簡(jiǎn)介：石蒜屬植物是一類(lèi)既有觀賞價(jià)值又有藥用價(jià)值和工業(yè)價(jià)值的植物此前已有很多學(xué)者對(duì)石蒜屬植物做了研究其研究領(lǐng)域也涉及到了很多方面本文以長(zhǎng)筒石蒜的EST序列和葉片為材料對(duì)其葉的生長(zhǎng)觀察、ESTSSR引物開(kāi)發(fā)、密碼子使用偏性、生長(zhǎng)素結(jié)合蛋白MRNA的時(shí)空性表達(dá)等方面做了初步的研究研究?jī)?nèi)容有以下幾個(gè)方面1長(zhǎng)筒石蒜葉片生長(zhǎng)方式及不同葉段解剖結(jié)構(gòu)的研究通過(guò)畫(huà)均等線(xiàn)的方法對(duì)石蒜葉片露地后的生長(zhǎng)方式做了研究石蒜葉片露地后的生長(zhǎng)是靠葉片基部的伸長(zhǎng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的葉片的寬度和厚度在露出地面后基本不變化利用石蠟切片的方法對(duì)長(zhǎng)筒石蒜不同葉段解剖結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察長(zhǎng)筒石蒜葉表皮上覆蓋的角質(zhì)層較薄表皮細(xì)胞只有1層細(xì)胞葉肉由柵欄組織、海綿組織、葉肉薄壁細(xì)胞和分泌道組成葉在靠近葉尖端部分分化成熟為異面葉靠近葉基部部分分化還不完傘2長(zhǎng)筒石蒜ESTSSR分子標(biāo)記的挖掘與引物設(shè)計(jì)通過(guò)SSRIT分析程序?qū)﹂L(zhǎng)筒石蒜的EST序列進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)345個(gè)SSR其中多態(tài)性潛能高的SSR有50個(gè)利用引物設(shè)計(jì)軟件PRIMER3進(jìn)行ESTSSR引物的設(shè)計(jì)筆者共設(shè)計(jì)了30對(duì)ESTSSR引物做為待選引物3密碼子偏性分析采用在線(xiàn)分析程序CODONW進(jìn)行長(zhǎng)筒石蒜、擬南芥、玉米和番茄的密碼子使用偏性分析所研究的4種植物中12個(gè)密碼子的使用頻率普遍偏高11個(gè)密碼子的使用頻率普遍偏低長(zhǎng)筒石蒜相對(duì)于其他三個(gè)物種更偏向使用6個(gè)密碼子AGT、AAA、ACT、TGC、TAA、TTA4生長(zhǎng)素結(jié)合蛋白ABP的性質(zhì)分析與結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)使用軟件PROTPARAM、ANTHEPROT、PROTSCALE對(duì)ABP蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)進(jìn)行分析通過(guò)PHD、FINGERPRINTSCAN、SWISSMODEL等程序?qū)BP蛋白的高級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行預(yù)測(cè)結(jié)果表明ABP蛋白屬于酸性等電點(diǎn)蛋白質(zhì)不同種屬植物的ABP蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)以及理化性質(zhì)非常接近不同種屬植物的ABP蛋白的部分高級(jí)結(jié)構(gòu)區(qū)域很相似5石蒜葉生長(zhǎng)過(guò)程中ABP蛋白MRNA的時(shí)空表達(dá)利用原位雜交技術(shù)檢測(cè)ABP蛋白MRNA在長(zhǎng)筒石蒜葉上的空間表達(dá)ABP蛋白MRNA在葉的尖端表達(dá)量高相對(duì)分布面積比較大隨著葉段的后移分布量逐漸降低分布相對(duì)面積減小直至葉的基端整體的表達(dá)信號(hào)減至極弱檢測(cè)到的表達(dá)信號(hào)基本沒(méi)有葉邊緣和葉中脈的分布區(qū)別

簡(jiǎn)介：AUTOTETRAPLOIDGERMPLASMINNO、7ATIONANDEVALTIONOFAUTOTETRAPLOIDSTEVIAREBAUDIANABERTONIBYLIHONGSUPERVISEDBYASSOCIATEPROFXIANGZENGXUADISSERTATIONSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREEOFAGRICULTURALSCIENCESNANJING，210095PRCHINACOMPLETEDINJUNE，2013目錄目錄摘要IABSTRACT。IⅡ縮略詞表V弓I言1第一章文獻(xiàn)綜述31甜葉菊的重要性311甜葉菊生物學(xué)特性312甜葉菊的研究?jī)r(jià)值313甜葉菊種植資源及栽培現(xiàn)狀_514甜葉菊研究現(xiàn)狀及前景52植物組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用621組織培養(yǎng)的興起與意義622甜葉菊的組織培養(yǎng)研究623組織培養(yǎng)技術(shù)在作物育種中的應(yīng)用63植物多倍體誘導(dǎo)及鑒定研究731多倍體誘導(dǎo)的意義732多倍體形成的原因833人工誘導(dǎo)多倍體的途徑834多倍體的鑒定方法935多多倍體育種存在的問(wèn)題94多倍體植株特性研究LO41農(nóng)藝性狀研究1042光合特性方面的研究1043酶活性研究1144多倍體產(chǎn)量和活性成分研究L15多倍體表觀遺傳差異分析1251基因組DNA甲基化1252DNA甲基化的檢測(cè)方法1253DNA甲基化在基因組表達(dá)調(diào)控中的作用136植物多倍體的應(yīng)用1461多倍體在藥用植物中的應(yīng)用1462多倍體在蔬菜中的應(yīng)用1463多倍體在果樹(shù)中的應(yīng)用1464多倍體在花卉中的應(yīng)用15第二章甜葉菊無(wú)菌快繁體系的建立171材料與方法1811試驗(yàn)材料1812試驗(yàn)方法L82結(jié)果與分析。2021甜菊糖苷含量分析與篩選2022外植體的滅菌及接種培養(yǎng)2123甜葉菊不定芽的誘導(dǎo)增殖2224組培苗的壯苗生根2325煉苗時(shí)間對(duì)甜葉菊成活率的影響24

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)碩士學(xué)位論文題目不同尺寸納米銀不同尺寸納米銀、金粒子的免疫定量檢測(cè)及銀納米金粒子的免疫定量檢測(cè)及銀納米粒子的免疫生物學(xué)效應(yīng)粒子的免疫生物學(xué)效應(yīng)TITLEIMMUNOASSAYSFQUANTITATIVEDETERMINATIONOFDIFFERENTSIZEOFSILVERGOLDNANOPARTICLESBIOLOGICALEFFECTOFSILVERNANOPARTICLES學(xué)科專(zhuān)業(yè)分析化學(xué)研究方向光分析化學(xué)作者姓名張?jiān)聦?dǎo)師及職稱(chēng)張明翠教授論文提交日期2016年4月授予學(xué)位日期2016年6月安徽師范大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室不同尺寸納米銀不同尺寸納米銀、金粒子的免疫定量檢測(cè)及銀納米粒子的金粒子的免疫定量檢測(cè)及銀納米粒子的免疫生物學(xué)效應(yīng)免疫生物學(xué)效應(yīng)張?jiān)掳不諑煼洞髮W(xué)碩士學(xué)位論文二O一六年四月

簡(jiǎn)介：西北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文一些化學(xué)信息學(xué)方法在離子液體和生物學(xué)中的應(yīng)用研究姓名段愛(ài)霞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)分析化學(xué)指導(dǎo)教師盧小泉200905西北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士研究生段愛(ài)霞2專(zhuān)業(yè)分析化學(xué)導(dǎo)師盧小泉教授研究方向化學(xué)計(jì)量學(xué)度探討了離子液體結(jié)構(gòu)與粘度的關(guān)系。這些理論研究為離子液體性質(zhì)的研究提供了非常有價(jià)值的信息。第四章直翅目基因序列分析昆蟲(chóng)綱整個(gè)直翅目線(xiàn)粒體基因組的研究相對(duì)較少，且主要集中于基因組全序列的報(bào)道中。本試驗(yàn)以GENBANK中昆蟲(chóng)綱直翅目目前已被報(bào)道的5種線(xiàn)粒體基因組全序列為材料，用MATLAB中生物信息學(xué)工具箱對(duì)它們進(jìn)行了序列分析，確定了這5種基因的相似性。用序列統(tǒng)計(jì)函數(shù)確定了核苷酸含量并找出它們開(kāi)放閱讀框和氨基酸數(shù)目。本論文研究了DISOXARIL抑制劑與柯薩奇病毒A9，?？刹《?的作用機(jī)理。得到了配體的活性位點(diǎn)分別是TYR146，ISO144和THR97，得到了柯薩奇病毒A9和?？刹《?與DISOXARIL的最佳結(jié)合模式，靜電作用氫鍵和兩分子之間相互作用能等。建立了基于支持向量機(jī)SUPPORTVECTORMACHINE的預(yù)測(cè)離子液體粘度的模型，結(jié)果顯示了該模型的穩(wěn)健性和較好的預(yù)測(cè)能力。最后，基于GENBANK中昆蟲(chóng)綱直翅目目前已被報(bào)道的僅有的5種線(xiàn)粒體基因組全序列，用MATLAB中生物信息工具箱對(duì)它們的基因序列進(jìn)行了研究，確定了這5種基因的相似性。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞生物信息學(xué)；分子對(duì)接；預(yù)測(cè)；支持向量機(jī)；離子液體；直翅目

簡(jiǎn)介：博士研究生學(xué)位論文博士研究生學(xué)位論文題目雄性黑腹果蠅抑制種間求偶的生物學(xué)機(jī)制姓名名樊圃學(xué)號(hào)號(hào)10011103121001110312院系系生命科學(xué)學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院專(zhuān)業(yè)業(yè)生理生理學(xué)研究方向研究方向基因與基因與行為的神經(jīng)生物學(xué)行為的神經(jīng)生物學(xué)導(dǎo)師饒毅教授教授二〇一三年四一三年四月摘要摘要物種是指一群能夠互相交配繁殖，并與其它物種存在生殖隔離的生物群體。在求偶過(guò)程中正確識(shí)別和選擇求偶對(duì)象是實(shí)現(xiàn)生殖隔離的重要步驟。雖然行為造成的生殖隔離普遍存在，且在演化過(guò)程中具有重要意義，但有關(guān)這一行為的分子、神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制卻知道的很少。在本研究使用黑腹果蠅DROSOPHILAMELANOGASTER作為模式生物，研究雄性果蠅識(shí)別其它物種果蠅的神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制。失去前腿跗節(jié)部分的雄性黑腹果蠅無(wú)法辨別求偶對(duì)象是否是來(lái)自本物種的雌果蠅，開(kāi)始向其它物種的果蠅求偶。使用遺傳篩選的方法，鑒定出表達(dá)GR32A或GR33A的神經(jīng)元參與物種識(shí)別?；蚯贸壍男袨楸硇瓦M(jìn)一步證明，雄果蠅通過(guò)味覺(jué)受體GR32A，而不是GR33A識(shí)別其它物種果蠅身上低揮發(fā)性的表皮烴類(lèi)外激素。抑制GR32A神經(jīng)元的活動(dòng)會(huì)引起種間求偶的行為，而激活GR32A神經(jīng)元?jiǎng)t可以挽回GR32A敲除突變向其它物種求偶的行為，證明GR32A神經(jīng)元的作用對(duì)抑制種間求偶行為是充分必要的。造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)FRUM表達(dá)量下降的FRU1突變果蠅也表現(xiàn)出向其它物種果蠅求偶的行為。位于果蠅大腦味覺(jué)中樞食管下神經(jīng)節(jié)（SOG）內(nèi)表達(dá)FRUM的ADT6細(xì)胞群，當(dāng)敲除這些細(xì)胞內(nèi)的FRUM后，雄果蠅開(kāi)始向其它物種的果蠅求偶。證明控制雄性求偶行為的關(guān)鍵蛋白FRUM也參與抑制種間求偶行為。GR32A神經(jīng)元和FRUM神經(jīng)元在前腿跗節(jié)感覺(jué)神經(jīng)元內(nèi)不共表達(dá)，但在SOG和腹神經(jīng)索（VNC）第一胸節(jié)處形成突觸連接，表明這兩個(gè)基因可能作用于同一神經(jīng)回路抑制種間求偶。失去前腿跗節(jié)的DROSOPHILASIMULANS和YAKUBA雄果蠅向雌性黑腹果蠅發(fā)起求偶行為，表明通過(guò)前腿拍打行為識(shí)別近緣物種這一機(jī)制在果蠅屬內(nèi)具有一定的保守性。雌性黑腹果蠅不使用GR32A識(shí)別其它物種。綜上所述，本文鑒定了抑制雄性黑腹果蠅種間求偶行為的分子和神經(jīng)回路，為研究行為分化導(dǎo)致的種間隔離提供了新的系統(tǒng)。關(guān)鍵詞黑腹果蠅，種間求偶，GR32A，F(xiàn)RUM，表皮外激素

簡(jiǎn)介：曼研究生王永明導(dǎo)師張耀光教授高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)科研基金資助NO20070635001西南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院中國(guó)重慶2011年5月▲●加JI～【ASTERDISSERL’ATIONSTUDIESONTHEFERTILIZATL0NBIOLOGYOFSUPPORT

簡(jiǎn)介：蒙古蕕為馬鞭草科蕕屬的一種早生灌木，主要分布在我國(guó)的河北、山西、陜西、內(nèi)蒙古、甘肅這幾個(gè)省區(qū)以及蒙古國(guó)的部分地區(qū)，具有藥用、觀賞、提取芳香油等較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，抗性強(qiáng)，可用于水土保持和園林綠化。本文以?xún)?nèi)蒙古林木良種繁育中心的蒙古蕕人工種群和呼和浩特大青山的自然種群作為研究對(duì)象，首次從胚胎學(xué)、開(kāi)花物候、繁育系統(tǒng)、傳粉生物學(xué)、結(jié)實(shí)結(jié)籽格局、種子萌發(fā)和染色體核型這幾個(gè)方面對(duì)蒙古蕕生殖生物學(xué)進(jìn)行系統(tǒng)研究，得出以下結(jié)論1蒙古蕕成熟花藥具4個(gè)小孢子囊，花藥壁由表皮、藥室內(nèi)壁、中層和絨氈層構(gòu)成，發(fā)育類(lèi)型為雙子葉型；絨氈層腺質(zhì)型；小孢子四分體多見(jiàn)四面體型，偶見(jiàn)左右對(duì)稱(chēng)型，胞質(zhì)分裂為同時(shí)型；成熟花粉粒2細(xì)胞型，具3個(gè)萌發(fā)溝。蒙古蕕雌蕊具2心皮，子房4室，每室具1枚倒生胚珠，單珠被，薄珠心，大孢子四分體直線(xiàn)排列，合點(diǎn)端功能大孢子發(fā)育為蓼型胚囊；珠被絨氈層在大孢子四分體時(shí)期分化完成，直到球形胚前解體。蒙古蕕胚胎發(fā)生為柳葉菜型，成熟胚直立型，由子葉、胚芽、胚軸、胚根組成胚乳發(fā)育為核型；成熟種子無(wú)胚乳。2蒙古蕕花期在7月末至9月中旬，人工種群開(kāi)花物候明顯早于自然種群。同一種群的開(kāi)花物候不同年度間盡管在日期上有所差異，但是在各個(gè)年度間能夠保持相近的開(kāi)花物候進(jìn)程。蒙古蕕的開(kāi)花模式屬于“集中開(kāi)花模式”，個(gè)體間具有較高的開(kāi)花同步性，不同種群蒙古蕕植株的開(kāi)花同步性指數(shù)均大于080。晴好天氣，絕大多數(shù)花朵都集中在上午1000以前開(kāi)放，陰雨天則延遲開(kāi)放或者不開(kāi)放。3蒙古蕕的花為鮮艷的藍(lán)紫色，有香味，且可分泌蜜汁，這些花部綜合特征能夠招引昆蟲(chóng)。在開(kāi)花過(guò)程中，柱頭與花藥有一定的空間間隔，但是二者的成熟時(shí)間沒(méi)有明顯的間隔，且花藥散粉與柱頭可授期有一定程度的重疊。花粉胚珠比（PO）值和雜交指數(shù)（OCI）值的測(cè)定及套袋實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明蒙古蕕不存在無(wú)融合生殖，具有自交和異交兼有的混合交配系統(tǒng)，需要傳粉媒介。4自然條件下，蒙古蕕借助風(fēng)散播花粉的有效距離約為10CM，由于自然情況下植株間的距離通常大于2M，因此，風(fēng)因子導(dǎo)致的異株異花授粉作用忽略不計(jì)。單花花期內(nèi)蒙古蕕的平均泌蜜量呈單峰曲線(xiàn)，花后10H，單花平均泌蜜量可達(dá)144±043ΜL，且開(kāi)花當(dāng)天的泌蜜量最大，以后逐漸減少。蒙古蕕的傳粉昆蟲(chóng)種類(lèi)比較少，有蜂類(lèi)、蠅類(lèi)和蝶類(lèi)的一些種，其中無(wú)墊蜂屬的一種、長(zhǎng)尾管牙蠅及熊蜂屬的一種為主要傳粉昆蟲(chóng)。由于同花期其它植物對(duì)蒙古蕕傳粉者的競(jìng)爭(zhēng)和氣象因子的限制，使得昆蟲(chóng)訪(fǎng)花頻率較低，最高為147蜂次（花序H1），由此所導(dǎo)致的傳粉者限制和花粉限制在一定程度上影響蒙古蕕生殖成功。5不同種群蒙古蕕的結(jié)實(shí)特性表現(xiàn)出一定程度的差異。人工栽培種群植株的結(jié)實(shí)率和種子大小及種子千粒重均高于自然種群，單果水平種子敗育率則顯著低于自然種群。兩個(gè)種群的結(jié)實(shí)率在空間上的垂直分布表現(xiàn)出相同的規(guī)律，均為枝條中部基部頂部，種子大小和種子千粒重則表現(xiàn)為枝條基部中部頂部。蒙古蕕的同一果序中，不同位置單果結(jié)實(shí)數(shù)表現(xiàn)為從果序中間向兩端降低，呈現(xiàn)出選擇性敗育格局。單個(gè)果實(shí)內(nèi)，種子非線(xiàn)性排列，而是排列在同一個(gè)平面上，敗育種子發(fā)生的位置和數(shù)目不固定。6適宜溫度和水分條件下，蒙古蕕種子的發(fā)芽周期短，一般在置種后7～8D完成。當(dāng)年成熟的種子萌發(fā)率較高，可達(dá)90％以上。蒙古蕕種子以4℃恒溫冷藏為宜，種子萌發(fā)的最適溫度為20℃～25℃，低溫和高溫對(duì)種子萌發(fā)均具有明顯的抑制作用；蒙古蕕種子在含水量為7％～20％的土壤中具有較高的出苗率，其中以15％最為合適在5MM左右覆土厚度下出苗率最高。蒙古蕕種子具有極強(qiáng)的抵抗干燥、高溫脅迫的能力，105℃干熱處理8H后，種子發(fā)芽率仍然在4667％左右。在高溫（40℃和45℃）、高濕（100％相對(duì)濕度）的環(huán)境中經(jīng)人工加速老化處理后，蒙古蕕種子活力急劇下降。7蒙古蕕染色體數(shù)目為26，核型為“2B”型，核型公式為2N2X2622M4SM；染色體相對(duì)長(zhǎng)度指數(shù)IRL6L6M28M16S，核型不對(duì)稱(chēng)系數(shù)ASK％為5848；未觀察到次縊痕和隨體。

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文基于多種生物學(xué)數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控關(guān)系姓名程浩宇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程指導(dǎo)教師劉琪20090101上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要第II頁(yè)今后的研究中，該算法還可以進(jìn)一步用于其它多元高通量數(shù)據(jù)的整合以及基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的預(yù)測(cè)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控，轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，協(xié)同調(diào)控，超幾何分布

簡(jiǎn)介：學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果。本論文中除引文外，所有實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)和有關(guān)材料均是真實(shí)的。本論文中除引文和致謝的內(nèi)容外，不包含其它人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。其它同志對(duì)本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了聲明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名協(xié)≯闕瀝日期≥。H。F7L學(xué)位論文使用授權(quán)聲明研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬南京師范大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部?jī)?nèi)容，可以采用影印、復(fù)印等手段保存、匯編本學(xué)位論文。學(xué)?？梢韵驀?guó)家有關(guān)機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)送交論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱。保密論文在解密后遵守此規(guī)定保密論文注釋本學(xué)位論文屬于保密論文，保密期限為年。學(xué)位論文作者簽名溈寺L倪場(chǎng)ET期UJ，I、R、、L指導(dǎo)教師簽名彳放絳日期沙卜上2L目錄目錄摘要工ABSTRACT。I工前言III工月U舌L上上L第一章B淋巴細(xì)胞刺激因子BAFF的研究進(jìn)展L11BAFF的結(jié)構(gòu)與組織分布112BAFF的受體及分布213BAFF介導(dǎo)的信號(hào)通路214BAFF的主要生物學(xué)功能415BAFF相關(guān)的免疫疾病516結(jié)論和展望8第二章江豚及蝙蝠的研究進(jìn)展921江豚的研究922蝙蝠及其相關(guān)研究進(jìn)展9第三章江豚B淋巴細(xì)胞刺激因子的克隆、表達(dá)及生物活性鑒定1L31實(shí)驗(yàn)材料1L32實(shí)驗(yàn)方法1L33實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析2034討論33第四章蝙蝠B(yǎng)AFF基因的克隆、表達(dá)及功能分析3541實(shí)驗(yàn)材料‘3542實(shí)驗(yàn)方法3643實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析4544討論50全文總結(jié)52參考文獻(xiàn)53在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果59致謝60

簡(jiǎn)介：華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文SK66抗菌肽的分子設(shè)計(jì)、優(yōu)化表達(dá)和生物學(xué)功能研究姓名馮志國(guó)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師陳正望20081030華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文II菌強(qiáng)，對(duì)抗菌藥物的開(kāi)發(fā)有重要意義。4SK66－HIS能殺滅子宮頸癌細(xì)胞HELA。經(jīng)SK66－HIS處理后，子宮頸癌細(xì)胞HELA的貼壁性很快被破壞，大量細(xì)胞懸浮并死亡。通過(guò)MTT實(shí)驗(yàn)，我們發(fā)現(xiàn)SK66－HIS能夠顯著抑制子宮頸癌細(xì)胞HELA的增殖。采用膜片鉗技術(shù)，發(fā)現(xiàn)SK66－HIS能在DRG細(xì)胞上形成陽(yáng)離子通道。說(shuō)明SK66－HIS對(duì)癌細(xì)胞和細(xì)菌的殺滅機(jī)制可能相同細(xì)胞膜出現(xiàn)大量穿孔、原生質(zhì)泄漏，細(xì)胞破裂死亡。5為了研究SK66的抗菌機(jī)制，我們?nèi)诤媳磉_(dá)并純化了一個(gè)融合蛋白TRXSK66，用腸激酶（ENTEROKINASE）裂解該融合蛋白將裂解后的溶液多肽進(jìn)一步用反相高效液相色譜（RPHPLC）分離、收集各洗脫峰、凍干成功制備了AMASK66，該蛋白在SK66的氮端加了三個(gè)非極性氨基酸2個(gè)丙氨酸和一個(gè)甲硫氨酸。通過(guò)對(duì)SK66－HIS、AMASK66和TRX－SK66三個(gè)蛋白殺滅細(xì)菌和癌細(xì)胞活性的比較，TRX－SK66沒(méi)有殺滅細(xì)菌和癌細(xì)胞活性，AMASK66殺滅細(xì)菌和癌細(xì)胞活性大大降低，表明氮端氨基酸對(duì)SK66殺滅細(xì)菌和癌細(xì)胞活性很重要，尤其氮端氨基酸的極性?？傊?，我們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的衍生于果蠅的富甘氨酸具有生物活性的多肽，該多肽有抗菌和抗癌多種功能，能夠很方便的大規(guī)模生產(chǎn)，具有潛在的商業(yè)價(jià)值。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞抗菌肽，序列分析，原核表達(dá)，離子交換層析，殺菌活性，抗癌活性，膜片鉗，

簡(jiǎn)介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文海南熱帶雨林蘇云金芽孢桿菌的分離及其兩分離菌株的生物學(xué)特性鑒定姓名姚淑霞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師方宣鈞20080612LSOLATIONOFBACILLUSTHURINGIENSISFROMSOILOFTROPICPRIMEVALRAINFORESTLNHAINANPROVINCEANDBIOLOGICALCHZARACTERISTICSOFTWOISOLATEDSTRAINSABSTRACTINTHISSTUDY，AMETHODWASDEVELOPEDTOISOLATEBACILLUSTHURINGIENSISFROMSOILSAMPLESCOLLECTEDFROMTHEJIANFENGLINGTROPICPRIMEVALRAINFORESTANDTHEBAWANGLINGTROPICPRIMEVALRAINFORESTINPROVINCEOFHAINAN。THIRTYFIVEBTSTRAINSWEREISOLATEDFROM532SOILSAMPLESANDTHEPROPORTIONWAS6．58％，THEREWEREBIPYRAMIDAL，SQUAREANDSPHEROCALCRYSTALS．THEMORPHOLOGICALCHARACTEROFTWOISOLATEDSTRAINSNAMEDW0151ANDS14781WERETESTED，THERESULTSINDICATEDTHATBOTHSTRAINSWERESHORTBACILLUS，ANDTHEYCOULDFORMSPORESANDBIPYRAMIDALCRYSTALS．THESEQUENCEANALYSISOF16SRDNAFRAGMENTAMPLIFIEDFROMTOTALDNAOFTWOSTRAINSBYPCRSHOWEDTHATW0151SHARED97％16SRDNASEQUENCEHOMOLOGYWITHB．THURINGENSIS，ANDS14781SHARED99％．SDSPAGEELECTROPHORESISINDICATEDTHECRYSTALWASCOMPOSEDOF130KDAPROTEINSBYUSINGB．THURINGENSKURSTAMHD一73ASCONTROLS．PCRRFLPTECHNOLOGYWASUSEDTOANALYSECRYTYPEGENES，THERESULTSSHOWEDW0151ANDS14781CONTAINEDCRYLAC．THEBIOASSAYAGAINSTHUTELLA工YLOSTELLAINVITROSHOWEDTHEISOLATEDSTRAIN，S14781WASHIGHLYTOXIC．CORRECTIONMORTALITYWAS100％．LCS0WAS6．0XL0苧SPORE／M1．KEYWORDSBACILLUSTHURINGENSIS；ISOLATE；16SRDNA；SDSPAGE；PCRRFLP；BIOASSAYII

簡(jiǎn)介：蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文鼠抗人CD40突變體分子的單克隆抗體的研制及其生物學(xué)功能研究姓名鄭舒丹申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)免疫學(xué)指導(dǎo)教師張學(xué)光20090501鼠抗人CD40突變體分子的單克隆抗體的研制及其生物學(xué)功能研究中文摘要基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞L929／CD40WT為陰性篩選細(xì)胞，通過(guò)間接免疫熒光標(biāo)記法對(duì)雜交瘤細(xì)胞株進(jìn)行篩選，經(jīng)多次克隆化培養(yǎng)，最終獲得3株持續(xù)、穩(wěn)定分泌鼠抗人CD40MU單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株，命名為3E4、684和10C5，其重鏈分別為IGG2B、IGGL、IGG3，輕鏈為1C鏈。三株抗體均可用于免疫組織化學(xué)分析，3E4和10C5可用于WESTERNBLOT檢測(cè)。雜交瘤細(xì)胞株經(jīng)體外連續(xù)傳代40代培養(yǎng)，液氮凍存半年后復(fù)蘇，仍生長(zhǎng)良好，穩(wěn)定分泌抗體。2鼠抗人CD40MU單克隆抗體的體外生物學(xué)特性研究運(yùn)用制備的單抗檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，部分惡性B細(xì)胞株及上皮性腫瘤細(xì)胞株表達(dá)CD40MU，其在新鮮腫瘤組織中也有高水平的表達(dá)。三株單抗與野生型CD40單抗5C11識(shí)別的抗原位點(diǎn)不同，對(duì)細(xì)胞株的識(shí)別譜也不相同。不同于已報(bào)道的抗人CD40單克隆抗體，三株單抗能識(shí)別多種腫瘤細(xì)胞株H08910，H460等以及腫瘤’新鮮組織表達(dá)的CD40分子，其中10C5不識(shí)別血管內(nèi)皮細(xì)胞株EAHY926以及一些正常組織表達(dá)的CD40分子。繼而采用抗CD40MU單抗對(duì)表達(dá)CD40MU的人卵巢癌細(xì)胞株H08910的體外實(shí)驗(yàn)初步表明，單抗3E4能夠促進(jìn)H08910細(xì)胞的體外生長(zhǎng)，單抗10C5能夠抑制H08910細(xì)胞的體外生長(zhǎng)，并且促使其凋亡。綜上所述，本研究成功制備了3株特異性鼠抗人CD40MU單克隆抗體，初步探討了CD40MU在腫瘤中的表達(dá)及其生物學(xué)意義，證實(shí)了腫瘤細(xì)胞表達(dá)突變的CD40分子；單抗激發(fā)表達(dá)相應(yīng)突變的腫瘤細(xì)胞后引起了生物學(xué)效應(yīng)促進(jìn)／抑制腫瘤細(xì)胞的體外生長(zhǎng)，并且誘導(dǎo)其凋亡。三株特異性抗體的獲得為深入探討腫瘤細(xì)胞表達(dá)CD40MU分子的生物學(xué)意義提供了物質(zhì)基礎(chǔ)，也為腫瘤的靶向生物治療提供了新思路。關(guān)鍵詞CD40，突變體，雜交瘤，單克隆抗體，腫瘤細(xì)胞Ⅱ碩士研究生鄭舒丹指導(dǎo)教師張學(xué)光教授

簡(jiǎn)介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文河蚌多糖的生物學(xué)活性研究姓名林雙喜申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師黃志堅(jiān)20070401中文摘要基礎(chǔ)飼料的基礎(chǔ)上添加河蚌多糖O5％、1O％，15％和2O％連續(xù)飼喂21D，分別于第71421D采血檢測(cè)魚(yú)血清中的免疫指標(biāo)LYS、AKP，ACP及肝臟MPO，抗氧化指標(biāo)MDA、SOD，GSHPX結(jié)果各添加組的免疫指標(biāo)，抗氧化指標(biāo)與對(duì)照組相比，差異顯著P005結(jié)論在羅非魚(yú)飼料中添加O5％一2％的河蚌粗多糖可明顯增強(qiáng)羅非魚(yú)的免疫性能和抗氧化能力33APSI對(duì)羅非魚(yú)外周血淋巴細(xì)胞增殖的影響目的為研究純化的河蚌多糖APSI生物學(xué)功能方法在羅非魚(yú)外周血淋巴細(xì)胞體外培養(yǎng)體系中，添加APSIO1MG／ML，LMG／ML和2MG／ML，觀察其對(duì)羅J魚(yú)外周血淋巴細(xì)胞增殖的影響結(jié)果河蚌多糖APSI添加組的淋巴細(xì)胞增殖的效果與對(duì)照組相比差異極顯著P005結(jié)論純化的河蚌多糖可極顯著增加羅非魚(yú)外周血淋巴細(xì)胞活性的作用4APSI的組成和結(jié)構(gòu)的初步研究目的為研究APSI的組成和結(jié)構(gòu)方法通過(guò)薄層層析，元素分析儀，紅外光譜儀HPIC、1HNMR及”CNMR對(duì)APSI進(jìn)行分析結(jié)果APSI僅為葡萄糖組成的，不舍N元素和硫酸根離子，C，H含量比值為6L，糖苷鍵的連接方式主要是D糖苷鍵，同時(shí)存在不同連接方式的A糖苷鍵，可能存在AGLCCL一4一和DGICCL4一連接方式結(jié)論APSI的是一個(gè)單純的多糖化合物，連接方式比較復(fù)雜的多糖關(guān)鍵詞河蚌多糖；多糖提取；HSCCC；多糖生物學(xué)活性；多糖結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)介：湖南師范大學(xué)博士學(xué)位論文多倍體魚(yú)轉(zhuǎn)座子的遺傳變異和雌核發(fā)育魚(yú)性腺發(fā)育的分子生物學(xué)研究姓名劉東申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)發(fā)育生物學(xué)指導(dǎo)教師劉少軍20090501雜交后代四倍體鯽魴基因組中完全切離，而在雜交后代三倍體鯽魴基因組中，TRAM序列僅發(fā)生堿基轉(zhuǎn)換和插入突變，表明在遠(yuǎn)源雜交過(guò)程中，轉(zhuǎn)座子具有2種分子遺傳變異方式1垂直失活，轉(zhuǎn)座子以點(diǎn)突變的方式積累突變；2隨機(jī)丟失，轉(zhuǎn)座子以切除方式脫離于雜交后代基因組。3、通過(guò)PCR方法，在4NRB基因組中檢測(cè)到一種新的轉(zhuǎn)座子，命名為T(mén)TEL屬于TCL家族的第1群。斑點(diǎn)雜交檢測(cè)，在大小為176PG的四倍體鯽魴基因組中，該轉(zhuǎn)座子具有880個(gè)拷貝數(shù)。本研究首次報(bào)道了脊椎動(dòng)物遠(yuǎn)源雜交導(dǎo)致了轉(zhuǎn)座子迸發(fā)。4、利用RACE技術(shù)，獲得了三倍體鯽魴、四倍體鯽魴、紅鯽和團(tuán)頭魴的高遷移率族蛋白1基因MRNA全長(zhǎng)序列，其開(kāi)放閱讀框包含579NT，翻譯成193個(gè)氨基酸。序列比較分析表明核苷酸水平上，四倍體鯽魴與母本紅鯽的同源性99％高于同父本團(tuán)頭魴的同源性97％，三倍體鯽魴與父母本同源性95％低于親本之間的同源性98OA；氨基酸水平上，四倍體鯽魴與父母本的同源性100％高于三倍體鯽魴與雙親的同源性97％。結(jié)果表明遠(yuǎn)源物種間的雜交對(duì)兩性不育的三倍體鯽魴HMGL基因造成了一定的沖擊，分子遺傳效應(yīng)表現(xiàn)為三倍體鯽魴HMGL基因位點(diǎn)發(fā)生了變異；四倍體鯽魴HMGL氨基酸序列與雙本的完全一致性，克服了等位基因的雜交不親和性，為兩性可育的異源四倍體鯽魴遺傳穩(wěn)定奠定了基礎(chǔ)。5、采用抑制性消減雜交技術(shù)，G。卵巢生長(zhǎng)期CDNA為驅(qū)動(dòng)方，異源四倍體鯽鯉雌核發(fā)育第3代第4代G卵巢增殖期CDNA為檢測(cè)方，構(gòu)建了一個(gè)正向消減CDNA文庫(kù)。通過(guò)斑點(diǎn)雜交篩選文庫(kù)，獲得了73個(gè)特異于G。表達(dá)的克隆，對(duì)其中部分克隆進(jìn)行了測(cè)序。BLASTX搜索結(jié)果表明，一些克隆EDNA推測(cè)的編碼蛋白與NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)已知序列具有明顯的同源性。這些蛋白包括信號(hào)識(shí)別顆粒9蛋白，

簡(jiǎn)介：河北大學(xué)碩士學(xué)位論文荒漠地衣共生菌藻耐旱生物學(xué)研究姓名曹叔楠申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師魏江春20090601摘要1L土豆浸汁中加入葡萄糖159，大豆蛋白胨29，VBL2200P．G。優(yōu)化條件培養(yǎng)下菌絲干重達(dá)到初始條件下的2倍。關(guān)鍵詞分離培養(yǎng)水分脅迫液體培養(yǎng)共生菌生物量基因分離IL