簡介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文抗大片吸蟲分泌排泄抗原單克隆抗體的制備及生物學(xué)活性的鑒定姓名李曉栩申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師陳漢忠20100601用單克隆抗體7D1包被ELISA板，用大片吸蟲分泌排泄抗原免疫家兔，按常規(guī)方法制備兔多克隆抗體作為第二抗體，建立了檢測大片吸蟲分泌排泄抗原的雙抗體夾心ELISA方法，結(jié)果表明，該雙抗體夾心ELISA的最佳反應(yīng)條件為單克隆抗體7D1包被濃度為12282BTG／ML，兔抗牛多克隆抗體最佳稀釋倍數(shù)為110000，酶標(biāo)抗體工作濃度為L8000，最佳封閉液為10％的脫脂奶粉，血清作用時(shí)間為1H，多克隆抗體作用時(shí)間為1H，酶標(biāo)二抗作用時(shí)間為45MIN，底物顯色時(shí)間為20MIN，酶標(biāo)抗體以019450NM70130作為陰陽臨界值。用該ELISA方法分別檢測胰闊盤吸蟲ES抗原、前后盤吸蟲ES抗原、伊氏錐蟲VSG抗原、弓形蟲IHA抗原、旋毛蟲和泰勒蟲抗原。結(jié)果表明，該ELISA方法與以上病原均無交叉反應(yīng)，具有良好的特異性。敏感性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法的最低檢測下限為5593NG／ML。同時(shí)檢測247份臨床樣品，抗原檢出率為2389％。本研究成功制備了五株穩(wěn)定分泌抗大片吸蟲分泌排泄抗原的單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞系，建立了間接ELISA方法和雙抗體夾心ELISA方法，并對臨床血清樣品的大片吸蟲循環(huán)抗原進(jìn)行了檢測，這些研究成果為大片吸蟲病的免疫診斷、防治等的進(jìn)一步研究奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞大片吸蟲分泌排泄抗原間接ELISA方法雜交瘤細(xì)胞單克隆抗體雙抗體夾心ELISA方法Ⅱ

簡介：分類號密級河南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)碩士學(xué)位論文第一導(dǎo)師姓名及職稱隨陸副麴撞第二導(dǎo)師姓名及職稱昱圭蛆硒窒員領(lǐng)論文提交日期20L0年6月學(xué)位授予日期2O10年6月致謝兩年多的碩士研究生的學(xué)習(xí)和生活就要隨著這篇論文的答辯而結(jié)束了。在論文完成的過程中，除了我自己的潛心學(xué)習(xí)和研究之外，也凝聚了很多人的心血。所以在這里，我要對所有在學(xué)業(yè)、工作和生活上幫助和支持過我的眾多老師、領(lǐng)導(dǎo)、同事和朋友們表示誠摯的謝意首先，要衷心感謝的是我可敬可親的導(dǎo)師陳陸副教授在論文完成過程中，陳陸老師對我學(xué)習(xí)和研究的悉心指導(dǎo)和諄諄教誨令我終身受益。在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，我在各方面的能力都得到了相應(yīng)的提高。從導(dǎo)師身上我體味到了豐富的學(xué)養(yǎng)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)淖黠L(fēng)、求實(shí)的態(tài)度，勤奮的精神，這都成為了我不斷前行的動(dòng)力和標(biāo)桿。陳陸老師在生活中的寬容、豁達(dá)教會了我如何做人，千言萬語在此刻化為了一句“謝謝您”。感謝所有河南農(nóng)業(yè)大學(xué)牧醫(yī)工程學(xué)院教育過我的老師你們傳授給我的專業(yè)知識是我不斷成長的源泉，也是完成本論文的基礎(chǔ)。此外，我要特別感謝我的校外導(dǎo)師吳志明博士。吳志明博士身為河南省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心領(lǐng)導(dǎo)，還常常在百忙之中抽指導(dǎo)我的論文和工作，并給我提供了寬松、優(yōu)越的實(shí)驗(yàn)條件和學(xué)習(xí)環(huán)境，他的支持、關(guān)懷和教誨，是我順利完成研究生學(xué)業(yè)的重要支持。衷心感謝我的實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)老師閏若潛博士。閏博士對我的學(xué)習(xí)和科研工作給予了很大的幫助和支持，在我的論文撰寫中，給我提出了寶貴的意見和建議，在此表示深深的謝意。本文研究工作還得到了河南省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心的劉光輝、謝彩華、方先珍、苗連葉、盛敏等老師的指導(dǎo)和熱情幫助，在此向他們表示真誠的謝意。感謝我的同學(xué)南文龍認(rèn)真幫忙提出論文修改意見，以及一如既往的支持與鼓勵(lì)。最后，要感謝的是我的父母和親人。感謝他們多年來在生活上無微不至的照顧和精神上的支持；沒有他們的付出與犧牲，我的論文就談不上順利完成，再次真心地感謝和祝福他們在未來的日子里，我會更加努力的學(xué)習(xí)和工作，不辜負(fù)父母對我的殷殷期望

簡介：碩士學(xué)位論文丞稻墨釜矮縮痘壹重匱的形盛盈墓生物堂功篚硒窒指導(dǎo)教師姓名、職稱醫(yī)劍堊院申請學(xué)位級別亟學(xué)科專業(yè)撞物堂培養(yǎng)單位逝婆噬堇態(tài)堂絲逝江笪壅些抖堂醫(yī)疸壹皇生塑堇盔嬰左壓論文提交時(shí)間2Q13堡壘旦2旦論文答辯時(shí)間2Q13生至旦2L旦學(xué)位授予單位與日期逝江壓菹太堂答辯委員會主席剄塞修硒宜逸論文評閱人2013年5月21日本研究得到國家自然科學(xué)基金31071660，國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究計(jì)劃2010CBL26203，2012CB722504，國際科技合作計(jì)劃2012DFA30900，農(nóng)業(yè)部公益性行業(yè)農(nóng)業(yè)科研專項(xiàng)201003031，“現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生物技術(shù)與作物病害防控“浙江省高校重中之重學(xué)科建設(shè)資金，浙江省重點(diǎn)科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)計(jì)劃2011R0903202和農(nóng)業(yè)部重點(diǎn)農(nóng)業(yè)研究創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)計(jì)劃資助。研究工作在浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院“浙江省植物有害生物防控重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室省部共建國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地”完成。THISSTUDYWASFINANCIALLYSUPPORTEDBYTHENATIONALNATURALSCIENCEFOUNDATIONOFCHINA31071660，THESTATEBASICRESEARCHPROGRAMOFCHINA2010CBL26203，2012CB722504，THEINTERNATIONALSCIENCETECHNOLOGYCOOPERATIONPROGRAMOFCHINA2012DFA30900，THEAGRICULTURALRESEARCHPROGRAMOFCHINESEMINISTRYOFAGRICULTURE201003031，THEKEYSUBJECTCONSTRUCTIONPROGRAMOFZHEJIANGFORMODERNAGRICULTURALBIOTECHNOLOGYANDCROPDISEASECONTROL，THEPROGRAMFORZHEJIANGLEADINGTEAMOFSCIENCEANDTECHNOLOGYINNOVATION2011R0903202ANDTHEPROGRAMFORLEADINGTEAMOFAGRICULTURALRESEARCHANDINNOVATIONOFMINISTRYOFAGRICULTURE，CHINATHISWORKWASDONEINTHESTATEKEYLABORATORYBREEDINGBASEFORZHEJIANGSUSTAINABLEPESTANDDISEASECONTR01

簡介：關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名IE期逖友0殛群山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文符號說明APMVAVIANPARAMYXOVIRUS，禽副黏病毒；APMV1AVIANPARAMYXOVIRUSSEROTYPE1，禽副黏病毒1型APMV6AVIANPARAMYXOVIMSSEROTYPE9，禽副黏病毒9型AMPAMPICILLIN，氨芐青霉素BPBASEPAIR堿基對CDNACOMPLEMENTARYDNA，互補(bǔ)DNACEFCHICKENEMBRYOFIBROBLASTS，雞胚成纖維細(xì)胞DNADEOXYRIBONUCLEICACID，脫氧核糖核酸。DPMVDUCKPARAMYXOVIRUS鴨副黏病毒ECOLIESCHERICHIACOLIBACTERER大腸埃希氏桿菌ELDS0MEANEMBRYOLETHALDOSE，雞胚半數(shù)致死量FFUSIONPROTEIN融合蛋白GGRAM，克HHOUR小時(shí)HAHEMAGGLUTINATION血凝HIHEMAGGLUTINININHIBITION，血凝抑制，HNHEAMAGGLUTININNEURAMINIDASE，血凝素一神經(jīng)氨酸酶ICPIINTRACERCBRALPATHOGENICITYINDEX，1日齡雛雞腦內(nèi)接種致病指數(shù)IVPIINTRAVENOUSPATHOGENICITYINDE幺，6周齡雞靜脈接種致病指數(shù)LLARGEPROTEIN，RNA依賴性RNA聚合酶KDAK_ILODALTON，千道爾頓MMATRIXPROTEIN，基質(zhì)蛋白MABMONOCLONALANTIBODY單克隆抗體MDTMEANDEATHTIME，雞胚平均死亡時(shí)間

簡介：福建農(nóng)林大學(xué)博士學(xué)位論文小黑瓢蟲生殖生物學(xué)、人工擴(kuò)繁及人工飼料的研究姓名劉其全申請學(xué)位級別博士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師黃建20100401福建農(nóng)林大學(xué)博士學(xué)位論文小黑瓢蟲生殖生物學(xué)、人工擴(kuò)繁及人工飼料的研究應(yīng)以煙粉虱卵為食料、溫度2427℃、濕度75“85％RH、光周期12L12D“14L10D為宜。4．在饑餓條件下小黑瓢蟲4齡幼蟲和成蟲耐饑力較強(qiáng)。幼蟲的耐饑力隨著蟲齡的增加而增強(qiáng)，階段死亡率高峰也隨著蟲齡的增加而推遲。小黑瓢蟲的卵較適于短期6D以內(nèi)低溫冷藏，10℃冷藏6D孵化率為30％，卵在冷藏前讓其在25“C下發(fā)育20H后在進(jìn)行冷藏能提高一定的孵化率，10D后孵化率有32．22％；8“C是小黑瓢蟲蛹短期內(nèi)10D左右冷藏的適宜溫度，冷藏10D后的羽化率為43．33％，隨著冷藏天數(shù)的增加，羽化成蟲的繁殖力呈下降趨勢。5．小黑瓢蟲幼蟲人工飼料的劑型以添加瓊脂的凝膠狀為優(yōu)，其不易粘著幼蟲，并有良好的成型效果，利于幼蟲飼養(yǎng)。利用黃粉蟲蛹為外源動(dòng)物蛋白通過不同形式加工處理，配以酵母浸粉、蔗糖、蒸餾水等組分飼喂小黑瓢蟲，2齡幼蟲可以生長、化蛹、羽化完成世代。與取食煙粉虱的幼蟲相比有以下幾點(diǎn)差異幼蟲的整個(gè)發(fā)育歷期明顯延長，其中2齡幼蟲發(fā)育歷期相差不大，3、4齡幼蟲和蛹期歷期延長，而預(yù)蛹期則縮短；取食人工飼料各個(gè)齡期的存活率除了在預(yù)蛹期與取食煙粉虱的一致外，在幼蟲2齡、3齡、4齡和蛹期這4個(gè)蟲態(tài)的存活率均低于取食煙粉虱相應(yīng)蟲態(tài)的存活率；喂飼人工飼料后得到的3齡、4齡、預(yù)蛹和蛹各蟲態(tài)的體長、體寬和頭殼寬指數(shù)均較取食自然獵物的??；取食人工飼料后羽化得ND,黑瓢蟲成蟲對煙粉虱卵的功能反應(yīng)類型沒有影響，均符合HOLLINGII模型，在攻擊系數(shù)口和處理時(shí)間碭，以及攻擊率與處理時(shí)間比值口／碭和理論最大捕食量1／碭等指標(biāo)上存在一定差異。從發(fā)育歷期、各齡幼蟲存活率、幼蟲的體征、羽化率和成蟲獲得率和捕食功能反應(yīng)綜合結(jié)果表明，在黃粉蟲蛹蛋白前處理中以脫脂粉的飼喂效果較佳。關(guān)鍵詞小黑瓢蟲，生殖生物學(xué)，繁殖力，人工飼料，人工擴(kuò)繁2

簡介：點(diǎn)擊查看更多廣州石門國家森林公園唐魚生境研究和保護(hù)生物學(xué)對策.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文航天搭載紅豆草生物學(xué)性狀和遺傳多樣性ISSR研究姓名沈紫微申請學(xué)位級別碩士專業(yè)草業(yè)科學(xué)指導(dǎo)教師陳本建張?zhí)N薇20100601相同變異的單株大部分能聚為一類；另外，對各類性狀變異單株及其對照進(jìn)行UPGMA聚類分析，分別獲得了與對照遺傳關(guān)系較近和較遠(yuǎn)的變異單株，為紅豆草品種選育、改良和種質(zhì)資源評價(jià)提供了參考依據(jù)。關(guān)鍵詞紅豆草；生物學(xué)性狀；ISSR分子標(biāo)記；遺傳多樣性2

簡介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文雷公藤角斑病菌的生物學(xué)特性研究姓名謝婉鳳申請學(xué)位級別碩士專業(yè)森林保護(hù)學(xué)指導(dǎo)教師郭文碩馮麗貞20100401福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTANGULARLEAFSPOTDISEASESERIOUSLYREDUCESTHEPRODUCTIONOFTRIPTERYGIUMWILFORDII,ESPECIALLYINTHEHUMIDANDWARMZONE．THEPLANTINFECTEDBYTHEPATHOGENAPPEARSTOBEPREMATUREDEFOLIATION，ITCAUSESTHEWEAKNESSORDEADOFPLANT,WHICHLEADSTOYIELDLOSS．INTHISSTUDY,THEAUTHORISOLATEDANDPURIFIEDTHEFUNGUS．ACCORDINGTOTHEMORPHOLOGICALCHARACTERISTICSOFFUNGUSANDKOCH’SPOSTULATES，ITWASSIMILARTOTHEDESCRIPTIONOFLIUXJANDGUOYL．THEREFO陀．THEISOLATEDFUNGUSWASIDENTIFEDASPSEUDOCERCOSPORAELAEODENDRI,FUTHER,THEDNASEQUENCEDATAFROMTHEINTERNALTRANSCRIBEDSEQUENCE0TSREGIONWASAMPLIFIEDANDANALYSEDINTHEGENEDATABASEOFNATIONALCENTERFORBIOTECLMOLOGYINFORMATIONNCBI．THERESULTSSUGGESTEDTHATTHEITSSEQUENCEOFTHEFUNGUSWASTHESAMEASPSEUDOCERCOSPORASP．OFLILACLEAFSPOT,ANDHIGHLYSIMILARTOOTHERPSEUDOCERCOSPORASPECIES．PHYLOGENETICDATAOF20STAINSOBTAINEDHEREINDICATTHETESTSTAINWASCLUSTEREDWITHPSP．，BUTDIFFERENTFROMTHOSEOTHERPSEUDOCERCOSPORASPECIES．THERESULTSSUGGESTEDTHEOBTAINEDSHOULDBEPELAEODENDRI．STUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICOF只ELAEODENDRI,THERESULTSSHOWEDTHATTHESAMEGROWTHRATEOFHYPHAEWASOBSERVEDPERDAY,ANDAGEINGOFHYPHAEPRESENTEDAFTER20DAYS．THEBESTCONDITIONSFORHYPHAEGROWINGWERECARROTMEDIUMWITHPHVALUEAT4．59，UNDERTHECULTUREDTEMPERATUREAT27“C一29℃．LIGHTORDARKCONDITIONHASNOEFFECTONHYPHAEGROWTH．INFIFTEENARTIFICALCULTURES，MALTMEDIUMISTHEOPTIMALMEDIUMFORSPOREPRODUCTIONANDTHEBESTSPORULATIONPHVALUEIS6．TEMPEMTURESMAINTAINSAT31℃ANDDARKCONDITIONAREBESTFORSPOREPRODUCTION．CONIDIASTARTTOGERMINATEAFTER3HINCUBATIONANDTHEAVERAGELENGTHOFGERMTUBESIS6．6UM．GERMINATIONRATEEXCEEDS90％AFTER7HINCUBATIONANDTHEAVERAGELENGTHOFGERMTUBESIS32．5UM．CONIDIACALLGERMINATEFROMANYCELL，BUTMOSTLYFROMTHEENDCELLSABOUT82％．THEYHAVE1～7GERMTUBESANDCONSTRICTEDWHENGERMINATE．THEIDEALPHVALUEFORSPOREGERMINATIONIS3，UNDERTHEBESTSPORETEMPERATUREAT29。C一31℃．DARKCONDITION，HIGHHUMIDITYANDLEAFJUICEALSOCONTRIBUTEDTOSPOREGERMINATION。THEMICROSCOPEOBSERVATIONOFLEAFANDFUNGUSSUGGESTSTHATTHEADAXIALSURFACEHASNOSTOMATAWHEREASSTOMATALDENSITYIS214．55NO．．MM2ONTHEABAXIALSURFACE．NEWCONIDIACOULDBEDETECTEDWITHIN2DOFINCUBATION．AFTER24HINOCULATION，GERMTUBESOFCONIDIAEMERGEDTOTHESTOMADIRECTLY,ACCORDINGTOTHERESULTOFSCANNINGELECTRONMICROSCOPESEM．2

簡介：分類號密級未涉密學(xué)號2010103044單位代碼10759石河子大學(xué)石河子大學(xué)碩士學(xué)位論文黃瓜花葉病毒生物學(xué)特性及分子變異研究黃瓜花葉病毒生物學(xué)特性及分子變異研究中國新疆石河子2013年6月學(xué)位申請人程朝玲程朝玲指導(dǎo)教師鄭銀英鄭銀英副教授副教授申請學(xué)位門類級別理學(xué)碩士理學(xué)碩士學(xué)科、專業(yè)名稱遺傳學(xué)遺傳學(xué)研究方向植物遺傳學(xué)植物遺傳學(xué)所在學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院THEBIONOICSMOLECULARVARIATIONRESEARCHOFCUCUMBERMOSAICVIRUSADISSERTATIONSUBMITTEDTOSHIHEZIUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFMASTEROFNATURESCIENCEBYCHENGCHAOLINGGEICSDISSERTATIONSUPERVISPROFZHENGYINYINGJUNE2013

簡介：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院博士學(xué)位論文川貝母保護(hù)生物學(xué)研究姓名李西文申請學(xué)位級別博士專業(yè)生藥學(xué)指導(dǎo)教師陳士林200905016從研究結(jié)果看，川貝母瀕危的原因主要為生境破碎化和人為采挖過度造成的資源破壞；川貝母自身生理因素決定的種群競爭力下降，如川貝母需要46年才能進(jìn)行有性繁殖、衰退型種群年齡結(jié)構(gòu)、自然種子萌發(fā)率和幼苗保苗率低、地理分布區(qū)域狹窄等。由此我們提出保護(hù)對策一、就地保護(hù)，在原生境較好或生態(tài)相似性好的地區(qū)建立自然保護(hù)區(qū)或野生撫育區(qū)，把藥材生產(chǎn)與生態(tài)保護(hù)有機(jī)結(jié)合，建立“生產(chǎn)保護(hù)’’的模式。二、異地保護(hù)，開展人工引種和種質(zhì)資源保護(hù)、建立繁育基地包括種子、器官組織和基因組DNA等，實(shí)現(xiàn)川貝母資源的可持續(xù)利用。關(guān)鍵詞川貝母；產(chǎn)地適宜性；生理生態(tài)學(xué)；條形碼；EDNA文庫2

簡介：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文引種條件下厚葉巖白菜開花及傳粉生物學(xué)特性研究姓名郭潤華申請學(xué)位級別碩士專業(yè)園林植物與觀賞園藝指導(dǎo)教師譚敦炎200906IITHEFLOWERINGPHENOLOGYPOLLINATIONBIOLOGYOFBERGENIACRASSIFOLIAUNDERTHEINTRODUCTIONCONDITIONABSTRACTTHOUGHOBSERVINGTHEMPHOLOGICALACTERISTICS，F(xiàn)LOWERINGPHENOLOGYTHEUSEOFHYBRIDINDEX，POLLENOVULERATIO，EXPERIMENTALMETHODSSUCHASBAGGING，ICARRIDEDONTHERESEARCHONBERGENIACRASSIFOLIA（L）FRITSCH’SFLOWERINGPHENOLOGYPOLLINATIONBIOLOGYUNDERTHECONDITIONOFSPECIESINTRODUCTIONGETTHERESULTSASLISTSTHEBERGENIACRASSIFOLIA（L）FRITSCHBLOSSOMSATEARLYSPRING，THEINFLESCENCEISSINGLECINCINNALCYMETHEREAREALSO15FLOWERSINEACHINFLESCENCE，THECALYXISBELLSHAPED，PETALAREALWAYSREDPINK，THEFLOWERSOFTENDROOPTHEFLESCENCEISMAINLYINMAY，UNDERTHECONDITIONOFSPECIESOFINTRODUCTIONTHESINGLEFLOWER’SFLESCENCEIS311D，MAINLY7DTHEAVERAGEFLESCENCEIS72DTHEOPENINGTIMEOFTHEWHOLEFLESCENCEISALWAYSLASTF1116D，MAINLY15D，THEAVERAGETIMEIS152DTHEWHOLEPLANTCOMMUNITY’SFLESCENCEIS24D，OUTCROSSINGINDEX（OCI）≥4，SOIT’SBREEDINGTYPEBELONGSTOFACULTATIVEOUTCROSSING，ASPARTOFWHICHSELFCOMPATIBLE，THOSEWHONEEDSTOBEPOWEREDTHEPO144236851，F(xiàn)ACULTATIVEOUTCROSSINGEITHERTHEBAGGINGEXPERIMENTVERIFEDTTHATTHEBERGENIACRASSIFOLIA（L）FRITSCHISCROSSPOLLINATIONTYPEOFSPECIES，THEREASONOFTHELOWERSEEDSETTINGRATEMAYBEISCAUSEDBYTHELACKOFPOLLINATSKEYWDSBERGENIACRASSIFOLIA（L）FRITSCH，F(xiàn)LOWERINGPHENOLOGY，POLLINATIONBIOLOGY，BREEDINGSYSTEM

簡介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文集座殼孢（HERSONIABADIA）生物學(xué)特性的初步研究姓名王悅尚申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師邱君志20100401福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文集座殼孢菌生物學(xué)特性的初步研究ABSTRAETASCHERSONIAIS鋤IMPORTANTPATHOGENTOCONTROLSCALEINSECTSANDWHITEFLIESHOWEVERITHASNEVERBEENREPORTEDTHATTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFABADIAWERESTUDIEDINTHISSTUDY，F(xiàn)UNGALPRELIMINARYINVESTIGATIONSONTHEISOLATION，PURIFICATION，STRAINIDENTIFICATION，BASICBIOLOGICALCHARACTERISTICS，MEDIUMOPTIMIZATION，ANDACTIVITYOFSECONDARYMETABOLITESWERECARDEDOUTWHICHCANLAYTHEFOUNDATIONFORFURTHERRESEARCHANDDEVELOPMENTOFTHISFUNGUSSPECIMENBRIEFLYNAMEDGDSH1WASCOLLECTEDFROMTHECITYOFSIHUIINGUANGDONGPROVINCEANDITSMORPHOLOGICALCHARACTERISTICSWEREOBTAINEDBYMORPHOLOGICALOBSERVATIONTHESTROMAPYCNIDIAANDCONIDIALCHARACTERISTICSWEREACQUIREDBYHANDSECTIONSTROMAAREDISCOIDORANGETOLIGHTBROWN，1TO3DISPERSEDORIFICE，SURROUNDEDBYAWIDEANDUNIFORMYELLOWHYPOTHALLUS，STOMADIAMETER12MMHIGLL一07MMPYCNIDIAAREELLIPTIC，4412775IXRN，F(xiàn)ROMTHETOPOFSTROMASURFACEABOUT120岬PARAPHYSISESAREPRESENTINPYCNIDIA509一L181PMINLENGTHCONIDIAAREFUSIFORMORSPINDLESHAPED，SHARPATBOTHENDS，10013012～20LUNCOMPAREDWITHREPORTEDASCHERSONIA，GDSHLWASIDENTIFIEDASASCHERSONIABIDIASUBSEQUENTLYRIBOSOMELARGESUBUNITLSURDNASEQUENCESOFTHESTRAINWERECLONEDANDTHELENGTHOFTHEFRAGMENTIS103KBTHENTHESOFTWAREOFCLUSTALXWASUSEDTOALIGNHOMOLOGOUSSEQUENCESOBTAINEDFROMGENBANKWITHTHEHELPOFMEGA40SOFTWARE，THEIRPHYLOGENETICTREEANDGENETICDISTANCESWEREOBTAINEDTHERESULTSSHOWEDTHATTHEGDSH1WASFURTHERCONFIRMEDASABIDIAINTHISTHESIS，THEEFFECTSOFCARBONSOURCES，NITROGENSOURCES，MAJORELEMENTS，TRACEELEMENTSANDVITAMINSONSPOREGERMINATIONMYCELIALGROWTHANDSPORULATIONWERESTUDIEDTHERESULTSSHOWEDTHATSUCROSEANDYEASTPOWDERWEREBESTFORTHEGROWTHALLMAJORELEMENTSSUCHASMAGNESIUM，IRON，SULFURPHOSPHORUS，POTASSIUMANDSOONARENECESSARYFORTHEGROWTHZINCIONINTRACEELEMENTSCALLSTIMULATEFUNGUSGROWTHBUTOTHERMEMBERSINHIBITHYPHALGROWTHTESTEDVITAMINSDIDNOTPROMOTEGROWTHWHILESHOWEDCONTRARYEFFECTSSPORULATIONEXPERIMENTSINDICATEDTHATGLUCOSEANDYEASTPOWDERWEREBESTFORSPORECONDUCTIONALLMAJORELEMENTSWERENECESSARYFORTHESPORULATION，MN2、CA2、VB2ANDV髓INCREASEDSPORULATIONSOLUBLESTARCHLGLYCINEANDCASEINCOULDPROMOTEGERMINATIONPOTASSIUMANDPHOSPHORUSAMONGMAJORELEMENTSWERENECESSARYFORTHEGERMINATION，MANYMICROELEMENTSINHIBITEDGERMINATION，VMANDV酯INVITAMINSCOULDPROMOTEGERMINATIONTODIFFERENTDEGREESOPTIMIZATIONOFMEDIUMBYORTHOGONALTESTINDICATEDTHATTHEBESTMEDIAFORMYCELIALGROWTHCONTAINEDSUGAR409，YEASTEXTRACT759，K2HP041659，F(xiàn)ES04OOLG，MGS041009ANDZNS04O159PERLITREMOREOVERTHEINFLUENCESOFABADIASECONDARYMETABOLITESONMICROBESWERESTUDIEDINTHETHESISANDTHERESULTSSHOWEDTHATTHEYEXPRESSEDSOMEWHATBIOACTIVESAGAINSTBACILLUSSUBTILUS，ESCHERICHIACOLIANDSACCHAROMYCESCEREVISIAEKEYWORDSASCHERSONIA，IDENTIFICATION，BIOLOGICALCHARACTERISTICS，PRELIMINARYINVESTIGATIONⅡ

簡介：ZHANGNAKEYLABORATORYFORANIMMDISEASEANDHUMANHEAL廿LOFSICHUANPROVINCE，SICHUANAGRICULTURALUMVERSITYYAAN625014，ERCHINAJUNE，2010論文獨(dú)創(chuàng)性聲明IYIITLLLLLLLLLLLL8LLLL10／LLLLLLLLLL15IIIIIIZIIIILL411TLLY1801524本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。黜躲次珊沖‘眥日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名勁乞由稈X歸年∥月≥猸導(dǎo)師簽名證贏菊勱矽年勿月泫日

簡介：學(xué)校名稱華中農(nóng)業(yè)大學(xué)分類號學(xué)號1830195單位代碼10504密級華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文元江越鯪的生物學(xué)研究STUDYONTHEBIOLOGYOFMYSTUSPLURIRADIATUSORAILLANTINYUANJIANGRIVERYUANILANKIV研究生杜孝田指導(dǎo)老師朱邦科副教授指導(dǎo)小組張家波副教授馬徐發(fā)副教授楊瑞斌副教授專業(yè)漁業(yè)資源獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士研究方向魚類生物學(xué)獲得學(xué)位時(shí)間2010年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院中國武漢二。一O年六月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書學(xué)位論文力二如需保密，解密時(shí)間年月日是否保密獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。呲齙～珈慨加K‘其YB學(xué)位論文使用授權(quán)書本人完全了解華中農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)侈I子版，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影印、縮印匯編學(xué)位論文。本人同意華中農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在位論文的全部或部分內(nèi)容，同時(shí)本人保留在其他媒體發(fā)表注保密學(xué)位論文即涉及技術(shù)秘密、商業(yè)秘密或申請童論文在解密后適用于本授權(quán)書。糊黼始和磊嗣刪各線嘲簽名日期乙矽產(chǎn)年鄉(xiāng)月R日簽名日期彥一一辱目FLB

簡介：西南大學(xué)碩士學(xué)位論文鈣調(diào)磷酸酶催化亞基BBCNA影響球孢白僵菌產(chǎn)孢、毒力和毒力相關(guān)生物學(xué)性狀姓名武增強(qiáng)申請學(xué)位級別碩士專業(yè)微生物指導(dǎo)教師張永軍20100601兩南大學(xué)碩十學(xué)位論文比野生菌株降低了55．02．61．93％。但微量注射接種發(fā)現(xiàn)，BBCNA基因破壞突變體的感染死亡率相比野生菌株差異不顯著。另外，通過蟲菌體的數(shù)量檢測表明，BBCNA突變體蟲菌體在昆蟲體內(nèi)的繁殖速率明顯低于野生菌株，接種48H后蟲菌體數(shù)量比野生菌株降低了38．31％。由此表明，BBCNA是影響球孢白僵菌致病性的重要因子。BBCNA影響分生孢子疏水性、附著性和附著胞形成率。分生孢子疏水性測定結(jié)果表明，在CZM和CZP平板上，BBCNA基因破壞突變體的分生孢子疏水性分別比野生菌株下降了約56．82％和80．87％。由此表明，鈣調(diào)磷酸酶BBCNA是影響球孢白僵菌分生孢子疏水性的重要因子。附著性測定結(jié)果表明，BBCNA基因破壞突變體的附著性比野生菌株下降了約17．7022．36％。附著胞誘導(dǎo)發(fā)現(xiàn)，BBCNA基因突變體能夠形成形態(tài)正常的附著胞，但附著胞形成率顯著下降，比野生菌株降低了75．50．76．53％。關(guān)鍵詞昆蟲病原真菌球孢白僵菌鈣調(diào)磷酸酶BBCNA毒力Ⅱ