光照較弱時(shí)，其活動(dòng)也減弱。濕度大小對(duì)刺桐姬小蜂的成蟲壽命也有一定的影響，其中雌成蟲壽命Y和濕度X的關(guān)系符合方程；YO006X208374X20389，R2O9601；雄成蟲壽命Y和濕度X的關(guān)系符合方程YO0038X2O5749X16128，R209286。補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)能顯著延長(zhǎng)刺桐姬小蜂雌成蟲壽命，但對(duì)雄成蟲壽命無影響。成蟲性比隨環(huán)境溫度變化而變化。刺桐姬小蜂發(fā)育起點(diǎn)溫度和世代有效積溫分別為1447℃和33845日度。關(guān)鍵詞刺桐姬小蜂；生物學(xué)；生態(tài)學(xué)

簡(jiǎn)介：分類號(hào)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文密級(jí)柑橘黃化脈明病毒分子檢測(cè)及生物學(xué)研究RESEARCHONMOLECULARDETECTIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFCITRUSYELLOWVEINCLEARINGVIRUS研究生學(xué)號(hào)指導(dǎo)教師指導(dǎo)小組專業(yè)植物病理學(xué)獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士程橋2013301110163洪霓教授洪霓王國(guó)平徐文興王利平丁芳教授教授副教授副教授副教授研究方向植物病毒學(xué)獲得學(xué)位時(shí)間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院二。一六年六月柑橘黃化脈明病毒分子檢測(cè)及生物學(xué)研究目錄摘要一IABSTRACTIII縮略語表V第一章文獻(xiàn)綜述111CYVCV的發(fā)現(xiàn)歷史112CYVCV分類地位一213CYVCV生物學(xué)特性3131CYVCV寄主范圍3132CYVCV危害特點(diǎn)～4133CWCV傳播方式514CYVCV分子生物學(xué)特性6141CYVCV基因組結(jié)構(gòu)6142CYVCV分子多樣性715CYVCV檢測(cè)方法8151生物學(xué)鑒定8152分子生物學(xué)檢測(cè)8153血清學(xué)檢測(cè)816研究目的及意義一9第二章柑橘黃化脈明病毒的RTPCR檢測(cè)1021試驗(yàn)材料10211樣品來源～10212研究所用主要試劑102_2試驗(yàn)方法11221引物設(shè)計(jì)與合成11222總RNA的提取11223RTPCR12224瓊脂糖凝膠電泳～1223結(jié)果與分析13231來源7個(gè)省份柑橘樣品CYVCV的RTPCR檢測(cè)13232分析CYVCV在湖北各地區(qū)柑橘樣品上分布特點(diǎn)14233分析不同種類柑橘樣品CYVCV侵染率15234CYVCV侵染率與柑橘表現(xiàn)癥狀之間關(guān)系分析1624小結(jié)與討論17第三章CYVCV甲基轉(zhuǎn)移酶基因MET和外殼蛋白基因CP序列分析1931試驗(yàn)材料19311樣品來源19312研究所用主要試劑1932試驗(yàn)方法20321引物設(shè)計(jì)與合成20322總RNA的提取，20323RTPCR10

簡(jiǎn)介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文香豬卵巢細(xì)胞生物學(xué)特性和影響母豬卵巢顆粒細(xì)胞體外成熟的因素探討姓名孟春花申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)動(dòng)物遺傳育種與繁殖指導(dǎo)教師石放雄20080601香豬卵巢細(xì)胞生物學(xué)特性和影響母豬卵巢顆粒細(xì)胞體外成熟的因素探討均有表達(dá)．表明抑制素A，PKB、FOXOS、BAX和BEL．2在香豬卵巢中呈卵泡發(fā)育階段特異性和細(xì)胞特異性表達(dá)，可能在香豬卵泡的發(fā)育、閉鎖和黃體化中起重要調(diào)控作用．2．為了研究FOX06在豬生殖系統(tǒng)的作用，本實(shí)驗(yàn)從4個(gè)成年豬卵巢和4只成年小鼠的腦組織中提取RNA，根據(jù)已報(bào)道的小鼠FOX06基因引物進(jìn)行RTPCR，結(jié)果從小鼠腦組織中擴(kuò)增出一條約2500BP的片段，而豬卵巢組織中未見此片段．因此，F(xiàn)OX06基因可能在成年豬卵巢中不表達(dá)．3．為了研究豬卵泡發(fā)育過程中影響PGC生長(zhǎng)和卵泡閉鎖的因素，本實(shí)驗(yàn)中用機(jī)械法從豬卵巢分離有腔卵泡，按直徑大小分為3組小卵泡1．5．3IIIITI、中卵泡3．5NLI／1和大卵泡耋5TONI，統(tǒng)計(jì)健康卵泡和閉鎖卵泡分別所占比率，分離PGC并收集PFF．用流式細(xì)胞術(shù)ANNEXINV．FITC／PI雙染法檢測(cè)PGC存活率和FLUO3AM探針標(biāo)記PGC檢測(cè)CA2】I，用WESTERNBLOT檢測(cè)PGC內(nèi)FOX03A表達(dá)水平，用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)PFF中E2的濃度．結(jié)果表明隨有腔卵泡直徑的增大，閉鎖卵泡的比率逐漸降低P0．05；PGC內(nèi)FOX03A表達(dá)水平逐漸升高PO．05；PFF中E2的濃度逐漸升高PO．05．表明CA2I和FOX03A轉(zhuǎn)錄因子可能通過調(diào)控不同直徑有腔卵泡中PGC的生長(zhǎng)和凋亡，從而調(diào)節(jié)豬有腔卵泡的生長(zhǎng)，發(fā)育和閉鎖．4．為研究細(xì)胞外游離CA2對(duì)PGC的影響，在豬顆粒細(xì)胞培養(yǎng)液中添加CACL2或CA2螯合劑EGTA，分別于0H、6H、24H和48HE集PGC和培養(yǎng)液．用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)CA2濃度CA2I、用WESTERNBLOT檢測(cè)PGC內(nèi)FOX03A表達(dá)水平、用RIA法檢測(cè)培養(yǎng)液中E2的濃度．結(jié)果表明1培養(yǎng)液中50MG／MLCACL2對(duì)PGC的【CA2】I沒有顯著影響；50舭EGTA．顯著降低了豬顆粒細(xì)胞內(nèi)CA2濃度P0．05，但500舭EGTA反而對(duì)PGC的CA2】I無顯著影響．2培養(yǎng)液中添H口CACL26H可以顯著提高PGC內(nèi)FOX03A的表達(dá)，而添加EGTA顯著抑制了PGC內(nèi)FOX03A的表達(dá)P0．05，且抑制程度呈劑量依賴性關(guān)系．3培養(yǎng)液中添加CACL2對(duì)PGC內(nèi)E2的分泌起抑制作用，而添加EGTA對(duì)PGC內(nèi)E2的分泌起顯著的促進(jìn)作用P0．05，且E2分泌提高幅度與EGTA的添加量呈劑量依賴性正相關(guān)．另外，體外培養(yǎng)的PGC中E2的分泌隨時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸升高的趨勢(shì)，體外培養(yǎng)的PGC可能存在一個(gè)自成熟的過程．所以，細(xì)胞外鈣離子可能通過FOX03AF言號(hào)通路來調(diào)控體外培養(yǎng)的PGC的生長(zhǎng)、凋亡和成熟．5．為研究PGC中CA2堆號(hào)通路是否受PDK／PKB／FOXO信號(hào)通路的調(diào)節(jié)，用2NG／MLFSH、1MMOYLEGTA一種CA2螯合劑、10MNOL／LLY294002一種P13K的特異性抑制劑以及FSHEGTA、EGTALY和FSHE∞A十LY共處理體外培養(yǎng)的PGC，用流式細(xì)胞儀檢測(cè)PGC存活率、用WESTERNBLOT檢測(cè)PGC內(nèi)FOX03A等蛋白表達(dá)水平、用RIA法檢測(cè)培養(yǎng)液中E2的濃度。結(jié)果表明處理后2H，各處理組細(xì)胞存IL

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文核盤菌弱毒菌株SX276生物學(xué)特性及其攜帶RNA病毒的研究RESEARCHONBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDRNAVIRUSESFROMTHEHYPOVIRULENTSTRAINSX276OFSCLEROTINIASCLEROTIORUM研究生學(xué)號(hào)指導(dǎo)教師指導(dǎo)小組專業(yè)植物病理學(xué)獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士李波2013301110182姜道宏教授付艷蘋教授謝甲濤副教授程家森副教授陳小林副教授陳桃講師研究方向黼物病理學(xué)獲得學(xué)位時(shí)間2016年06月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院二。一六年六月核盤菌弱毒菌株SX276生物學(xué)特性及其攜帶RNA病毒的研究目錄摘要IABSTRACT。III略語表V第一章前言11核盤菌與作物菌核病111核盤菌的分類地位及病害循環(huán)L12核盤菌的寄主范圍及危害213核盤菌的致病機(jī)理314核盤菌的防治策略一4141選育抗病品種4142農(nóng)業(yè)防治5143化學(xué)防治5144生物防治62真菌病毒與生物防治621真菌病毒的發(fā)現(xiàn)622真菌病毒的分類7221真菌DSRNA病毒的分類8222真菌SSRNA病毒的分類9223真菌一SSRNA病毒的分類10224未分類的真菌病毒1123真菌病毒對(duì)寄主的影響1124弱毒相關(guān)病毒與生物防治123本研究的目的與意義13第二章利用高通量測(cè)序技術(shù)在核盤菌中挖掘真菌病毒資源141引言142研究材料～143研究方法15

簡(jiǎn)介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文菊亞族六個(gè)種的細(xì)胞學(xué)及太行菊的生殖生物學(xué)研究姓名李健申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)園林植物與觀賞園藝指導(dǎo)教師陳發(fā)棣20080601南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士論文菊亞族六個(gè)種的細(xì)胞學(xué)及太行菊的生殖生物學(xué)研究核花粉時(shí)期完全消失。最終形成AY四面體型小孢子，成熟花粉有3核，花粉表面具3個(gè)萌發(fā)孔。4太行菊單子房，單胚珠，雙珠被，薄珠心，胚珠倒生型，胚囊發(fā)育屬于待宵草型；大孢子母細(xì)胞由孢原細(xì)胞直接發(fā)育而成，經(jīng)過兩次分裂形成大孢子四分體，呈線型排列，其中珠孔端大孢子為具功能大孢子，而合點(diǎn)端的3個(gè)大孢子在發(fā)育過程逐漸解體；胚胎發(fā)育過程經(jīng)歷球形胚，心形胚，魚雷形胚和子葉胚四個(gè)階段；花粉活力較高，自交時(shí)能在柱頭上大量附著，且都能正常萌發(fā)形成花粉管并進(jìn)入胚囊。關(guān)鍵詞菊亞族；核型；減數(shù)分裂；大小孢子發(fā)生；雌雄配子體；胚胎發(fā)育II