簡介：點擊查看更多2016年中山大學藥學考研專業(yè)課化學綜合考試真題精彩內(nèi)容。

簡介：1青島大學2017年碩士研究生入學考試試題科目代碼708科目名稱藥學綜合（4）（共5頁）請考生寫明題號，將答案全部答在答題紙上，答在試卷上無效一、名詞解釋（每題一、名詞解釋（每題5分，共分，共60分）分）1化學治療藥物2PRODRUG3局部麻醉藥4CHINESEPHARMACOPOEIA5一般鑒別試驗6、質(zhì)控樣品7COLONSITESPECIFICPREPARATIONS8LONGCIRCULATINGLIPOSOMES9BIOEQUIVALENCE10劑量效應關(guān)系11G蛋白偶聯(lián)受體12CAPTOPRIL（卡托普利）的降壓機制二、單選題（每題二、單選題（每題2分，共分，共40分）分）1賴諾普利是賴諾普利是（）A、磷酸二酯酶抑制劑B、CGMP蛋白激酶抑制劑C、乙酰膽堿酯酶抑制劑D、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑E、二氫葉酸還原酶抑制劑2多奈哌齊分子活性必不可少的原子是（多奈哌齊分子活性必不可少的原子是（）A、OB、NC、CLD、SE、F3布諾芬的代謝主要是異丁基的（布諾芬的代謝主要是異丁基的（）A、還原反應B、開環(huán)反應C、羥化反應D、去烷基反應E、氧化反應4維生素維生素D3的活性代謝物是的活性代謝物是（）314以下各項中，不能反映藥物穩(wěn)定性好壞的是以下各項中，不能反映藥物穩(wěn)定性好壞的是（）A半衰期B有效期C反應級數(shù)D反應速度常數(shù)15粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料（）A微晶纖維素B甲基纖維素C羥丙基纖維素D羥丙甲基纖維素16藥物副作用是在哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應（藥物副作用是在哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應（）A最小有效量B治療劑量C大劑量D與劑量無關(guān)E極量17非競爭性拮抗劑是指（非競爭性拮抗劑是指（）A親和力及內(nèi)在活性都強B具有一定親和力但內(nèi)在活性弱C有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合D無親和力、無內(nèi)在活性E有親和力和內(nèi)在活性，與激動劑競爭相同受體18容易受首關(guān)消除影響的藥物應該避免哪種給藥方法（容易受首關(guān)消除影響的藥物應該避免哪種給藥方法（）A口服B皮下注射C靜脈注射D舌下給藥E肌肉注射19抗菌譜是指（抗菌譜是指（）A抗菌藥的治療指數(shù)B抗菌藥的抗菌范圍C抗菌藥的適應癥D抗菌藥的抑菌能力E抗菌藥的抗菌能力20交感神經(jīng)節(jié)前纖維釋放的遞質(zhì)為（交感神經(jīng)節(jié)前纖維釋放的遞質(zhì)為（）A腎上腺素B多巴胺C去甲腎上腺素D乙酰膽堿E5HT三、填空題（每空三、填空題（每空2分，共分，共80分）分）1、巴比妥酸本身沒有鎮(zhèn)靜催眠作用，只有才顯活性。2、腎上腺素具有的結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)，儲藏時應避光并避免與空氣接觸。3、洛伐他丁通過抑制的活性，減少內(nèi)源性膽固醇的合成。4、地高辛的結(jié)構(gòu)主要為三部分，它是通過抑制心肌細胞膜上酶的活性達到增強心肌收縮力的。5、先導化合物的來源主要有、、和和。6、根據(jù)磺胺類藥物的副反應發(fā)展的藥物有磺胺類的。

簡介：1青島大學2017年碩士研究生入學考試試題科目代碼349科目名稱藥學綜合（共6頁）請考生寫明題號，將答案全部答在答題紙上，答在試卷上無效一、名詞解釋（每題一、名詞解釋（每題5分，共分，共60分）分）1化學治療藥物2PRODRUG3局部麻醉藥4CHINESEPHARMACOPOEIA5一般鑒別試驗6質(zhì)控樣品7COLONSITESPECIFICPREPARATIONS8LONGCIRCULATINGLIPOSOMES9BIOEQUIVALENCE10AGLYCONE11FLAVONOL12CYCLOPENTANOPERHYHENANTHRENE二、單選題（每題二、單選題（每題2分，共分，共40分）分）1賴諾普利是賴諾普利是（）A、磷酸二酯酶抑制劑B、CGMP蛋白激酶抑制劑C、乙酰膽堿酯酶抑制劑D、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑E、二氫葉酸還原酶抑制劑2多奈哌齊分子活性必不可少的原子是（多奈哌齊分子活性必不可少的原子是（）A、OB、NC、CLD、SE、F3布諾芬的代謝主要是異丁基的（布諾芬的代謝主要是異丁基的（）A、還原反應B、開環(huán)反應C、羥化反應D、去烷基反應E、氧化反應4維生素維生素D3的活性代謝物是的活性代謝物是（）3A減慢擴散B減小溶出C片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出E片劑膜內(nèi)滲壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出13固體分散體中藥物溶出速度快慢順序正確的是固體分散體中藥物溶出速度快慢順序正確的是（）A無定型微晶態(tài)分子狀態(tài)B分子狀態(tài)微晶態(tài)無定形C微晶態(tài)分子狀態(tài)無定形D分子狀態(tài)無定形微晶態(tài)E微晶態(tài)無定形分子狀態(tài)14以下各項中，不能反映藥物穩(wěn)定性好壞的是以下各項中，不能反映藥物穩(wěn)定性好壞的是（）A半衰期B有效期C反應級數(shù)D反應速度常數(shù)15粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料（）A微晶纖維素B甲基纖維素C羥丙基纖維素D羥丙甲基纖維素16中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應選用的萃取溶劑是（中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應選用的萃取溶劑是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿E乙醚17屬于齊墩果烷衍生物的是（屬于齊墩果烷衍生物的是（）A人參二醇B薯蕷皂苷元C甘草次酸D雪膽甲素E熊果酸18只對游離只對游離2去氧糖呈陽性反應的是（去氧糖呈陽性反應的是（）A香草醛濃硫酸反應B三氯醋酸反應C亞硝酰鐵氰化鈉反應D3，5二硝基苯甲酸反應E三氯化鐵冰醋酸反應19區(qū)別碳原子的類型區(qū)別碳原子的類型伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季目前最常用的核磁共振譜為（目前最常用的核磁共振譜為（）。ASELBCOMCBBDDDEPTESPD20在天然界存在的苷多數(shù)為（在天然界存在的苷多數(shù)為（）A去氧糖苷B碳苷CΒD或ΑL苷DΑD或ΒL苷E硫苷三、填空題（每空三、填空題（每空2分，共分，共80分）分）1、巴比妥酸本身沒有鎮(zhèn)靜催眠作用，只有才顯活性。2、腎上腺素具有的結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)，儲藏時應避光并避免與空氣接觸。3、洛伐他丁通過抑制的活性，減少內(nèi)源性膽固醇的合成。4、地高辛的結(jié)構(gòu)主要為三部分，它是通過抑制心肌細胞膜上酶的活性達到增強心肌收縮力的。

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簡介：點擊查看更多2017年浙江工業(yè)大學藥學考研專業(yè)課618藥學綜合（iii）（含生理學、藥理學）考試真題精彩內(nèi)容。

簡介：647華南理工大學2017年攻讀碩士學位研究生入學考試試卷（試卷上做答無效，請在答題紙上做答，試后本卷必須與答題紙一同交回）科目名稱藥物化學適用專業(yè)醫(yī)藥生物學共7頁第1頁一、單選題每題2分，共50分1引起青霉素過敏的主要原因是A青霉素本身為過敏源B合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物C青霉素與蛋白質(zhì)反應物D青霉素的水解產(chǎn)物2屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是A克拉維酸B羅紅霉素C氨曲南D米諾環(huán)素3喹諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是A1位上的脂肪烴基B6位的氟原子C3位的羧基和4位的酮羰基D7位的脂肪雜環(huán)4代謝產(chǎn)物具有色素基團，其尿液、糞便、唾液及汗液呈橘紅色的是A異煙肼B乙胺丁醇C黃連素D利福平5阿昔洛韋臨床上主要用于A抗真菌感染B免疫調(diào)節(jié)C抗病毒感染D抗腫瘤第3頁A美金剛B石杉堿甲C長春西汀D多奈哌齊13嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具有鎮(zhèn)痛活性，是因為A具有相似的疏水性B具有相似的構(gòu)型C具有相同的藥效構(gòu)象D具有相似的化學結(jié)構(gòu)14母核為芐基四氫異喹啉結(jié)構(gòu)的肌松藥是A氯化琥珀膽堿B苯磺順阿曲庫銨C溴新斯的明D溴丙胺太林15地高辛的臨床用途為A抗心律失常B抗心力衰竭C抗高血壓D抗動脈粥樣硬化16下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中26位取代基不同的藥物是A尼莫地平B尼群地平C氨氯地平D硝苯地平17第一個上市的血管緊張素II受體拮抗劑是A氯沙坦B洛伐他汀C利血平D卡托普利18血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以A抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成

簡介：1青島大學青島大學20152015年碩士研究生入學考試試題年碩士研究生入學考試試題科目代碼705科目名稱藥學綜合（共4頁）請考生寫明題號，將答案全部答在答題紙上，答在試卷上無效一、名詞解釋名詞解釋（每小題5分，共計60分）1、抗代謝藥物2、潛效化3、鈣通道阻滯劑4、恒重5、LOQ6、空白試驗7、STEROIDALSAPONINS8、NATURALPHARMACEUTICALCHEMISTRY9、LANTSECONDARYMETABOLITES10、STEALTHLIPOSOME11、EPREFFECT12、PASSIVETARGETIENTEDPREPARATIONS二、單項選擇單項選擇（每小題2分，共計40分）1、下列局麻藥中，局麻作用最強的是（）A、鹽酸普魯卡因B、鹽酸利多卡因C、鹽酸丁卡因D、鹽酸布比卡因E、鹽酸阿米卡因2、環(huán)磷酰胺體外沒有活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是（）A、4羥基環(huán)磷酰胺B、4酮基環(huán)磷酰胺C、羧基磷酰胺D、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥E、磷酰氮芥3、聯(lián)苯雙酯是從中藥（）的研究中得到的新藥A、五倍子B、五味子C、五加皮D、五靈酯E、五苓散4、下列哪一個藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（）A、氨芐西林B、氨曲南C、克拉維酸鉀D、阿齊霉素E、阿莫西林3的的制劑B、控釋制劑系指藥物能在設定的時間內(nèi)自動地以設定的速度釋放的制劑C、口服緩控釋制劑，藥物在規(guī)定溶劑中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物D、對半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)E、使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用17、影響口服緩控釋制劑的設計的理化因素不包括（）A、穩(wěn)定性B、水溶性C、油水分配系數(shù)D、生物半衰期E、PKA和解離度18、栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是（）A、栓劑進入體內(nèi)，體溫下融化、軟化，因此藥物較其它固體制劑，釋放藥物快而完全B、藥物通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進入下腔靜脈，進入體循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用C、藥物通過直腸上靜脈進入大循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用D、藥物在直腸粘膜的吸收好19、固體分散體中藥物溶出速度的比較（）A、分子態(tài)＞無定形＞微晶態(tài)B、無定形＞微晶態(tài)＞分子態(tài)C、分子態(tài)＞微晶態(tài)＞無定形D、微晶態(tài)＞分子態(tài)＞無定形20、可用作緩釋作用的包合材料是（）A、Γ環(huán)糊精B、Α環(huán)糊精C、Β環(huán)糊精D、羥丙基Β環(huán)糊精E、乙基化Β環(huán)糊精三、填空填空（每空2分，共計80分）1、藥物作用的生物靶點有、、、。2、抗組胺藥分為H1受體拮抗劑和H2受體拮抗劑。前者主要作為藥，后者主要作為藥。3、第三代喹諾酮類藥物在分子結(jié)構(gòu)中的6位引入，大大地增加了該類藥物與酶的親合力和對細菌胞壁的通透性，從而使其抗菌作用得到加強。4、根據(jù)磺胺類藥物的副作用發(fā)現(xiàn)的藥物有磺胺類的和。5、分子結(jié)構(gòu)中含或基的藥物，均可發(fā)生重氮化偶合反應。6、用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物堿硫酸奎寧鹽時，將硫酸鹽只能滴定至。

簡介：共5頁，第1頁電子科技大學電子科技大學2015年攻讀碩士學位研究生入學考試試題年攻讀碩士學位研究生入學考試試題考試科目考試科目349藥學綜合藥學綜合注所有答案必須寫在答題紙上，寫在試卷或草稿紙上均無效。注所有答案必須寫在答題紙上，寫在試卷或草稿紙上均無效。一、選擇題（下列每小題備選答案中，只有一個符合題意的正確答案；每小題一、選擇題（下列每小題備選答案中，只有一個符合題意的正確答案；每小題3分，共分，共90分）分）1、將中華人民共和國藥典（簡稱中國藥典）分為3部，并首次將中國生物制品規(guī)程納入中國藥典第三部，以生物制品標準單獨成卷列入藥典的是（）A1995年版B2000年版C2005年版D2010年版2、以下不屬于藥物的傳遞系統(tǒng)（DDS）需要的三種基本技能的是（）A時間的控制B空間的控制C質(zhì)的控制D量的控制3、以下不屬于空缺穩(wěn)定理論影響因素的是（）A高分子分子量的影響B(tài)微粒大小的影響C溶劑的影響D濃度的影響4、下列液體制劑溶劑中屬于非極性溶劑的是（）A乙醇B乙酸乙酯C丙二醇D聚乙二醇5、以下不屬于油包水（WO）型乳劑特征的是（）A外觀通常為乳白色B可用油稀釋C不導電或幾乎不導電D水溶性染料內(nèi)向染色6、以下適合做成膠囊劑的藥物是（）A易溶性的明膠B易風干的藥物C易潮解的藥物D易溶性的刺激性藥物共5頁，第3頁D為保證用藥安全，應監(jiān)測血藥濃度和病理狀態(tài)15、竇性心動過速且有心功能不全者首選（）A洋地黃制劑BΒ受體阻斷劑C鈣通道阻滯劑DIC鈉通道阻滯藥16、以下不屬于嗎啡臨床應用的是（）A劇烈疼痛B心源性哮喘C呼吸麻痹D腹瀉17、控制哮喘藥物中支氣管擴張藥不包括（）A糖皮質(zhì)激素類藥物BΒ腎上腺素受體激動劑C茶堿類DM膽堿受體阻斷劑18、以下不屬于胰島素臨床應用的是（）A1型糖尿病B單純飲食控制無效的胰島功能尚存的2型糖尿病C發(fā)生各種急性或嚴重并發(fā)癥的糖尿病D合并重度感染、高熱、妊娠、分娩及大手術(shù)的糖尿病19、以下華法林不良反應描述錯誤的是（）A過量易引起出血，應密切監(jiān)測凝血酶原時間B一旦出血嚴重，應聯(lián)合給予維生素KC易通過胎盤屏障，致胎兒出血D可引起皮膚壞死20、萬古霉素屬于（）A青霉素類抗生素B頭孢菌素類抗生素C碳青霉烯類抗生素D糖肽類抗生素21、國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）依據(jù)中華人民共和國藥品管理法制定了相關(guān)的藥品管理規(guī)范，以下對應錯誤的是（）A藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范GLPB藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范GCPC藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMPD藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范GAP22、巴比妥類藥物的酸堿滴定法的介質(zhì)為（）A水－甲醇B水－乙晴C水－乙醇

簡介：349華南理工大學2017年攻讀碩士學位研究生入學考試試卷（試卷上做答無效，請在答題紙上做答，試后本卷必須與答題紙一同交回）科目名稱藥學綜合滿分300分適用專業(yè)藥學（專碩）共9頁第1頁一、名詞解釋（一、名詞解釋（共10題，每題題，每題4分，共分，共40分）1先導化合物2構(gòu)效關(guān)系3制劑學4混懸液型5固體分散技術(shù)6定量限7滴定度8肝腸循環(huán)9ADMET10抗生素二、單項選擇題二、單項選擇題（共（共40題，每題題，每題3分，共分，共120分）分）1具有二氫吡啶衍生物結(jié)構(gòu)的抗心絞痛藥是（）A硝苯地平B硝酸異山梨酯C吉非羅齊D利血平2下列對脂水分配系數(shù)的敘述正確的是（）A藥物脂水分配系數(shù)越大，活性越高B藥物脂水分配系數(shù)越小，活性越高C脂水分配系數(shù)在一定范圍內(nèi)，藥效最好D脂水分配系數(shù)對藥效無影響3復方新諾明是由____組成（）A磺胺醋酰與甲氧芐啶B磺胺嘧啶與甲氧芐啶C磺胺甲噁唑與甲氧芐啶第3頁D甲基睪酮10在地塞米松C6位引入氟原子，其結(jié)果是（）A抗炎強度增強，水鈉潴留下降B作用時間延長，抗炎強度下降C水鈉潴留增加，抗炎強度增強D抗炎強度不變，作用時間延長E抗炎強度下降，水鈉潴留下降11NOYESWHITNEY溶出速度公式正確的是（）ADCDTDVCSCSHBDCDTSDCSCVHCDCDTDHCSCSVDDCDTSHCSCVD12緩釋、控釋制劑的設計生物利用度，為普通制劑的（）A800B1000C1200D1100胃內(nèi)膨脹型滯留制劑人的幽門功能是作為機械閥門來控制體積較大顆粒物體的排除，通過劑型變大來延長胃內(nèi)滯留時間，那么人幽門的直徑為（）A1325MMB1194MMC1287MMD1068MM14時間依賴型結(jié)腸靶向釋藥系統(tǒng)的生理基礎，是食物在小腸段的轉(zhuǎn)運時間相對恒定，通常為（）A34HB23HC45HD12H15生物____的藥物不適宜制成的緩釋制劑（）A半衰期1H或半衰期24H

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簡介：共7頁第1頁電子科技大學電子科技大學20162016年攻讀碩士學位研究生入學考試試題年攻讀碩士學位研究生入學考試試題考試科目考試科目349349藥學綜合藥學綜合注無機讀卡，所有答案必須寫在答題紙上，寫在試卷或草稿紙上均無效。注無機讀卡，所有答案必須寫在答題紙上，寫在試卷或草稿紙上均無效。一、選擇題（下列每小題備選答案中，只有一個符合題意的正確答案；一、選擇題（下列每小題備選答案中，只有一個符合題意的正確答案；每小題每小題1分，共分，共9090分）1、有關(guān)中國藥典正確的敘述是（）A、由一部、二部和三部組成B、一部收載西藥，二部收載中藥C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成2、不屬于真溶液型液體藥劑的是（）A、碘甘油B、樟腦醑C、薄荷水D、PVP溶液3、常用于注射液的最后精濾的是（）A、砂濾棒B、垂熔玻璃棒C、微孔濾膜D、布氏漏斗4、焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（）A、PH調(diào)節(jié)劑B、金屬離子絡合劑C、穩(wěn)定劑D、抗氧劑5、藥物裝硬膠囊時，易風化藥物易使膠囊（）A、變形B、變色C、變脆D、軟化6、空膠囊殼的主要原料為（）A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明膠7、粉體粒子的大小一般為（）ΜMA、01100B、00011000C、1100D、0110008、除另有規(guī)定外，含毒劇藥酊劑濃度為（）GMLA、5B、10C、15D、209、可促進軟膏透皮吸收的物質(zhì)是（）A、羊毛脂B、甘油明膠C、氮酮D、硬脂醇10、栓劑的全身作用包括（）A、釋放、穿透、吸收B、釋放、吸收C、擴散、吸收D、釋放、擴散、穿透、吸收11、對氣霧劑敘述錯誤的是（）A、使用方便，可避免藥物對胃腸刺激B、成本低，有內(nèi)壓，遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸C、可用定量閥門準確控制劑量D、不易被微生物污染12、甘油在膜劑中主要作用是（）A、粘合劑B、增加膠液的凝結(jié)力C、增塑劑D、保濕劑共7頁第3頁33、受體阻斷劑（拮抗劑）是（）A、有親和力又有內(nèi)在活性B、無親和力又無內(nèi)在活性C、有親和力而無內(nèi)在活性D、無親和力但有內(nèi)在活性34、急、慢性金葡菌性骨髓炎的首選用藥是（）A、林可霉素B、萬古霉素C、羧芐西林D、阿奇霉素35、不能和磺胺類藥物合用的局麻藥是A、利多卡因B、普魯卡因C、丁卡因D、布比卡因36、普萘洛爾的藥理作用中沒有下列哪項作用A、抑制心肌收縮力B、增加呼吸道阻力C、收縮血管D、增加糖原分解37、對新斯的明的藥理作用描述錯誤的是A、口服吸收少而不規(guī)則B、不易通過血腦屏障C、能可逆地抑制膽堿酯酶D、治療重癥肌無力最常采用皮下注射給藥38、控制癲癇綜合性局灶發(fā)作最有效的藥物是A、乙琥胺B、卡馬西平C、苯巴比妥D、硝西泮39、對普魯卡因過敏的患者，需要局麻時可改用A、丁卡因B、利多卡因C、布比卡因D、以上均不可40、臨床上乙琥胺僅用于A、癲癇大發(fā)作B、癲癇持續(xù)狀態(tài)C、癲癇小發(fā)作D、局限性發(fā)作41、治療震顫麻痹最佳聯(lián)合用藥是A、左旋多巴卡比多巴B、左旋多巴卡比多巴維生素B6C、左旋多巴維生素B6D、卡比多巴維生素B642、阿司匹林可抑制下列何種酶A、磷脂酶A2B、二氫葉酸合成酶C、過氧化物酶D、環(huán)氧酶4347、A、普萘洛爾B、硝酸甘油C、維拉帕米DE、以上均可用

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