簡介：微藻在脅迫條件下可大量積累三酰甘油TAG，是生產(chǎn)生物柴油的潛在原料。極性甘油酯以提供?；蚨８视虳AG的形式參與TAG的積累，對TAG積累具有重要貢獻(xiàn)。借助脂質(zhì)組學(xué)技術(shù)深入認(rèn)識極性甘油酯的代謝途徑及其與TAG積累的關(guān)系可為強(qiáng)化微藻TAG積累提供基礎(chǔ)信息一方面，通過鑒定脂質(zhì)代謝中間產(chǎn)物，從化學(xué)生物學(xué)的角度發(fā)現(xiàn)并證實新的脂質(zhì)代謝途徑另一方面，通過對中間產(chǎn)物的定量研究，獲得脂質(zhì)代謝響應(yīng)環(huán)境變化的規(guī)律。論文以海洋微藻微擬球藻（NANNOCHLOPSISOCEANICA）和湛江等鞭金藻ISOCHRYSISZHANGJIANGENSIS為研究對象，基于甘油酯組數(shù)據(jù)系統(tǒng)研究了氮、磷元素脅迫下細(xì)胞甘油酯分子的代謝響應(yīng)，認(rèn)識極性甘油酯的代謝途徑，并論述極性甘油酯在微藻TAG積累中的貢獻(xiàn)。1建立了微藻甘油酯組分析平臺。采用親水作用色譜質(zhì)譜HILICQTRAP的母離子及中性丟失掃描對甘油酯的種類及分子進(jìn)行鑒定，反相色譜質(zhì)譜C8BITRAP的高精度快速M(fèi)SN掃描對甘油酯分子酰基結(jié)構(gòu)進(jìn)行解析。實現(xiàn)了湛江等鞭金藻中的10類脂質(zhì)175個分子，微擬球藻中9類脂質(zhì)228個分子的定性定量分析，其中湛江等鞭金藻甘油酯分子庫為首次報道，而微擬球藻甘油酯分子庫比文獻(xiàn)報道新增172個分子，為目前該藻最大甘油酯分子庫。2利用氮限制下微擬球藻甘油酯組顯示的甘油酯?；卣骷按x差異，研究了微擬球藻中各類甘油酯的代謝功能及其在TAG積累中的作用，為基因工程改造提供靶點(diǎn)。結(jié)果顯示微擬球藻中磷脂酰膽堿PC作為C18∶1脂肪酸去飽和的載體，而磷脂PE和甜菜堿脂DGTS作為多不飽和脂肪酸EPA合成的載體，并分別以DAG和?；男问教峁〦PA合成含EPA的單半乳糖甘油二酯MGDG分子。而在氮限制下，PC作為C16∶0和C18∶1?；鶐?，提供C16∶0和C18∶1脂肪酸參與TAG合成。3利用甘油酯組學(xué)數(shù)據(jù)首次研究了微擬球藻在磷限制過程DGTS的代謝功能及磷恢復(fù)過程細(xì)胞磷脂PC的代謝重組過程。認(rèn)識不同于氮脅迫的全局?jǐn)_動，細(xì)胞在磷脅迫下所表現(xiàn)的新特征，為脅迫條件定向積累目標(biāo)物質(zhì)提供新知識。結(jié)果顯示磷限制后微擬球藻主要利用DGTS調(diào)控進(jìn)行脂質(zhì)的重組，包括DGTS替代減少的磷脂，作為C18脂肪酸去飽和的載體DGTS通過提供酰基EPA的形式參與MGDG的合成。在磷回補(bǔ)培養(yǎng)過程中主要代謝過程為TAG水解，提供酰基甘油骨架底物合成磷脂PC。4微擬球藻中建立的脂質(zhì)代謝研究策略應(yīng)用于湛江等鞭金藻中甘油酯代謝功能及TAG積累機(jī)制的研究。結(jié)果顯示不同于微擬球藻，湛江等鞭金藻中MGDG作為C18脂肪酸去飽和反應(yīng)的主要載體。甜菜堿脂DGTS和DGCC可作為?；w，參與?；D(zhuǎn)移代謝。氮限制下，極性甘油酯MGDG作為C16∶0和C18∶1脂肪酸的?；鶐斓霓D(zhuǎn)運(yùn)C16∶0和C18∶1至TAG積累。通過對比湛江等鞭金藻及微擬球藻氮元素脅迫下TAG合成酰基來源的差異，確定了從頭合成途徑是微藻積累高含量TAG的關(guān)鍵。這一結(jié)論將成為篩選利用光合固碳產(chǎn)油微藻的必要條件之一。本論文首先建立了微藻甘油酯組分析平臺，基于甘油酯組數(shù)據(jù)分析對兩株海洋微藻極性甘油酯分子的代謝功能及氮、磷元素限制下的代謝響應(yīng)及TAG積累進(jìn)行了研究。拓展了對于微藻甘油酯代謝機(jī)制的認(rèn)識，揭示了微藻甘油酯代謝的多樣性，為基因工程改造強(qiáng)化微藻油脂積累提供基礎(chǔ)，同時通過代謝物所建立的可能代謝通路，為從化學(xué)生物學(xué)角度發(fā)現(xiàn)全新的酶提供可能。

簡介：2015年，全國旅游工作會議提出建成“全面小康型旅游大國”的發(fā)展目標(biāo)，國家海洋局印發(fā)了海洋生態(tài)文明建設(shè)實施方案。海洋主題公園的建設(shè)面臨著利好條件的同時，也面臨著如何加強(qiáng)規(guī)劃設(shè)計的難題，將仿生學(xué)運(yùn)用于公園景觀設(shè)計，無疑是對國家號召的最好響應(yīng)。當(dāng)前，國內(nèi)外仿生學(xué)的應(yīng)用多見于工業(yè)、生物、建筑等領(lǐng)域，在景觀設(shè)計中的研究成果少之甚少。論文通過對我國海洋主題公園建設(shè)現(xiàn)狀進(jìn)行分析，探討出仿生學(xué)在海洋主題公園規(guī)劃設(shè)計中運(yùn)用的策略體系，并用這一理論指導(dǎo)實踐項目。主要研究成果如下1通過文獻(xiàn)研究，對仿生學(xué)、仿生設(shè)計、主題公園等基本概念及其他相關(guān)理論進(jìn)行梳理及解讀，仔細(xì)研究仿生設(shè)計手法運(yùn)用與主題公園景觀營造的相關(guān)理論、發(fā)展進(jìn)程和研究成果。2從空間分布、構(gòu)成特征、影響因素、發(fā)展趨勢四個方面對我國海洋主題公園的發(fā)展現(xiàn)狀進(jìn)行分析。通過對國內(nèi)優(yōu)秀案例的解讀，總結(jié)優(yōu)點(diǎn)以資借鑒。調(diào)查不同地區(qū)、不同職業(yè)、不同年齡段的消費(fèi)者對于海洋主題公園旅游的需求，結(jié)果表明大部分的受訪者對此有旅游意愿，出行方式以25人的團(tuán)體出行居多，對仿生產(chǎn)品的需求強(qiáng)烈，活動偏好比較均衡。3從主題公園設(shè)計原則、海洋仿生元素提取、公園主題選定原則、仿生設(shè)計表達(dá)途徑、公園規(guī)劃設(shè)計手法等方面提出了海洋主題公園規(guī)劃設(shè)計中仿生學(xué)運(yùn)用的策略體系。4完成了廣西北海市珊瑚海海洋樂園（二期）規(guī)劃設(shè)計方案。在主題性、文化性、體驗性和生態(tài)性等設(shè)計原則指導(dǎo)下，確定了基于仿生學(xué)運(yùn)用的設(shè)計構(gòu)思，從常見海洋生物的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能、肌理、色彩等不同方面提取海洋仿生元素。將公園劃分為陸地、沙灘、水域三大片區(qū)，通過對空間布局、交通組織、功能分區(qū)、活動策劃、景觀元素的合理規(guī)劃，完成了八大景點(diǎn)及過街天橋、主入口廣場、次入口廣場、主題酒店的塑造，滿足了游客在感官刺激、情感體驗和行為活動方面的多種需求。

簡介：【謹(jǐn)以此論文獻(xiàn)給所有給予我?guī)椭娜艘灰灰恍爝B章、

簡介：汕頭大學(xué)碩士學(xué)位論文馬繼波粵東大規(guī)模增養(yǎng)殖區(qū)柘林灣海洋微生物的生態(tài)學(xué)研究汕頭大學(xué)碩士學(xué)位論文汕頭大學(xué)碩士學(xué)位論文粵東大規(guī)模增養(yǎng)殖區(qū)柘林灣海洋微生物的生態(tài)學(xué)研究粵東大規(guī)模增養(yǎng)殖區(qū)柘林灣海洋微生物的生態(tài)學(xué)研究ANECOLOGICALSTUDYONMARINEMICROGANISMSINALARGESCALEMARICULTUREZHELINBAYEASTERNGUANGDONG作者姓名馬繼波指導(dǎo)教師姓名黃長江（教授博士）及學(xué)位、職稱學(xué)科、專業(yè)名稱環(huán)境科學(xué)論文提交時間2006年4月論文答辯時間2006年6月答辯委員會主席胡忠論文評閱人胡忠周凱學(xué)位授予單位和日期汕頭大學(xué)汕頭大學(xué)碩士學(xué)位論文馬繼波粵東大規(guī)模增養(yǎng)殖區(qū)柘林灣海洋微生物的生態(tài)學(xué)研究II4654％，硅1504％和氮1146％。過量的N及高NP值特性且持續(xù)升高的趨勢可能是柘林灣地區(qū)富營養(yǎng)化程度加劇、赤潮發(fā)生的主要原因柘林灣水體浮游細(xì)菌總均值為594104CELLDM3，表層沉積物中細(xì)菌總均值為4982106CELLDWG，與國內(nèi)外富營養(yǎng)化程度較高的內(nèi)灣海域大致相當(dāng)。在平面分布上，水體和沉積物細(xì)菌總體上都表現(xiàn)出灣內(nèi)高于灣外、養(yǎng)殖區(qū)高于非養(yǎng)殖區(qū)的分布格局，說明大規(guī)模增養(yǎng)殖業(yè)對細(xì)菌的時空分布具有重要的影響，其中網(wǎng)箱養(yǎng)殖的影響尤其顯著。水體和沉積物細(xì)菌逐年增加的趨勢比較明顯。在周年變化上，水體和沉積物細(xì)菌都表現(xiàn)為典型的單峰型周年變化模式，主要是受水溫的調(diào)控。細(xì)菌與溶氧呈現(xiàn)顯著意義的負(fù)相關(guān)關(guān)系。但溶氧降低可能會促進(jìn)專性或兼性厭氧細(xì)菌的增加，使養(yǎng)殖環(huán)境進(jìn)一步惡化。柘林灣水體異養(yǎng)細(xì)菌總均值為6564105CFUL，沉積物中總均值為2022105CFUDWG。異養(yǎng)細(xì)菌總體上表現(xiàn)出灣內(nèi)高于灣外、網(wǎng)箱養(yǎng)殖區(qū)高于牡蠣養(yǎng)殖區(qū)的分布特點(diǎn)，充分體現(xiàn)出網(wǎng)箱養(yǎng)殖的二次污染對異養(yǎng)細(xì)菌的分布的重要影響。而沉積物中異養(yǎng)細(xì)菌近岸高于離岸的分布特征，更加突出人類活動對近岸海域污染的嚴(yán)重性。在周年變化上，異養(yǎng)細(xì)菌表現(xiàn)為典型的單峰型周年變化模式，受水溫、浮游植物等影響較大。沉積物中異養(yǎng)細(xì)菌與總有機(jī)質(zhì)的極顯著正相關(guān)性，說明異養(yǎng)細(xì)菌豐度與海域污染程度有著密切的關(guān)系。富營養(yǎng)化導(dǎo)致的浮游動物攝食壓力的減少可能是柘林灣異養(yǎng)細(xì)菌增多的重要原因。柘林灣水體弧菌總均值為6058103CFUL，沉積物中總均值為7865103CFUDWG。在平面分布上，水體弧菌呈現(xiàn)灣內(nèi)高于灣外的格局，說明大規(guī)模養(yǎng)殖對弧菌的分布具有重要的影響。沉積物中弧菌近岸高于遠(yuǎn)岸的格局，則說明周邊陸源排污排廢是柘林灣弧菌的重要來源?；【姆植贾饕芩疁?、溶氧、DIP、DIN和浮游植物的影響?；【湫偷膯畏逍椭苣曜兓Ｊ剑梢院芎玫慕忉屜募靖邷丶竟?jié)養(yǎng)殖動物體質(zhì)下降和病害容易流行的基本原因。柘林灣水體硫酸鹽還原菌總均值為7385103CFUL，沉積物中總均值為270103CFUDWG。硫酸鹽還原菌灣內(nèi)高于灣外、網(wǎng)箱養(yǎng)殖區(qū)高于牡蠣養(yǎng)殖區(qū)的分布格局，充分體現(xiàn)了網(wǎng)箱養(yǎng)殖對海域環(huán)境污染的嚴(yán)重性。硫酸鹽還原菌的分布主要受溶氧、溫度、鹽度、PH、硅酸鹽、重金屬、有機(jī)物濃度、沉積物性質(zhì)和組分、水體交換能力等因素影響。硫酸鹽還原菌可以用來評估海域環(huán)境質(zhì)量。關(guān)鍵詞柘林灣；營養(yǎng)鹽；微生物；溫度；溶氧；時空分布

簡介：中國海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文黃海南部春季藍(lán)點(diǎn)馬鮫和銀鯧漁場海洋學(xué)特征與漁場分布姓名袁楊洋申請學(xué)位級別碩士專業(yè)漁業(yè)資源指導(dǎo)教師葉振江20090601關(guān)鍵詞藍(lán)點(diǎn)馬鮫；銀鯧；漁場；海表溫度；黃海南部II

簡介：點(diǎn)擊查看更多十四種海洋側(cè)口目和管口目纖毛蟲的分類學(xué)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：寧波大學(xué)碩士學(xué)位論文海洋灘涂貝類養(yǎng)殖環(huán)境的細(xì)菌生態(tài)學(xué)研究姓名薛超波申請學(xué)位級別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖學(xué)指導(dǎo)教師王國良20040401寧波大學(xué)碩士學(xué)位論文2上呈負(fù)相關(guān)。對灘涂沉積物環(huán)境中有機(jī)物、油類、硫化物、總磷（TOP）、總氮（TON）、重金屬（CD、CR、PB、HG、CU、AS）和多氯聯(lián)苯（PCBS）等化學(xué)要素的含量進(jìn)行了檢測，結(jié)果表明寧波市灘涂貝類養(yǎng)殖環(huán)境盡管受到了一定的污染，但總體狀況良好，基本符合海洋功能區(qū)劃的使用要求。在所檢測的化學(xué)要素中，除了枯水期三北灘涂中有機(jī)物的含量略微超標(biāo)，豐水期CU的含量超標(biāo)現(xiàn)象較為嚴(yán)重外，其它化學(xué)要素的含量均低于評價標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)分析，沉積物中各化學(xué)要素的含量與底質(zhì)類型之間有著密切的聯(lián)系，除了作為營養(yǎng)因子的總磷和總氮外，其它化學(xué)要素的含量均隨著沉積物粒徑的減小而增大。此外，沉積物環(huán)境中許多化學(xué)要素之間也存在著一定的相關(guān)性。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞寧波灘涂貝類養(yǎng)殖環(huán)境沉積物細(xì)菌化學(xué)要素

簡介：研究生學(xué)位論文南黃海小型底棲生物生態(tài)學(xué)和海洋線蟲分類學(xué)研究STUDIESOILECOLOGYOFMEIOFAUNAANDSYSTEMAZICS“FREELIVINGMARINENEMATODESINIHESOUTHERNYELLOWSETCHINA_R”K～J～J一一““一喳復(fù)輯一一十_，”_博士TGI”日崆螋曼曼旦T日_墊墮盟中國海洋大擘空問分布I二，小型底柄動物主要分布在沉積物O～2CRN的表層，【與總數(shù)的815％，不吲的類群其難卣分布略有不同。線蟲分布在表層O～2CM的比例為801％，而橈足類在此表層的比例高達(dá)969％。水平L呈鑲嵌分布。六個站位的研究顯示，在線蟲群落中幼齡個體1與到線蟲群落總數(shù)的6％以上，雌雄比例甲均為12703I。根據(jù)體積換算法得到六個站位線蟲的個體十亞，其變化范圍在001JAG到3132垤，平均為0261峪，低J。殷文獻(xiàn)所采用的I4嶺的值。利用多元統(tǒng)計分析軟件對線蟲的群落結(jié)構(gòu)和多樣性進(jìn)行了分析利榆驗，結(jié)果顯示該調(diào)查海域各站位海洋線蟲的數(shù)量和種類組成差別不顯著，應(yīng)屬于同個群落，即潮下帶泥質(zhì)生境冷水性群落。構(gòu)建了南黃海四個站化的底柄生物粒徑譜、能量譜和正態(tài)化粒徑譜圖形。描述了粒徑譜特征，探討了共生態(tài)學(xué)含義。正態(tài)化生物粒徑譜便于生態(tài)系統(tǒng)之間的比較，斜率、截矩、BMS值能夠描述生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力水平，根據(jù)正態(tài)化粒徑譜計算了四個站位底棲生物的呼吸量和生產(chǎn)量。四個站位SHELDON型粒徑譜的圖形為典型的雙峰模式，兩個峰值分別_J現(xiàn)在ESD1255009M和816RAM處，代表著小型底棲動物和大型底棲動物的生物量的高峰，在ESD500PM1000“M的粒級上圖形出現(xiàn)波谷，為它們之問的過渡區(qū)。本航次22個站位共鑒定M自由?；詈Ｑ缶€蟲223種或分類實體，隸屬F45個屬，32科，4目，其中建立了2個新屬，發(fā)現(xiàn)并描述了18個新種。列出了南黃海海洋線蟲的種名錄，并對其中的2個新屬ABELBOLLAGENIIOV，PARAMPHIMONHYSTRELLAGENNOV和18個新種ABELBOLLABOUCHERISPNOV，ABELBOLLAHUANGHAIENSISSPNOV，ABELBOLLAWARWICKISPNOV，BELBOLLAHUANGHAIENS括SPNOV，BELBOLTASTENOCEPHALUMSPNOV，BELBOHAWARWICKISPNOV，CURVOLAIMUSFILFORMISSPNOV，TRICHOTHERTUSARTICULARUSSPNOV，ONCHOLAIMUSMULTISETOSUSSPNOV，SABATIERIASTENOCEPHALUSSPNOV，SETOSABATIERIACOOMANSISPNOV，PARAMICROLAIMUSBOUCHERISPIQOV，7BRSCHELLINGIAMAJORSPEOV，HALALAIMUSLONGIAMPHIDUSSPNOV，LEPTOLAIMODESCCORUYSPRIOV，PARAMPHIMONHYSTRELLAELEGANSSPNOV，PARAMPHIMONHYSTREILAMINORSPNOV和PARAMPHIMONHYSTRELLASINICASPNOV進(jìn)行了描述。天鍵詞小型底棲生物；海洋線蟲；生態(tài)學(xué)；分類學(xué)；粒徑譜；南黃海I】

簡介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文海洋適冷菌分泌的適冷蛋白酶的酶學(xué)性質(zhì)及其穩(wěn)定性保護(hù)的研究姓名遲桂榮申請學(xué)位級別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師陳秀蘭張玉忠20050320山東大學(xué)同等學(xué)力申請碩士學(xué)位畢業(yè)論文海洋適冷菌分泌的適冷蛋白酶的酶學(xué)性質(zhì)及其穩(wěn)定性保護(hù)的研究摘、要海洋中存在著種類繁多的微生物類群，是獲取新藥和新酶種的寶貴資源，具有很好的開發(fā)前景極端環(huán)境微生物是微生物學(xué)領(lǐng)域中研究的熱點(diǎn)，適冷菌是極端微生物中的一類，在海洋中廣泛分布，是分離適冷酶的良好材料適冷酶在低溫下具有較高的催化效率，在需要低溫催化的行業(yè)如洗滌、食品、奶制品、皮革加工、醫(yī)藥和化妝中具有較高的應(yīng)用價值，因而引起各國科學(xué)家的廣泛關(guān)注本文研究了兩株適冷蛋白酶的高產(chǎn)菌株L09和SM9913的酶學(xué)特性。以及鹽度、無機(jī)離子CA2’MGOE2，№∞對酶活力的影響，同時，對二糖，多糖和無機(jī)離子對酶液穩(wěn)定性的保護(hù)進(jìn)行了初步研究討論了不同濃度的鹽和無機(jī)離子對酶液的瞬時激活和抑制作用探討了適冷蛋白酶的應(yīng)用前景，以及海藻糖作為酶的穩(wěn)定荊的應(yīng)用價值。研究結(jié)果表明，菌株L09和SM9913所產(chǎn)的適冷蛋白酶的最適PH值，最適酶活溫度分別為80和400C；85和350C可見這兩種蛋白酶都是堿性蛋白酶500C下保溫半小時，L09和SM9913所產(chǎn)蛋白酶的酶活喪失百分率分別為57％和74鴝‘可見，L09所產(chǎn)蛋白酶的熱穩(wěn)定性要好于SM9913的熱穩(wěn)定性109和SM9913兩種低溫菌所產(chǎn)的蛋白酶是胞外酶，所以海水環(huán)境中的鹽度與無機(jī)離子對這兩種蛋白酶的活力具有一定的影響。從鹽度實驗的結(jié)果來看，不同濃度的NACI和無機(jī)離子對酶活力表現(xiàn)出不同的抑制或激活作用以海藻耱，海藻酸鈉CA2作為二糖，、多塘和無機(jī)離子的代表，對酶進(jìn)行穩(wěn)定性保護(hù)的研究，從實驗結(jié)果來看，2000下海藻糖對酶的穩(wěn)定性保護(hù)具有較明顯的效果關(guān)鍵詞適冷蛋白酶酶學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性

簡介：中文摘要幾種海洋生物分子生態(tài)學(xué)的研究11測量了福建連江、浙江寧海、福建廈門、廣東深圳、海南三亞、廣西北海六個樣地鋸緣青蟹群體的23個形態(tài)特征值，用SYSTAT統(tǒng)計軟件對這6個樣地的鋸緣青蟹群體進(jìn)行聚類分析和判別分析，并建立了判別公式。聚類分析把寧海群體、連江群體、深圳群體、北海群體、三亞群體劃為一組廈門群體劃為一組。判別分析可將6個鋸緣青蟹群體完全分開，平均擬合概率為8889。其中連江群體、寧海群體、深圳群體、三亞群體、北海群體及廈門群體的判別準(zhǔn)確率分別為905?7?5V2?5及100個鋸緣青蟹群體的形態(tài)特征比率非常相似12應(yīng)用聚丙烯酞胺凝膠電泳技術(shù)研究了中國東南沿海鋸緣青蟹六種群等位基因酶的遺傳多樣性和遺傳分化。結(jié)果表明鋸緣青蟹種群具有較低的遺傳多樣性水平，遺傳多樣指標(biāo)為A13PO99R273HO0218ANDH012每種群每位點(diǎn)平均等位基因數(shù)目均為13101多態(tài)位點(diǎn)百分?jǐn)?shù)PO，均為27入觀察雜合度HO的范圍為0195士0083TO0241士。090期望雜合度H的范圍為0105士0043TO0131士0047結(jié)果還表明鋸緣青蟹居群具有較低的遺傳分化FST0026，表明總的遺傳變異中有974來自居群內(nèi)，有26來自居群間鋸緣青蟹居群間的生化遺傳差異不明顯，居群間遺傳距離和遺傳一致度1分別為D00000008109921000，均值分別為0002和0998屬種內(nèi)居群間差異居群間基因流很大R“93613采用RAPD技術(shù)對中國東南沿海6個不同地理位置鋸緣青蟹種群的遺傳多樣性和親緣關(guān)系進(jìn)行了研究。結(jié)果表明1在6個鋸緣青蟹種群中15個有效引物共擴(kuò)增出504條DNA帶，平均每個引物擴(kuò)增的條帶數(shù)為336擴(kuò)增的多態(tài)性條帶數(shù)125，平均每個引物擴(kuò)增的多態(tài)性條帶數(shù)為83多態(tài)位點(diǎn)百分?jǐn)?shù)為2482六個鋸緣青蟹種群之間的遺傳一致度的變化范圍在040沁80之間，平均遺傳一致度為061遺傳距離的變化范圍在020“060之間，平均遺傳距離為03903聚類分析把寧海種群被單獨(dú)聚為一組，廈門種群、連江種群、深圳種群、三亞種群、北海種群聚為一組。21應(yīng)用聚丙烯酞胺凝膠電泳技術(shù)研究了日本對蝦PJAPONICUS斑節(jié)對蝦PMONODON、南美白對蝦PVANNAMEI新對蝦MENSIS養(yǎng)殖群體等位基因酶的遺傳多樣性。結(jié)果表明四個種群每位點(diǎn)平均等位基因數(shù)目分別為13士0213士。113士01113士01多態(tài)位點(diǎn)百分?jǐn)?shù)PO，分別為1256720235觀察雜合度7L分別為0029士00240028土00230154士00820150士0084期望雜合度H分別為0042士00340042士00310094士00420097士00474種蝦類遺傳多樣性的種間差異明顯，其大小依次為新對蝦群體南美白對蝦群體日本對蝦群體斑節(jié)對蝦群體，但4種蝦類的遺傳雜合度都較低。22應(yīng)用聚丙烯酞胺凝膠電泳技術(shù)研究了南美白對蝦PENAEUSVANNAMEI、日本對蝦PENAEUSIAPONICUS、斑節(jié)對蝦PENAEUSMONODON、新對蝦METAPENAEUSENSIS養(yǎng)殖群體雜合體缺乏及過量。結(jié)果表明南美白對蝦在EST2F0705AAT2F1000兩個位點(diǎn)上存在雜合子缺乏，在ADIR3F1000SDLR2F二一1000MDR4F一1000三個位點(diǎn)上存在雜合子過量日本對蝦在EST1F0258SOD1F0467兩個位點(diǎn)上存在雜合子缺乏斑節(jié)對蝦在EST1F0254SDH3F1000兩個位點(diǎn)上存在雜合子缺乏新對蝦在AAT1F1000位點(diǎn)上存在雜合子缺乏，在EST1F0158SOD1F二一工00011E4F1000三個位點(diǎn)上存在雜合子過量。導(dǎo)致雜合子缺乏的土要原因可能是自然選擇、近交、WAHLAND效應(yīng)等。雜合子缺乏會導(dǎo)致某些基因從基因庫中消失，造成種群遺傳多ABSTRACTSTUDYONMOLECULARECOLOGYOFTHEKINDSOFMARINEBIOLOGY11DISCRIMINANTANALYSISANDCLUSTERANALYSISWERECONDUCTEDBYSYSTATBASEDON23MORPHOLOGICALCHARACTERSOFSCYLLASERRATAFROMSIXPOPULATIONSNINGHAIINZHEJIANGPROVINCELIANJIANGINFUJIANPROVINCEXIAMENINFUJIANPROVINCESHENZHENINGUANGDONGPROVINCEBEIHAIINGUANGXIPROVINCEANDSANYAINHAINANPROVINCEINTHERESULTSOFCLUSTERANALYSISFIVESSERRATAPOPULATIONSAREPOOLEDINTOONEGROUPTHEYWERENINGHAILI咧IANGSHENZHENBEIHAIANDSHANYAWHILESSERRATAPOPULATIONINXIAMENISPOOLEDINTOANOTHERGROUPINDISCRIMINANTANALYSISSIXSSERRATAPOPULATIONSCOULDBEDIVIDEDFROMEACHOTHERAUTOMATICALLYMEANACCURACYRATEOFDISCRIMINATIONIS8889ENDTHEACCURACYRATEOFDISCRIMINATIONONSIXSSERRATAPOPULATIONSFROMLIANJIANGNINGHAISHENZHENSHANYABAIHAIANDXIAMENIS90595857?5V2?59AND100RESPECTIVELYTHERATEOFMORPHOLOGICALCHARACTERINSIXSSERRATAPOPULATIONSISSIMILAR12GENETICDIVERSITYANDGENETICDIFERENTIATIONOFSIXMUDCRABSCYLLASERRATAPOPULATIONSFROMSOUTHEASTERNCHINAWEREINVESTIGATEDUSINGTHEASSAYOFVERTICALSLABPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESISGENETICDIVERSITYAMONGTHEPOPULATIONSWASFOUNDA13P0996273HO0218AND從012MEANNUMBEROFALLELESPERLOCUSPERPOPULATIONWASALL13士01PERCENTAGEOFPOLYMORPHICLOCIPOYYPERPOPULATIONWASALL273THEOBSERVEDHETEROZYGOSITYRANGEDFROM0195士0083TO0241士0090THEEXPECTEDHETEROZYGOSITYRANGEDFROM0105士0043TO0131士0047THERESULTSSHOWEDTHATTHECOEFFICIENTOFGENEDIFERENTIATIONBETWEENSAMPLESISLOWFS7，0026WHICHSHOWEDTHATONLY26OFTHETOTALGENETICDIVERSITYCOMESFROMINTERPOPULATIONWHILETHEREMAINING974COMEFROMINTEAPOPULATIONTHEREISNOSIGNIFICANTDIFERENCEINBIOCHEMICALGENETICCHARACTERAMONGTHEPOPULATIONSTHEGENETICDISTANCEANDGENETICIDENTITYBETWEENSAMPLESARE00000008AND09921000RESPECTIVELYWITHTHEAVERAGESOF0002AND0998RESPECTIVELYGENEFLOWAMONGTHEPOPULATIONSISLARGENM93613STUDIESONTHEGENETICDIVERSITYANDTHERELATIONSHIPINSIXPOPULATIONSOFSCYLLASERRATAINCOASTOFSOUTHEASTCHINAUSINGRAPDTECHNIQUETHERESULTSINDICATEDTHATATOTALOF504DNABANDSWERESCOPED妙15EFECTIVEPRIMERSINSIXPOPULATIONSOFSCYLLASERRATAOFWHICH125DNABANDSWEREREPRODUCIBLYPOLYMORPHICPOLYMORPHICPRODUCTSPERCENTAGEWERE248ANDTHERANGEOFTHEGENETICIDENTITYANDGENETICDISTANCEWERE040080020060RESPECTIVELYTHEMEANGENETICIDENTITYANDMEANGENETICDISTANCEWERE061039RESPECTIVELYINTHERESULTSOFCLUSTERANALYSISFIVESSERRATAPOPULATIONSWEREPOOLEDINTOONEGROUPTHEYWEREXIAMENLIANJIANGSHENZHENBEIHAIANDSANYAWHILESSERRATADOMINATIONINNINUHNIWACNNPTIMHGROUP21GENETICDIVERSITYOFCULTIVATEDPOPULATIONSWASINVESTIGATEDUSINGASSAYOFVERTICALSLABPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESISIN4SPECIESOFSHRIMPSWHICHPAN，。子。。八。獷，，，。PENAEUSMONODONPENAEUSVANNAMEIDFETAPENAEUSENSISTHERESULTSSHOWEDTHATTHEMEANNUMBEROFALLELESPERLOCUSAIS13士0213士0113士0113士01RESPECTIVELYTHEPERCENTAGEOFPOLYMORPHICLOCIPO勸IS1256720235RESPECTIVELYTHEEXPECTED

簡介：山東大學(xué)博士學(xué)位論文適冷海洋青霉纖維素酶和半纖維素酶的分子生物學(xué)研究姓名侯運(yùn)華申請學(xué)位級別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師汪天虹20060516山東大學(xué)博士學(xué)位論文SOUTHERN雜交顯示CBHL基因在基因組中以單拷貝存在。RTPCR分析了9種碳源對CBHL基因表達(dá)的影響，結(jié)果顯示纖維二糖和龍膽二糖是強(qiáng)誘導(dǎo)物，乳糖和木糖也能不同程度誘導(dǎo)基因表達(dá)。將CBHLEDNA在釀酒酵母中表達(dá)，重組CBHL分子量為62KDA，酶活性為1024U／RAG，重組酶最適作用溫度為45。C，最適PH值為55產(chǎn)黃青霉是許多酶制劑和抗生素的工業(yè)生產(chǎn)菌株，研究產(chǎn)黃青霉基因表達(dá)調(diào)控可以為產(chǎn)黃青霉的工業(yè)育種提供必要的理論依據(jù)。采用TAILPCR克隆了產(chǎn)黃青霉CBHL基因的1316BP的5’調(diào)控區(qū)。同源性分析表明該調(diào)控區(qū)序列和其它絲狀真菌CBHL啟動子沒有相似性，說明是一個新啟動子。分析了該啟動子序列中潛在的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)存在CREI、ACEI、ACEII和CCAAT增強(qiáng)因子結(jié)合基序。對啟動子進(jìn)行5’定向缺失。以UIDA為報告基因，構(gòu)建了全長及3個不同長度缺失啟動子表達(dá)載體PEBHL、PCBHLDL、PCBHLD2和PEBHLD3將4種報告質(zhì)粒分別與攜帶乙酰胺酶基因的載體P3S2共轉(zhuǎn)化出發(fā)菌株FS010。轉(zhuǎn)化子點(diǎn)雜交結(jié)果顯示4種報告載體均已整合到產(chǎn)黃青霉染色體中GUS酶活測定結(jié)果顯示在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上4種表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化予均有GUS活性。其中，全長啟動子GUS活性最高316U／MG。隨著啟動子缺失長度的增加，GUS活性逐步降低。缺失715BP、915BP和LLLSBP的啟動子GUS活性分別為最高活性的667％，493％和9O％，說明啟動子的2001316BP區(qū)域內(nèi)存在多個轉(zhuǎn)錄激活因子靶位點(diǎn)。反轉(zhuǎn)錄PCR克隆得到FS0101162BP低溫木聚糖酶全長EDNA基因。序列分析結(jié)果表明該序列含有完整的開放閱讀框，編碼38KDA蛋白質(zhì)。蛋白序列同源性比對發(fā)現(xiàn)該編碼蛋白屬于糖苷水解酶第LO族。將該EDNA在大腸桿菌BL21中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)，重組木聚糖酶活性為10210U／MG。凝膠掃描分析顯示重組大腸桿菌木聚糖酶產(chǎn)量占總蛋白含量的167％。重組低溫木聚糖酶最適作用溫度為25℃，比常溫木聚糖酶最適作用溫度低15℃。在4‘C下，重組低溫木聚糖酶仍具有80％最高酶活力，比同等溫度下常溫產(chǎn)黃青霉木聚糖酶活性高10倍。這種優(yōu)良特性使該低溫木聚糖酶在環(huán)境保護(hù)、食品加工和其它生物技術(shù)過程中具有潛在的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞海洋真菌，產(chǎn)黃青霉，外切葡聚糖纖維二糖水解酶I，冷活性木聚糖酶，啟動子定向缺失，TAILPCRN

簡介：中國海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文UVB輻射對海洋微藻細(xì)胞學(xué)和生理學(xué)影響的初步研究姓名田繼遠(yuǎn)申請學(xué)位級別碩士專業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師唐學(xué)璽20040601UVB輻射對海洋微藻細(xì)胞學(xué)和生理學(xué)影響的初步研究4以非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳方法對塔胞藻的對照組及經(jīng)UVB輻射處理后的蛋白質(zhì)組成分豐廳表明，塔胞藻的蛋白質(zhì)中，分子量大于144KD的多肽含量比較多，而分子量小于144KD的多肽含量比較少，經(jīng)UVB輻射處理后的電泳條帶比對照染色深，說明UVB輻射使可溶性蛋白含量升高。關(guān)鍵詞UVB輻射海洋微藻；抗氧化酶；超顯微結(jié)構(gòu)；同工酶

簡介：廈門大學(xué)博士后學(xué)位論文海洋超微型浮游生物分子生態(tài)學(xué)研究姓名馬英申請學(xué)位級別博士后專業(yè)海洋微型生物分子生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師焦念志20041001ABSTRAETTHECOMMUNITYSTRUCTUREANDTHEDYNAMICSOFPICOPLANKTONINTHETYPICALCHINASEASFTHESOUTHCHINASEAANDTHEEASTCHINASEAWEREEXAMINEDBYCLONELIBRARIESANALYSIS，RESTRICTIONFRAGMENTLENGTHPOLYMORPHISMRFLPANALYSISANDDENATURINGGRADIENTGELELECTROPHORESISDGGETECHNIQUE．THEVERTICALDISTRIBUTIONANDPHYLOGENETICCOMPOSITIONOFPICOPLANKTONINTHEEASTERNTROPICALNORTHPACIFICOCEANWEREALSOINVESTIGATED．THEMAINRESULTSAREASFOLLOWS1．THEREEXISTHIGHGENETICDIVERSITYOFBOTHPROCHLOROCOCCUSANDSYNECHOCOCCUSINTHESOUTHCHINASEA．THEHI}GHLIGHTADAPTEDIIHLIIGENOTYPEOFPROCHLOROCOCCUSWASDOMINANTWHILETHEHLIANDTHELOWLIGHTADAPTEDLLGENOTYPESWEREABSENTORWEREONLYMINORCOMPONENTSATEITHERSURFACEORBOTTOMOFTHEEUPHORICZONE．THESYNECHOCOCCUSCLONESINTHISREGIONDISTRIBUTEDBASICALLYINTHESURFACEWATER,THEYBELONGEDTOMARINECYANOBACTERIALAMCAGROUP，ANDCOULDBEDIVIDEDINTO2GENERALGROUPSWITHAVERAGE86％IDENTITY,MANYOFWHICHCONSISTEDOFSTRAINSISOLATEDFROMDISPARATEREGIONSOFTHEWORLDSOCEANS．2．THEBACTERIALCOMMUNITYSTRUCTUREALONGDIFFERENTTRANSECTSINTHESOUTHCHINASEADOESNOTCHANGEMUCH，BUTTHEABUNDANCEOFEACHGROUPOFBACTERIACHANGESWITHDIFFERENTTRANSECTS．CYANOBACTERIAAREABUNDANTINTHISREGIONANDTHEHETEROTROPHICBACTERIAAREMOSTLYCOMPOSEDOFTHEYANDTHENPROTEOBACTERIA，WHILETHEBPROTEOBACTERIA,WHICHARECOMMONINTHEFRESHWATERWATER,ARENOTDETECTED．OTHERBACTERIADETECTEDINTHISREGIONINCLUDTHECYTOPHAGAFLEXIBACTERBACTEROIDESSPP．CFBGROUP，THEGRAMPOSITIVEACTINOBACTERIAANDAFEWLOWGCCONTENTFIRMICUTES．3．THEBACTERIALCOMMUNITYSTRUCTUREALONGTHEPNTRANSECTWASSTUDIEDBYUSINGDGGEANDCLONELIBRARYANALYSIS．THERESULTSINDICATEDTHATTHEBACTERIALCOMMUNITVCHANGEDWITHDIFFERENTEXTENTFROMTHECOASTALWATERTOTHEOCEANICWATER．INTHEESTUARINEREGION，TBEBACTERIALSPECIESISRICHWHILETHEDOMINANTGROUPISN’TDISTINCT．THEABUNDANCEOFDOMINANTGROUPOFBACTERIAINCREASEDINTHESHELFWATERANDWASDIFFERENTFROMTHOSEINTHECOASMLWATER．INTHEOCEANICWATER,THEDOMINANTGROUPOFBACTERIAISRELATIVELYSIMPLE．THEDOMINANTGENOTYPEOFPROCHLOROCOCCUSINTHESHEIF

簡介：中國海洋大學(xué)博士學(xué)位論文南極海洋微生物N2A鑒定、系統(tǒng)學(xué)及一種低溫過氧化氫酶BNC純化與性質(zhì)研究姓名王偉申請學(xué)位級別博士專業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師劉萬順孫謐20080601南極海洋微生物N2A鑒定、系統(tǒng)學(xué)及一種低溫過氧化氫酶BNC純化與性質(zhì)研究南極海洋微生物N2A鑒定、系統(tǒng)學(xué)及一種低溫過氧化氫酶BN0純化與性質(zhì)研究摘要低溫過氧化氫酶XECL1116是好氧低溫生物代謝必需的抗氧化酶。低溫過氧化氫酶研究對于認(rèn)識海洋微生物在低溫下有氧代謝活動規(guī)律有重要意義。本研究從南極海水中篩選出高活性過氧化氫酶菌株，鑒定為芽孢桿菌屬BACILLUS細(xì)菌。詳細(xì)研究了芽孢桿菌目BACILLALES中產(chǎn)芽孢細(xì)菌尤其是芽孢桿菌屬細(xì)菌的16SRDNA系統(tǒng)學(xué)，給出了新的分組結(jié)果。首次從海洋革蘭氏陽性菌中分離純化了過氧化氫酶并研究其性質(zhì)，分析了低溫蔭和同源的中溫酶差別不明顯的現(xiàn)象。從南極表層海水中分離細(xì)菌并篩選高過氧化氫酶活性的菌株，獲得的49株細(xì)菌用硫代硫酸鈉滴定法初篩后，其過氧化氫酶活性都高于大腸桿菌的酶活。用紫外分光光度法復(fù)篩后有15株菌的過氧化氫酶活性高于藤黃微球菌的酶活。其中N2A菌株活性最高，超聲破碎細(xì)胞后活性達(dá)1200U／RAG。49株細(xì)菌的形態(tài)與生理生化特征表明它們屬于同種細(xì)菌。進(jìn)步測定N2A的脂肪酸含量與16SRDNA序列后將其鑒定為芽孢桿菌屬的細(xì)菌。N2A是專性好氧，能運(yùn)動，產(chǎn)芽孢的桿菌，主要脂肪酸為IS042141，IS042150，AMEISOC150和IS042140。N2A與丑BARBAR／CUS、最A(yù)RSERDCUS，丑MAC_MZE煅IS和丑GELATINI的16SRDNA序列相似性分別為994％、979％、961％和953％。N2A的表型4℃生長，7％NACL生長和脂肪酸含量不飽和脂肪酸占40％以上體現(xiàn)出低溫海洋菌的特征，不同于和N2A的16SRDNA序列相近的菌株。所以N2A可能是BACILLUS新種。好氧產(chǎn)芽孢的細(xì)菌的系統(tǒng)學(xué)長期以來研究較少，特別是BACILLUS屬及相近屬的系統(tǒng)學(xué)存在問題。本文根據(jù)16SRDNA序列，用鄰位連接法NJ、簡約法㈣、最小進(jìn)化法㈣、最大似然法㈣和貝葉斯推斷BI五種算法構(gòu)建了181種芽孢桿菌屬及相關(guān)屬細(xì)菌的系統(tǒng)進(jìn)化樹。BI算法得到的進(jìn)化樹最理想，其次是兒。各種系統(tǒng)進(jìn)化樹都表明，BACILLUS不是單系群，芽孢桿菌屬及相關(guān)屬細(xì)菌可以劃分為9個組。芽孢桿菌屬模式種丑SUB行LIS屬于組1。N2A菌株屬于組7。組4，組6和組8的細(xì)菌在表型上有一致性，分別為嗜熱菌、嗜鹽菌和嗜堿菌，而其它各組內(nèi)的細(xì)菌在表型上無一致性。組2，組45

簡介：廈門大學(xué)碩士學(xué)位論文海洋異養(yǎng)鞭毛蟲攝食與生長的實驗生態(tài)學(xué)研究姓名潘科申請學(xué)位級別碩士專業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師黃凌風(fēng)20060801中文摘要用下，細(xì)胞的收縮非常明顯。鞭毛蟲平均單個細(xì)胞體積下降超過50％。固定前，平均每個細(xì)胞的體積范圍為294～77M曲3。固定后，平均每個細(xì)胞的體積范圍下降為129～328PAN3，平均約為226岬3，固定后的平均體積約為固定前的44％。不同生長階段的異養(yǎng)鞭毛蟲，其體積對固定劑的敏感程度基本相同。從數(shù)量上來看，不同生長階段的鞭毛蟲對固定劑的敏感程度則有所不同。固定劑對處于生長期的鞭毛蟲的細(xì)胞數(shù)量影響較大，而對處于生長平緩期的鞭毛蟲的細(xì)胞數(shù)量對固定劑的影響較小。食物濃度和溫度對異養(yǎng)鞭毛蟲的生長率影響很大，在高、中、低三個不同起始食物濃度下，異養(yǎng)鞭毛蟲的平均加倍時間分別為100H、127H、189H。在不同溫度下，兩種鞭毛蟲表現(xiàn)出了不同的生長特征，不同的生長階段鞭毛蟲的體積與生長階段、溫度有密切的關(guān)系，一定范圍內(nèi)，溫度越高，異養(yǎng)鞭毛蟲的生長率越高，不同生長階段鞭毛蟲的體積差異可以達(dá)到1倍。本研究嘗試用庫爾特顆粒計數(shù)器和MULTIN／C3000TOC分析儀對一種異養(yǎng)鞭毛蟲和細(xì)菌的單位體積含碳量進(jìn)行測定。測定結(jié)果為細(xì)菌的單位體積含碳量為268FGC／GM3、695FGC／CELH鞭毛蟲的單位體積碳含量為1018FGC／PM3，并推算出固定后鞭毛蟲的單位體積含碳量約為2314FGC／GM3。由于測定的細(xì)菌含碳量可能偏低，造成XM1的總生長效率的估算結(jié)果高達(dá)75～94％。如果參照相關(guān)研究的細(xì)菌碳含量，則XM1總生長效率為35％～45％，這個結(jié)果與大多數(shù)研究結(jié)果相近。