簡介：CLASSIFICATIONNUMBERS2璺壘2SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTERDEGREEDISSERTATIONPROKARYOTICEXPRESSIONANDCHARACTERANALYSISOFSTREPTOCOCCUSAGALACTIAE僅ENOLASEBYLILANMINDIRECTEDBYPROF．WANGKAIYUBASICVETERINARYMEDICINESICHUAN，YA’AN，CHINAJUNE，2014中文摘要本試驗以海南分離株羅非魚源無乳鏈球菌基因組DNA為模板，克隆并原核表達Q．烯醇化酶蛋白，并應用生物信息學對其氨基酸序列進行分析。通過A一烯醇化酶活力，纖溶酶原綁定活力確定表達重組蛋白具有活性。探究0【．烯醇化酶在無乳鏈球菌的定位和值一烯醇化酶粘附EPC細胞的性質，初步確定其作為亞單位候選疫苗的可能性。用表達的重組蛋白作為抗原，進行小鼠體內免疫試驗，探究其對小鼠的免疫保護率。通過本試驗，擬對無乳鏈球菌0T．烯醇化酶生物學特性有進一步了解，并為制備具有交叉保護力的抗無乳鏈球菌亞單位疫苗提供數據基礎。首先，對無乳鏈球菌A一烯醇化酶進行克隆，成功獲得含陽性質粒PMDL9．TA．ENO的克隆載體。并利用生物信息學軟件對克隆的A．烯醇化酶的氨基酸序列進行分析。結果顯示無乳鏈球菌0T．烯醇化酶氨基酸序列含一個烯醇化酶樣結構域，不含跨膜區(qū)，且沒有信號肽序列，是一個疏水蛋白。選取10種不同的致病鏈球菌以及4株無乳鏈球菌分離株的Q．烯醇化酶氨基酸序列建立系統(tǒng)發(fā)育樹，發(fā)現在檢測的10種鏈球菌之間以及4株無乳鏈球菌分離株之間，Q一烯醇化酶具有較高的同源性。對比無乳鏈球菌Q．烯醇化酶氨基酸序列與海豚鏈球菌、肺炎鏈球菌以及化膿鏈球菌Q．烯醇化酶氨基酸序列，發(fā)現無乳鏈球菌0【．烯醇化酶C端有決定纖溶酶原綁定的序列FYDAERKVY。將含粘性末端的目的序列連接至表達質粒PET32A中，并轉化入表達載體BL21DE3，成功構建表達質粒，對目的蛋白進行原核表達，并優(yōu)化表達條件。結果表明，無乳鏈球菌洳烯醇化酶重組蛋白大小為67．2KDA最佳表達條件為37℃誘導表達3H，IPTG濃度為0．2MMOL／L。利用表達質粒中的組氨酸與咪唑的高親和力，親和層析純化目的蛋白，并用梯度尿素進行復性，得到活性蛋白。將制備的純化蛋白進行生物學活性分析。純化后的蛋白具有烯醇化酶的活性，能將磷酸甘油酸轉化為磷酸烯醇式丙酮酸。蛋白質免疫印跡檢測到重組甜烯醇化酶

簡介：分類號唧藏圭攀毽穗冀密級否MASTER’SDEGREEDISSERTATION東方高原鰍繁殖生物學以及人工繁殖的相關研究STUDVONTLIEREPRODUCTLVEBLOLOGYANDARTIFICLALPROPAGATIONOFTRI兒DP，N各4ORIENTALISHERZENSTELN研究，PCAND兒ATE汪帆WANGFAN一，號二2014308110009STUDENTNO擘業(yè)MAJOR水產養(yǎng)殖AQUACULTURE導郵樊啟學教授SUPERVISORPROFESSORFANQIXUE中國武漢WUHANCHINA二0一七年六月JUNE2017華中農業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授權書學位論文是否保密香如需保密，解密時間年月日獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他入已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農業(yè)大學或其他教育機構的學位或證書而使用遺的材料，指導教師對此進行了審定與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。研究生簽名注椰時間別7年∥月尹日學位論文使用授權書本人完全了解華中農業(yè)大學關于保存、使用學位論文的規(guī)定，即學生必須按照學校要求提交學位論文的印副本和電子版本；學校有權保存提交論文的印刷版和電子版，并提供目錄檢索和闋覽服務，可以采用影印縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。本人瞬意華中農業(yè)大學可以用不圜方式在不同媒體上發(fā)表傳播學位論文的全部或部分內容，同時本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權力注保密學位論文肆涉及技術秘密、商業(yè)秘密或申請專利等潛在需要提交保密的論文在解密后適用于本授權書學位論文作者簽名礬導燼簽名／易么務，，Q簽名日期別7年占月9玨J簽名日期卅LI7“1年掃月7日

簡介：刪IIUIIIIIIILLLLLLLLILLLLLLLL,|LLJIJLLLIH．ILLLLLY3290230分類號墅蘭玉學號2QL壘璺Q2Z2南京蔑鼉戈學全日制專業(yè)學位碩士學位論文禾谷鐮刀菌編碼支鏈氨基酸合成酶IPMD的兩個同源基因FGLEU2A和FGLEU2B生物學功能研究指導教師學位類別領域名稱研究方向答辯日期韓琦史建榮研究員農業(yè)推廣碩士植物保護真菌功能基因組學研究二。一六年六月TWOFGLEU2GENESWITHDIFFERENTROLESINBIOSYNTHESISANDINFECTION．．RELATEDMORPHOGENESISINFUSARIUMGRAMINEARUMBYHANQIATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEMASTERDEGREEOFAGRICULTURESCIENCESUPERVISEDBYPROFESSORSHIJIANRONGDEPARTMENTOFPLANTPATHOLOGY，COLLEGEOFPLANTPROTECTIONNANJINGAGRICULTUR矗LUNIVERSITYNANJING210095，P．R．CHINAJUNE2016

簡介：東北林業(yè)大學碩士學位論文野鳶尾生物學特性的研究姓名劉強申請學位級別碩士專業(yè)園林植物與觀賞園藝指導教師卓麗環(huán)20050601東北林業(yè)大學碩士學位論文ABSTRACTIRISDICHOTOMAPALLASISAWILDFLOWERINIRIDACCAC，WHICHHASBLUEPURPLEFLOWERS，MODERATEHEIGHTITHASSTRONGTOLERANCETODISEASE，HEATANDSALTITCALLSURVIVEINAWIDERANGEOFHABITAT，SUITABLETOBEUSEDINTHEGARDENSWITHPOORSOILTHESYSTEMATICRESEARCHONITSGROWINGPERIODSANDTHEBIOLOGICALCHARACTERATEVERYPERIODCALLPROVIDETHEORETICDIRECTIONSANDTECHNICALSUPPORTSINTHE“FIELDSOFBREEDINGREPRODUCINGANDITSAPPLICATIONINGARDENSINTHISARTICLE，SOMERESEARCHESONTHESEEDCONFIGURATION，SEEDGERMINATIONANDSEEDINGGROWTHPROCESSAREDONETHROUGHEXPERIMENTSATTHESAMETIME，THEPROCESSOFITSVEGETATIVEGROWTHANDREPRODUCTIVEGROWTHATEOBSERVEDANDANALYZEDINTHETHESISTHEMAINRESULTSAREASFOLLOWS1／R／SDICHOTOMADIRECTLYSOWEDOUTDOORSTHEFLUSTBLADEAPPEARSINMAY17；THEFLOWERBUDAPPEARSINJUNE13；FLOWERSAPPEARFROMJULY31，UPTOBLOSSOMFROMAUGUST3，ENTERINGTHELATESTAGEFROMAUGUST8CAPSULERIPESFROMSEPTEMBER11；THEPLANTWITHERSFROMNOVEMBER142DURINGTHEGERMINATIONPERIOD，／R／SDICHOTOMASEEDPREFERSSUNSHINEANDVARIABLETEMPERATURE，ANDITHAVERELATIVELYLOWWATERREQUESTWHILEBECOMEROTTENWITHEXCESSWATERSUPPLYTHESEEDSHAVEDIFFERENTGERMINATIONABILITYATMILKSTAGE，DOUGHSTAGEANDFULLRIPESTAGESEEDSATMILKSTAGEGETROTTENTOTALLYWITHOUTABILITYTOGERMINATE；SEEDSATDOUGHSTAGECALLGERMINATEANDHAVERATHERHIGHGERMINATIONRATE；SEEDSATFULLRIPESTAGECANGERMINATEWITHOUTDORMANCYANDTHEGERMINATIONRATEISUPTO100％THEREISLITTLEDIFFERENCEAMONGTHESEEDSINUPPERMIDDLEANDLOWERPOSITIONSINTHECAPSULE④THEDIURNALCOURSEOFTHEPHOTOSYNTHESISISSINGLEPEAKINALLTHETHREETYPESOFLRISDICHOTOMAPLANTS，PERENNIALSADOPTEDTHELASTYEARADOPTEDTHISYEARANDTHEANNUALSTHEPEAKVALUESOFTHESINGLEPEAKCURVESALLAPPEARAT1000ALNEXCEPT1800，THEPHOTOSYNTHESISRATEOFTHETHREETYPESFOLLOWSTHISREGULARITYPERENNIALSADOPTEDTHELASTYEARPERENNIALSADOPTEDTHISYEARTHEANNUALS4／R／SDICHOTOMAFLOWERSINTHEAFTERNOONANDTHEFLOWERAGELASTSABOUT56HINSECTPOLLINATIONTHEBREEDINGSYSTEMOFWILDIRISISMAINLYOUTCROSSING，ANDINCROSSINGPARTLY5／R／SDICHOTOMAHASMANYCHARACTERS，HIGHGERMINATIONRATEANDHI【GHGERMINATIONSPEED，WHICHOTHERSPECIESINLRISDON’THAVETHEEXCELLENTCHARACTEITHATITJUSTFLOWERSINTHEFIRSTYEARAFTERBEINGSOWNMAKEITFITTOQUICKLYFORMLANDSCAPESATTHEAPPLICATIONINGARDENSINTHESALTALKALIEARTHOFANDACITYIRISDICHOTOMACANCOMPLETETHEWHOLEPROCESSOFSOWINGBYITSELFSEEDLING，DEVELOPING，FLOWERINGANDFRUITINGTHISPROVESITHASSOMETOLERANCETODROUGHT，HEAT，COLD，SALTANDALKALITHEWILDFLOWERHAVINGHIGHTOLERANCEISSUITABLETOBEUSEDINTHEGARDENSWITHPOORSOILKEYWORDS／RISDICHOTOMA；SEED；VEGETATIVEGROWTH；FLOWERING；FRUITINGII

簡介：南京農業(yè)大學博士學位論文不同有機肥管理下水稻土生物學性質和有機碳物理保護機制研究姓名劉滿強申請學位級別博士專業(yè)土壤學指導教師胡鋒20050601水稻土生物學性質及有機碳物理保護機制及有機質穩(wěn)定性的維持和發(fā)展。土壤酶活性表現出強烈的季節(jié)動態(tài)，利用酶活性作為土壤質量指標需考慮季節(jié)動態(tài)因素，不過不同有機肥處理酶活性的差異在各季節(jié)仍保持了基本趨勢。不同有機肥管理措施對稀釋平板法測定的可培養(yǎng)細菌、真菌和放線菌數量CFUS具有顯著影響，細菌、真茵教量與細菌和真菌群落的碳源利用活性AWCD有關。不同有機肥管理措施在BI0109血測定的細菌單一碳源利用模式上區(qū)分明顯，初步表明細菌群落功能發(fā)生明顯的變化?；贐IOLOG。原理，采用更接近原位微生物群落代謝的方法，測定細菌和真菌對20種碳源的利用模式進一步肯定了微生物群落在有機碳選擇利用上出現的分化，并且真菌和細菌對不同碳源的利用能力有明顯差異，真菌／細菌群落活性比也受到不同有機肥管理措施的顯著影響。微生物群落養(yǎng)分限制狀況可以通過測定添加碳、氮和磷源后微生物活性的。向應程度進行估計。微生物養(yǎng)分狀況的結果表明，供試水稻土的微生物群落對碳源和氮源加入的應激反應最明顯，磷可能不是限制微生物生長的因素，但真菌對磷的反應程度相對高于細菌。不同有機肥管理措施下真茵和細菌對不同碳、氮和磷組合加入后的反應具有較大的差異，可能與微生物群落組成發(fā)生的轉變有關。不同有機肥管理措施對土壤水提取有機碳V／EOC具有顯著的影響，對WEOC中碳水化合物的影響也非常明顯，而對酚類化合物的影響則比較復雜，趨勢不明顯。雖然WEOC是有力的土壤質量指示者，但是測定時需要注意土壤提取水溫與磨碎程度的強烈影響，二者與有機肥管理措施之間具有顯著的交互作用。冷水提取時對磨碎程度的依賴更強，熱水提取效果優(yōu)于冷水，土壤磨碎至1姍足以達到要求。通過土壤的不同磨碎程度處理2MM、LMM、025MM、015NUN和0053MM模擬團聚體破壞，通過測定土壤水提取有機碳可以初步了解土壤結構對有機碳的物理保護作用。結果顯示微團聚體對Ⅵ／EOC的保護能力遠遠超過大團聚體，是土壤中WEOC的主要來源，平均占WEOC總釋放量以磨碎至0053MM計的574％；占土壤總有機碳的19％。不同有機肥管理措施下土壤粘土礦物類型沒有發(fā)生根本變化，均包括伊利石、高嶺石及蛭石，但粘土礦物的相對含量發(fā)生明顯變化，蛭石、伊利石和高嶺石的變化范圍分別是94238％，565480％和37682O％。蛭石含量與土壤有機碳SOC表現出正相關趨勢，而伊利石結晶度也與SOC等有一定的關系。晶型和非晶型鐵鋁氧化物含量在不同有機肥管理下發(fā)生明顯變化，并且在不同大小團聚體上的變化程度也不一樣；相關分析表明，非晶型鐵鋁氧化物在有機碳固定中具有重要作用?？傊撍就罶OC固定是粘土礦物和鐵鋁氧化物等與土壤有機碳同時變化、相互作用的反饋過程，暗示了水稻土SOC穩(wěn)定的復雜保護機制和巨大潛力。有機質一團聚體濕篩分組方法獲得的不同團聚結構住置代表物理保護程度的水溶性有機物DOM的濃度、組成和性質因有機肥管理措施的不同發(fā)生顯著變化。有機肥的II

簡介：石河子大學碩士學位論文綿羊肺炎支原體的分離、鑒定及部分生物學特性的研究姓名陳宏偉申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師剡根強20050501ISOLATIONANDIDENTIFICATIONOFMYCOPLASMAOVIPNEUMONIAEANDPARTSOFITSBIOLOGICALCHARACTERISTICSGRADUATECHENHONGWEIADVISORPROFESSORPROFESSORPREVENTIVEVETERINARYSCIENCEYAHGENQIANGABSTRACTCONTAGIOUSOVINEPLEUROPNEUMONIAISACHRONICRESPIRATORYINFECTIOUSDISEASECAUSEDBYMYCOPLASMAOVIPNEUMONIAE，WHICHISONEOFPRIMARYSHEEPDISEASESANDPREVALENTINMANYCOUNTRIESINRECENTYEARS，RESPIRATORYDISEASEWHICHLIKECONTAGIOUSOVINEPLEUROPNEUMONIASUCCESSIVELYBROKEOUTINSEVERALBREEDINGHUSHEEPFARMSINSHIHEZIOFXINJIANGWITHHIGHINCIDENCEANDDEATHRATE，ANDINDUCEDGREATECONOMICALLOSSNOSUCHCASEHADBEENREPORTEDINXINJIANGPREVIOUSLYTHEREFORE，ITISNEEDTOASCERTAINPATHOGENYOFTHEDISEASEANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFPATHOGEN，INTHISSTUDYISOLATIONOFPATHOGENANDSTUDYONSOMEBIOLOGICALCHARACTERISTICSWASPERFORMEDINSEVERALBREEDINGSHEEPFARMSBYROUTINEMETHODSANDMOLECULARBIOLOGICALMETHODSTHREESTRAINSOFMYCOPLASMAWEREISOLATEDFROMSEVENSAMPLEOFPNEUMONICOVINELUNGITWASPROVEDTHATALLOFTHETHREEMYCOPLASMAISOLATESWEREMYCOPLASMAOVIPNEUMONIAEBYMORPHOLOGICALANDCULTIVATINGCHARACTERISTICS，BIOLOGICALCHARACTERISTICS，SEROLOGICALMETHOD，ANDPCRMETHODFURTHMORE，THISEXPERIMENTMENSURATEDTHEMINIMALINHIBITORYCONCENTRATIONSMIC，G／M1ANDTHEMINIMALBACTERICIDALCONCENTRATIONSMBC，TLG／M1OFTENANTIBACTERIALDRUGSONTWOMYCOPLASMAOVIPNEUMONIAEISOLATESINVITROBYTESTTUBEMETHODTHERESULTSHOWEDTHATQUINOLONESANDFLORFENICOLWASMOSTSENSITIVE，TWOMYCOPLASMAOVIPNEUMONIAEISOLATESWERESENSITIVETOTYLOSINANDLINCOCINBUTINSENSITIVETOERYTHROMYCIN，THEOTHERFOURANTIBACTERIALDRUGSAREHYPOSENSITIVETHISSTUDYDETERMINEDTHEEXISTENCEOFCONTAGIOUSOVINEPLEUREPNEUMONIAINXINJIANGANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFPATHOGENISOLATES，EXPLORINGLYESTABLISHEDHNPCRMETHODFORRAPIDDETECTION，WHICHCARLPROVIDEIMPORTANTSCIENCEBASISANDTECHNOLOGYMEANSFORFASTDIAGNOSIS，MOLECULAREPIDEMIOLOGYPREVENTIONANDTREATMENTOFTHEDISEASEITWILLALSOHASIMPORTANTACADEMICVALUEANDAPPLICATIONMEANINGONPREVENTIONOFCONTAGIOUSOVINEPLEUROPNEUMONIAINXINJIANGKEYWORDSMYCOPLASRAAOVIPNEUMONIAE，ISOLATION，IDEMIFICATION，BIOLOGICALCHARACTERISTICSTHESISTYPEBAPPLYSTUDY

簡介：河北農業(yè)大學碩士學位論文仔豬腸道益生菌的分離篩選及生物學特性研究姓名張麗芳申請學位級別碩士專業(yè)農產品加工及貯藏工程指導教師田洪濤王占武20050619蘿為原料，進行了培養(yǎng)基制作和細胞培養(yǎng)試驗。確定了胡蘿H汁是卜3菌株最適基礎培養(yǎng)基，L一3菌株的活菌數達L，95X10“CFU／ML。以胡蘿H汁為基礎培養(yǎng)基，對14種營養(yǎng)和促生長因子進行了篩選試驗，發(fā)現蛋白胨、葡萄糖、ST和CACO、，對卜3菌株有顯著促生長作用；采用LI，31正交試驗，篩選出了胡蘿H汁復合培養(yǎng)基的最佳組和，其配比為蛋白胨1％、葡萄糖1％、STO1％、CACO；03％。37。C培養(yǎng)16H，活菌數可達108X10。CFU／ML。分別進行了L一3菌株MRS自然發(fā)酵液在4。C冷減、室溫下保存和發(fā)酵液調PH值后室溫下保存的活菌存活試驗。結果表明，低溫利于菌株存活?；罹鷶颠_到106CFU／ML水平的保存期分別為室溫下75天、44C冷藏LO天發(fā)酵液調PH值與否對菌株存活的影響不顯著。關鍵詞仔豬腹瀉；益生菌；分離篩選；生物特性抑菌機理廉價培養(yǎng)基

簡介：山東農業(yè)大學碩士學位論文豬瘟病毒致病的臨床生物學特性研究姓名徐鳳軍申請學位級別碩士專業(yè)獸醫(yī)指導教師王振勇南斗錫20051217山東農業(yè)大學頌士學位論文中文摘要隨著豬瘟疫苗的普遍應用，豬瘟HC的發(fā)病率和病死率明顯減少。近年來HC流行和發(fā)病的特點已發(fā)生了很大變化，除典型的病例外，在一些地區(qū)和豬場出現了一種非典型豬瘟，給養(yǎng)豬業(yè)帶來很大的經濟損失。為了探討免疫時間、免疫劑量、免疫方法等對豬瘟及非典型豬瘟發(fā)生的影響，以及豬瘟病毒的強、弱能否引起豬瘟的發(fā)生，確定比較適合的免疫程序，準確的診斷方法，避免豬瘟、非典型豬瘟造成損失，進行了本實驗。對不同免疫時間、不同免疫劑量對仔豬及母豬進行免疫，然后采集血清，應用不同的方法檢測豬瘟抗體水平。結果如下1通過流行病學、癥狀學和病理剖檢初步確診之后，再作免疫熒光試驗以進一步確診的條件下，發(fā)現當前非典型豬瘟普遍流行，尤其在混合感染的條件下，更是如此。免疫熒光抗體診斷技術的檢出率、特異性及敏感性很高。2應用ILIA、DOTELISA、豬瘟抗體免疫金標試紙條三種方法對150份不同階段豬血清同步進行豬瘟抗體的檢測，其中任何兩種之間檢測經產母豬、后備母豬、20日齡豬、40日齡豬以及育肥豬血清中豬瘟抗體的結果均無顯著差異P005，表明這三種方法均可用于豬瘟抗體的檢測。3不同日齡段的豬群豬瘟抗體水平差異較大，經產母豬的免疫狀況相對較好，而育肥豬和后備母豬的免疫狀況不理想，但是育肥豬在育肥階段不發(fā)生豬瘟。4通過應用豬瘟單克隆抗體純化酶聯免疫吸附試驗檢測豬瘟抗體，可以確定豬場存在豬瘟病毒隱性感染。這些由低毒株引起的隱性感染豬瘟屬非典型豬瘟，可以通過垂直感染或者水平傳播。5使用豬瘟DOTELISA診斷試劑盒，具有操作簡便、快速、經濟、敏感、特異的優(yōu)點，非常適用于規(guī)模化養(yǎng)豬場豬瘟免疫檢測及流行病學調查。6疫苗保存溫度或者存放時間影響疫苗效力。防疫操作不嚴格，免疫程序不合理或免疫劑量不足，會擾亂免疫應答。藥物及營養(yǎng)影響機體免疫

簡介：V903698分類號6623授予學位單位代碼10434編號Z2002122山柬蓑爹大學碩士專業(yè)學位論文歐洲李生物學特性及栽培技術研究STUDIEDOFBIOLOGICALCHARACTERISTICANDCULTIVATINGTECHNOLOGYFOREUROPEANPLUM姓名專業(yè)類別研究方向學院拳闖農業(yè)推廣果樹學園藝科學與工程學院指導教師彭福田副教授劉世琦教授201005年12月10日Y30360B關于學位論文原創(chuàng)性和使用授權的聲明本人所呈交的學位論文，是在導師指導下，獨立進行科學研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責任由本人承擔。本人完全了解山東農業(yè)大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留和按要求向國家有關部門或機構送交論文紙質本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權山東農業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。論文作者簽名導師簽名垃日期蘭三生

簡介：中國農業(yè)大學碩士學位論文煙臺拉美斑潛蠅生物學和生態(tài)學特性及其控制技術姓名楊建華申請學位級別碩士專業(yè)農業(yè)推廣種植業(yè)指導教師張青文王典章20060301ABS仃ACTLIRIOMYZAHUIDORENSISBLUNCHARD，ISAVERYCRITICALQUARANTINEPESTOFVEGETABLESANDFLOWERSORIGINATEDFROMLATINAMERICAAFTERGENERALSURVEYITTURNEDOUTT11ALTHEPESTALMOSTHAPPENEDINALLOFTHETOWNSANDCOTMTRIESINYANTALCI吼WHAT’SMORE，ITSPREADABOUT40，000MUEVERYYEARANDMADETHEREDUCTIONOFOUTPUTOF10％15％INGENERAL，WITHTHEWORSTOFMORETHAN70％ASARESULTTHELOSSALWAYSMORETHAN10，000，000YUAA，ANDDOTHESERIOUSHARMONTHECROPPRODUCTIONSECURITYFORREVEALINGTHEREGULATIONOFTHEPESTHARM，MASTERINGTHECONTROLTECHNIQUE，ANDMAKINGTHEHARMUNDEROURCONTROLASSOONASPOSSIBLE，WEHADESTABLISHEDTHESPECIFICRESEARCHSUBJECTDURING20012004，ANDALMOSTUNDERSTANDCLEAROFTHEBIOLOGICAL，ECOLOGICALCHARACTERSANDCONTROLMETHODSOFLIRIOMYZAHUIDORENSISBLUNCHARDKEYWORDSLIRIOMYZAHUIDORENSISBLUNCHARDBIOLOGICALCHARACTERSECOLOGICALCHARACTERSCONTROLMETHODSV

簡介：密級論文編號中國農業(yè)科學院學位論文秸稈配施氮肥秸稈配施氮肥冬季冬季還田對水稻土微生物學性還田對水稻土微生物學性質和碳庫組成的影響質和碳庫組成的影響EFFECTSOFSTRAWINCPATIONINCOMBINATIONWITHNFERTILIZERINWINTERONMICROBIALPROPERTIESCARBONPOOLSOFPADDYSOIL碩士研究生生王倩倩王倩倩指導教師師堯水紅堯水紅申請學位類別農業(yè)推廣碩士申請學位類別農業(yè)推廣碩士專業(yè)領域名稱專業(yè)領域名稱農業(yè)資源利用農業(yè)資源利用培養(yǎng)單位位農業(yè)資源與農業(yè)區(qū)劃研究所農業(yè)資源與農業(yè)區(qū)劃研究所研究生院研究生院20162016年66月

簡介：學校華中農業(yè)大學分類號Y8U6‘岳9學校代號10504密級長江銅魚種群生物學及遺傳多樣性分析STUDIESONBIOLOGYOFSTOCKSANDGENETICDIVERSITYOFCOREIUSHETERODONBLEEKER專業(yè)漁業(yè)資源SPECIALITY研究方向SUBJECT研究生POSTGRADUATE指導教師SUPERVISORFISHERYRESOURCES漁業(yè)生態(tài)FISHERYECOLOGY嚴莉YAULI張家波副教授陳大慶研究員ASSOPROFZHANGJIABOPROFCHENDAQING華中農業(yè)大學水產學院中國武漢430070二00五年五月FISHERIESCOLLEGE，HUAZHONGAGRICULTURALUNIVERSITYWUHAN，RRCHINA430070MAY2005摘要POPULATIONBIOLOGYANDGENETICDIVERSITYOFCOREIUSHETERODONBLEEKERABSTRACTTHISPAPERSTUDIEDTHEAGEANDGROWTHCHARACTERISTICANDRESOURCESTATUSOFCOREIUSHETERODONBLEEKERINYANGTZERIVERAFTERTHETHREEGORGESDAMISBUILT，ANDANALYSEDGENETICDIVERSITYOFCOREIUSHETERODONOFDIFFERENTCOLONIESOFTHEUPPERANDMIDDLEANDLOWERREACHESUNDERTHEYANGTZERIVERBYMTDNASEQUENCESTHEMAINRESULTSAREASFOFLOWS1THEAGEOFCOREIUSHETERODONCANBEIDENTIFIEDTHROUGHTHECHARACTERSOFANNUALRINGSONTHESCALES，OTOLITHSANDVERTEBRAE；ANDAGREEMENTRATEIS100％WITHINONEANNULIREADINGERRORBUTTHESCALEISTHEMOSTRELIABLEMATERIALTODEFINEAGE2THEANNUALRINGSONTHESCALESCANBEDIVIDEDINTOWIDELYANDNARROWSPACEDTYPEANDCUTTINGTYPE，ANDUSUALLYBOTHAPPEARINTHESANLESCALETHEARMULIWASASSIGNEDTOTHELASTGROWTHRINGOFTHECLOSEZONESADJACENTTOTHEOUTERWIDEZONESINTHEPERSPECTIVELIGHT，OTOLITHANDVERTEBRAAREARRANGEALTEMATELYBYWIDEOPAQUEZONESANDNARROWTRANSLUCENTZONES，ANDTHEANNULIWASASSIGNEDTOTHEOUTERBORDEROFOPAQUEZONESUNDERPERSPECTIVELIGHT3THERELATIONBETWEENBODYLENGTHANDBODYWEIGHTOFCOREIUSHETERODONCANBEEXPRESSEDWITHTHEPOWERFUNCTIONEQUATIONW；001347L301“THEGROWTHEQUATIONOFCOREIUSHETERODONCALLBEDESCRIBEDWITHYONBERTALANFFYFACTIONSOFL。54815611一已02071㈣6139’JAND彬暑2347462511一已_02071‘Ⅲ6139’RⅢ41THEINF／EXIONPOINTSIS471YEARS，ANDINTHISPOINTTHEBODYLENGTHANDBODYWEIGHTARE3658CMAND693219，RESPECTIVELY4THEGROWTHOFCOMIUSHETERODONSHOWEDTWOAPPARENTPHASESTHEGROWTHOFTHEBEFORE一4一AGEDGROUPISINCREASING，WHILETHATOFTHEAFTER4AGEDGROUPISDECLINING5WITHTHEMETHODOFJONESLENGTHBASEDCOHORTANALYSIS，WHENETWERE06，THEANNUALPOPULATIONSIZEOFCOREIUSHETERODONINWANZHOUISESTIMATETO214524、168817、174645、131988、124815INDIVIDUALSIN2000TO2004，WITHANAVERAGEOF162958INDIVIDUALSCOMPAREDTO2000，THEPOPULATIONSIZESHAVEDROPPEDBY4182％，1859％，3847％2131％RESPECTIVELYIN2001TO20046THEMTDNADLOOPOF41INDIVIDUALSOFCOREIUSHETERODONCOLLECTEDFROMWANZHOU，SHASHI，HUKOU，CHANGSHUWEREAMPLIFIEDWITHPERTECHNIQUEANDSEQUENCEDASCREPTOF760BPWEREDETEMINEDNUMBEROFPOLYMORPHICSITESWAS17，ANDMOSTOFTHEM

簡介：密級論文編號中國農業(yè)科學院學位論文日本血吸蟲鈣網質蛋白免疫生物學功能的日本血吸蟲鈣網質蛋白免疫生物學功能的初步研究初步研究THEPRELIMINARYSTUDYOFIMMUNOLOGICALFUNCTIONSOFSCHISTOSOMAJAPONICUMCALRETICULINPROTEIN碩士研究生馬麗貞碩士研究生馬麗貞指導教師馮新港師馮新港研究員研究員申請學位類別農學碩士申請學位類別農學碩士專專業(yè)預防獸醫(yī)學業(yè)預防獸醫(yī)學研究研究方向動物寄生蟲及其分子生物學方向動物寄生蟲及其分子生物學培養(yǎng)培養(yǎng)單位上海獸醫(yī)研究所單位上海獸醫(yī)研究所研究生院研究生院2016年5月

簡介：學校代碼10564學號2013202807分類號S8553密級碩士學位論文鴨IFNΑIFNΓ、IFNΑIL18基因的融合表達及其生物學活性研究高佩指導教指導教師任濤教授學院名學院名稱獸醫(yī)學院專業(yè)名專業(yè)名稱預防獸醫(yī)學答辯委員會主席答辯委員會主席田允波教授中國廣州2016年6月摘要干擾素（INTERFERON，IFN）是一類在同種細胞上具有廣譜的抗病毒、抗腫瘤和免疫調節(jié)等多種生物學功能的細胞因子。國際干擾素命名委員會根據干擾素的抗原特性和分子結構的差異，將干擾素分為3個型。Α干擾素（IFN?。佗裥透蓴_素，主要參與機體抗病毒、抗腫瘤和免疫調節(jié)過程。Γ干擾素（IFNΓ）屬于Ⅱ型干擾素，IFNΓ可誘導病毒感染的細胞表達病毒抗原，增加免疫系統(tǒng)識別和殺傷感染細胞的能力，還可作為免疫佐劑參與機體的免疫反應，其抗病毒作用弱于Ⅰ型干擾素。白細胞介素18（INTERLEUKIN18，IL18）是由單核巨噬細胞分泌，IL18能夠誘導IFN?；虮磉_，也可誘導諸如TNFΑ、IL2及GMCSF等多種細胞因子的產生和表達，在細胞免疫過程中發(fā)揮著重要作用。以往關于鴨干擾素與白細胞介素的研究，主要是針對單個干擾素或白介素，將鴨IFNΑ、IFNΓ和IFNΑ、IL18進行串聯表達后，其聯合抗病毒的效果尚不清楚。本研究應用重疊延伸PCR（GENESPLICINGBYOVERLAPEXTENSION，SOEPCR）的方法，分別將鴨IFNΑ、IFNΓ及IFNΑ、IL18基因進行融合，利用BL21原核表達系統(tǒng)進行表達，分別在體內和體外檢測融合蛋白的生物學活性，并與單個鴨IFNΑ、IFNΓ和IL18重組蛋白進行生物學活性比較，目的在于研究出易于生產，成本低，活性高，具有疊加抗病毒功能的重組復合抗病毒制劑。具體分為4個部分1本研究參照GENBANK上發(fā)表的鴨IFNΑ、IFNΓ和IL18基因序列分別設計了3對引物，以抽提的鴨外周血淋巴細胞DNA為模板，分別擴增出去除信號肽后的目的基因。應用SOEPCR的方法分別將鴨IFNΑ、IFNΓ及IFNΑ、IL18基因進行融合，然后，將各基因連接到PET32A（）原核表達載體上，構建出鴨IFNΑ、IFNΓ、IL18、IFNΑIFNΓ和IFNΑIL18基因的原核表達載體。2將各重組質粒轉化至BL21原核表達系統(tǒng)中進行原核表達。將存在于包涵體中的表達蛋白用尿素變性后，使用鎳親和層析的方法純化蛋白，后利用梯度透析法進行復性，并進行SDSPAGE分析和WESTERNBLOT鑒定。3采用微量細胞病變抑制法在VSV（水泡性口炎病毒）DEF、AIV（禽流感病毒）DEF及DPV鴨瘟病毒DEF系統(tǒng)上檢測原核表達蛋白RDUIFNΑDUIFNΓ和RDUIFNΑDUIL18的抗病毒活性，同時以RDUIFNΑ、RDUIFNΓ和RDUIL18作為對照。結果表明RDUIFNΑDUIFNΓ和RDUIFNΑDUIL18蛋白均有顯著的抗VSV、AIV和DPV

簡介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYDISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMEMFORMASTERDEGREESTUDYONTWOSTRAINSOFPSEUDOMONASAERUGINOSASOURCEFORESTMUSKDEERBIOLOGICALCHARACTERISITCSANDEXTRACELLULARPRODUCTSCHARACTERISITCSBYHAOWANGDIRECTEDBYPROFYANXIONGJUNE，2016摘要林麝化膿性肺炎是一種由銅綠假單胞菌PSEUDOMONASAERUGINOSA，PA感染引起的以呼吸困難、鼻孔膿液流出為主要特征的慢性疾病。本試驗旨在研究從患化膿性疾病的林麝體內分離的兩株銅綠假單胞菌SPN和SPQ的生物學特性、在單獨和1L共同培養(yǎng)情況下的培養(yǎng)性狀以及其胞外產物的生物特性及理化性質，為臨床上對該疾病的診療和防疫提供理論依據。對SPN和SPQ進行常規(guī)細菌學鑒定和16SRRNA鑒定，發(fā)現2株菌均為革蘭氏陰性，其中SPN為中長桿菌，不產生綠色色素；SPQ為短桿菌，產生綠色色素。經16SRRNA目標片段測序并與NCBI比對，發(fā)現SPN和SPQ與PAERUGINOSA的同源性在99％以上。血清型分型顯示，SPN為銅綠假單胞菌G型，SPQ為銅綠假單胞菌B型。SPN、SPQ及SPN和SPQ按11在37。C普通肉湯培養(yǎng)基中培養(yǎng)，其生長曲線基本一致。單獨培養(yǎng)時，SPN在14H時活菌數最高，為56X10ⅢCFU／ML；SPQ在12H時活菌數最高，為14X1010CFU／ML；1L比例共同培養(yǎng)時，在12H時活菌數最高，為10X1010CFU／ML。用12H的SPN和SPQ單獨培養(yǎng)液及按11共同培養(yǎng)的SPN和SPQ培養(yǎng)液接種小鼠，其半數致死量分別為505X106CFU／ML、522108CFU／ML和357X108CFU／ML，且兩兩之間半數致死量差異顯著P005，說明SPN的培養(yǎng)液對小鼠有較強致病性，而共同培養(yǎng)并未增強致病性。經平板玻璃紙法提取銅綠假單胞菌SPN和SPQ的胞外產物EXTRACELLULARPRODUCTS，ECP，測得SPN的ECP蛋白濃度為08MG／ML，SPQ的ECP蛋白濃度為O36MG／ML。通過SDSPAGE對ECP的蛋白進行分析，發(fā)現SPN和SPQ的ECP蛋白條帶基本一致，主要有7個蛋白條帶，其分子量分別為19KDA、23KDA、37KDA、42KDA、52KDA、59KDA和66KDA。用制備的鼠抗SPN血清對2菌株的ECP進行印跡雜交，結果顯示SPN的ECP免疫反應條帶主要有2條，分子量約為42KDA和66KDA。SPQ的ECP免疫反應條帶主要有1條，分子量約為42KDA。采用杯碟法對ECP的蛋白活性進行分析，發(fā)現SPN和SPQ的ECP均具有蛋白酶、明膠酶及脲酶的活性和溶血毒性；無卵磷脂酶、脂肪酶、淀粉酶和DNA酶活性。通過固體培養(yǎng)和液體培養(yǎng)觀察可見，SPN不產生綠膿菌素，SPQ產生綠