簡(jiǎn)介：中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文SMAD3基因剔除小鼠生物學(xué)特性研究姓名孫巖松申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師趙德明20031101ABSTRACTSMAD3GENEKNOCKOUTINMOUSERESULTSINLETHALITYATTHEAGEOFI一10MONTHSDUETOTHEDEFECTSINMUCOSALIMMUNESYSTEMANDOSTEOARTHRITISINMOUSETOFURTHERSTUDYTHISMOUSEMODELGENERATEDBYGENETARGETING，WEHAVEBREDTHEMICEANDSTUDIEDTHEIRBIOLOGICALCHARACTERISTICS，THEOFFSPRINGOFSMAD3HETEROZYGOUSKNOCKOUTMICEWEREGENOTYPEDBYPCRMADSOUTHERNBLOTTHERESULTSINDICATEDTHATTHEREISNOSIGNIFICANCEOFGESTATION，OESTROUSCYCLE，ANDAVERAGENUMBEROFBABYMICEPERNESTBETWEENSMAD3KNOCKOUTMICEANDWILDTYPECONTROLMICETHERATIOOFDIFFERENTGENOTYPESFOLLOWEDTHEMENDEL’SLAWSTUDIESONCRYOPRESERVATIONBYVITRIFICATIONOFEMBRYOSWERECARRIEDOUTTHEPHYSIOLOGICALANDBIOCHEMICALPARAMETERSOFTHESMAD3MUTANTMICEATTHEAGEOF35DAYS，70DAVSAND6MONTHSWEREDETECTEDCA2OFSMAD3MUTANTSATALL3STAGESWASLARGELYDECREASED，WHILETHEACTIVITIESOFALEASTALT’CK，LDHLWERESIGNIFICANTLYUPREGULATEDCOMPAREDWITHWILDTYPECONTROLMICE，THENUMBEROFWHITEBLOODCELLSANDBLOODPLATELETIN35AND70DAYSOLDSMAD3KNOCKOUTMICEWERESIGNIFICANTLYHIGHERTHANTHEONESINHETEROZYGOUSANDWILDTYPEMICETHECD4，CD8，CD3，CDL9IGGPOSITIVECELLSWEREREDUCEDINHOMOZYGOUSMUTANTMICEINADDITION，THEE船CTSOFTHESMAD3KNOCKOUTONMORPHOLOGYANDFUNCTIONOFKIDNEYWERESTUDIEDAS如BNTIONEDABOVE，WEHADDETECTEDSERIESOFPHYSIOLOGICALANDBIOCHEMICALPARAMETERSOFTHESMAD3GENEKNOCKOUTHOMOZYGOUS，HETEROZYGOUSANDWILDTYPECONTROLMICETHESEWILLBENEFITTHEFURTHERAPPLICATIONOFTHISM_ONSEMODELINBIOMEDICALSTUDIESKEYWORDSSMAD3，GENEKNOCKOUT，MOUSE，BIOLOGICALCHARACTERISTICSU

簡(jiǎn)介：大連水產(chǎn)學(xué)院碩士學(xué)位論文中間球海膽“紅斑病”病原菌生物學(xué)特性研究及其致病機(jī)理初探姓名李巖申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師王斌20040603蟲回蔓連盟塹斑遁痘厘萱生塑堂掛睦盟冠叢基塾猛扭堡翅堡脂多糖作用劑量、作用時(shí)間對(duì)感染率影響均顯著PO05。實(shí)驗(yàn)結(jié)果還顯示，單獨(dú)使用脂多糖作用海膽時(shí)出現(xiàn)紅斑癥狀晚于胞外產(chǎn)物與脂多糖共同作用或胞外產(chǎn)物單獨(dú)作用。0205菌可刺激海膽體腔吞噬細(xì)胞的吞噬率增加。0205菌體碎片通過(guò)浸泡和注射兩種途徑刺激海膽均可引起吞噬率的增加，并且在12H6D內(nèi)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，浸泡組、注射組海膽吞噬細(xì)胞的吞噬率總體呈上升趨勢(shì)。關(guān)鍵詞中間球海膽弧菌生物學(xué)特性胞外產(chǎn)物蛋白酶活性脂多糖致病性吞噬率2

簡(jiǎn)介：學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明1、堅(jiān)持以“求實(shí)、創(chuàng)新”的科學(xué)精神從事研究工作。2、本論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果。3、本論文中除引文外，所有實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)和有關(guān)材料均是真實(shí)的。4、本論文中除引文和致謝的內(nèi)容外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)己經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果。5、其他同志對(duì)本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了聲明并表示了謝意。作者簽名日期等耘2ALLO豐5TO學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解南京師范大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國(guó)家主管部門或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版有權(quán)將學(xué)位論文用于非贏利目的的少量復(fù)制并允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書館被查閱有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。作者簽名摘要綜上所述，與親本“小堰54”和“8602”相比，雜交小麥新品種“小堰81的莖稈的高度、解剖結(jié)構(gòu)和細(xì)胞壁的木質(zhì)素與纖維的含量和組成等莖稈的質(zhì)量都更有利于抵抗風(fēng)雨等外力的作用，從而減少倒伏的發(fā)生。對(duì)高產(chǎn)小麥品種“京411”的旗葉和芒的葉綠體發(fā)育過(guò)程的研究表明芒對(duì)光合作用的貢獻(xiàn)也不容忽視。關(guān)鍵詞小麥莖稈抗倒伏解剖木質(zhì)素纖維葉綠體

簡(jiǎn)介：P9川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要中文摘要山葵EUTREMAWASABIAMAXIM為十字花科辣根屬多年生草本植物。它是我國(guó)近幾年從臺(tái)灣、日本等地引進(jìn)的一種香辛料作物，具有香、辛、甘及粘等獨(dú)特的風(fēng)味珍稀蔬菜。在臺(tái)灣、日本、泰國(guó)、韓國(guó)等地受到當(dāng)?shù)鼐用竦那嗖A。我國(guó)四川的優(yōu)越氣候資源和豐富的勞動(dòng)力資源，適合大面積種植和發(fā)展山葵，但經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)目前四川山葵種植業(yè)受到山葵墨入病等一些病害的嚴(yán)重威脅。這種病害不僅影響山葵的產(chǎn)量和質(zhì)量，造成很大的經(jīng)濟(jì)損失，而且影響山葵的種植和可持續(xù)發(fā)展。為此我們對(duì)四川都江堰、樂(lè)山、什那、鄧睞“崇州等市縣山葵種植基地的山葵墨入病危害情況進(jìn)行了田間調(diào)查，并采集帶病植株進(jìn)行室內(nèi)分離鑒定。結(jié)果表明山葵墨入病是危害山葵的最為嚴(yán)重的病害，病株率可達(dá)9000100，病葉率達(dá)28137899。發(fā)病后，在山葵葉片上產(chǎn)生黑色病斑，莖干內(nèi)部變黑腐敗，嚴(yán)重時(shí)整個(gè)植株腐爛倒伏。我們從山葵墨入病病株中分離出了山葵莖點(diǎn)霉菌PHOMAWASABIAEYOKOGI。對(duì)其生物學(xué)特性研究結(jié)果表明，PDA培養(yǎng)基為該菌生長(zhǎng)的最佳培養(yǎng)基不同的溫度、PH值、光照等條件對(duì)該菌的菌絲生長(zhǎng)和產(chǎn)抱有明顯的影響。適宜該菌的生長(zhǎng)溫度范圍為19250C,最適溫度為221C適宜該菌生長(zhǎng)的PH在5075之間，最適在弱酸性、中性和弱堿性條件下生長(zhǎng)該菌在黑暗條件下比在一直光照和光暗交替處理下都生長(zhǎng)快，而且產(chǎn)抱能力相對(duì)較強(qiáng)。該病原菌致死溫度為540C1OMIN,抱子的致死溫度為49CIOMIN。該病菌有較強(qiáng)的寄主?；?。在對(duì)四川境內(nèi)山葵墨入病害進(jìn)行廣泛調(diào)查和病原采樣收集的基礎(chǔ)上，我們利用RAPD分子標(biāo)記技術(shù)分析了四川山葵種植區(qū)域內(nèi)山葵墨入病菌的遺傳多樣性，揭示了該菌的遺傳分化等特性，為進(jìn)一步研究山葵墨入病菌鑒定和山葵墨入病抗病育種、病害預(yù)測(cè)及防治提供了依據(jù)。我們用改進(jìn)的氯化節(jié)法獲得了供試菌株DNA。從40個(gè)10堿基的寡聚核昔酸隨機(jī)引物中選用了6個(gè)作為引物，對(duì)25個(gè)PWASABIAEYOKOGI和3個(gè)近似菌MACROPHOMASP菌株的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，應(yīng)用凝膠圖譜分析軟件分析了25個(gè)PWASABIAEYOKOGI和3個(gè)近似菌MACROPHOMASP菌株的DNA指紋特征，并對(duì)不同的隨機(jī)引物的擴(kuò)增結(jié)果進(jìn)行了聚類分析。RAPD圖譜分析結(jié)果顯示，我們選出的6條引物共擴(kuò)增出575條帶，多態(tài)性條帶為103條，占1791，擴(kuò)增片段多在2001100BP之間。不同引物得到的擴(kuò)增條帶數(shù)在85110之間，擴(kuò)增條帶數(shù)最多的引物是Q18多態(tài)性條帶在1327條之間，平均每個(gè)引物擴(kuò)增出1716條帶，多態(tài)性條帶最多的是W6O四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文英文摘要STUDIESONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDGENETICDIVERSITIESOFPHOMAWASABIAEZHANGFUIISICHUANAGRICULTURALUNIVERSITY,YAAN,SICHUAN,625014,CHINAABSTRACTWASABIEUTREMAWASABIMAXIM/WASABIAJAPONICMATSUM,ACRUCIFERAEPERENNIALHERBACEOUSPLANT,ISAUNIQUENATIVEPLANTANDATRADITIONCONDIMENTANDVEGETABLECROPOFJAPANITISEXCLUSIVETOOTHERAROMATICCONDIMENTSFORITSDISTINCTIVETASTEANDFLAVORSOITISPOPULARINMANYPEOPLESUCHASJAPANESE,TAIWANESE,THAILANDERANDKOREANTHEREAREPLENTIFULLABORRESOURCESANDEXCELLENTCLIMATERESOURCESFORWASABIWIDELYPLANTINGINSICHUANBUTATPRESENT,SOMEDISEASES,ESPECIALLYWASABISTREAKDISEASE,THREATENWASABIINSICHUANSERIOUSLYAFTERINVESTIGATION,WEAMAZEDLYFOUNDTHATTHEINCIDENCEOFDISEASESAMOUNTEDTO90,EVENTO100ITNOTONLYLEDTOTHELARGELOSSEVERYYEARBUTALSOHELDINTHEDEVELOPMENTOFWASABIINDUSTRYSOWASABISTREAKDISEASE,ALSO“CALLEDWASABIBLACKLEG,CAUSEDBLACKSPOTONWASABILEAVESANDMADETHESTEMROTNOWITBECOMESAMOSTIMPORTANTDISEASEINTHEWASABIINDUSTRYWEHAVESTUDIEDONTHOSEDISEASEDPLANTSOFWASABICOLLECTEDINSICHUANSHIFANGANDSANJIANGETCBESIDESISOLATING,PURIFICATIONANDAPPRAISEMENTEXPERIMENT,WESTUDIEDTHEBIOLOGICCHARACTERSOFTHEPATHOGENSMORPHOLOGICALCHARACTERANDPATHOGENICITYOFFUNGIISOLATEDFROMDISEASEDWASABIWERESTUDIEDANDTHERESULTSSHOWEDTHATWASABISTREAKDISEASEWASCAUSEDBYPHOMAWASABIAEYOKOGIACCORDINGTOTHERESULTOFSTUDY,THEMOSTSUITABLECULTUREMEDIUMISPDATEMPERATURE,PHVALUEANDLIGHTIRRADIATIONHADANOBVIOUSEFECTONMYCELIUMGROWTHANDSPOREDEVELOPMENT,THETEMPERATURESUITABLEFORMYCELIUMGROWTHWASRANGEDFROM4310C,ANDTHEPHIS575MYCELIUMSCANTSURVIVEATOROVER540CIOMINANDTHESPORESWILLBEKILLEDATOROVER490CIOMINTHEMOSTFAVORABLETEMPERATUREANDPHWAS22250CANDPH6070,RESPECTIVELYDARKNESSWASPROPITIOUSTOTHESPOREOFPWASABIAEDEVELOPMENTANDITSHOSTSAREFEWCOMPARATIVELYGENETICDIVERSITYOF25PWASABIAEAND3SIMILARSTRAINSFROMSICHUAN,CHINAWEREANALYZEDUSINGRANDOMAMPLIFIEDPOLYMORPHICDNARAPDMOLECULARMARKERSONTHEBASISOFWASABISTREAKDISEASEINVESTIGATION,SAMPLECOLLECTIONANDSINGLESPOREISOLATIONANDPURECULTURETHEAIMOFTHISSTUDYISTOASSESSANDIDENTIFYGENETICDIVERSITY,POPULATIONSTRUCTUREOFPWASABIAEINFECTINGWASABIANDTOPROVIDESOMEPRACTICALINFORMATIONFORTHE

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文榨菜TUMV外殼蛋白基因的克隆、序列分析及其侵染植物的生物學(xué)特性姓名趙建平申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)蔬菜學(xué)指導(dǎo)教師郭得平20040501ABSTRACTTURNIPMOSAICVIRUSTUMVISONEOFTHEMOSTECONOMICALLYIMPORTANTPLANTVIRUSINTHEWORLDANDHASAWIDEHOSTRANGEOFINFECTINGPLANTSINOVER300SPECIESITNATURALLYINFECTSBRASSICAANDOTHERCROPSTHEMOSTSERIOUST11ⅣINFECTIONSHAVEOCCURREDINSTEMMUSTARDBRASSICAJUNCEAVATTSATSAO，AVERYIMPORTANTVEGETABLEINCHINA，USUALLYCAUSINGSEVEL陀YIELDLOSSESOF3040％，ANDEVENUPTO80％BYREDUCINGPLANTGROWTHANISOLATEOFTURNIPMOSAICVIRUS，NAMEDTUMVHZZC，WASOBTAINEDFROMNATURALLYINFECTEDSTEMMUSTARD，WHICHDIDNOTINFECTEITHERNICOTIANATOBACUMORNQLUTT“NOSA，BUTHADHIGHPATHOGENICITYTOCRUCIFEROUSCROPSTESTEDTHERESULTSFROMTHEPRESENTEXPERIMENTINDICATEDTHATTUMVANDCMVCANSYNERGISTICALLYINFECTPLANTS謝MAGGRAVATINGSYMPTOMS，ANDAGREATLYINCREASEDSYMPTOMSEVERITYOFTENOCCURREDINCRUCIFEROUSCROPSARERINFECTIONBYBOTHTUMVANDCMVINCOMPARISONWITHINDIVIDUALVIRUSINFECTIONCPGENEOFTUMVHZZCWASOBTAINEDBYREVERSETRANSCRIPTIONPOLYMERASECHINREACTIONANDTHENCLONEDINTOAPMD18一TVECTORTHENUCLEOTIDESEQUONCEOFTHECLONEDCPGENEWASSEQUENCEDCOMPARISONOFTHENUCLEOTIDESEQUENCEOFTUMVHZZCCPGENEINPAIRWIMTHATOFCPGENESFROMOTHERSSTRAINSREVEALEDTHATTHEHOMOLOGIESWEREOFⅡ

簡(jiǎn)介：沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文韭菜遲眼蕈蚊（BRADYSIAODIPHAGA）生物學(xué)和生態(tài)學(xué)特性及其利用昆蟲病原線蟲防治的研究姓名趙海燕申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師叢斌200406011茂鬻采監(jiān)犬學(xué)鞭圭學(xué)位論文摘要韭菜遲眼蕈蚊BRADYSIAODORIPHAGA己發(fā)展成為韭菜的重要密蟲，其幼蟲俗稱韭蛆，魁地下害蟲，種群增長(zhǎng)迅遮，抗藥性強(qiáng)，單純的化學(xué)防治不能有效建控割其為害，遙韜囂簧掇強(qiáng)駿生物跨澹為主驗(yàn)緣含治理技術(shù)鹺究。20蹩紀(jì)90年代以來(lái)，國(guó)內(nèi)有關(guān)鼗蛆的研究集中在該蟲發(fā)生規(guī)律、化學(xué)防治方法和窳內(nèi)飼養(yǎng)方法等方面，對(duì)萁生物學(xué)、生態(tài)學(xué)等缺乏系統(tǒng)研究。為此于2002年10月至2004年4舄TBJ遴行了以下幾個(gè)方面的研究。L。韭菜遲眼蕈姣在30℃、25℃、20℃、15℃秘LO℃的條幸掌下，由郛至成蟲羽化的發(fā)育歷期分別為1433176、1500士O58、20OOO58、460044。73和69，OO306D，其存活率分別為49O％、73。1％、78，4％、78，6％和922％。不黼瀣凄下，熊菜逡蔽蕈姣緩蟲壽命有鼴箸差異，在洪試瓣五個(gè)潺度下，雌媳壽命分別為167O33、167017、400000、433O33和767067D。雌蟲羽化后24H即可產(chǎn)卵，平均每雌產(chǎn)卵量為143001595、1舒，46700、249302945、1430016，26霸125，67T613。壤據(jù)發(fā)彎歷期計(jì)算韭漿遲眼蕈蚊的卵、幼蟲、蛹和全世代的發(fā)肖起點(diǎn)溫度分別為8204C、629。C、7，39。C和615℃；有效積溫常數(shù)分別為50，88、18369、4884和3147L強(qiáng)。疫。2剝腭生物學(xué)贅料，采用生命發(fā)分析的方法，描述了韭蘩逡眼蕈蚊實(shí)驗(yàn)種群在五個(gè)溫度下的種群動(dòng)態(tài)。熟種群趨勢(shì)指數(shù)以20。C下最高為14665，25℃次之為8273，15℃、10℃和30℃下分別為5618、3696和3645。以靜群趨勢(shì)強(qiáng)數(shù)作為衡量灄發(fā)對(duì)韭菜遲礅鼙蛟酶適宣度指標(biāo)，206C激遭宣，25。C和15℃次之，10。C和30℃較差。3在組建不同溫度下韭菜遲眼鼙蚊生命表的基礎(chǔ)E，用LESLIE轉(zhuǎn)移矩陣摸瓠了熬榮逐疆葷姣實(shí)驗(yàn)器囂不翮辯序靛數(shù)量動(dòng)態(tài)，按臺(tái)了纛裝遲疆葷蚊種群數(shù)量的指數(shù)增長(zhǎng)模型，分別為NT128340EO，㈨9T、NT70002E02929。、NT49620EO223趴、NT106867E00645I、NT96215EO0472T。

簡(jiǎn)介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文雞突變膝螨病病原形態(tài)、生物學(xué)及致病性研究姓名徐玉輝申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師楊光友張同富20040601228小時(shí)和144小時(shí)；在PH為4、5、7和8條件下離體突變膝螨的最大存活時(shí)間依次為120小時(shí)、132小時(shí)、96小時(shí)和96小時(shí)。3突變膝螨的致病性患病雞的臨床癥狀表現(xiàn)為脛部和趾部腫大、布滿有白色的石灰樣痂皮、皮膚增厚、出血。雞不斷搔抓患部，有時(shí)還表現(xiàn)食羽癖和食蛋癖。組織學(xué)病變主要表現(xiàn)為表皮角質(zhì)層顯著增厚，發(fā)生過(guò)度角化，同時(shí)在一些角化區(qū)域發(fā)生鈣化。在角質(zhì)層可見一定數(shù)量的蟲體顆粒層和生發(fā)層細(xì)胞數(shù)量明顯減少，變薄，且細(xì)胞發(fā)生變性與壞死，細(xì)胞核溶解消失。一些蟲體通過(guò)角質(zhì)層侵入表皮深層，引發(fā)真皮致密層、甚至疏松層嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)。致密層表現(xiàn)為疏松、水腫，大量淋巴細(xì)胞和一定數(shù)量的嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，毛細(xì)血管擴(kuò)張、充血，并有大量色素沉著真皮疏松層有一定量的淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，血管擴(kuò)張充血。關(guān)鍵詞突變膝螨形態(tài)生物學(xué)致病性雞

簡(jiǎn)介：鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文低能離子束對(duì)小麥的生物學(xué)效應(yīng)研究姓名宣云申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物物理學(xué)指導(dǎo)教師黃群策20040501鄭州人學(xué)碩J學(xué)位論文STUDIESONBIOIOGICALEFFECTOFTOWENERGYIORBEAMINWHEATABSTRACTUSINGWEN6、YUNON992349ANDYURNAI52ASMATERIALS，MUTAGENICEFFECTOFLOWENERGYNILROGENIONIMPLANTATIONANDBIOLOGICALEFFECTOFIONBEAMMEDIATEDTOTALDNATRANSFORN2ATIONWERESTUDIED．INSTUDYONMUTAGENICEFFECTOFIONIMPLANTATION，WEFOUNDTHEREWEREABERRATIONSOFM1GENERATIONINSEVERALASPECTS．FIRSTL％THEGERMINATIONRATEDOSEEFFECTCURVEWASSPECIAL‘SADDLESHAPE”．SECONDLY,WHENTHEDOSEWASCHANGED，THEPHYSIOLOGICALDAMAGERATESOFTHENUTRIENTORGANSWEREDIFFERENT,INCLUDINGTHEHEIGHTOFTHEPLANTS，THECOLEOPTILESANDTHELENGMOFTHELEAVES．ONEOFTHEMOSTEVIDENTASPECTSWASTHESHORTOFTHELENGTHOFTHEFIRSTLEAFOFWHEAT．MOREOVER，ITWASFOUNDTHATTHECOLEOPTILEOFWEN6BECAMEPURPLEWITHTHEIONBEAMIMPLANTATION．LASTLY,WITHTHEANALYSISOFTHEPEROXIDASEENZYMEANDSTERASEISOZYMESPECTRUMOFWHEATLEAVES，THERESULTSHOWEDTHATTHENUMBEROFTHEISOENZYMEBANDSWERENOTOBVIOUSLYDIFFERENT．BUTWIMCLEARLYDIFFERENTACTIVITY．DURINGTHESTUDYONIONBEAMMEDIATEDEXOGENOUSDNATRANSFORMATION，ISOZYMESPECTRUM，SOLUBLEPROTEINCHROMATOGRAMSOFSEEDSANDTHEGENOMICDNAPOLYMORPHICBANDSBYRAPDMETHODWASANALYZED．SEEDSOFMALEFERTILEPLANTSANDCROSSBREDSEEDSOFDWARFINGMALESTERILEPLANTSFROMTRANSFORMATIONLINES9002AND9004ANDSEEDSOFTHEACCEPTORYUMAI52WETEANALYZEDBYCOMPARISONOFTHEIRPOLYACRYLAMIDEGELELECLROPHORETICPATTERNSOFSOLUBLEPROTEINSANDESTERASEISOZYME，THERESULTSSHOWEDTHATTHESOLUBLEPROTEINCHROMATOGRAMSOFSEEDSOFTRANSFORMEDPLANTSWEREDIFFERENTFROMTHOSEOFSEEDSOFTHEACCEPTOR．ONEOFTHEMOSTEVIDENTASPECTSWASTHATSOMEBANDSWERELOST．INADDITION，ITWASFOUNDTHATSOMEBANDSWASMOREDEEPDYEDINTRANSFORMATIONLINES9004。THISRESULTINDICATEDTHATITSTOTALSEEDPROTEINCONTENTISHIGHER．EVIDENTDIFFERENCESONESTERASEISOZYMEANDSOLUBLEPROTEINSCHROMATOGRAMSOFCROSSBREDSEEDSOFMALESTERILEPLANTSWEREOBSERVED．ITMAYBECONCLUDEDTHATSOALESOYBEANII

簡(jiǎn)介：寧波大學(xué)碩士學(xué)位論文婆羅囊螺的生物學(xué)研究姓名孫愛麗申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖學(xué)指導(dǎo)教師李太武蘇秀榕20040301發(fā)現(xiàn)尚屬首例婆羅囊螺由于個(gè)體微小很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)被認(rèn)為沒有齒舌本研究應(yīng)用堿消化的方法首先發(fā)現(xiàn)齒舌的存在是對(duì)囊螺研究的一個(gè)重大突破

簡(jiǎn)介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文小麥紋枯病菌抗戊唑醇菌系生物學(xué)特性及其抗性機(jī)理研究姓名劉英華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)藥學(xué)指導(dǎo)教師王開運(yùn)2003523山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文小麥紋枯病菌抗戊唑醇菌系的生物學(xué)特性及抗性機(jī)理研究摘要本研究利用戊唑醇、井岡霉素、丙環(huán)唑、噯醚唑、咯菌腈5種藥劑對(duì)小麥紋枯病菌進(jìn)行室內(nèi)抗性選育研究了各菌系的抗性發(fā)展規(guī)律；并測(cè)定了各抗性菌系對(duì)幾種常用藥劑的交互抗性系統(tǒng)研究了不同抗性菌系在生長(zhǎng)速率、菌絲干重、致病性、產(chǎn)菌核能力等生物學(xué)差異，不同抗L、紋枯病菌對(duì)5種藥劑的抗性發(fā)展速度均較快，室內(nèi)選育到36代，對(duì)戊唑醇的抗性增加到3337倍，對(duì)井岡霉素的抗性增加到4924倍，對(duì)丙環(huán)唑的抗性增加到3326，對(duì)嗯醚唑的抗性增加到3996倍，對(duì)咯菌腈的抗性增加到2004倍，均已經(jīng)形成了較高的抗性菌系。通過(guò)對(duì)各抗性菌系進(jìn)行遺傳穩(wěn)定性測(cè)定，發(fā)現(xiàn)各菌系在無(wú)藥培養(yǎng)基上轉(zhuǎn)代培養(yǎng)8代以后，其生長(zhǎng)速率變化較小，抗性穩(wěn)定性較強(qiáng)。2、不同抗性菌系對(duì)其它藥劑的交互抗性為抗井岡霉素菌系對(duì)丙環(huán)唑和嗯醚唑的抗性分別盍路O95倍和4858倍，交互抗性顯著；對(duì)戊唑醇和咯菌腈的抗性分別為235倍和178倍，交互抗性水平較低?？刮爝虼季祵?duì)三唑酮、丙環(huán)唑、井岡霉素、福美雙和嗯醚唑的抗性分別為312倍、228倍、169倍、158倍和155倍，交互抗性顯著；對(duì)咯菌腈的抗性僅為16倍，交互抗性略有提高?？贡h(huán)唑菌系對(duì)戊睦醇、井岡霉素、曝醚唑的抗性分別為1183倍、2326倍、2138倍，交互抗性顯著；對(duì)咯菌腈的抗性為0316倍，表現(xiàn)出負(fù)交互抗性現(xiàn)象?？灌琶堰蚓祵?duì)丙環(huán)唑、戊唑醇、井岡霉素的抗性倍數(shù)分別為5645倍、2548倍、4610倍，交互抗性顯著對(duì)咯菌腈抗性為075倍，也表現(xiàn)出一定負(fù)交互抗性現(xiàn)象?？孤跃婢祵?duì)戊唑醇和井岡霉素的抗性分剮為342倍和287倍，交互抗性明顯；對(duì)丙環(huán)唑和嗯醚唑抗性分別為065倍和O76倍，也呈現(xiàn)負(fù)交互抗性現(xiàn)象。

簡(jiǎn)介：揚(yáng)州大學(xué)博士學(xué)位論文鵝源新城疫病毒部分生物學(xué)特性鑒定及其囊膜糖蛋白基因序列分析姓名萬(wàn)洪全申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師劉秀梵20020501揚(yáng)州大學(xué)博士學(xué)位論文胞、網(wǎng)狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的胞漿內(nèi)。在感染鴨的氣管、肺、食道、腺胃、法氏囊、腎臟、哈氏腺等組織中亦能檢測(cè)到病毒抗原，持續(xù)時(shí)間多為11D～15D，氣管、腎臟則可達(dá)19D以上，個(gè)別感染鴨的腸道里微弱的陽(yáng)性反應(yīng)；在肝臟、胰腺、脾臟、腦和心肌組織中未檢測(cè)到病毒抗原。結(jié)合免疫組化染色強(qiáng)度、病毒抗原存在時(shí)間及相應(yīng)組織病變的嚴(yán)重程度進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn)，鵝源NDV對(duì)鵝、鴨的致病性和組織親嗜性存在較大差異。在體外試驗(yàn)中，本試驗(yàn)研究了鵝源NDV在雞胚成纖維細(xì)胞CEF培養(yǎng)物上的致病變特性和增殖動(dòng)態(tài)，并將其與雞源、鴿源NDV的相應(yīng)特性進(jìn)行了比較。結(jié)果，鵝源NDV、雞源NDV及鴿源NDV感染CEF次代培養(yǎng)物后，在24H即開始有病變產(chǎn)生，最初各種毒株導(dǎo)致的病變相似，表現(xiàn)為細(xì)胞變圓、皺縮、折光性增強(qiáng)，但鵝源毒株感染的細(xì)胞單層病變進(jìn)展緩慢，表現(xiàn)為細(xì)胞逐漸地變圓、浮起、崩解，并伴有大量合胞體形成在84～144H單層破壞、消失。麗雞源、鴿源毒株接種的細(xì)胞單層病變進(jìn)展迅速，在36一48H即見單層有因細(xì)胞壞死、脫落而導(dǎo)致的空白區(qū)產(chǎn)生，60～84H單層即徹底破壞。對(duì)病毒接種后不同時(shí)間培養(yǎng)上清HA效價(jià)的測(cè)定結(jié)果表明，鵝源NDV接種后84～120H培養(yǎng)上清HA效價(jià)達(dá)到高峰，為5～8L092，而雞源、鴿源NDV接種后60～84H上清HA效價(jià)即達(dá)到高峰，但其最高效價(jià)只有4LO啦。本研究結(jié)果表明鵝源NDV可以在感染鵝的多種組織細(xì)胞中復(fù)制，導(dǎo)致以變性、壞死為主的廣泛的組織損傷；鴨對(duì)鵝源NDV具有較強(qiáng)的抵抗力，但病毒可以在感染鴨的一些組織中復(fù)制鵝源NDV在體外具有比雞源和鴿源毒株更強(qiáng)的導(dǎo)致細(xì)胞融合的能力。2鵝源新城疫病毒融合蛋白基因部分片段的克隆及序列分析用RTPCR技術(shù)擴(kuò)增NDVF基因的部分片段，經(jīng)克隆、測(cè)序獲得了11株鵝源NDVF基因的部分5’端1700個(gè)核苷酸M序列，分析測(cè)定的序列及推導(dǎo)的相應(yīng)氨基酸序列，并對(duì)鵝源NDV的基因型分類地位進(jìn)行探討。結(jié)果表明，除J蚍，98／GO株以外，11株病毒中有LO株病毒F基因的核苷酸同源性大于97％，JS／2／98／GO株與這10株病毒F基因核昔酸的同源性為907～912％。11株病毒與標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)毒株F49E8F基因的同源性為853％～868％。

簡(jiǎn)介：西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文耳廓軟骨細(xì)胞生物學(xué)特性研究及組織工程軟骨的體外構(gòu)建初探姓名溫葉飛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師張涌200406012與未完全消化的組織塊共培養(yǎng)可為軟骨細(xì)胞的生長(zhǎng)提供一個(gè)與正常生理?xiàng)l件相似的生長(zhǎng)環(huán)境，有利于軟骨細(xì)胞經(jīng)多次傳代后的正常增殖和表型維持。3，用BFF替代FBS培養(yǎng)軟骨細(xì)胞能較好地促進(jìn)細(xì)胞增殖，并能維持軟骨細(xì)胞的表型，以添加L0?F的培養(yǎng)液促增殖效果最好。4添加EGF也能提高軟骨細(xì)胞的增殖速率，但對(duì)軟骨細(xì)胞去分化現(xiàn)象沒有明顯的響，即不能抑制軟骨細(xì)胞向成纖維樣細(xì)胞的改變。5在離心管中無(wú)支架培養(yǎng)得到外觀呈軟骨樣的組織塊。關(guān)鍵詞軟骨細(xì)胞牛卵泡液表皮生長(zhǎng)因子組織工程軟骨。

簡(jiǎn)介：甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文附尾扇頭蜱生物學(xué)特性和唾液腺分泌蛋白分析及IGG結(jié)合蛋白的識(shí)別姓名劉光遠(yuǎn)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師陳懷濤才學(xué)鵬20040601度無(wú)顯著變化，雄蜱分泌的生物活性物質(zhì)僅僅存在于叮咬點(diǎn)，當(dāng)與雌蜱配對(duì)時(shí)，方可發(fā)揮生物活性的聯(lián)合作用?；蛟S生物活性物質(zhì)并不能進(jìn)入宿主的體液循環(huán)，經(jīng)體液傳遞到達(dá)雌蜱的叮咬點(diǎn)起聯(lián)合作用；抑或是進(jìn)入體液循環(huán)的量很少，不足以引起蜱的聯(lián)合作用。說(shuō)明雄蜱幫助雌蜱吸血的功能是有條件的，聯(lián)合吸血作用是雌、雄蜱在叮咬過(guò)程中達(dá)到嚴(yán)格意義上的聯(lián)合方可發(fā)揮作用。2雌蜱的體重增加明顯，自第6天起，三個(gè)組的雌蜱在體重增加程度上有明顯差異，單一雌蜱組和雌、雄同體不混合組雌蜱雖體重增加達(dá)3倍以上，但在叮咬第6～10天之陽(yáng)_|，體重趨于相對(duì)恒定狀態(tài)，始終叮咬于動(dòng)物體，并不飽血脫落。而混合組雌蜱的體重增加極為明顯，最高增加量可達(dá)100倍以上。T檢驗(yàn)分析結(jié)果表明，無(wú)論是各組之間或不同叮咬天數(shù)之間，混合組與其他各組比較在體重變化上差異顯著。由此得出，雌蜱在整個(gè)發(fā)育期間，必須與雄蜱交配方可完成全部吸血過(guò)程，如不進(jìn)行交配，則雌蜱雖大量吸血，但并不能飽血脫落。3雄蜱個(gè)體與個(gè)體之間蛋白組分有明顯的差別，叮咬雄蜱無(wú)論是何種叮咬方式、如何配對(duì)或在何種動(dòng)物上叮咬，體重小的雄蜱此處的“體重”是指饑餓時(shí)的體重與體重大的雄蜱相比，它們的唾液腺蛋白組分有明顯差別。小個(gè)體雄蜱的唾液腺蛋白組分中，有9條蛋白帶發(fā)生變化，其中分子量為497KDA、358KDA、16KDA、124KDA和10，8KDA的蛋白缺失；部分小個(gè)體雄蜱的215KDA的蛋白量明顯減少，249KDA和233KDA的蛋白量顯著減少；293KDA的蛋白量明顯增加。本研究的意義是發(fā)現(xiàn)了雄蜱唾液腺分泌蛋白的分子個(gè)性現(xiàn)象，運(yùn)用蜱的分子個(gè)性這一概念，成功地解釋了硬蜱吸血時(shí)的聚集現(xiàn)象不同表型的辮協(xié)同抵抗宿主的免疫反應(yīng)。并在理論和實(shí)驗(yàn)中闡明了這一群集習(xí)性對(duì)強(qiáng)者與弱者個(gè)體的不同影響，及強(qiáng)目共存對(duì)提高種群適應(yīng)性的優(yōu)勢(shì)。分子個(gè)性這一概念，進(jìn)一步提煉了表現(xiàn)型多樣性的內(nèi)涵，對(duì)實(shí)用領(lǐng)域，如抗蜱和抗蜱傳病原體疫苗的開發(fā)與應(yīng)用，也有指導(dǎo)意義。4，在對(duì)雌蜱唾液腺蛋白組分的研究中發(fā)現(xiàn)，在叮咬過(guò)程中，三個(gè)蛋白增加，一個(gè)蛋白減少。在混合組中，分子量為54KDAFA、2905KDAFB和2436KDAFC的三個(gè)蛋白在吸血后刁’逐漸出現(xiàn)，蛋白量隨著吸血天數(shù)的增加而增加，分子量為2108KDAFD的蛋白則隨著吸血程度的增加而逐漸減少，飽血后完全消失。根據(jù)文獻(xiàn)推測(cè)，三個(gè)增加的蛋白或許為IGG結(jié)合蛋白，而減少的蛋臼或許與雌蜱的成熟和進(jìn)化相關(guān)。5雌蜱在飽血脫落后的體重平均增長(zhǎng)率有明顯的差異，小個(gè)體與小個(gè)體相互配對(duì)的雌蜱，其體重平均增長(zhǎng)率明顯低于其他兩組雌蜱，T一檢驗(yàn)有顯著差異。在兩種動(dòng)物體叮咬的各種配對(duì)方式的蜱，他們所產(chǎn)卵的重量和個(gè)數(shù)在不同的叮咬環(huán)境和不同的配對(duì)方式下，有著明顯的差異?；旌巷曃沟拇髠€(gè)體雌蜱與中等個(gè)體雄蜱配對(duì)組BF31MM21產(chǎn)卵量多，與中等個(gè)體組以及小個(gè)體組的任何一種配對(duì)方式的雌蜱相比，產(chǎn)卵量的T檢驗(yàn)值有明顯差異；單個(gè)飼喂雌蜱的各組中，大個(gè)體雌蜱與大個(gè)體雄蜱BFL2BML2配對(duì)組小個(gè)體組雌蜱相比，卵塊重量的T_檢驗(yàn)結(jié)果有顯著差異；大個(gè)體雌蜱和中等個(gè)體雄蜱BF32MML2配對(duì)組的卵塊重量和個(gè)數(shù)明顯多于其他各組，與另外二個(gè)大個(gè)體雌蜱組相比T檢驗(yàn)結(jié)果有顯著差異。小個(gè)體組中，小個(gè)體雌蜱與大個(gè)體雄蜱配對(duì)組SVL2BML2的產(chǎn)卵個(gè)數(shù)亦明顯少于其他二組小個(gè)體雌蜱，其T檢驗(yàn)結(jié)果也有顯著差異。從上述的結(jié)果得出，雌、雄蜱配對(duì)時(shí)，體重越接近，產(chǎn)卵量越多；體重差距越大，產(chǎn)卵量越少。這一結(jié)果或許說(shuō)明，蜱在繁殖進(jìn)化過(guò)程中，對(duì)其配偶有很強(qiáng)的選擇性，力爭(zhēng)在某些情況下得到一種相對(duì)平衡的狀態(tài)，使配偶之間匹配平衡，達(dá)到神群優(yōu)勢(shì)進(jìn)化的目的。2

簡(jiǎn)介：中國(guó)海洋大學(xué)博士學(xué)位論文文昌魚分子生物學(xué)AMPHISRP19、AMPHILYSC與AMPHIS19基因克隆、表達(dá)和進(jìn)化研究姓名劉梅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師張士璀20040601中國(guó)海洋大學(xué)博士學(xué)位論文文昌魚C型溶菌酶具有消化型溶菌酶的主要特點(diǎn)如等電點(diǎn)偏低596，最適PH為酸性55。此外，RTPCR和NORTHERNBLOT結(jié)果表明，AMPHILYSC在成體消化道中表達(dá)最豐富。這說(shuō)明文昌魚C型溶菌酶可能執(zhí)行消化功能。但是，在文昌魚成體其他組織如卵巢、精巢、脊索、鰓和肌肉中也檢測(cè)到了AMPHILYSC的表達(dá)，同時(shí)原位雜交結(jié)果也表明，AMPHILYSC在文昌魚胚胎發(fā)育的不同階段從2個(gè)細(xì)胞到2天幼蟲都有廣泛的表達(dá)。所以，我們推測(cè)文昌魚C型溶菌酶可能執(zhí)行消化和免疫雙重功能。對(duì)不同類型的溶菌酶包括C型、I型和G型進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化分析，發(fā)現(xiàn)來(lái)自不同物種的C型、G型和I型溶菌酶各自聚集成簇，AMPHILYSC與無(wú)脊椎動(dòng)物C型溶菌酶聚在一起。在進(jìn)化樹中，C型溶菌酶和I型溶菌酶更接近一些，而G型溶菌酶位于C型和I型溶菌酶的基部。這些結(jié)果支持G型溶菌酶在結(jié)構(gòu)上最接近溶菌酶祖先的假說(shuō)。本文最后一部分對(duì)文昌魚核糖體蛋白19基因進(jìn)行了序列比較和系統(tǒng)進(jìn)化分析。AMPHISL9全長(zhǎng)609BP，編碼一個(gè)147個(gè)氨基酸組成的蛋白，分子量為16，222DA，PI為L(zhǎng)O44。AMPHISL9與其他13種真核生物19進(jìn)行序列比對(duì)，發(fā)現(xiàn)AMPHISL9與脊椎動(dòng)物S19的相似性大于710％，而與無(wú)脊椎動(dòng)物S19的相似性小于599％，說(shuō)明AMPBISL9與脊椎動(dòng)物S19的親緣關(guān)系更近一些。通過(guò)對(duì)脊椎動(dòng)物和無(wú)脊椎動(dòng)物S19蛋白的系統(tǒng)進(jìn)化分析，發(fā)現(xiàn)AMPHISL9位于脊椎動(dòng)物和無(wú)脊椎動(dòng)物同源物之間，而且AMPHISL9首先從脊索動(dòng)物S19基部分支出來(lái)。另外，AMPHISL9與脊椎動(dòng)物各19蛋白在氨基酸水平上的相似性幾乎是等同的。這些結(jié)果表明文昌魚不僅是脊椎動(dòng)物的姊妹類群，而且是脊索動(dòng)物譜系進(jìn)化過(guò)程中的基部類群。關(guān)鍵詞青島文昌魚A呷HISRPL9IIIPHILYSCAMPHISL9基因結(jié)構(gòu)系統(tǒng)進(jìn)化分析表達(dá)圖式

簡(jiǎn)介：吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文載菌赤眼蜂生物學(xué)特性及防治效果的初步研究姓名陳日曌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師孫慶田孫光芝20040601吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文戴菌蜂生物學(xué)特性及防治效果的初步研究溫溫度對(duì)載菌赤眼蜂壽命和寄生潛能影響的研究表明，載茵蜂攜帶茵粉后壽命、寄生潛能與沒有攜帶菌粉的赤眼蜂相比，均無(wú)顯著差異。半自然條件下，分二次調(diào)查載菌蜂的寄生潛能。結(jié)果表明載菌松毛蟲赤眼蜂的卵寄生率與非載菌蜂的卵寄生率差異不顯著。選用松毛蟲赤眼蜂，分別攜帶蘇云金芽孢桿菌粉劑BACILLUSTHURINGENSISJ、蘇云金芽孢桿菌原粉、白僵菌粉劑BEAUREIABASSIANAVUILLEMIN及引進(jìn)、采集的其它菌種，在吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)場(chǎng)玉米田分二次釋放，防治第一代玉米螟幼蟲放蜂一個(gè)月后調(diào)查卵塊寄生率和卵粒寄生率，9月份調(diào)查百株死蟲數(shù)。結(jié)果表明放載茵松毛蟲赤眼蜂的玉米田和未載菌的松毛蟲赤眼蜂相比，玉米螟蟲口減退率平均提高1667％。_TX米螟幼蟲感病死亡率可提高25。8％利用NE55電路和振蕩電路原理研制出室內(nèi)實(shí)驗(yàn)用載菌赤眼蜂發(fā)生裝置，并在室內(nèi)及半自然條件下應(yīng)用，試驗(yàn)結(jié)果表明，能有效地培育并釋放載菌蜂。關(guān)鍵詞載菌赤眼蜂生物學(xué)特性寄生潛能防效I【