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簡(jiǎn)介：西南農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文金花梨芽變單系篩選及分子生物學(xué)鑒定研究姓名廖明安申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)果樹(shù)學(xué)指導(dǎo)教師李道高200351技術(shù)，分析了梨的遺傳多樣性；對(duì)18個(gè)芽變單系的PODPEROXIDASE，過(guò)氧化物酶同T酶進(jìn)行廣分析采用RAPD技術(shù)對(duì)這些單系從遺傳方而進(jìn)行了DNA分子標(biāo)記鑒定。其主要結(jié)果如下1、通過(guò)對(duì)18個(gè)金花梨芽變單系的表現(xiàn)型觀測(cè)，初步篩選出JI、J3、J4、J8、J13、JJ16、J188個(gè)比金花梨優(yōu)良的單系。金花梨在大面積推廣栽培過(guò)程中，極易發(fā)牛變異，18個(gè)變異單系都在原金花梨的基礎(chǔ)卜不同程度地發(fā)生J，農(nóng)型和遺傳變異，有些變異單系如JL、J3、J4、J8的果實(shí)比金花梨提早10天左右成熟，是一個(gè)有益變異，可從RFL篩選比金花梨捉。一成熟的品系或品種。金化梨果實(shí)為廣倒卵圓形，而有些單系如J14、J16在果形上出現(xiàn)多利，性狀，特別是圓形果實(shí)屬丁好的變異現(xiàn)象，叫‘從中進(jìn)一步篩選理想的蚓形采實(shí)晶系或晶種。綜合形態(tài)學(xué)觀察、POD及RAPD的分析鑒定結(jié)果，其綜合性狀優(yōu)良的單系有JL、J3、J4、J8、J13、J14、J16、J18，有望從巾篩選出產(chǎn)量、品質(zhì)等綜合性狀優(yōu)于金花梨或在某一砦方面有突出特點(diǎn)的變_異新品系或新赫種。本文已對(duì)這8個(gè)單系的生物學(xué)特性進(jìn)行了詳細(xì)捕述。擬將這8個(gè)單系作為進(jìn)一步研究篩選的材料，其余各單系將作為后備材料待|。2、以梨成熟葉為材料，終POD同T酶分析表明，供試的18個(gè)變異單系和金花梨的PODML酶酶譜之問(wèn)存在著定的籌異，主要表現(xiàn)在酶帶數(shù)最和酶活性_I的差異。從酶帶數(shù)量看，J2、J7、JII、J174個(gè)單系增加了1條AI弱帶，JS減少了L條C2弱帶，JII、J17減少了L條A3弱帶，表明它們?cè)诿傅姆N類(lèi)上發(fā)生了變異，已不吲于原金花梨品種的酶帶。結(jié)合RRI問(wèn)凋查和室內(nèi)測(cè)試分析結(jié)果推斷AI弱帶的增加和C2、A3弱帶的減少與會(huì)花梨綜合性狀發(fā)生劣變有關(guān)。從酶活性看，J3、J13、J14、J18單系的A2弱帶強(qiáng)丁其它單系；而J14、J15、J16單系的～弱帶強(qiáng)于其它單系；JL、J3、J4單系的CI酶帶相對(duì)較強(qiáng)；J2、J7單系的CL酶帶相刈‘較弱而J4、J13、J培的C2酶J特較強(qiáng)。這表明它們的酶學(xué)特性發(fā)生了，變異。結(jié)合田問(wèn)調(diào)查和室內(nèi)測(cè)試分析結(jié)果可判斷這些酶帶活性的增強(qiáng)與金花梨綜合性狀的優(yōu)變有關(guān)。POD同T酶分析結(jié)果表明，金花梨及JE變異單系問(wèn)的差異是受≥毒因型決定的，非環(huán)境所致。酶譜差異主要農(nóng)現(xiàn)在酶帶數(shù)量和酶活性?xún)蓚€(gè)方面。供試單系4條特征酶帶基本棚，僅個(gè)別變異單系增加或減少了12條弱帶。3、通過(guò)對(duì)梨基兇紕DNA提取方法的探討，改良CTABCTEYLTRIETHYLAMMONIUMBROMIDE，F(xiàn)‘六烷基I甲基澳化膿法和改良SDS

簡(jiǎn)介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文山藥炭疽病病原鑒定、生物學(xué)特性、病害循環(huán)及藥劑篩選研究姓名王洪波申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師黃云20030501促遴產(chǎn)孢瓣黑賠鴦捧裂終鼴；對(duì)碳瀠豹利瑗，戳麥芽糖最好，乳糖最麓；對(duì)氮潦鵲舉J恁，戳游母蠢簸好，KN03最麓，有梳氮優(yōu)予纛視氮；雍予翡發(fā)韻遙寂溫魔為20～300C，RH在7E～100％均憩滂笈，在承演串萌發(fā)攀愛(ài)高，RH舔予60％不萌發(fā)，最適PH為4～6，商于PH8舉萌發(fā)，熒光有利于孢子蔭發(fā)。4、由勢(shì)凝痙痰瓣瘸密耀環(huán)病添嫠霹淤在瘸沖、蒸鼗驤勞串蘧冬，其孛戳蒎芽中越冬成活率最離，經(jīng)80D詹，越冬后的孢予萌發(fā)攀為35。5％；分生孢子萌發(fā)形成附著憋童接侵入竣經(jīng)囊氣魏橙入；在25“C滾度下，該癍蘺的寵成橙入豹辯瓣舞18H；京25“3澄發(fā)下，妨嫩跨片熊潛臀麓是3～4硅，G跨片爨鹱囂螫5～稚。在30℃滋度下T幼嫩葉片豹潛育期是4～5D，老時(shí)片猁需要6～知，在自然條件平均漫瘦必24。45“C下，穗嫩盼冀懿漤彎期楚6～了娃，老黲冀鬻襞買(mǎi)7～糕；痍琢鎣主要是通過(guò)分生孢予，借風(fēng)雨進(jìn)杼傳播，具有辮侵染。5、室內(nèi)藥羽簿選；通過(guò)室內(nèi)麓化學(xué)莼裁摔蕊試驗(yàn)表瞬對(duì)菌絲生長(zhǎng)譬牽制最好魏是甲基托穗津，其次怒多慧靈，對(duì)魄子萌發(fā)鮑抑劁攙熙，甲基撼棗津、牲撂易僚、鐲大爆寢多麓靈等鞭秘化學(xué)藥裁瓣效果無(wú)顯著揀差異；宣蠹生物源剃粼捧菌試驗(yàn)表硝，3號(hào)攘鎊源壘爨莼裁對(duì)螢絲熬麴髑效鬃襄多菌靈糖當(dāng)，對(duì)孢子藜發(fā)豹抑制與4種仡學(xué)藥涮光顯藩徑差辯。關(guān)鍵詞I山藥DIOSCOREAOPPOSITATHUNB；炭瓶病；炭瘢病菌CD№F。TRICHUMGLOEOSPORIOIDESPENZ。；鴦裼孥特畿瘸害覆琢2

簡(jiǎn)介：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文一些樹(shù)棲斑痣盤(pán)菌的分類(lèi)及生物學(xué)特性研究姓名李珂申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)森林保護(hù)學(xué)指導(dǎo)教師林英任200361間差異不顯著，而在全黑暗條件下生長(zhǎng)最快。菌落生長(zhǎng)的酸堿度范圍為PH3～8，最適PH值為55～65。在農(nóng)藥處理中，甲基托布滓、百菌清、多菌靈3種藥劑對(duì)白皮松散斑殼菌落的生長(zhǎng)均有一定的抑制作用，其抑制中濃度EC50分別為O13PPM、153PPM、O09PPM，故多菌靈的抑菌作用最強(qiáng)。采用聚丙烯酰胺凝膠電泳方法獲得12個(gè)斑痣盤(pán)菌菌株的酯酶同工酶酶譜，根據(jù)系統(tǒng)聚類(lèi)，可將其歸為5種類(lèi)型。結(jié)果表明不同菌株間酯酶譜存在差異，而親緣關(guān)系愈近的菌株其酶譜的相似性愈大，屬間差異明顯大于種間，同菌種的酶譜可因寄主、環(huán)境因素的不同而存在一定的差異性。認(rèn)為酯酶同工酶酶譜的測(cè)定與分析可作為區(qū)分近似種的一種輔助手段。關(guān)鍵詞斑痣盤(pán)菌科，形態(tài)解剖學(xué)，生態(tài)，孢子萌發(fā)，培養(yǎng)，藥劑毒力測(cè)定，酯酶同工酶，分類(lèi)學(xué)

簡(jiǎn)介：寧波大學(xué)碩士學(xué)位論文縊蟶三倍體育種及相關(guān)生物學(xué)研究姓名李德祥申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師李太武蘇秀榕20040101毛型精子，由頭部、中段和尾部構(gòu)成。頭部由錐形頂體與細(xì)胞核相連而成。6個(gè)大小不一的線粒體球圍饒?jiān)谥行牧Ｖ車(chē)鷺?gòu)成精子的中段。中心粒與軸絲相連貫穿鞭毛構(gòu)成精子的尾部。雌性生殖系統(tǒng)中卵子形狀不規(guī)則或呈梨形。在灘涂縊蟶的卵質(zhì)中存在大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、脂滴等細(xì)胞器和顆粒。而在蓄水塘縊蟶卵質(zhì)中觀察到數(shù)目眾多的已退化、空泡狀的卵黃顆粒，未觀察到大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)存在。關(guān)鍵詞縊蟶三倍體核型生殖腺能量收支

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文雞傳染性支氣管炎病毒保守基因片段的克隆及分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)的研究姓名張斌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師華修國(guó)朱建國(guó)20040101上海交通大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文II14天M41組可從腎臟氣管肺臟和盲腸扁桃體中檢測(cè)到IBV存在肝臟不能檢出T株組可從腎臟肝臟肺臟和盲腸扁桃體中檢測(cè)到IBV氣管未檢出H120組只能從腎臟檢出其它臟器未檢出H52組從腎臟氣管和肺臟中可檢出其它臟器未檢出上海株組只能從盲腸扁桃體和腎臟中檢出IBV攻毒后21天可從M41和T組中腎臟檢出IBV攻毒后28天后從各組各臟器中均未能檢出IBV存在對(duì)照組均未檢出IBV這為研究IBV感染動(dòng)物模型積累了一定的資料本研究還對(duì)一株雞傳染性支氣管炎病毒上海分離株SH的核蛋白基因進(jìn)行RTPCR和序列測(cè)定分析并對(duì)其編碼蛋白進(jìn)行了分析結(jié)果如下對(duì)上海分離毒株進(jìn)行RTPCR特異性擴(kuò)增獲得長(zhǎng)約12KB的特異性條帶對(duì)上海分離株進(jìn)行序列測(cè)定結(jié)果表明該片斷含有IBV核蛋白基因全序列其結(jié)構(gòu)基因全長(zhǎng)1227BP編碼409個(gè)氨基酸將上海分離株核蛋白基因序列與已經(jīng)在GENBANK中注冊(cè)的IBV其它毒株進(jìn)行同源性分析結(jié)果表明SH株與M41H120GX298SAIBWJZJ971VICS株的核蛋白基因同源性分別為87588291287385和872,將SH株的氨基酸序列與參考毒株的氨基酸序列進(jìn)行同源性比較結(jié)果如下M41株897H120株902GX298株912SAIBWJ株897ZJ971株89VICS株909本研究豐富了IBV分子流行病學(xué)資料為進(jìn)一步研究IBV的分子水平檢測(cè)方法研制IBDNA疫苗提供了基礎(chǔ)材料關(guān)鍵詞雞傳染性支氣管炎病毒核蛋白基因NESTEDPCR

簡(jiǎn)介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文雛鵝出血性壞死性肝炎病原鑒定及生物學(xué)特性的初步研究姓名王光鋒申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師朱國(guó)強(qiáng)王永坤20040501揚(yáng)州大學(xué)碩士論文IINM左右。根據(jù)病毒分離、動(dòng)物試驗(yàn)、病毒形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察以及核酸類(lèi)型的鑒定，可以判定該株病毒為呼腸孤病毒科成員。另外，理化特性和生物學(xué)特性表明該病毒具有禽呼腸孤病毒的基本特性，分類(lèi)學(xué)上應(yīng)屬于禽呼腸孤病毒。在初步完成對(duì)該毒株病原鑒定基礎(chǔ)上，建立了用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)檢測(cè)病毒抗原及抗體的方法運(yùn)用該方法對(duì)感染死亡雛鵝肝臟樣品及抗血清的陽(yáng)性檢出率分別達(dá)到700／0和65％，瓊擴(kuò)效價(jià)最高分別達(dá)到25和24，說(shuō)明瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)檢測(cè)鵝出血性壞死性肝炎病毒抗原及抗體是一種簡(jiǎn)便、特異性較強(qiáng)、敏感性較高、易于判斷的診斷方法，可用于臨床上對(duì)種鵝群免疫狀態(tài)的監(jiān)測(cè)以及對(duì)本病的初步診斷。關(guān)鍵詞鵝；肝壞死呼腸孤病毒鑒定；瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)

簡(jiǎn)介：中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文兔小囊肽的分離鑒定及生物學(xué)活性研究姓名王可洲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師佘銳萍20030501ABSTRACTSTIMULATEDTHEADULTRABBITSWITHBACTERIA，10HOURSLATERKILLEDTHEMANDTAKETHESACCULUSROTUNDUSOUT、TRITURATEDITANDBOILEDFOR15MINUTES，MIXEDITWITH5％ACETICACIDFOR10HOURSIN4℃，THENCENTRIFUGEDITANDCOLLECTEDTHESUPEMATEADJUSTTHESUPERNATE’SPHVALUE，CENTRIFUGEDITAGAINTHESUPERNATEISTHECRUDEEXTRACTWITHSEPHADEXG100CHROMATOGRAPHYANDCOLLECTTHEANTIBACTERIALCOMPONENTS，THECRUDEEXTRACTWASPURIFIEDTRICINESDSPAGEANALYSISSHOWTHATTHEPURIFIEDSACCULUSROTUNDUSPEPTIDEISONLY1PROTEINSTRIPITSMOLECULARWEIGHTISLOWERTHAN14400DA，ANDABOUT7000DAULTRAFILTRATIONTESTSHOWEDTHATITSMOLECULARWEIGHTISHIGHERTHAN3000DA，SOITSMOLECULARWEIGHTWASBETWEEN3000DATO7000DAWITHDOTELISAASSAYUSEDANTIBACTERIALPEPTIDEANTIBODYTODETECTTHEANTIBACTERIALPEPTIDEINPURIFIEDSUBSTANCESTHERESULTWASPOSITIVEANDSHOWEDTHATTHEPURIFIEDSUBSTANCEWASANTIBACTERIALPEPTIDEUSEDAGAROSEDIFFUSIONASSAYANDLIVEBACTERIACOUNTINGASSAYTEVEALITSANTIBACTERIALAETIVITYT610BACTERIASTRAINSTHERESULTSHOWEDTHESACEULUSRUTUNDUSPEPTIDEHAVESTRONGANTIBACTERIALACTIVITYTOEACHBACTERIASTRAININAGAROSEDIFFUSIONASSAY7STRAINSAPPEAREDDISTINCTANTIBACTERIALLOOP，THEBACTERIAKILLINGUNITSWERE0TO104INLIVEBACTERIACOUNTINGASSAY，THERATEOFKILLEDBACTERIAOFEACHSTRAINWASFROMLFI0％TO493％THISSTUDYPRELIMINARILYINDICATESTRONGANTIBACTERIALACTIVITYANDWIDEANTIBACTERIALRANGEOFTHISABETREATEDTHEPSEUDOMONASAERUGINOSAWITHABPUSETRANSMISSIONELECTRONMICROSCOPETEM，TOOBSERVETHEACTIONOFABPTOBACTERIATHERESULTSHOWEDTHATTHEBACTERIABECAMESMALLERANDTHINERTHECOLORWASHEAVIERANDVESICLELIKESUBSTANCESAPPEAREDONTHEMEMBRANEOFBACTERIA。TREATEDTHENEWCASTLEDISEASEVIRUSNDVANDINFECTIOUSBRONCHITISVIRUSIBVWITHABPTHENINOCULATETHEMINTOCHICKENEMBRYO，THENMEASUREDTHEERYTHROEYTEAGGLUTINATIONTITEROFNDVINCHICKENEMBRYOALLANTOIEFLUIDS，ANDOBSERVETHEPATHOLOGICALCHANGESOFCHICKENEMBRYOTHERESULTSHOWEDTHATTHEERYTHROCYTEAGGLUTINATIONTITEROFNDVWASLOWERTHANCONTROLLEDSERIES，ANDTHEPATHOLOGICALCHANGESWERELESSSERIOUSTHANCONTROLLEDSERIES，INDICATETHATABPCANINHIBITTHEPATHOLOGICALCHANGESOFCHICKENEMBRYOCAUSEDBYNDVANDIBVINJECTEDTHEABPTOCHICKEN，THENMEASURETHEBODYWEIGHT；CALCULATETHEINDEXNUMBEROFTHYMUS，SPLEENANDBURSAFABRICIUS；MEASURETHEINTESTINALVILLUSLEN曲OFDUODENUM，JEJUNUMANDILEUM；MEASURETHEANTIBODYTITERSOFLIVEVACCINEANDINACTIVATEDVACCINE；COUNTTHENUMBEROFINTRAEPITHELIALLYMPHOCYTESOFDUODENUM，NUNUMANDILEUM；COUNTTHELEAPOSITIVESUBSTANCESOFDUODENUM，JEJUNUM，ILEUM，CAECUMANDBURSAFABRICIUS，TOSTUDYTHEEFFECTOFABPTOTHEABOVETARGETTHERESULTSHOWEDTHATABPHADEOSIGNIFICANTEFFECTTOTHEBODYWEIGHTANDINDEXNUMBEROFTHYMUSANDSPLEEN；COULDSIGNIFICANTLYEFFECTTHEINDEXNUMBEROFBURSAFABRICIUS；COULDSIGNIFICANTLYINHANCETHELENGHOFINTESTINALVILLUSOFDUODENUM，JEJUNUM；HADNOSIGNIFICANTEFFECTTOTHEINHANCEMENTOFTHELENGHOF1LI

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文青海湖裸鯉繁殖群體生物學(xué)姓名熊飛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)漁業(yè)資源指導(dǎo)教師張家波陳大慶20030501STUDIESOILBIOLOGYOFSPAWNINGSTOCKSOFGYMNOCYPRISPRZEWALSKIIPRZEWALSKIIKESSLERABSTRACTMSPAPERDEALEDWITHTHEANNULICHARACTERISTICS，AGE．GROWTH,REPRODUCTIONSTRATEGIESANDHISTOLOGYOFTHEGONADDEVELOPMENTOFSPAWNINGSTOCKSFORG．PRZEWALSKII．THEMAINRESULTSAREASFOLLOWS1_THEREARETWOPANERNSOFANNULICHARACTERISTICSONANALSCALE．ONEISTHEPAREMOFZONESOFWILDLYANDCLOSELYSPACEDCIRCULIANDTHECIREULIFORMSRIDGE，ANDTHEOUTEREDGEOFTHERIDGEISTHEANNULI．THEOTHERHASRLOEVIDENTZONESOFWILDLYANDCLOSELYSPACEDCIRCULI，BUTPOSSESSESSOMEOBVIOUSCIRCLESWHICHAREANNUIIATINTERVALONTHESCALE．LAPILUSANDASTERISCNSCANBO山BEUSEDFORAGEINGANDTHEPERCENTAGREEMENTSWITHINTHEAROROF±LANNULIFORANNULUSREADINGSBETWEENITANDLAPILLUSWORE100％．BUTSAGITTAISNOTSUITABLEFORAGEINGBECAUSEITISFRAGILE．OBSERVEDINPERSPECTIVELIGHT，WIDEOPAQUEZOAESANDCLOSETRANSLUCENTZONESARRANGEALTERNATELYONSECTIONEDOTOLITH,SECTIONEDDORSALFINSPINEANDVERTEBRA．THEJOINTSBETWEENTHEWIDEZONESANDCLOSEZONESARETHEANNULIS．2．THEINTERPRETABILITYOFFOURKINDSOFAGEINGMATERIALS獅ASFOLLOWSSECTIONEDDORSALFINSPINESECTIONEDLAPILLUSSCALCVENEBRA．SECTIONEDDORSALFINSPINEISTHEBESTMATERIALINAGEINGOFTHEFISHLESSTHANEIGHTYEARS．ASFORTHEFISHELDERTHANEIGHTYEARSSECTIONEDLAPILLUSISTHERELIABLEAGEINGMATERIALTHATHADMOREANNULUSREADINGSTHANSCALE，DORSALFINESPINEANDVERTEBRA．3．NLCFORMATIONPERIODOFARMULIISMAINLYFROMAPRILTOJUNEEVERYYEAR．4．THECONDITIONFACTOROFG．PRZEWALSKIIDECREASEDINREPRODUCTIONSEASONS．THESEXUALRATIOOFSPAWNINGSTOCKSWAS1．661．ANDTHEAGECOMPOSITIONWASFROM4TO11．THEMEANBODYLENGTHANDBODYWEIGHTOFFEMALEWEREBIGGERTHANTHOSEOFMALE．5．THE塢LATIONSHIPOFBODYLENGTHANDBODYWEIGHTOFFEMALEISW0．000174L2．49899，WHILETHATOFMALEIS降銣．0000402XL2“瑚，ANDTHEMISSIGNIFICANTDIFFERENCEBETWEENFEMALEANDMALE．THEGROWTHOFGPRZEWALSKIICALLBEDESCRIBEDWITHVONBERTALANFFYFACTIONSOFLC551．9301TE一哪12YEO．31FEMALEANDLC692．86881EO053州№421MALE．THEGROWTHINTLEXIONOFFEMALEAND嫩LCARE12．57AND18．67，RESPECTIVELY．6．G．PRZEWALSKIIMIGRATESTORIVERSFORREPRODUCTIONFROMMAYTOAUGUST,ANDTHEMAINREPMDUCTIONSITESARETHETHREERIVERSOFSHALIURIVER,BUHARIVERANDHEIMARIVER．THETHREESPAWNINGSTOCKSHADNOSIGNIFICANTDIFFERENCESINMEANBODYLENGTH,MEANBODYII

簡(jiǎn)介：西南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文蝴蝶花枯斑病病原鑒定及其生物學(xué)特性研究姓名宿巧燕申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師肖崇剛200351④產(chǎn)孢梗特征小孢子產(chǎn)孢梗為單瓶梗，短。大孢子產(chǎn)孢梗為單瓶?；蚍稚咦幼蠀采鸂?，在米飯培養(yǎng)基上有時(shí)有桔黃色分生孢子座。⑤厚垣孢子特征可在PSA培養(yǎng)基上產(chǎn)生，但在液體BILAI培養(yǎng)基上產(chǎn)生更好。球形直徑6；0微米，單生，對(duì)生或串生，菌絲中間生長(zhǎng)，也可在大孢子中間生長(zhǎng)。通過(guò)對(duì)病原菌的形態(tài)特征、培養(yǎng)性狀及致病性的測(cè)定，依照BOOTH的鐮刀菌分類(lèi)系統(tǒng)，具體還參照對(duì)比陳鴻逵等著的浙江鐮刀菌志、黃振文等著的臺(tái)灣產(chǎn)鐮胞菌進(jìn)行鑒定，得出引起蝴蝶花枯斑病的病原菌為尖孢鐮刀菌FUSARIUMOXYSPORUM。3蝴蝶花枯斑病的病原菌舶生物學(xué)特性的測(cè)定對(duì)蝴蝶花枯斑病的病原菌的生物學(xué)特性測(cè)定結(jié)果表明病菌生長(zhǎng)最適溫度范圍是2428℃，病菌最高生長(zhǎng)溫度是35。C，最低生長(zhǎng)溫度為7℃病菌萌發(fā)的最適溫度范圍是2024“C分生孢子的致死溫度是47“C病菌生躍最適的PH范圍是6791，產(chǎn)孢量的最適宜的PH范圍是6271光照對(duì)病原菌菌絲生長(zhǎng)速度的影響不大，但對(duì)產(chǎn)孢量的影響及產(chǎn)孢類(lèi)型、孢子堆顏色有較大影響。特別是有光照與無(wú)光照處理聞對(duì)產(chǎn)孢量的影響差異顯著。此外，強(qiáng)光照800LU_X與弱光照LUX、半光照及黑暗處理之間對(duì)病菌所產(chǎn)孢子的類(lèi)型及孢子堆的顏色有很大的區(qū)別，較強(qiáng)光照條件下，病菌產(chǎn)生的孢子與自然條件下所產(chǎn)孢子類(lèi)型及孢子堆顏色相近。4有效殺菌裁的篩選室內(nèi)平板測(cè)定結(jié)果表明所選的參試的四種市售防治鐮刀菌的殺菌劑對(duì)蝴蝶花桔斑病病原菌均有抑菌效果。其中以蚴的抑蘊(yùn)率最高，其次為氈羹監(jiān)和50％代森錳鋅，最次為50％多菌靈；但盆栽生物測(cè)定中防效最好的為枯萎比克1000倍液，其次為撲菌特1000倍液，再次為50％多菌靈1000倍液，最差為50％代森錳鋅400倍液。因此，對(duì)蝴蝶花枯斑病藥劑防治時(shí)、／宣選用前三種藥劑。“關(guān)鍵詞蝴蝶花枯斑病致病性測(cè)定生物學(xué)特性藥劑篩選2

簡(jiǎn)介：福建農(nóng)林大學(xué)博士學(xué)位論文粉虱座殼孢（HERSONIAALEYRODIS）生理特性、致病機(jī)理和分子生物學(xué)研究姓名邱君志申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)農(nóng)藥學(xué)指導(dǎo)教師關(guān)雄20040401一望型型塑竺竺壘堅(jiān)竺皇竺堅(jiān)墮蘭生營(yíng)養(yǎng)條件對(duì)萌發(fā)、生長(zhǎng)和產(chǎn)孢的影響研究了12種碳源、LO種氮源、6種金屬離子和6種維生索對(duì)粉虱座殼孢的孢子萌發(fā)率、菌絲生長(zhǎng)和產(chǎn)孢量的影響。大多數(shù)碳源不影響該菌孢子萌發(fā)，而D木糖、D果糖、D半乳糖對(duì)其萌發(fā)有極顯著的抑制作用。最有利于菌絲生長(zhǎng)的碳源為可溶性淀粉，其次為蔗糖、甘露醇和山梨醇。碳源極顯著地抑制產(chǎn)孢，其中肌醇的抑制能力最強(qiáng)。酵母浸粉、胰蛋白胨、干酪素、蛋白胨和牛肉浸膏最能促進(jìn)孢子萌發(fā)，可是硝酸鈉、尿素和酵母浸膏明顯抑制孢子萌發(fā)。胰蛋白胨、干酪索和牛肉浸膏最有利于菌絲生長(zhǎng)，其次系蛋白胨囂I酵母浸膏。所有氮源均有利于增加產(chǎn)孢量，其中酵母浸粉、胰蛋白胨和酵母浸膏為最好的產(chǎn)孢氮源，而硫酸銨的作用最小。ZN”能顯著地促進(jìn)孢子萌發(fā)，而CU”強(qiáng)烈地抑制菌絲生長(zhǎng)。除了FEL極顯著地促進(jìn)產(chǎn)孢外，其它金屬離子對(duì)產(chǎn)孢均表現(xiàn)出抑制作用。VBL、VBS、V。和VB6均促進(jìn)萌發(fā)，其中VO，效果顯著。這些維生素對(duì)菌絲生長(zhǎng)均無(wú)顯著影響，但極顯著地抑制產(chǎn)孢，其中VBS的抑制效果最明顯。與農(nóng)藥的兼容性用6種大田常用農(nóng)藥在推薦濃度下研究其在259C下對(duì)座殼孢菌孢子萌發(fā)和菌絲生長(zhǎng)的影響發(fā)現(xiàn)甲氰菊酯和克螨特抑制其孢子萌發(fā)和菌絲生長(zhǎng)，表明二者與本菌極不相容。吡蟲(chóng)啉、水胺硫磷和雙甲脒能促進(jìn)孢子萌發(fā)且后兩者亦加速菌絲生長(zhǎng)，多菌靈對(duì)其孢予萌發(fā)起暫時(shí)促進(jìn)作用然而抑制其菌絲生長(zhǎng)。次生代謝產(chǎn)物基于生物測(cè)定，從昆蟲(chóng)病原真菌粉虱座殼孢的有機(jī)提取物中分離出包括內(nèi)毒索和外毒索的次生代謝產(chǎn)物。這些產(chǎn)物對(duì)煙粉虱、桃蚜、白紋伊蚊幼蟲(chóng)的效果在室內(nèi)進(jìn)行了測(cè)試。2齡粉虱對(duì)內(nèi)毒素敏感，兩天的LD50為239MG／ML。相同濃度26RAG／M1不同組分的內(nèi)毒紊對(duì)3齡蚊子呈現(xiàn)出不同的活性?？墒?，內(nèi)毒素對(duì)桃蚜無(wú)殺蟲(chóng)效果。此外，真菌外毒素對(duì)上述昆蟲(chóng)均存在殺蟲(chóng)活性。其中，6G／ML、8LG／ML和10“G11L的初提物可分別使9657％桃蚜、9363％粉虱和9412％伊蚊致死。座殼孢菌外毒素對(duì)蚜蟲(chóng)和蚊子具有殺蟲(chóng)活性末見(jiàn)報(bào)道。因此，這是一個(gè)新的毒素資源。分子遺傳分析在臺(tái)適條件下，座殼孢菌可使粉虱和介殼蟲(chóng)致病。借助于RAPD、28SRDNARFLP和LSURDNA研究丁AALEYJLODIS、AINSPDRALA、ATURBINATA和AGOZDIANA的遺傳變異和系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系。用LS個(gè)々物和4種限制性?xún)?nèi)切酶對(duì)不同地理來(lái)源的4種座殼孢ASCHEMONIN進(jìn)行RAPD和RFLP分析，結(jié)果表明種問(wèn)和種內(nèi)具豐富的遺傳多樣性，并且種間差異大于種內(nèi)差異。菌株問(wèn)差異與地理來(lái)源、寄主不相關(guān)。系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)所反映的種問(wèn)、種內(nèi)關(guān)系與形態(tài)分類(lèi)結(jié)果基本一致，可以清楚地將不同地理來(lái)源的不同種區(qū)分開(kāi)來(lái)，但從同科或同目寄主昆蟲(chóng)上分離到的不同種并不具有相近的親緣關(guān)系。RAPD和RFLP分析表明菌株AA與粉虱座殼孢AALEYRODIS相同而有別于其它種叫INJPERATA、AILTRBINALA和AGOHLIANA。部分菌株和GENBANK上的座殼孢屬核糖體11RDNA太亞基序列進(jìn)一步用于該屬系統(tǒng)發(fā)育研究。序列分折支持5個(gè)種的區(qū)別，不同粉虱座殼孢菌株在種內(nèi)水平上進(jìn)行了聚類(lèi)。LTL9I，LSURDNA分析表明AALEYRODIS與AGOKLIANA更近的親緣關(guān)系。對(duì)相同的供試菌株這三種

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文控制條件下除草劑在土壤中的降解及其對(duì)土壤生物學(xué)指標(biāo)的影響姓名姚斌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)土壤化學(xué)與環(huán)境指導(dǎo)教師徐建明200351三個(gè)溫度15℃、25“C、35“C恒溫培養(yǎng)條件下，丁草胺除草劑的消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)規(guī)律表現(xiàn)為溫度越高，土壤中丁革胺降解越快，降解半衰期縮短15“C、25“C和35“C溫度條件F丁草胺在黃筋泥田、青紫泥田和淡涂泥田中的降解半衰期分別為131～105D、117～212D和105～26D；土壤中丁草胺殘留總量隨時(shí)間的變化滿(mǎn)足一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程CC。E“。從試驗(yàn)結(jié)果看，較高溫度土壤環(huán)境中丁草胺殘留物的降解速率要比低溫環(huán)境中快。2土壤含水量對(duì)丁草胺在土壤中的降解具有明顯影響，測(cè)定結(jié)果顯示35。C恒溫培養(yǎng)條件下，隨土壤含水量的增加，丁草胺在土壤中的降解速度加快。40％田間最大持水量條件下丁草胺在黃筋泥田、青紫泥田和淡涂泥田中的DTOS分別為162D、105D、327D；60％田間最大持水量條件下丁草胺在相應(yīng)三種土壤中的DT。。分別為15ID、99D、135D。3除草劑污染對(duì)土壤環(huán)境質(zhì)量生物學(xué)指標(biāo)的影響阿特拉津、丁革胺和甲磺隆三種除草劑以10MGKG“1濃度施入土壤后對(duì)土壤環(huán)境生物學(xué)指標(biāo)有一定程度的影響，測(cè)定結(jié)果表明，除草劑對(duì)土壤環(huán)境生物學(xué)指標(biāo)的影響效應(yīng)是隨時(shí)間變化的。1土壤受除草劑污染后土壤微生物生物量碳明顯降低，尤其是在培養(yǎng)初期，除草劑對(duì)土壤微生物生物量的影響較大。當(dāng)除草劑在土壤中被降解后，其對(duì)生物量碳的影響隨之降低。相同除草劑在不同土壤中對(duì)土壤微生物生物量碳的影響程度是不同的。阿特拉津除草劑對(duì)供試土壤微生物生物量碳的影響順序?yàn)榈磕嗵锴嘧夏嗵稂S筋泥田丁草胺為淡涂泥田黃筋泥田青紫泥田甲磺隆為青紫泥田淡涂泥田黃筋泥田。同一土壤。不同除草刺對(duì)微生物生物量碳的影響亦不相同，黃筋泥田中除草劑對(duì)土壤微生物生物量碳的影響順序?yàn)榧谆锹《〔莅钒⑻乩?；青紫泥田為甲磺隆阿特拉津丁草胺淡涂泥田為丁草胺甲磺隆阿特拉津?土壤受除草劑污染后土壤微生物生物量氮明顯降低，尤其是在培養(yǎng)初期。除草劑對(duì)土壤微生物生物量氮的影響較大。當(dāng)除草荊在土壤中被降解后，其對(duì)生物量氮的影響隨之降低。相同除草劑在不同土壤中對(duì)土壤微生物生物量氮的影響程度是不同的。阿特拉淬對(duì)供試土壤微生物生物量氮的影響順序?yàn)榍嘧夏嗵锏磕嗵稂S筋泥田丁草胺為淡涂泥田青紫泥田黃筋泥田；甲磺隆為淡涂泥田青紫泥田黃筋泥田。研究表明，不同除草劑施入同一土壤對(duì)微生物生物量碳的影響亦不相同，阿特拉津、丁草胺和甲磺隆三種除草劑施入黃筋泥田對(duì)土壤微生物生物量碳的影響順序?yàn)榧谆锹《〔莅钒⑻乩?。三種供試除草劑施入青紫泥田對(duì)土壤微生物生物量氮的影響順序?yàn)榧谆锹《〔莅钒⑻乩颉Ｈ齀I

簡(jiǎn)介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文松突圓蚧生物學(xué)特性的研究姓名武福華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)森林保護(hù)學(xué)指導(dǎo)教師陳順立20030401～熊鍪璺堅(jiān)童塑簍蹩壁竣型墊3代雄或蟲(chóng)礁他始期為5月申甥，蹙期戈7建一F鍵，末期炎LE月中鍵；第4代撼成蟲(chóng)嬲化始期為6月孛鐲，盛期為9是孛寇，束簸為L(zhǎng)L男下窩。器我撼戲蟲(chóng)羽純歷斕戳第I代發(fā)育辯閩最長(zhǎng)。島天、黑夜均能羽化。17001830為羽化裹蜂麓。薔代矮羯出鴦麓剽，菇第4弋?huà)苈呆らL(zhǎng)。飛贛距離胃這4～SM，雄成爽淹命最長(zhǎng)55H，轍短LOH，平均2044H。雄威蟲(chóng)可避杼多次交疑，瞧濰或患聚為攀汰交醚。橙突藹輸L齡糟塞翡死亡率與鐲乎璃溢度里極鼴著相關(guān)，總靜囊口死亡率與句平均溫度里鼴箸相關(guān)。旬平均降水量和旬平均空氣楣附濕度對(duì)松突圍按戇延亡率輻關(guān)經(jīng)不壁著，便楚次要影旃因予。從憋篦與鋁乎連鞠辯濠度黲稻美系數(shù)為正知，貓清當(dāng)魏的旬平均相對(duì)濕度是商予雄成擻藏是雄蛹的發(fā)商最邋相對(duì)濕度區(qū)濕魔的。性比與旬平均溫度星顯蓿正相關(guān)，可知雄蚧及雄蛹戇黢囊最逶潞囂灄囊是蘸予罐蔽塞發(fā)分豫蜃煉竣豹靛蠢最逐浚區(qū)漫發(fā)瓣。锪平均降承鬣對(duì)裙孵蟄杰翡死亡率圣檄顯禧相關(guān)，燕松突圓瞬裙孵若嫩種群酒長(zhǎng)的關(guān)鍵因子。鼴松突灞簸豫攀藏治器豹耱群瀵筏避稽系統(tǒng)蕊察表臻，懿栗奩～令鹼揀孛季凳突藏瓣嚴(yán)重憊辮，并登激鴦部分瓣本被箕危害數(shù)琵，澄翡防治被試為怒臺(tái)瑾瓣。但憋如果丈薅積化學(xué)睫治愛(ài)，糖治的東平遮不到懿％以上，鼗們戇預(yù)期到松突強(qiáng)蚧的種群就會(huì)很快遺跳礴劐琢來(lái)種群的水平，甚至超過(guò)同～立地條髂下浚囊遴行化學(xué)防治黲秘群辮度，舜避?chē)獭熙乘庬胫问蔷偵妨耍Z鼴松轉(zhuǎn)艘環(huán)魏可黲縫裁會(huì)壤黢。溺露不論是姨經(jīng)濟(jì)方囂考慮還是麓了維護(hù)地區(qū)森林生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定考慮，對(duì)松突闡蚧的化學(xué)防治都不是最好的選擇。哭鍵詞松突躁蛉，生物學(xué)特。陡，島然糖群消長(zhǎng)壤子分孝廳，化學(xué)院潰鹺釋瓣滾長(zhǎng)清糯三E題詞生物學(xué)特性，種群消長(zhǎng)，自然因子哮L豳轉(zhuǎn)類(lèi)譬7633012

簡(jiǎn)介：南京師范大學(xué)碩士學(xué)位論文丹皮酚磺化、理化性質(zhì)及生物學(xué)活性的研究姓名吳曉慧申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師吳國(guó)榮20040101學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解南京師范大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國(guó)家主管部門(mén)或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版；有權(quán)將學(xué)位論文用于非贏利目的的少量復(fù)制并允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書(shū)館被查閱；有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索；有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。作者簽名日期

簡(jiǎn)介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文黑龍江省部分地區(qū)PED流行特征及病毒生物學(xué)特性研究姓名郎景華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師李一經(jīng)仇波20031201STUDIESONTHEEPIDEMICCHARACTERISTICSOFPORCINEEPIDEMICDIARRHEAINSOMEAREASOFHEILONGJIANGANDTHEBIOLOGICALPROPERTIESOFITSPATHOGENABSTRACTPORCINEEPIDEMICDIARRHEAPEDISAHIGHLYCOOTAGINUSENTERICDISEASEOFSWINECHARACTERIZEDBYVOMITINGDEHYDRATIONANDAHIGHMORTALITYINPIGLETS11LEDISEASEHASBEENFOUNDINMANYCOUNTRIESINCLUDINGCHINA，ANDCAUSESECONOLILICLOSSESINPIGFARMINGINTHEPRESENTSH|DY∞ACCURATEDIAGNOSISHASBEENMADEFORFIVEPIGFARMSTHATOUTBROKEVIRUSASSOCIATEDDIANHNINPIGSONTHEBASEOFCLINICALDIAGNOSISPCRDETECTIONANDVIRUSISOFATIONANDTWOOFTHEMWEREIDENTIFIEDASPEDVINFECTEDFARMS11”TESUITSFROMTHECLINICALDAMSHOWEDTHATTHEMORBIDITYRATESARE7269％AND8995％INSUDDEDPIGLETS6807％AND75％INGROWINGANDFATTENINGPI貉WHILETHEMORTALITYRATESARE6288％AND8131％INSUCKLEDPIGLETS831％AND1037％INOTHERAGEGROUPSRESPECTIVELYONTHETWOFARMSALTHOUGHSWINEOFALLAGESARCSUSCEPTIBLETOTHISVIRALM危C的NTHEMOFT8LITYINPIGLETSUNDER4WOEKSISCA3MFTLONLYOBSERVEDN把OUTBREAKSUSUALLYOCCURDURINGTHEWMTERASWELLASTHEEARLYSPRINGANDTHEMAJORCLINICALSIGNSCANBEOBSERVEDASSEVEREWATERYORYELLOWISHDIARRHEAISOLATIONANDIDENTIFICATIONOFVIRUSWEREMADEOFTCONTINUOUSVEROCELLSLINEFECALSPECIMENWHICHAREPOSITIVEFORAMPL心YLQGMGANEOFPEDVWITHUESTEDPCILWMINOCULATEDONTHECELLSANDTHEBLINDPASSAGESWEREⅦ弧KNAKENUNTILTHECPESCOULDBE毹蜘ON18PASSAGES11”CELLSB∞OMCROUNDEDLYSEDANDOFFTHEWALLOFTLIEVESSELSFORTESTIFYINGTHEPRESENCEOFPEDISOLATEONVETOCELLSRTPCRTECHNIQUEWASUSEDTOAMPLIFYMGENEATTHE5，10，15AND20PASSAGES，ANDASPECIFICFIAGMENTOFPEDVMGENEWASAMPLIFIEDTHERESULTSHOWEDTHATTHEISOTATEHASADAPTEDTOVETOCELTSTWOPAIRSOFPLIMERSWEREDESIGNEDACCORDINGTOTHEPUBLISHEDMGENESEQUENCESOFPEDVCV777ANDBRL／87SUAINSWITHOLI9041ANDELIMER50S011IFEAPREDICTED6SLBPFIAGMENTOFTHEMGENEOFPEDVWASAMPLIFIEDFROMTHERNACXLR嘶EDFROMTHEFECALSAMPLESBYRT“％睡PCI乙ANDTHENCLONEDINMTHEPMDL8TVECTOR111ECOMPLETESEQUENCESOFTHEMGANEOFTHEPEDEPIDEMICSTRAINIS681NUCLENTIDESENCODES226AMINO∞IDSN“SEQUENCESANALYSISRESUITSINDICATEDTHATTHEMMLEOTIDESEQUENCEOFPED∞IDEMICUALFTHAS9809％HOMOLOS_“INCOMPARISONWITHTHATOFCV777。EXC≈PTFOR13NUCLCOTIDEDIFFERENCESINTHESITESOF37。47，138，179，192，213，269，285，348，529，579。618AND629ANDSHARE9794％HOMOLOGYCOMPAREDTOBRL／87EXCEPTFOR14NUCLENTIDEDIFFMMLCESINTHEVL