簡介：華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文植物提取物及其混劑防治褐飛虱的研究姓名蘇遠萍申請學位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導教師楊長舉華紅霞20090601植物提取物及其混劑防治褐飛虱的研究試樣經(jīng)過質(zhì)量檢測，均符合乳油的標準。5、稻莖浸漬法測定這5種植物乳油對褐飛虱的防治效果。結果表明，5種乳油對褐飛虱均有較好的防效。乳油的濃度越高，試蟲死亡率就越高，試蟲死亡率隨時間的延長而增大。每種乳油單劑在稀釋10倍后，處理試蟲24H，死亡率達76％以上，48H上升至83％以上，72H升至92％以上。當乳油稀釋至30倍，處理試蟲72H死亡率可達80％左右。5種乳油中對褐飛虱防效最好的是30％石菖蒲乳油，其50倍稀釋液處理試蟲72H的效果與5％銳勁特懸浮劑1000倍稀釋液處理試蟲24H的效果相當。6、將石菖蒲提取物與化學藥劑銳勁特進行復配。在所設計的5MG／ML石菖蒲提取物與O0005MG／ML銳勁特在28，37，46，55，64，73，82體積比例里，復配的共毒系數(shù)值均遠遠大于120，有很明顯的增效作用。7、用稻莖浸漬法測定30％石菖蒲乳油復配劑對褐飛虱的防治效果。結果表明30％石菖蒲乳油復配劑1000稀釋液處理24H后，試蟲的死亡率高達9888％，48H后死亡率上升至100％，與5％銳勁特懸浮劑在稀釋1000倍時的防治效果相當。而所配制的乳油復配劑中，銳勁特只占1％。說明在達到同樣防治效果情況下，銳勁特的使用量減少了80％。關鍵詞植物提取物；褐飛虱；生物活性；乳油；復配

簡介：針對鄒莊井田87采區(qū)主采煤層與太原組灰?guī)r直接對接以及F25斷層切割煤層底板太原組和奧陶系灰?guī)r情況，利用鉆探資料和抽水、注水試驗方法，對F25斷層的導含水性、F25斷層上盤太原組灰?guī)r的富水性以及各含水層之間的水力聯(lián)系等水文地質(zhì)條件進行了探查分析利用FLAC3D數(shù)值模擬軟件對煤層回采過程中的斷層采動效應進行了模擬研究，并基于斷層采動效應和理論公式計算開展了避免斷層“活化”條件下的斷層保護煤柱合理寬度研究。取得的主要成果和認識有1新生界松散層含水層、煤系砂巖含水層、F25斷層上盤太原組灰?guī)r含水層的富水性較差，對煤層回采產(chǎn)生的影響較小2F25斷層的導含水性較差，不利于各含水層之間發(fā)生水力聯(lián)系，但由于F25斷層切割煤層下伏奧灰含水層，而奧陶系灰?guī)r含水層的富水性較強，因此需對煤層回采中可能出現(xiàn)的斷層“活化”進行研究3根據(jù)工程地質(zhì)條件的差異，將87采區(qū)分為兩個區(qū)段?；贔LAC3D數(shù)值模擬軟件，建立了兩個區(qū)段典型的工程地質(zhì)模型，分別對兩個區(qū)段煤層回采過程中的斷層采動效應進行了模擬研究，并結合理論公式計算，得出了斷層“活化”臨界條件下的斷層保護煤柱的合理寬度，即Ⅰ區(qū)段和Ⅱ區(qū)段的斷層保護煤柱寬度都留設為20M是合理的。

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學博士學位論文蓮房原花青素對老年癡呆的防治作用及其機制的研究姓名龔玉石申請學位級別博士專業(yè)農(nóng)產(chǎn)品加工及貯藏工程指導教師謝筆鈞200901水平。說明LSPC對東莨菪堿誘導的小鼠學習記憶障礙也有很好的改善作用，其機制可能與抑制東莨菪堿引起的小鼠腦中ACHE活性的升高，同時減少神經(jīng)元的氧化損傷有關。此外，LSPC能顯著減少衰老小鼠腦中作為炎癥因子和與睡眠覺醒有關的NO的含量，提示LSPC還可能通過改善睡眠改善學習記憶功能，這是一個不可忽視的潛在的重要因素，關于這一點尚有待進一步研究。2蓮房原花青素對D半乳糖致亞急性衰老小鼠學習記憶的改善作用及機制的研究以頸部皮下注射120MG／KGBWD半乳糖的方式造模，在造模型的同時，給予實驗小鼠30、60、90MG／KGBWLSPC8周，采用Y迷宮和跳臺法顯示三種不同劑量的LSPC對小鼠學習記憶過程均有顯著地改善作用。并能顯著降低衰老小鼠血清中BAP含量，降低衰老小鼠腦組織中MDA和NO含量，降低腦組織中ACHE、MAOB、總NOS、INOS和NNOS活性，同時提高SOD、GSHPX的活性。LSPC能抑制神經(jīng)細胞異常，發(fā)生凋亡，減少促凋亡基因P53蛋白的表達。這些結果提示LSPC對D一半乳糖致衰老小鼠學習記憶能力的改善機理有三。其一，提高體內(nèi)抗氧化酶活性，抑制組織中自由基及其中間有毒產(chǎn)物的產(chǎn)生，抑制細胞的脂質(zhì)過氧化反應。其二，抑制神經(jīng)細胞發(fā)生凋亡，保護細胞免受損傷。其三，增強與認知功能有關的膽堿能和單胺能系統(tǒng)的功能，提高學習記憶能力。另外，LSPC能顯著減少衰老小鼠腦中作為炎癥因子和與睡眠覺醒有關的NO的含量J提示LSPC還可能通過改善睡眠改善學習記憶功能，這是值得注意的潛在的另一重要機制，關于這一點尚有待進一步研究。3蓮房原花青素對SAMP8學習記憶的改善作用及機制的研究本章是建立在采用化學損毀模型和D一半乳糖誘導的亞急性衰老模型已證實LSPC能有效改善受損小鼠認知功能的基礎上，采用快速老化癡呆模型小鼠SAMP8研究LSPC抗衰老的作用及其機制。SAMP8是快速老化的SAMPSENESCENCEACCELERATEDPRONEMOUSE，SAMP系中的一個亞系，可作為自然發(fā)病的老化癡呆鼠模型，它們有學習記憶功能呈增齡性加速衰退和老年性癡呆的諸多神經(jīng)病理特征，顯示出早期老化和加速老化的特點，主要表現(xiàn)為學習記憶障礙，腦內(nèi)3AP顆粒樣結構廣泛沉著、皮質(zhì)萎縮、海馬錐體細胞減少等。因此，SAMP8可作為一種比較理想的AD模型，用于對AD具有潛在療效的藥物研究。為此，選用3月齡的SAMP8作為AD實驗模型，同齡的SAMRL為正常對照鼠，給予LSPC60、90、120MG／KGBW3個月，采用Y迷宮觀察到SAMP8Ⅱ

簡介：中文摘要中文摘要網(wǎng)絡犯罪是行為人利用網(wǎng)絡終端設備和網(wǎng)絡技術手段，以接入網(wǎng)絡的信息系統(tǒng)及其存儲、傳輸?shù)男畔榉缸飳ο?，或者以其作為犯罪工具實施的嚴重危害社會的行為。目前，我國網(wǎng)絡犯罪主要有侵犯計算機信息系統(tǒng)安全的網(wǎng)絡犯罪和利用計算機網(wǎng)絡實施的其他網(wǎng)絡犯罪兩種表現(xiàn)形式，具有跨區(qū)域性、更強的隱蔽性、高技術性、犯罪成本低、主體低齡化以及嚴重的社會危害性等特點。隨著網(wǎng)絡技術的快速發(fā)展和互聯(lián)網(wǎng)的不斷普及，人們對網(wǎng)絡的依賴性在不斷的加深，網(wǎng)絡犯罪呈現(xiàn)出跨地域、跨國犯罪高發(fā)，網(wǎng)絡淫穢色情犯罪突出，“黑客”行為趨利化明顯以及網(wǎng)絡犯罪“工具”傳播迅速等發(fā)展趨勢。當今世界上許多國家都重視對網(wǎng)絡犯罪行為的研究，并且依據(jù)對網(wǎng)絡犯罪的不同理解從不同的角度對網(wǎng)絡犯罪行為加以懲治和預防。我國也必須在深入研究基礎上，針對網(wǎng)絡犯罪發(fā)生發(fā)展的主客觀原因，完善網(wǎng)絡犯罪刑事立法，加強行政、技術與教育等多種手段的結合運用，建立長效機制，實現(xiàn)綜合防治。關鍵詞網(wǎng)絡犯罪；犯罪形式；犯罪原因；綜合防治●ABSTRACTTHECYBERCRIMEISABEHAVIOURTLLATAPERSONUSINGTLIENE倆ORKTEMIN缸ALLDNE№RKTECHOLOGYDESI印EDTOBREALINTOMECOMPUTERI響MATIONSYSTEM．ATPRES咄CLLINA’SMAILLWAYSOFTLLECYBERCMEM鶴IONOFMECOMPUTERI廊MATIONSYST鋤№IOR鋤DUSEOFC伽叩UTERNETWORKOFTLLEIMPLEMENTATIONOFTLLECRILNE．111ECHANLCTEIISTICSISLLI曲TECHNOLO既CONCEALMENT，S耐OUSSOCIALHAHN削NESS，鋤DSOON．W池ⅡLEDEVELOPMENTOFNE觚ORKTECLLILOLOG，ANDTLLEGRO咖GPOPLLL撕鑼OF廿1EINTEMET，廿LESCOPEOFAPPLIC撕0NOFTLLEINTEMETISMORE謝DELY，INVOLVINGV撕OUSFIELDSOFSOCIALLIFE．THECYBERCRIMEISTLLEDEVELOPMENT仃ENDOF．缸ANSNATIONALCRIMEMOREAILDMORES嘶OUS，CRIMESPREADMPIDLYTOOLS，ETC．ATPRESENT，MAILYCOUNTRIESSTUDYTLLECYBERCRIME，AILDPUILISHCYBERCRIMEFBMDI臟RENT鋤GLES．OURCOUI】TUSHOULDBEAIMEDATT11ECYBERCRIME，ANDT0USEAV撕ETYOFME廿LODSTOPREVENTIONNET、7L，ORKCRIMEOCCURS．KEYWORDSCYBERCRIME；CRIMEFO??；CRIMECAUSES；COINPREHENSIVEPREVENTIONAILDCONTIOLLI．

簡介：點擊查看更多IgG的糖基化修飾及其在防治流感病毒感染中的應用.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的探討規(guī)范化管理在兒童哮喘防治中的作用，并評估規(guī)范化管理產(chǎn)生的效果，為進一步加強兒童哮喘的防控提供實踐依據(jù)。方法采用實驗性研究的方法，根據(jù)本研究的納入、排除、剔除標準，選取2014年4月至2015年4月瑞安市人民醫(yī)院兒科住院治療的哮喘患兒作為規(guī)范化管理組，根據(jù)本醫(yī)院兒科住院治療的病歷資料，選取既往未采用規(guī)范化管理，采用常規(guī)的治療辦法的同期回顧、隨訪的哮喘患兒作為對照組，觀察規(guī)范化管理在兒童哮喘防治中的作用及其效果。采用病史資料調(diào)查、現(xiàn)場詢問、實驗室檢查、體格檢查和隨訪結合的方式完成資料收集。用EPIDATA30軟件建立數(shù)據(jù)庫，采用SPSS190統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。對于連續(xù)型變量，結果以均數(shù)±標準差MEAN±SD表示分類變量以例數(shù)（百分比）N％表示。兩組大樣本計量資料的比較，如果計量資料滿足方差齊性則采用方差分析，反之如果計量資料不滿足方差齊性，則采用秩和檢驗。計數(shù)資料的比較采用卡方檢驗，如果變量為等級資料，則采用秩和檢驗，顯著性檢驗水準均取雙側Α005，即P值＜005時有統(tǒng)計學意義。結果1對照組、規(guī)范化管理組兩組哮喘患兒在按醫(yī)囑吸入ICS治療時間、自行停藥時長的方面均有統(tǒng)計學差異P＜005，規(guī)范化管理組按醫(yī)囑吸入ICS治療時間明顯長于對照組，規(guī)范化管理組自行停藥時長比例明顯低于對照組。2對哮喘患兒隨訪1年后哮喘控制率比較，發(fā)現(xiàn)181例對照組哮喘患兒哮喘完全控制23例1271％，哮喘部分控制49例2707％，哮喘未控制109例6022％185例規(guī)范化管理組哮喘患兒哮喘完全控制102例5513％，哮喘部分控制72例3892％，哮喘未控制11例595％規(guī)范化管理組哮喘完全控制率、哮喘部分控制率明顯高于對照組，且具有統(tǒng)計學差異P＜005。3對哮喘患兒隨訪1年后CACT比較，發(fā)現(xiàn)對照組CACT為1846±523分，規(guī)范化管理組CACT為2592±301分，規(guī)范化管理組CACT得分明顯高于對照組，且具有統(tǒng)計學差異F16677，P＜005。4對哮喘患兒管理前、隨訪1年后哮喘發(fā)作次數(shù)、急診次數(shù)、住院次數(shù)比較，發(fā)現(xiàn)管理前對照組、規(guī)范化管理組兩組之間哮喘發(fā)作次數(shù)、急診次數(shù)、住院次數(shù)均沒有統(tǒng)計學差異P＞005，具有可比性隨訪1年后，規(guī)范化管理組哮喘發(fā)作次數(shù)、急診次數(shù)、住院次數(shù)均比對照組明顯減少且兩組之間均具有統(tǒng)計學差異P＜005規(guī)范化管理組隨訪1年后哮喘發(fā)作次數(shù)、急診次數(shù)、住院次數(shù)明顯低于管理前且具有統(tǒng)計學差異P＜005，對照組隨訪1年后哮喘發(fā)作次數(shù)、急診次數(shù)、住院次數(shù)低于管理前，但未發(fā)現(xiàn)具有統(tǒng)計學差異P＞005。5對哮喘患兒隨訪1年后治療的依從性比較，發(fā)現(xiàn)對照組依從性好的哮喘患兒25例1381％，依從性差的哮喘患兒156例8619％規(guī)范化管理組依從性好的哮喘患兒152例8216％，依從性差的哮喘患兒33例1784％，規(guī)范化管理組治療的依從性明顯高于對照組，且具有統(tǒng)計學差異X2171149，P＜005。結論1規(guī)范化管理可以提高哮喘患兒按醫(yī)囑吸入ICS治療時長，降低自行停藥時長的比例2規(guī)范化管理可以提高哮喘患兒哮喘完全控制率、哮喘部分控制率3規(guī)范化管理可以提高哮喘患兒CACT評分4規(guī)范化管理可以顯著減少哮喘患兒哮喘發(fā)作次數(shù)、急診次數(shù)、住院次數(shù)5規(guī)范化管理可以顯著提高哮喘患兒的治療依從性。

簡介：電網(wǎng)建設的快速發(fā)展，使電力建設工程也隨之增多。雖然電力系統(tǒng)在線路建設前期采取了多種措施，但仍不可避免跨越或臨近房屋等敏感目標，由此引發(fā)的居民與電網(wǎng)機構的糾紛嚴重干擾了電力系統(tǒng)的發(fā)展進程，并直接影響到國家電網(wǎng)建設的進程以及社會局面的安定。因此研究一種具有導電性的涂料防治房屋感應電具有極大的必要。而聚苯胺具有高的化學穩(wěn)定性、特殊的摻雜機制和導電機理，在導電涂料研究領域具有寬廣的應用前景。本論文采用化學氧化法制備了本征態(tài)聚苯胺EB、鹽酸摻雜的聚苯胺HCLPANI、對甲苯磺酸摻雜的聚苯胺PTSAPANI、十二烷基苯磺酸摻雜的聚苯胺DBSAPANI，利用紅外分光光度計IR、X射線衍射儀XRD、差熱熱重分析儀DTATG、掃描電子顯微鏡SEM、四探針測試平臺等分析手段對聚苯胺粒子進行了結構、形貌和導電性能分析，并探討了其環(huán)境穩(wěn)定性。研究結果表明，DBSAPANI無論在產(chǎn)率、導電性還是在環(huán)境穩(wěn)定性及結構規(guī)整性上都優(yōu)于EB、HCLPANI、PTSAPANI三種聚苯胺。用DBSAPANI作導電填料，環(huán)氧E44為成膜物質(zhì)，利用共混法在助劑和溶劑的作用下制備出DBSAPANI環(huán)氧導電涂料。研究了DBSAPANI添加量、偶聯(lián)劑的選擇及溶劑的含量對涂層性能的影響，考察了在不同條件下的涂層的導電率、附著力、硬度和抗沖擊等性能。結果表明DBSAPANI添加量為10％，溶劑含量為40％，并加入硅烷偶聯(lián)劑時，涂層性能最佳，涂層導電率能達到251MSCM1，附著力為1級，硬度為4H，抗沖擊性為50KGCM。以DBSAPANI作導電填料，丙烯酸樹脂為成膜物質(zhì)，利用共混法在助劑和水的作用下制備出DBSAPANI丙烯酸導電涂料。分別研究了DBSAPANI添加量、偶聯(lián)劑的選擇及水的含量對涂層性能的影響，考察了在不同條件下的涂層的導電率、附著力、硬度和抗沖擊等性能。結果表明DBSAPANI添加量為15％，水含量為50％，并加入鈦酸酯偶聯(lián)劑及水含量為50％時，涂層性能最佳，其導電率能達到201MSCM1，附著力為1級，硬度為4H，抗沖擊性為50KGCM。使用涂料A（聚丙烯酸微晶碳）、B（聚丙烯酸微晶碳金屬微粒A）、C（聚丙烯酸微晶碳金屬微粒B）、D（DBSAPANI丙烯酸導電涂料）四種導電涂料作為輸電線路感應電防治涂料進行現(xiàn)場小型模擬模擬實驗、仿真實驗及現(xiàn)場房屋實驗。結果表明，在木盒外部和墻面涂刷功能涂料，結合接地技術，能有效抑制箱內(nèi)電場強度，同時可顯著降其內(nèi)部的感應電壓。其中模塊D（涂有DBSAPANI丙烯酸導電涂料）的下降幅度最大。相對于只涂覆導電涂料，再涂覆一層普通外墻漆對其內(nèi)部感應電的防治效果影響不大，但箱面上感應電壓的降低幅度明顯減小。仿真結果也表明，采用DBSAPANI丙烯酸導電涂料后效果最佳，房屋內(nèi)部的工頻電場強度出現(xiàn)下降趨勢，屋內(nèi)電場分布整體得到一定改善。

簡介：由于我國對煤炭資源的需求日益劇增導致國內(nèi)優(yōu)質(zhì)煤炭資源已供應緊張，因此使我國豐富的低階煤資源開始被利用。但是低階煤水分大，發(fā)熱量低，和優(yōu)質(zhì)煤相比不宜長距離輸送，使用率低，所以低階煤干燥提質(zhì)技術逐漸發(fā)展起來。國內(nèi)外低階煤干燥提質(zhì)技術大多數(shù)都是采用熱煙氣或過熱蒸氣直接干燥低階煤的方式進行干燥，例如滾筒干燥技術，干燥過程產(chǎn)塵量大，再加上熱煙氣溫度高且有一定的含氧量，如果工作參數(shù)選擇不合適就容易發(fā)生燃燒與爆炸，具有很大的危險性，因此對滾筒干燥機內(nèi)的煤塵濃度分布研究有利于干燥過程的安全運行。根據(jù)低階煤干燥提質(zhì)的工作原理，利用流體動力學理論與FLUENT模擬軟件相結合的方式，得到了滾筒干燥機內(nèi)流場分布、煤塵顆粒濃度與粒徑分布；將進氣溫度、降水率、干燥時間分別作為變量進行模擬，得到這些因素的改變對煤塵顆粒濃度的影響；再根據(jù)模擬結果找到最優(yōu)的參數(shù)范圍，提出相關的控制煤塵災害措施；根據(jù)這些措施，將MGT系列高效滾筒式煤炭干燥工藝及裝備應用到茂盛泉煤業(yè)公司來干燥其豐富的長焰煤，有效的降低了長焰煤內(nèi)在水分，提高其發(fā)熱量使其達到儲裝運性能。由于該系統(tǒng)有多種監(jiān)測、可調(diào)裝置以及除塵設備，能夠確保干燥過程安全可靠，還能使其生產(chǎn)能力高達500萬噸，經(jīng)濟效益很高。

簡介：點擊查看更多參芪扶正注射液防治放射性肺炎的療效及其機制的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：上海交通大學碩士學位論文我國基層公務員“亞腐敗”問題及其防治對策姓名唐麗娜申請學位級別碩士專業(yè)公共管理指導教師唐興霖20100608上海交通大學MPA學位論文我國基層公務員“亞腐敗”問題及其防治對策III學習。在比較研究基礎上筆者提出適合我國國情的幾點防治對策，首先要建立預防體系，通過加強基層公務員隊伍建設和構建和諧的社會廉政文化氛圍來做好事前預防；其次要規(guī)范權力運行，做到公開透明；再次要增加“亞腐敗”行為的違法成本，通過立法形式明確各種“亞腐敗”行為的違法性，規(guī)定相應的懲罰措施，并且在實踐中嚴格執(zhí)法，體現(xiàn)法律制度的剛性，提高打擊力度；最后要強化社會各方面的綜合監(jiān)督，明確獨立的廉政權威機構，高度重視新聞輿論監(jiān)督和人民群眾監(jiān)督，多管齊下，全方位多層次防治“亞腐敗”行為。關鍵詞亞腐敗，廉政，權力制約

簡介：大腸桿菌病是條件性疾病，其病原大腸桿菌在動物體內(nèi)正常存在，當外界環(huán)境變化，機體免疫力下降，體內(nèi)菌群失衡，大腸桿菌就會大量繁殖，造成機體發(fā)病。傳統(tǒng)的抗生素治療已經(jīng)產(chǎn)生嚴重耐藥性，療效不佳，對人體和環(huán)境危害很大。而中藥制劑綠色環(huán)保、無耐藥性，毒副作用小，療效確切。因此中藥制劑代替抗生素治療大腸桿菌病勢在必行。本研究致力于制備一種楊樹花口服液與白頭翁口服液的復方制劑，在增加楊樹花口服液的治療范圍和療效的同時，降低白頭翁口服液的劑量，復方后該制劑在治療效果上有顯著提高，同時能降低成本。更適用于畜牧業(yè)養(yǎng)殖綠色、環(huán)保、安全的發(fā)展。1復方楊樹花白頭翁口服液的制備（1）提取工藝采用水煮醇提法，通過對影響楊樹花提取的四個因素提取溶媒飲用水的PH值、提取次數(shù)，每次提取時間，醇沉時含醇量采用正交實驗篩選出最佳提取條件，提取溶媒飲用水的PH值為70，提取兩次，每次提取2小時，在醇沉時含醇量為65％。采用水煮醇提法，分別制得楊樹花口服液和白頭翁口服液，使溶液濃度中生藥含量為1GML。取上述提取液，按楊樹花口服液、白頭翁口服液21混合配置。選擇偏重亞硫酸鈉作為抗氧劑，加入助溶劑Α吡咯烷酮、丙三醇、乙醇，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值為55，加入純水，過濾，115℃滅菌30MIN即得復方楊樹花白頭翁口服液。（2）質(zhì)量標準對復方楊樹花白頭翁口服液進行薄層鑒定，鑒定結果復方楊樹花白頭翁口服液與黃連對照藥材有四個點一一對應，與鹽酸小辟堿的點也對應，證明黃連檢測合格，與秦皮對照藥材在相同位置有同樣的熒光點，證明秦皮檢測合格，與水楊苷的點相同位置對應，證明水楊苷檢測合格。（3）穩(wěn)定性實驗復方楊樹花白頭翁口服液經(jīng)過高溫實驗、加速實驗、光照加速實驗、長期放置實驗、低溫放置實驗，外觀澄清，PH值不變，薄層鑒別各項成分合格。2體外抑菌實驗通過體外抑菌實驗，測得復方楊樹花白頭翁口服液對大腸桿菌的最低抑菌濃度（MIC）為312～624MG而單方楊樹花口服液對大腸桿菌的最低抑菌濃度（MIC）為624～1248MG；白頭翁口服液MIC值在624MG～1248MG之間；通過體外抑菌實驗測得復方楊樹花白頭翁口服液、楊樹花口服液、白頭翁口服液的抑菌圈直徑分別為337MM、213MM、22MM，從抑菌圈大小對比，復方楊樹花白頭翁口服液優(yōu)于單方楊樹花口服液，也優(yōu)于白頭翁口服液。3人工感染雞的治療將240只3日齡雛雞隨機分為健康對照組、感染不給藥組、單方楊樹花口服液組、復方楊樹花口服液組、10氟苯尼考溶液組及白頭翁口服液組六組，每組40只。健康對照組不攻毒，其余各組小雞每只腹腔注射大腸桿菌菌液1ML。除健康對照組、感染不給藥組外，其它各組均在實驗雞人工感染大腸桿菌致病出現(xiàn)癥狀后開始全天飲藥水，連續(xù)用藥7D。各組實驗雞從首次用藥后即每天觀察記錄雞群的發(fā)病、死亡情況，連續(xù)觀察10D。結果顯示，感染不給藥對照組與四個治療組的顯效率分別為45、80、925、875、85；治愈率分別為25、70、875、80、75，表明四個治療組均比發(fā)病不給藥對照組療效極顯著（P＜001）；復方楊樹花白頭翁口服液治療組與單方楊樹花口服液治療組、白頭翁口服液治療組對比，顯效率及治愈率均差異顯著（P＜005）；與氟苯尼考溶液治療組對比，雖然差異不顯著（P＞005），但從數(shù)據(jù)上顯示，復方楊樹花白頭翁口服液也略優(yōu)于氟苯尼考溶液的治療效果。4自然發(fā)病雞的治療通過兩個2000只左右的發(fā)病雞場的三組臨床對比治療實驗，結果為復方楊樹花白頭翁口服液治愈率分別為989、90、917，氟苯尼考溶液治愈率分別為987、87、85，雖然統(tǒng)計學分析，兩組治療效果差異不顯著（P＞005），但從數(shù)據(jù)看出，復方楊樹花白頭翁口服液療效略優(yōu)于氟苯尼考溶液，且復方楊樹花白頭翁口服液治療成本低于氟苯尼考溶液。總之本研究成功制備出復方楊樹花白頭翁口服液，其制備工藝先進、穩(wěn)定性好，對大腸桿菌敏感，治療效果明顯。明顯優(yōu)于單方楊樹花口服液與白頭翁口服液的治療效果，也優(yōu)于氟苯尼考溶液的治療效果，且治療成本低，具有廣闊的市場前景和推廣價值。

簡介：由于采礦歷史原因，東升廟礦形成大小不一、形狀各異的采空區(qū)數(shù)十處，這些采空區(qū)嚴重影響著礦山的安全生產(chǎn)。根據(jù)相關地質(zhì)部門的統(tǒng)計，目前東礦2＃采空區(qū)的規(guī)模較大，上盤圍巖和頂板總暴露面積達92968M2，采空區(qū)體積達1101540M3。如此大規(guī)模的采空區(qū)，上盤和頂板圍巖一旦發(fā)生大面積冒落，會壓縮空區(qū)的空氣，使空氣瞬間由采空區(qū)撲入生產(chǎn)巷道形成速度每秒數(shù)百米的空氣沖擊波，此外，冒落巖體還會對空區(qū)底部結構產(chǎn)生動力沖擊。由于沖擊波有很高的超壓，會對井下人員和設備造成嚴重的損害，是影響礦山安全生產(chǎn)的潛在重大安全隱患。鑒于采空區(qū)存在如此大的安全隱患，本文就采空區(qū)圍巖冒落危害預測及防治措施做了比較詳細的研究。本論文主要采用HERTZ彈塑性接觸理論、應力擴散理論、能量守恒原理、理論建模（頂板冒落空氣耦合沖擊力學模型）、MATALAB差分計算等方法對采空區(qū)存在的安全問題進行了研究，得出如下研究成果（1）采空區(qū)大冒落在采空區(qū)底部激發(fā)的空氣沖擊波波速約為38MS，風壓約為46MPA，撲入生產(chǎn)巷道的最大波速約為523MS，沖擊波以此速度在巷道內(nèi)傳播影響的距離為7812M。將冒落體簡化為一直徑64M的球體，以31MS的速度撞擊底部結構，最終求得最大沖擊力為434109N，結構內(nèi)部最大應力為9176397PA，結構會發(fā)生破壞。（2）基于激波管試驗和多孔介質(zhì)內(nèi)空氣流動理論，綜合計算得到墊層厚度為18M并引入一個綜合影響因子K對墊層厚度公式進行了修正。（3）基于HERTZ彈塑性接觸理論和墊層應力擴散理論，按照簡支梁受沖強度準則計算得出墊層厚度為10M。（4）基于沖擊波災害，在生產(chǎn)區(qū)和采空區(qū)相距小于20M的巷道中設置阻波墻，若采用混凝土阻波墻，則墻厚為27M即可有效阻擋沖擊波。（5）為預防沖擊波災害，在空區(qū)頂部開一天窗井，其規(guī)格為4040M，高度約為208M。（6）針對地表塌陷區(qū)危害，本文制定了綜合防災措施，例如設置柵欄、截洪溝、擋水墻等。

簡介：沖擊地壓是一種破壞性極強的煤巖體動力現(xiàn)象。隨著我國煤礦采掘深度的不斷增加，沖擊地壓發(fā)生的概率也不斷升高，我國首次出現(xiàn)沖擊地壓是在地下200M深度，即將出版的煤礦新規(guī)程規(guī)定，所有采掘深度超過400M的煤礦，都必須經(jīng)過沖擊地壓的檢測工作，所以現(xiàn)在沖擊地壓越來越受到煤礦以及學術界的關注，目前其發(fā)生機理被廣泛認同的一種說法是，煤巖體中所賦含的彈性能過載，使得煤巖體不能維持極限平衡狀態(tài)，且其在釋放彈性能的時候，釋放時間極短，這就造成了沖擊地壓檢測的困難性。發(fā)生的隨機性以及形成機理的說法不一，也造成了沖擊地壓預測的不準確性。沖擊地壓所拋出的煤巖體對工作面或巷道空間中的人員以及機械設備造成損害。由此，沖擊地壓作為一種受地質(zhì)條件影響的并與開采過程密切相關的災害，其強大的破壞性對煤礦工作面以及巷道都具有極大的威脅，并且煤巖體在釋放能量瞬間還會產(chǎn)生聲波引起震動，波及的范圍會更廣，很容易導致工作面支架傾倒以及破損，拋出的煤巖體很容易導致巷道以及工作面的堵塞。特別是沖擊地壓比較劇烈時，其產(chǎn)生的聲波以及震動的表現(xiàn)形式就是礦震，礦震不僅對煤礦工作面及巷道破壞很大，有可能還會波及到地面建筑物或者地表。近年來，國內(nèi)外專家對于沖擊地壓都做過很多的研究，但因沖擊地壓發(fā)生具有多樣性、隨機性和突然性，在其發(fā)生之前并沒有明顯的跡象以及可靠的單一指標能夠預示沖擊地壓災害。構成沖擊地壓發(fā)生的影響因素很多，各因素之間相互作用對沖擊地壓的劇烈程度的影響并沒有一個準確的判斷指標，所以對沖擊地壓的預測和防治并不能達到完全杜絕的程度，在煤礦災害中尚屬難以完全避免和圓滿解決的重大技術問題。本文以姚家山礦作為研究目標，對姚家山礦其初步設計開采的兩組主采煤層群，開采深度為1000～1300M。現(xiàn)階段姚家山礦主要對一采區(qū)進行規(guī)劃設計，決定進行生產(chǎn)，所以主要對一采區(qū)的8個工作面、其上下順槽以及一采區(qū)上下山是否具有沖擊地壓可能性以及沖擊地壓危險性進行評估，結合姚家山礦井一采區(qū)的工作面開采條件、上下煤層之間的關系以及地質(zhì)條件對其是否具備沖擊地壓可能性進行分析。首先通過關鍵層理論確定一采區(qū)首采煤層45號煤層（兩煤層之間夾矸很少，可以進行統(tǒng)采）的初次來壓步距以及周其來壓步距來判斷應力集中峰值時煤層是否發(fā)生沖擊地壓，然后再采用煤層埋深、傾角以及FLAC3D對其危險區(qū)域進行預測以及驗證。根據(jù)以上結論提出解決方案達到防治沖擊地壓的目的，對以下四個方面進行探討分析（1）通過關鍵層理論，確定煤層上方關鍵層并計算其初次破斷距以及周期破斷距，以此來估算煤壁以及工作面的應力集中數(shù)值，然后根據(jù)強度理論確定工作面以及上下順槽是否具有發(fā)生沖擊地壓的可能性。（2）通過經(jīng)驗類比法來對工作面以及上下順槽沖擊地壓的危險性進行評估，確定高危區(qū)域，為姚家山礦沖擊地壓防治對策的選擇提供依據(jù)。（3）依據(jù)煤層傾角、高程等地質(zhì)賦存條件對井田內(nèi)部各采區(qū)沖擊危險區(qū)域進行劃分，采用FLAC3D軟件進行煤層工作現(xiàn)場推進過程模擬，以此對工作面、上下順槽可能發(fā)生沖擊地壓的區(qū)域進行劃分。（4）通過理論論證，下保護層開采和放頂煤開采對防治沖擊地壓的影響程度及優(yōu)越性，確定放頂煤開采可以防治工作面發(fā)生沖擊地壓并滿足生產(chǎn)要求，制定局部沖擊防治措施，并給出具體方案。

簡介：長安大學碩士學位論文十天高速（陜西境）地質(zhì)災害危險性評價及防治研究姓名喻平申請學位級別碩士專業(yè)道路與鐵道工程指導教師竇明健20110612ABSTRACTINRECENTYEARS，CHINAISBEGINNINGTODEVELOPTHEMIDWESTBYBUILDINGALARGENUMBEROFHIGHWAYSBUTBECAUSEOFTHECOMPLEXGEOLOGYANDTHEMOUNTAINOUSTERRAIN，THEHIGHWAYCONSTRUCTIONALWAYSCAUSEALOTOFTHEGEOLOGICALHAZARDSFREQUENTLYITMAKESTHEROADINFRASTRUCTURE，LIFEANDPROPERTYSUFFERTHETHREATSERIOUSLYANDITALSOAFFECTSTHELOCALECONOMICCONSTRUCTIONANDTHESOCIALDEVELOPMENTTHERFORE，HOWTOEVALUATETHESEGEOLOGICALHAZARDSSUCHASTHECOLLAPSE，THELANDSLIDE，ANDTHEDEBRISFOWISIMPORTANTTOPROVESCIENTIFICBASISTOTHEHIGHWAYDEPARTMENTFORPREVENTINGANDCURINGTHESEGEOLOGICALHAZARDSINTHISPAPERRELEVANTDISCUSSIONSHAVEBEENDUGINTOTHISRESEARCHDOMAINTHISARTICLERELIESONTHENATIONALHIGHWAYNETWORKUNDERCONSTRUCTIONSHIYANTIANSHUICONTACTLINEG7011THESHIYANTIANSHUICONTACTLINEGOESTHROUGHTHEQINLING，F(xiàn)LUCTUATLYANDINTRICATELYBEINGBASEDONFREQUENTOCCURRINGCOLLAPSE，LANDSLIDEANDDEBRISFLOWASMAINOBJECTTOSTUDYS，THEARTICLE，ACEORDINGTOTHEORETIEALANALYSIS，DATAACQUISITIONANDFIELDSURVEYRESEARCHESTHEELASSIFICATION，BASICFEATUREANDFORMATIVEMECHANISM，ANDASSESSESTHESTATUSOFEVERYKINDOFGEOLOGIEALHAZARDS；BEHINDSELECTINGSUITABLEINFLUENCEFACTORSOFGEOLOGICALHAZARDANDDETERMININGWEIGHTOFEVERYFACTORBYAHPTHEARTICLEESTABLISHESAMODELOFRISKEVALUATION，ANDUSESTHISMODELTOHAVEASTUDYABOUTTHERISKPREDICTIONANDEVALUATION。ITOBTAINSTHEPROPORTIONOFEACHGRADEABOUTTHERISK，ANDTHEDETAILED，INTEGRATEDEVALUATIONFORMFORTHECONSTRUCTIONSECTORFINALLYUSINGTHEESTABLISHEDRISKASSESSMENTMODEL，THETHESISANALYZESTHEGEOTECHNICALCONDITIONSTOTHEDISASTERPOINTS，ITASLOCONSIDERSTHEVARIOUSGEOLOGICALFACTORSANDTHEENGINEERINGGEOLOGICALCONDITIONSTOTAKESOMEGOOGMEASURESTARGETEDLY，LIKETHEBYPASS，THEWATERTREATMENT，THEPROTECTION，THESHELTERANDSOONKEYWORDSTHESHIYANTIANSHUILINE，GEOLOGICALHAZARDS，RISKASSESSMENT，ANALYTICHIERARCHYPROCESS，EXTENSIONMETHOD，COUNTERMEASURES

簡介：背景艾滋病是以全身免疫系統(tǒng)嚴重損害為特征的傳染性疾病自其被發(fā)現(xiàn)以來已嚴重威脅人類的生存對全球人口健康和社會經(jīng)濟的發(fā)展產(chǎn)生巨大的影響。伴隨著多年來的研究艾滋病在治療上取得了很大的進展譬如高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療HIGHLYACTIVEANTIRETROVIRALTHERAPYHAART又稱為“雞尾酒”療法的應用。但是病毒耐藥一直是艾滋病治療的第一大問題有些患者甚至一開始就對某些藥物耐藥。而艾滋病的預防包括HIV疫苗以及殺微生物劑MICROBICIDES的研發(fā)更是進展緩慢。一些人體內(nèi)存在的增強病毒感染的因素如抗體依賴性的病毒增強作用被認為是導致艾滋病疫苗失敗的一大原因。近年來有研究表明精液本身能成數(shù)量級地促進HIV感染可能是多個殺微生物劑大規(guī)模臨床試驗失敗的原因之一。此外一些病毒自身的蛋白比如HIVNEF也能增強HIV的感染和傳播。正是由于對HIV的傳播和免疫清除機制不甚了解導致至今仍然沒有成功的HIV疫苗和殺微生物劑可供艾滋病的預防?，F(xiàn)有的抗艾滋病藥物也不能徹底根治這一疾病。在本課題組成員的前期研究中我們發(fā)現(xiàn)衍生于HIV1MN毒株包膜蛋白的病毒與輔助受體結合的位點的多肽6313和跨膜區(qū)的多肽6380能拮抗HIV融合抑制劑T20的抗病毒活性當時推測由于T20能特異與GP120輔助受體結合區(qū)和GP41跨膜區(qū)結合因而具有多靶點的抗HIV融合的機制。然而進一步研究發(fā)現(xiàn)T20不能與GP120輔助受體結合區(qū)或GP41跨膜區(qū)結合。相反這區(qū)段的多肽能顯著地促進HIV的感染活性。正是由于這種增強病毒感染的效應抵消了T20的抑制活性。那么GP120其它區(qū)段的多肽也具有增強病毒感染的活性嗎這些多肽增強病毒感染活性的機制是什么呢多肽MN6313能拮抗T20的抗病毒活性那么MN6313也能拮抗其它臨床上使用的抗病毒藥物的抗病毒活性嗎GP120是裸露在細胞表面而且游離的GP120是存在于機體內(nèi)的在體內(nèi)各種酶、催化抗體存在下GP120能否水解出這些能增強病毒感染的多肽從而促進AIDS疾病的病程嗎對于這些問題的闡明將有助于深入了解艾滋病的發(fā)病機制、疾病進程并為艾滋病疫苗的開發(fā)和艾滋病輔助治療藥物新靶點的尋找提供依據(jù)。聯(lián)合國2009年全球艾滋病流行狀況報告顯示異性間性傳播已成為艾滋病傳播的主要途徑其比例高達80％在非洲一些國家更高達90％。在中國性傳播已成為艾滋病的最主要傳播途徑。因此陰道局部使用的殺微生物劑MICROBICIDE被認為是預防HIV傳染的有效手段。專家曾預測第一代殺微生物劑有望在2010年上市。然而至今還沒有一個成功的殺微生物劑問世。有6個候選的殺微生物劑已完成ⅡⅢ期臨床試驗結果都令人失望。其中三個是陰離子多聚物。這類化合物沒有預防HIV感染的療效個別還增加HIV感染的機率。研究發(fā)現(xiàn)精液來源的病毒增強因子SEMENDERIVEDENHANCEROFVIRUSINFECTIONSEVI能形成淀粉樣纖維并增強病毒的感染。蛋白聚糖的糖鏈在很多淀粉樣沉積疾病發(fā)揮著重要的作用。鑒于蛋白聚糖的糖鏈與陰離子多聚物類殺微生物劑具有相似的結構陰離子多聚物類殺微生物劑能否與精液來源的病毒增強因子相互作用并促進精液來源的病毒增強因子的形成成為這類候選殺微生物劑臨床失敗的分子機制呢因此本課題擬進行以下兩部分內(nèi)容的探討1衍生于HIV1GP120淀粉樣多肽促進病毒感染機制的研究。對衍生于X4病毒株HIV1MN包膜蛋白的全序列多肽進行掃描尋找具有增強病毒感染的活性多肽深入研究這些多肽促進病毒感染的機制；分析淀粉樣多肽對于目前高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療藥物抗病毒藥效的影響初步探討HIV1GP120體外的降解。2精液來源的病毒增強因子拮抗陰離子聚合物抗病毒分子機制的研究。擬采用生物物理、生物化學手段深入研究陰離子多聚物與精液蛋白的相互作用探討其對精液蛋白淀粉樣纖維形成的影響分析精液蛋白降低陰離子多聚物抗HIV活性的分子機制。第一部分、來源于HIV1GP120的淀粉樣多肽促進病毒感染的研究目的建立不同嗜性的HIV1感染性克隆X4、R5、X4R5受體嗜性的感染克隆體系利用衍生于X4病毒株HIV1MN包膜蛋白的全序列多肽篩選具有增強病毒感染活性的多肽片段；深入研究這些多肽促進病毒感染的機制探討這些具有增強病毒感染活性的多肽對當前高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療HAART藥物抗病毒藥效的影響；初步研究HIV1GP120體外的降解及分析降解產(chǎn)物；尋找有效的小分子藥物拮抗包膜蛋白衍生的多肽促進病毒感染的活性。方法1建立了CCR5CXCR4X4R5不同受體嗜性的克隆病毒系統(tǒng)將表達NL43X4受體嗜性的病毒全長基因的質(zhì)粒81AR5受體嗜性的病毒全長基因的質(zhì)粒和嵌合了NL43和81A病毒雙受體嗜性全長基因的質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染至293T細胞收集的病毒上清液用于多肽對病毒感染的促進作用的研究。利用X4病毒株HIV1MN包膜蛋白的全序列多肽篩選具有增強病毒感染活性的多肽片段。利用不同的HIV1臨床分離株不同的細胞感染方式包括自由病毒感染靶細胞病毒在細胞細胞間的傳播來研究與確證篩選出來具有增強病毒感染活性的作用。通過PYMOL軟件分析多肽序列對比分析這些HIV1GP120來源的具有增強病毒感染多肽的結構特點。XTT毒性實驗研究多肽對于靶細胞的毒性作用。2利用生物化學、物理化學、病毒學的方法對這些具有增強病毒感染多肽的機制進行深入研究。首先利用硫磺素T染色法透射電子顯微鏡法確證這些具有增強病毒感染的多肽能形成淀粉樣纖維；利用TIMEOFADDITIONEGFP標記的假病毒體系結合細胞的實驗研究這些具有增強病毒感染的淀粉樣多肽是作用在病毒進入的階段；設計VIRUSPULLDOWNASSAYCELLBINDINGASSAY及陰離子多聚物拮抗結合的實驗研究具有增強病毒感染的淀粉樣多肽是通過結合病毒和靶細胞從而把兩者拉近來促進病毒的感染。3選用當今臨床應用的高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療藥物包括進入抑制劑非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、蛋白酶抑制劑等藥物通過設立藥物對照組、藥物多肽組研究這些藥物在淀粉樣多肽存在下抗病毒活性的變化。主要討論淀粉樣多肽對臨床抗HIV藥物抗實驗株病毒ⅢBX4型病毒和BALR5型病毒感染活性的影響。4通過與硫磺素T結合實驗、剛果紅結合實驗、透射電鏡等方法分析小分子化合物表沒食子兒茶素沒食子酸酯EGCG對于抑制淀粉樣多肽纖維的形成作用以及打斷成熟的淀粉樣纖維的形態(tài)的作用。利用病毒感染實驗觀察EGCG拮抗淀粉樣多肽促進病毒感染的作用分析EGCG是否能恢復由于淀粉樣多肽存在抗病毒藥物降低的抗病毒活性。5建立WESTERNBLOT方法追蹤分析體外HIV1GP120降解的成分通過透射電鏡的觀察探討HIV1GP120降解產(chǎn)物形成淀粉樣纖維的可能。結果1優(yōu)化實驗條件在低濃度病毒感染下利用克隆病毒體系建立了研究多肽促進病毒感染的病毒系統(tǒng)。2從120多條衍生于HIV1GP120的含15個氨基酸的多肽中篩選出近13的多肽具有增強病毒感染的活性這些多肽普遍對HIV1不同受體嗜性的克隆病毒、臨床分離的病毒毒株包括A、B、C、D亞型的毒株都有增強病毒感染的活性也具有促進病毒在細胞細胞間的傳播作用。3通過PYMOL軟件分析多肽序列對比我們發(fā)現(xiàn)這些具有增強病毒感染活性的多肽來源于HIV1GP120的Β折疊結構域與來源于Α螺旋區(qū)域的多肽比較增強病毒感染的活性有顯著差異P＜005。這提示來源于Β折疊結構的多肽更容易促進病毒感染。由于這些增強病毒感染的多肽溶液大多是渾濁的經(jīng)硫磺素T染色法和透射電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)這些促進病毒感染的多肽都能形成淀粉樣纖維。淀粉樣纖維是一種富含Β片層結構的大分子聚合物。4這些HIV1GP120來源的淀粉樣多肽能促進病毒感染的活性是作用在病毒進入階段。TIMEOFADDITION實驗表明病毒在結合細胞后加入多肽與病毒在結合細胞前加入多肽相比較多肽對病毒增強作用有顯著性差異P0000。利用EGFP標記的HIV1NL43假病毒系統(tǒng)表明在4℃溫度下病毒并不進入細胞內(nèi)用流式細胞儀檢測淀粉樣多肽能促進病毒結合到細胞表面。VIRUSPULLDOWNASSAYCELLBINDINGASSAY表明這些淀粉樣多肽能分別捕獲病毒或結合到細胞表面從而增強病毒的感染性。但陰離子聚合物未能拮抗GP120衍生的淀粉樣多肽對病毒與細胞的結合這說明GP120衍生的淀粉樣多肽不是依靠靜電吸附力與病毒或細胞結合的。5來源于GP120Β20的淀粉樣多肽6313能降低高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療藥物的抗病毒活性2ΜM的6313能使抗病毒藥物的抗病毒活性降低316倍。6EGCG能有效的抑制GP120來源的淀粉樣多肽的形成阻斷淀粉樣纖維的形態(tài)拮抗淀粉樣多肽介導的增強病毒感染的活性使抗病毒藥物在淀粉樣多肽存在降低的抗病毒活性恢復正常水平。7體外GP120多肽的降解實驗表明在37℃孵育下GP120能緩慢釋放一些小分子量短肽片段～4K而且通過透射電鏡能觀察出淀粉樣纖維狀物質(zhì)。結論1低濃度病毒量適用于多肽化合物增強病毒感染活性的檢測。2HIV1GP120衍生的具有增強病毒感染活性的多肽來源于GP120Β折疊區(qū)域其促進病毒感染的機制是形成富含Β片層結構的淀粉樣纖維狀的聚合物這些大分子聚合物能結合病毒與靶細胞從而把兩者拉近促進病毒的感染。GP120衍生淀粉樣多肽能廣譜促進不同亞型不同受體嗜性病毒的感染而且也能促進病毒在細胞細胞間的傳播。3這些來源于GP120Β折疊區(qū)域的多肽有可能原因具有結構的優(yōu)勢易于聚集形成Β片層結構而形成淀粉樣纖維的形態(tài)進而促進病毒的感染。對于多肽二級結構與淀粉樣形成趨勢相關性的研究與分析對于我們科研工作中隨機設計合成淀粉樣多肽用于一些基因治療藥物或技術的開發(fā)提供新思路。4體外HIV1GP120降解實驗初步證明在37℃孵育條件下GP120不穩(wěn)定能釋放出一些小分子量的多肽并檢測出淀粉樣纖維的存在。這些淀粉樣多肽不僅能促進病毒的感染而且能拮抗抗病毒藥物的抗病毒活性也即說明這些淀粉樣物質(zhì)的存在能降低病人對藥物的敏感性。雖然現(xiàn)在普遍認為病人的耐藥性與病毒的基因突變相關但有文獻報道58在產(chǎn)生耐藥的人群中有接近20％的病例可能與病毒基因型耐藥無關。HIV1GP120是存在于人體內(nèi)的。那么在人體內(nèi)HIV1GP120是否能降解釋放出這些淀粉樣多肽從而一方面促進病毒感染影響疾病的進程另一方面使病人對藥物的敏感性降低呢本課題的研究為回答以上兩個GP120降解生理意義的研究奠定基礎。5EGCG是一個有效的抑制和阻斷淀粉樣物質(zhì)的小分子藥物。EGCG能有效的抑制GP120來源的多肽形成淀粉樣結構阻斷淀粉樣纖維的形態(tài)拮抗淀粉樣多肽增強病毒感染的活性使抗病毒藥物在淀粉樣多肽存在降低的抗病毒活性得到恢復。第二部分、精液蛋白拮抗陰離子型多聚物類殺微生物劑抗HIV活性的分子機制研究目的本研究擬采用多種生物物理、生物化學手段深入研究陰離子多聚物類殺微生物劑與精液來源的病毒增強因子SEVI的相互作用及機制從而從藥物宿主蛋白相互作用的角度闡明一個陰離子多聚物類殺微生物劑臨床試驗失敗的原因。研究內(nèi)容包括陰離子多聚物殺微生物劑促進精液來源的病毒增強因子的淀粉樣纖維的形成陰離子多聚物與精液相關蛋白的相互作用以及相關的藥物抗病毒活性的評價。研究結果將提示精液蛋白對于評價殺微生物劑的重要性也將指出哪類藥物不適合開發(fā)為殺微生物劑對于未來殺微生物劑的研發(fā)具有重要的理論指導意義。方法1我們選取以下陰離子多聚物類殺微生物劑作為我們研究的對象包括硫酸纖維素CELLULOSESULFATECS角叉菜膠CARRAGEENAN鄰苯二甲酸纖維素CELLULOSEACETATE12BENZENEDICARBOXYLATECAP聚苯乙烯磺酸鈉POLYSTYRENESULFONATE。建立起一系列生物物理、生物化學手段包括硫磺素T染色法剛果紅染色法圓二色譜法透射電鏡法探討陰離子多聚物類殺微生物劑促進精液來源的病毒增強因子即SEVI淀粉樣纖維形成的作用。并考察這種促進作用的量效關系。2建立酸性凝膠電泳法、WESTERNBLOT及ELISA分析陰離子多聚物類殺微生物劑與精液來源多肽即SEVI原型多肽PAP248286的相互作用。3分別考察在PAP248286或精液存在下陰離子多聚物類殺微生物劑抗實驗株病毒ⅢBX4型病毒和BALR5型病毒感染活性的影響。4考察在陰離子多聚物類殺微生物劑存在下PAP248286或精液促進克隆病毒NL43X4型病毒和81AR5型病毒感染活性的影響。結果1通過硫磺素T染色法剛果紅染色法圓二色譜法透射電鏡法本研究所包括的陰離子多聚物殺微生物劑都能普遍加速PAP248286多肽形成淀粉樣纖維的過程并且這種促進作用呈量效關系。陰離子多聚物殺微生物劑促進PAP248286多肽形成淀粉樣纖維是通過促進其Β片層結構的形成。2通過酸性凝膠電泳法、WESTERNBLOT及ELISA我們證明了陰離子多聚物殺微生物劑與多肽PAP248286能夠相互作用通過采用其它天然陰離子多聚物拮抗聚合的實驗證明這種結合是通過靜電吸引力相互作用的。3在PAP248286或精液存在下各陰離子多聚物殺微生物劑抗實驗株病毒ⅢB或BAL病毒的感染活性下降了8～20倍。4在各陰離子多聚物殺微生物劑存在下PAP248286形成的淀粉樣纖維與精液的沉淀部分都能促進病毒的感染。結論1本研究表明陰離子多聚物殺微生物劑與精液蛋白能相互作用。這種相互作用體現(xiàn)的藥物抗病毒活性的下降可總結為以下兩個原因。其一藥物與宿主蛋白相互作用降低了游離藥物的濃度使得藥物抗病毒效果下降；其二陰離子多聚物殺微生物劑與精液來源病毒增強因子的相關多肽相互作用加速這些多肽的聚合并形成淀粉樣纖維從而增加了精液中增強病毒感染的因素進一步削弱了體系中的抗病毒活性。2本研究提示精液作為殺微生物劑研究的重要媒介應給予足夠的重視。比如在臨床前研究階段殺微生物劑在精液中的抗病毒藥效評價應作為一個常規(guī)指標。又如在動物實驗中攻毒應該在精液環(huán)境中而不是PBS溶液里。最后鑒于精液中含有大量正電荷的多肽蛋白質(zhì)提示了負電荷類的小分子化合物、多肽、抗體等可能不適合于開發(fā)成殺微生物劑。因為這些負電荷的藥物容易跟精液中正電荷蛋白相互作用降低了自由藥物分子的濃度從而降低了藥物的抗病毒活性。