簡介：中山大學(xué)博士學(xué)位論文水稻內(nèi)生菌多樣性及其生物學(xué)功能研究姓名田新莉申請學(xué)位級別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師周世寧20040604氆赫蓑申出太學(xué)搏論文中文搦簧數(shù)表現(xiàn)較強(qiáng)的三種酶活性。選擇具有良好抗水稻病原菌活性的內(nèi)生敝線菌菌株，進(jìn)行水稻紋櫧瘸、稻瘟病、稻怒蘧痰翁室交楚栽試驗(yàn)，發(fā)褒內(nèi)生羧線螢箱予掰諗終瘋寮斃較有效，并扶中薅遮懣昊有較強(qiáng)抗性的F166和F43兩個(gè)菌株。進(jìn)一步用這兩個(gè)菌株進(jìn)行阿間小區(qū)試驗(yàn)，結(jié)果農(nóng)明它們對水稻紋枯瘸有一定的防治效果，達(dá)到照著性差異。對兩個(gè)菌株進(jìn)行了分子鑒定，馥確了它飼瓣努纛，蠢時(shí)霞舔醚摟分離實(shí)驗(yàn)與擺搓電鑲褒察蘩FL釃蘩揀在檀耪藩逸鮑定殖與分布，在械株的根、莖、葉之中均發(fā)現(xiàn)大量的菌絲體。對實(shí)驗(yàn)中分離到的有代表性內(nèi)生放線菌菌株進(jìn)行16SRDNA分子鑒定，結(jié)果表明所分褰溱定熬菌臻全黎藩予鏈霉蕊耩，與校據(jù)形態(tài)學(xué)鎏定縫袋基本一致。為分離蘩夔肉生放線黼菌株從分子水平上明確了歸屬。使用不依賴于培養(yǎng)的方法對水稻內(nèi)生放線菌類群多樣性進(jìn)行了研究，結(jié)果檢測到～大羲乏不可培養(yǎng)或者不荔薅莠鶼內(nèi)生效線瑩，菸多樣洼運(yùn)運(yùn)怒避了努蠻壤券方法褥高戇縫果。水稻植株根中檢測到內(nèi)生放線菌種類較多，包括鏈霉菌屬STREPTOMYCESSP，分支抒蒴屬M(fèi)YCOBACTERIUMSP，，小單孢菌屬M(fèi)ICROMONOSPORASP。，弗蘭克氏蔭屬FRANKIASP。，≠簿怒囊鎣|I霉DACODOSPORANGIUMSP。，羧籠棱菌酸蘧禳AMYCOLATOPSISSP，游動(dòng)放線菌屬ACTINOPTANESSP，棒桿菌屬CORYNEBACTERIUMSP，，紅球蔭屬RHODOCOCCUSSP，UNCULTUREDBACTERIUM等LO個(gè)屬以上。其中MYCOBACTERIUMSP屬放線蘧靜密蠛頻率象薅，茺4222％；其次是STREPTONOZCESSP。，毒囂菝率海24。44％。隸箍莖中的內(nèi)生放線菌肖STREPTOMYCESSP，UNCULTUREDEARENWORMCASTBACTERUM，UNCULTUREDACTINOBACTERIUMUNCULTUREDEARTHWORMINTESTINEBACTERIUMCLONE，MYCOBACTEUMSP，NOCARDIODIESSP。，DANIBACTERIUMSP等七個(gè)教上瓣濯。其中大多數(shù)受STREPTOMYCESSP，分離頻率達(dá)到6364％，是水稻基桿中的優(yōu)勢內(nèi)生放線菌屬。其次為UNCULTUREDEARTHWORMCASTBACTERIUM屬的放線菌。根與莖中內(nèi)生放線菌種類比較發(fā)現(xiàn)根中出現(xiàn)的FRANKIAAFICROMONOSPORA，DACTYLOSPORANGIUM，AMYCOLATOPSIS，ACTINOPLANES，CORYNEBACTERIUM，RHODOCOCCUSSP等7個(gè)屬在莖桿中沒有出現(xiàn)，而莖桿中未可培養(yǎng)的放線菌菌株出現(xiàn)頻率遠(yuǎn)遠(yuǎn)黼于根中，莖枰中的NOCARDIODIESSP，UNCULTUREDEARENWORMCASTBACTERIUM，UNCULTUREDCAI_ENWOL2RLINTESTINEBACTERIUM，JANIBACTERIUMSP疆拿藩熬蘩撩在稷中龜寒出現(xiàn)，表疆蘩些內(nèi)生艘線菌可能鼴有器官特異憔。關(guān)鍵溺拳筏，囊生鎣，奎貔活洼，多鱔經(jīng)，16SRRNA鏊囂16SRDNAV

簡介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文廣西豬繁殖與呼吸綜合征病毒的分子生物學(xué)研究姓名蔣小紅申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師余克倫黃偉堅(jiān)20040501廣西大學(xué)2004屈碩士畢業(yè)論文苷酸及其推定的氨基酸的同源性分別為938100％和952100％，與LV株的核苷酸及其推定的氨基酸的同源性分別為663％和639％。同源性分析顯示，GXA株與VR一2332、MLV和BD一4的同源性非常高，而GXA與LV同源性非常低。構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹分析，GXA與VR一2332、MLV及BJ4株親緣關(guān)系比較密切。從而表明GXA株屬于美洲型毒株，可能來源于疫苗株。將GXA株的E、M、N基因從重組質(zhì)粒PMDE、PMDM、PMDN中亞克隆至原核表達(dá)載體PET32A上，構(gòu)建了原核表達(dá)重組質(zhì)粒PETE、PETM和PETN，并通過酶切鑒定，證實(shí)構(gòu)建成功。關(guān)鍵詞豬繁殖與呼吸綜合征病毒PRRSV分離GXA株克隆測序同源性原核表達(dá)重組質(zhì)粒RESEARCHONMOLECULARBIOLOGYOFPORCINEREPRODUCTIVEANDRESPIRATORYSYNDROMEVIRUSPRRSVINGUANGXIABSTRCTINRECENT，SOMEPIGFARMSINGUANGXIOCCURFREQUENTLYANINFECTIOUSDISEASE，WHICHCHARACTERSAREABORTION，DEATHOFEMBRYO，MUMMIFIEDFETUSES，ANDRESPIRATORYPROBLEMSINPIGLETPATHOGENOFTHEDISEASEWASCONSIDEREDASPORCINEREPRODUCTIVEANDRESPIRATORYSYNDROMEVIRUSPRRSVINTHISSTUDY，WEIDENTIFIEDTHATTHESAMPLECOLLECTEDFROMTHEFARMINNARMINGWASPOSITIVEBYRTPCRWITHAPAIROFSPECIFICNGENEPRIMERSOFPRRSVBASEDONIT，PERMISSIVECELLS，MARC一145CELLSWEREINOCULATEDWITHTHESAMPLEAFTERSIXBLINDPASSAGES，TYPICALCYTOPATHOGENICEFFECTCPEWASOBSERVEDONCELLSASWELLASTHEPOSITIVECONTR01ANDPRRSVWASPOSITIVEINTHECELLSANDCULTUREMEDIUMBYRTPCRTHEFIRSTPRRSVSTRAININOUANGXIWASISOLATEDSUCCESSFULLY，NAMEDGXASTRAINANDITSINFECTIONTITERWAS105”TCID5N／M1

簡介：摘要為了闡明馬傳貧驢白細(xì)胞弱毒疫苗DLA．EIAV致弱及免疫保護(hù)的分子機(jī)制，給其它饅病毒的免疫預(yù)防提供借鑒，本實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建了DLAEIAV感染性分子克隆命名為POK8266并獲得其衍生病毒命名為VOK8226．同時(shí)對我國馬傳染性貧血病毒強(qiáng)弱毒株進(jìn)行了序列分析。在此基礎(chǔ)上，以POK8226為骨架，構(gòu)建了馬傳染性貧血病毒強(qiáng)塌LTR嵌臺(tái)毒感染性分子克隆命名為POKVLTR，并獲得了其衍生病毒命名為VOKVITR。本研究對VOK8226、VOKVITR和DLA．EIAV進(jìn)行了動(dòng)物接種試驗(yàn)，通過對臨床和病理組織學(xué)變化、各結(jié)構(gòu)蛋白抗體、感染馬體內(nèi)病毒載量的監(jiān)測以及LTR及∞V基因在感染馬體內(nèi)的變異規(guī)律進(jìn)行了研究。將7匹EIAV陰性健康馬分為4組．第1組4和5馬接5MLXL04TCID∞嵌合毒POKVLTR，第2組6和7馬接種5MLXL05TCID∞克隆毒VOK8226，第3組8接種5MLXLONTCID。疫苗毒DLAEIAV，葡時(shí)設(shè)第4組I和2馬作為菲接種對照組。接種后第220天，除了2馬攻毒劑量為3MX104血清稀釋度外，其它所有馬均用3MLXL04血清稀釋度EIAV強(qiáng)毒遼寧株LEIAV進(jìn)行攻擊。攻毒前后對每匹馬進(jìn)行體溫監(jiān)測．發(fā)現(xiàn)在接種后．所有試驗(yàn)馬未見體溫升高現(xiàn)象，說明我們所用的毒株接種后對馬是很安全的，用L．EIAVLTR置換VOK8226的LTR得到的嵌合病毒對馬也沒有表現(xiàn)出臨床致病性攻毒后，非接種對照紐L和2馬體溫均出現(xiàn)典型的稽留熱，并分別于攻毒后第134天和19天死亡。病理剖撿發(fā)現(xiàn)死亡馬呈現(xiàn)典型的馬傳貧的病理組織學(xué)變化。第1組和第3組嵌合毒接種組和疫苗毒接種組在攻毒后未見任何臨床變化，證明嵌合毒和疫苗毒接種馬得到了免疫保護(hù)。第2組克隆毒接種組中的6馬在攻毒后沒有異常變化，而7馬卻經(jīng)歷6次發(fā)熱期，晟終于攻毒后第185天死亡，但開始發(fā)熱和死亡的時(shí)間均比對照組明顯滯后．病理剖檢發(fā)現(xiàn)發(fā)病死亡馬具有典型的馬傳貧的病理組織學(xué)變化。在攻毒后第450天剖殺所有存活馬，并進(jìn)行病理組織學(xué)檢查，結(jié)果表明所有免疫保護(hù)馬均未見任何異常變化。在試驗(yàn)過程中，我們利用ELISA方法對不同試驗(yàn)馬攻毒前后血清中針對EIAV結(jié)構(gòu)蛋白P15、PI1、P26、P9以及GP45的抗體進(jìn)行了檢測。攻毒前各接種馬抗P9、P1】和P15抗體水平極低或檢測不到．P26抗體上升后又逐漸下降。GP45抗體緩慢上升后并持續(xù)在較高水平。攻毒后發(fā)病馬1，2．7體內(nèi)抗P9、P11、P15、P26和GP45抗體均顯著升高，并持續(xù)至死亡，6和8馬體內(nèi)抗P15、P26和GP45抗體也有升高外。攻毒后，嵌合病毒免疫馬4和5體內(nèi)抗這五種結(jié)構(gòu)蛋白抗體和攻毒前沒有鵯顯變化，表明攻毒后沒有回憶反應(yīng)，表明其免疫效果可能優(yōu)于其它各接種組。抗GP45抗體變化在發(fā)病馬和未發(fā)崩馬同無明顯差異．提示GP45抗體變化與疾病進(jìn)程沒有直接的關(guān)系。利用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)對攻毒前后馬外周血白細(xì)胞中EIAV前病毒DNA及馬血漿中病毒RNA的載量進(jìn)行了監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)感染馬體內(nèi)前病毒DNA載量與P15和P26抗體水平有一定的相關(guān)性，血漿中病毒RNA的載黛與P9和PLI抗體水平成正相關(guān)。發(fā)病馬血漿病毒RNA超過106拷貝，MI血漿，而免疫保護(hù)馬血漿中病毒RNA載量較低10”拷貝／MI血漿。免疫保護(hù)馬在攻毒后3個(gè)T}J血漿病毒RNA降到很低水平，用實(shí)時(shí)定越PCR方法檢測不到。但在接個(gè)試驗(yàn)過程中，在INVIVOCHARACTERIZATIONSOFINFECTIOUSMOLECULARCLONEANDITSDERIVATIVESOFDONKEYLEUCOCYTEARENUATEDEQUINEINFECTIOUSANEMIAVIRUSABSTRACTINORDERTOINVESTIGATETHEMOLECULARMECHANISMOFTHEATTENUATIONANDPROTECTIONOFDONKEVLEUKOCYTEATTENUATEDEQUINEINFECTIOUSANEMIAVIRUSDLAEIAV，THECOMPLETEGENOMESOFDLA．EIAVANDEIAVSWAINLIANNINGLEIAVPROVIRUSESWERECLONEDANDSEQUENCED．THEINFECTIOUSMOLECULARCLONEPOK8266OFDLAEIAVWASCONSTRUCTANDITSDERIVEDVIRUSWASOBTAINEDDESIGNATEDASVOK8266，BASEDONPOKE266，ACHIMERICINFECTIOUSMOLECULARCLONEPOKVITRWASCONSTRUCTEDBYREPLACEDTHELONGTERMINALREPEATERRSEQUENCEOFDLAEIAVWITHTHECOUNTERPARTOFLEIAV,ANDITSDERIVEDVIRUSWASGENERATEDDESIGNATEDASVOKVLTR．INTHISSTUDY,SEVENEIAVNEGATIVEHORSESWERERANDOMLYDIVIDEDINTOFOURGROUPS．RWOHORSESF4AND5INGROUP1WEREINOCULATEDWITHVOKVLTR,TWOHORSES6AND7JNGROUP2WITHVOK8266，ONEHORSEINGROUP3WITHDLAEIAV,AND2HORSES1拌AND2INGROUP4WERESERVEDUNVACCINATEDCONTR01．EIGHTMONTHSPOSTINOCULATION，ALLHORSESWERECHALLENGEDWITHLEIAV．PREANDPOSTCHALLENGE，THEBODYTEMPERATUREOFALLHORSESWASRECORDED．ALLBORSESSHOWEDNOABNORMALCHANGEPREEHALLENGE,INDICATINGTHATALLVIRUSESUSEDWERESAFEFORHORSES，ANDTHEREPLACEMENTOFTHELTROFTHEATTENUATEDMOLECULARCLONEBYLEIAVLTRDIDN’TRESULTINVIRULENCEINCREASING．THEHORSESINGROUP4EXPERIENCED12TO41EPISODESOFFEVERANDDIED19DAYSAND134DAYSPOSTCHALLENGE，RESPECTIVELY．THEHORSESINGROUPS1AND3HADNOABNORMALCHANGESPOSTCHALLENGE，INDICATINGTHATTHECHIMERICVIRUSANDVACCINEVIRUSPROTECTEDTHEHORSESFROMCHALLENGE．INGROUP2．THEHORSE酬SHOWEDNOCLINICALSIGNS．BUTTHEHORSE7EXPERIENCED7EPISODESOFFEVERANDDIED185DAYSPOSTCHALLENGEDEADHORSES1撐，2撐AND7撐SHOWEDTYPICALEIAPATHOLOGICALCHANGESATAUTOPSY,ANDSURVIVEDHORSES4拌，5群，6群AND8WEREEUTHANIZED450DAYSPOSTCHALLENGE，ANDDISPLAYEDNOPATHOLOGICALCHANGES．THEANTIBODIESAGAINSTTHEE1AVS仇LCTURALPROTEINSP15，PL1，P26，P9ANDGP45WEREMEASUREDBYELISABASEDONTHERECOMBINANTPROTEINSEXPRESSEDINE．COLI．THEANTIBODYIEVELSINDUCEDBYP15，PL1ANDP9PROTEINSWEREVERYLOWORUNDETECTABLEPRECHALLENGE，ANTIBODYAGAINSTP26WASINCREASEDSOONAFTERIMMUNIZATIONANDSLOWLYCOMEDOWNLATER,ANTIBODYTOGP45WASINCREASEDSLOWLYANDPERSISTENTATHIGHLEVEL．AFTERCHALLENGE．THETITERSOFANTIBODIESAGAINSTTHEFIYESTRUCTURALPROTEINSINHORSES1，2AND7INCREASEDSIGNIFICANTLYANDSUSTAINEDTILLDEATH，ANFIBODI囂TOPL5，P26ANDGP45WEREALSOINCREASEDINHORSES6AND8．ANTIBODIESLEVELAGAINSTTHEFIVESTRUCTURALPROTEINSDIDNOTSHOWSIGNIFICANTCHANGEINHORSES4AND5AFTERCHALLENGE．THELOWEROI“NOREMEMBRANCERESPONSEMIGHTREFLECTGOODPROTECTION．THEANTIGP45TITERSHADNOOBVIOUSDIFFERENCEBETWEENDISEASEDANDPROTECTEDHORSES，SOTHEANTIGP45ANTIBODYSEEMSTOHAVENORELATIONSHIPWITHTHEDISEASEPROGRESS．THEEIAVPROVIRUSDNAINPBMCSANDTHEEIAVRNAINPLASMAOFINOCULATEDHORSESWEREⅢ【

簡介：轉(zhuǎn)基因作物的生態(tài)安全性一直是人們關(guān)心的熱點(diǎn)問題之一該論文研究了轉(zhuǎn)BT基因克螟稻秸桿還土對水田厭氧微生物、土壤酶活性、產(chǎn)甲烷活性、土壤細(xì)菌種群多樣性及土壤產(chǎn)甲烷細(xì)菌多樣性的影響并且對四種土壤DNA提取方法進(jìn)行了比較研究結(jié)果總結(jié)如下1、克螟稻秸桿還土對土壤厭氧微生物的影響采用亨蓋特厭氧技術(shù)及其滾管法研究了轉(zhuǎn)基因克螟稻秸桿還土對土壤厭氧微生物數(shù)量的影響包括反硝化細(xì)菌、厭氧發(fā)酵細(xì)菌、厭氧自生固氮細(xì)菌、產(chǎn)甲烷細(xì)菌2、克螟稻秸桿還土對土壤酶活性的影響研究了克螟稻秸桿還土對各種土壤酶活性的影響結(jié)果表明在培養(yǎng)期間秸稈處理的土樣NBT和NCK組中各土壤酶活性均顯著高于無秸桿對照組NOP005而脫氫酶及其產(chǎn)甲烷活性則出現(xiàn)了顯著的差異3、克螟稻秸桿還土對土壤細(xì)菌種群多樣性的影響采取聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)變性梯度凝膠電泳PCRDGGE的方法研究了轉(zhuǎn)基因克螟稻秸桿還土對土壤細(xì)菌種群多樣性的影響通過細(xì)菌通用引物擴(kuò)增了土壤細(xì)菌的16SRDNA片段并進(jìn)行DGGE電泳計(jì)算各個(gè)樣品的SHANNON豐富度指數(shù)和PIELOUS均勻度指數(shù)以此分析各處理樣品的細(xì)菌種群多樣性差異結(jié)果表明在培養(yǎng)的第3、4周時(shí)NBT處理土壤樣品的SHANNON指數(shù)均明顯高NCK處理的SHANNON指數(shù)而其它培養(yǎng)時(shí)間內(nèi)二者沒有表現(xiàn)出差異說明經(jīng)過克螟稻秸桿處理土壤的細(xì)菌多樣性在短期內(nèi)要高于親本對照處理PIELOUS均勻度指數(shù)在第2周和第6周要明顯低于親本稻秸桿處理4、克螟稻秸桿還土對土壤產(chǎn)甲烷細(xì)菌種群多樣性的影響為了解轉(zhuǎn)基因克螟稻對淹水土壤中產(chǎn)甲烷細(xì)菌多樣性的影響采用產(chǎn)甲烷細(xì)菌特異性引物擴(kuò)增產(chǎn)甲烷細(xì)菌16SRDNA片段并結(jié)合PCRDGGE方法計(jì)算各個(gè)樣品的SHANNON指數(shù)和SIMPSON指數(shù)以此分析轉(zhuǎn)基因水稻秸桿還土對水田產(chǎn)甲烷細(xì)菌種群多樣性的影響5、四種土壤DNA提取方法的比較采用4種土壤DNA提取方法提取了5種類型土壤的微生物總DNA并對4種提取方法的DNA提取效果進(jìn)行綜合分析進(jìn)一步通過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)變性梯度凝膠電泳法PCRDGGE擴(kuò)增提取DNA中的細(xì)菌16SRDNA片段并對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行DGGE電泳分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明SDS高鹽緩沖液法所提取的DNA得率最高SDS酚氯仿抽提法的DNA得率最低DNA純度方面以BIO101DNAEXTRACTIONKIT試劑盒法最高改進(jìn)試劑盒法純度最低

簡介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文菜園土壤鉛污染的物理化學(xué)行為及生物學(xué)表征姓名洪春來申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物營養(yǎng)學(xué)指導(dǎo)教師魏幼璋20040501中文摘要蔬菜是人們目豢生活中不可缺少熟食物，蔬菜黲生產(chǎn)對保證城市經(jīng)濟(jì)發(fā)展、社會(huì)穩(wěn)定和人們身體健康起著重要的作用。隨著生活水平的提高，人們對清潔蔬菜、無污染蔬菜的要求露益強(qiáng)烈。城市郊區(qū)既是蔬菜的主瑟生產(chǎn)麓建，又是城市馘體廢棄物垃圾、淤淀等熬主要騫納場艨，恧短照驀王韭“三疫”躺污染鬢極動(dòng)攀逗氣黲攙款，污農(nóng)灌溉及農(nóng)藥、除草劑和化肥等的使用，污染了±壤，使蔬菜地鉛污染加重，鉛在槭物根、蔫、葉及果實(shí)中的大量積累，不僅影響植物的生長和發(fā)育，而且會(huì)進(jìn)入食物鏈，危及人類翡鍵壤，囂_}毫菜囂主壤翦耋衾羼鏹污豢T3薤受到人們熬美注。零試驗(yàn)選羯了當(dāng)遮毒錢襲性的葉菜小白菜、莖菜芹菜、果菜辣椒各一種，采用了室內(nèi)培養(yǎng)試驗(yàn)、溶液培養(yǎng)和土培試驗(yàn)，初步探討了外源鍤在兩種菜園土壤的吸附．解吸特性和轉(zhuǎn)化及PH對鏹解壤瓣彰癇等鑲在主壤孛靜褥瑾化學(xué)行為；研究≯鎊菇蔬菜露物生長發(fā)育囂影藏，包攢根系形態(tài)及體內(nèi)SOD、MDA，PRO及對鉛脅迫的響應(yīng)及蔬菜根系耐鉛脅迫的機(jī)制明確了鉛在三種蔬菜體內(nèi)的吸收積累規(guī)律及鏘的植物毒性臨界值和食品安全土壤臨界指祿，取褥靜主要結(jié)粟如下；1．兩種菜園土壤青紫泥和黃松土澍鉛的啵附等瀛線均可用LANGMUIR，F(xiàn)REUNDLICH，TEMKIN方程來描述，相關(guān)系數(shù)均為O．90以上，達(dá)到極顯著水平。由LANGMUIR方程求得蒲紫混和黃松土對鉛的最大吸附董分羽為14285．7MG／KG，12500MG／KG。I}{}籃菜園±壤對鍛熬解吸量蘧冀提應(yīng)載壤駙量的增期囂增加，硬者之閩有鍛好的線性相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為O．891，0．955，達(dá)到極駐著水平。連續(xù)三次解吸過稷中以第一、次解吸為主，第三次解吸量徽小。解吸液PH對兩種菜園士壤的錨解吸有根大的影響，隨著PH降低，錯(cuò)酶瓣疆量逐灝增翔，當(dāng)P8≤4封，鎊熬解吸量迅速增翻。2．隨著培育時(shí)間的推避，外源鉛PBN032的有效性不斷降低，當(dāng)培育12周以后，錨在兩種菜匿I二壤中的轉(zhuǎn)化基本達(dá)到了動(dòng)態(tài)的平衡，有效鉛含量不再減少。兩種土壤對鍛邦毒綴羥斡墩辮藐力，送劉平囊瑟，約毒90豫以上戇鎊不裁被LMOT／L中性NIHN03沒提。3．生長介質(zhì)中低濃度的鉛水培≤IMG／L，土培一400MG／KG，促進(jìn)小白菜與芹菜根系發(fā)育，灌熱逮上辯分懿壘耪羹，健疆藿處理濃度翡據(jù)蘸，鎊瓣蔬菜{(lán)譬耪豹毒淫漫凌霾瑗窶柬，表現(xiàn)毖掇系發(fā)育受阻，投尖發(fā)黑，側(cè)根和根毛數(shù)減少，主根長，根裁面積，根截面積，根體積下降，葉片失綠黃化，葉片容易脫落。辣椒花期延遲，三種蔬菜作物各器畝

簡介：首都師范大學(xué)博士學(xué)位論文一株新的水稻植物內(nèi)生固氮細(xì)菌DELFTIATSURUHATENSISHR4的鑒定及其生物學(xué)特性姓名韓繼剛申請學(xué)位級別博士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師宋未20040601首都師范人學(xué)伸F一學(xué)位論義菌等生物學(xué)功能，同時(shí)本文也第一次報(bào)道從水稻植株中分離到可以固氮的DELFTIA屬菌株。關(guān)鍵詞水稻植物內(nèi)生細(xì)菌DELFTIATSURUHATENSIS鑒定生物防治N礦基因變性梯度凝膠電泳

簡介：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文芥菜型油菜種皮顏色的分子生物學(xué)研究姓名嚴(yán)明理申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師劉忠松20040601MOLECULARBIOLOGICALSTUDIESOFSEEDCOATCOLORINOILSEEDMUSTARDR昂R口譬譬如口，“NC叫ABSTRACTTHEBREEDINGOFYELLOWSEEDCOATRAPESEEDAREATTRACTEDINCREASINGATTENTIONBYRAPESEEDBREEDERTHEYELLOWSEEDTRAITISECONOMICALLYBENEFICALTOTHEOILINDUST夠SEEDSOFYELLOWCULTIVARSHAVEHI曲OILCOMEMTHAN血OSEOFDARKSEEDVARIETIESYELLOWSEEDSOFR印ESEEDHAVELO、VCR肋ERAND1硒N，COMP必珥WITHTHOSEOFDARKSEEDVARIETIESYELLOWSEEDALSOHAVEHIGHERPROTEINCOMENTTHAILDARKSEEDSTHESEEDCOATCOLORHEREDITYIN。J葉NSS】CD，“”C已DISSIMPLE，THEYELLOWCOATSEEDISOBVIOUSLYDIFKRENCETO也EBROWNCOATSEEDINORDERTOK110WTHEHEREDITARYAILDM01ECULARBASISOFYELLOWCOATSEED，WESEIECTEDTHEMATERIALSWHICHARESICHUAILYEIIOWSEI矗NGIINEAILDZIYEJIESEI酊NGLINE，WECAMEDOUTMEGENETICSSTUDIESOFSEEDCOATCOLORAND1EAFC010R，RAPDRANDOMARNPLI矗EDP01YMORPHICDNAANALYSISOFGENEWHICHCONTR01THESEEDCOATCOLOLUSINGTHEPRIMERDESIGNED丘OMTLLEGENEOFDIHYDRONAVON014一REDUCTASEDFRJIN爿，口6矗Z哆PS打脅口ZFD”QUSINGMEGENOMICDNAOFSICHUANYELLOWZIYEJIEASTEMPLATE，WEOBTAINEDTLLEDFRGENEFRAGMENTTHROU曲血ERESEARCH，WEGOTSOMERCSULTSASFELLOWS1WEKNOWMEGENETICSOFSEEDCOATC010RANDLEAFC010RINBR珊占加／“九CED，THEBROWNSEEDCOATCOIORWASDOMINAILTCHARACTER，THEYEIIOWSEEDCOATCOIORWASRECESSIVECHARACTER，SEEDCOATC010RWASCONTROLLEDBYTWOGENES，_HEFHNCTIONSOFMOGENESWEREINDEPENDEMTHESEEDCOATC010R血BCLSHOWEDTHESEGREGATIONPHENOMENON，TLLERATIOFORSEGREGATIONOFBROWNSEEDAILDYELLOWSEEDIS3L，THESEEDCOATCOLORINF2SHOWEDTBESE釅EGATIONPHENOMENON，THERATIOFORSEGREGATIONOFBROWNSEEDANDYELLOWSEEDIS151THELEAFCOLORWASCOMROLLEDBYONEGENE，THEBROWN1EAFWASDOMINANTCHARACTER，也EGREENLEAFWASRCCESSIVECHARACTELTHESE盯EGATIONPHENOMENONOFSEEDCOATCOLORANDIEAFCOLOROFSICHUANYEILOWZIYEJIESICHUANYELLOWBCLMGROⅢHHOUSESHOWED血ATT11ERECOMBINATION丘EQUENCYOFSEEDCOATCOLORGENEANDLEAFCOLORGENEWAS462％，WHICHSUGGESTMATTHEI捌_【ANCEOFSEEDCOALCOLORANDLEAFC010RWASINDEPENDENT2BREEDINGSOMELINESTHATIS01ATIONOFINDEPENDENTGENEPAIRSAT柳OLOCIFORSEEDCOATCOLORINBR嬲J(rèn)FC“J“朋CP日，ONEWASDOMINANT，血EOTHERWASRECESSIVETHELINESAREBACKCROSSEDTOSICHUANYELLOW3TIMESTOOBTAINTHELINESTBATARESICHUANYELIOW

簡介：吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文沙棘生物學(xué)及化學(xué)成分研究姓名劉洪章申請學(xué)位級別博士專業(yè)作物栽培學(xué)與耕作學(xué)指導(dǎo)教師李玉20030601是錢羅斯沙棘4對根瘤大小和固氮能力進(jìn)行了研究，表明俄羅斯沙棘強(qiáng)于中國沙棘和蒙古沙棘5沙棘汁具有耐熱穩(wěn)定性，適于加工飲料6首次同時(shí)對中國沙棘、俄羅斯沙棘和蒙古沙棘進(jìn)行系統(tǒng)地形態(tài)解剖研究利用光學(xué)顯微鏡對根、根瘸、莖，葉、花、果實(shí)、葉片鱗毛進(jìn)行組織解剖結(jié)果表明，莖髓部有機(jī)物以中國沙棘最多，其次是俄羅斯沙棘，蒙古沙棘較少；葉片氣孔密度中國沙棘最高，其次是俄羅斯沙棘，蒙古沙棘較少角質(zhì)層中國沙棘最厚，其次是俄羅斯沙棘，最后是蒙古沙棘從柵欄組織／海綿組織比值看，中國沙棘的柵／海比最大，俄羅斯沙棘次之，蒙古沙棘最小中國沙棘葉鱗毛最密，主要為星狀毛，俄羅斯沙棘主要是星盾狀鱗毛，蒙古沙棘既有星盾狀毛又有盾狀毛上述特征表明，中國沙棘抗旱能力最強(qiáng)，在生態(tài)建設(shè)中應(yīng)以栽培中國沙棘為主7對葉鱗毛和花粉／盎／I“T電鏡掃描研究掃描結(jié)果顯示，葉表面鱗毛較密，成層分布，蓋住了葉表面，中國沙辣、俄羅斯沙棘和蒙古沙棘葉背鱗毛主要是盾狀鱗毛表明沙棘屬植物均具有極強(qiáng)的抗旱能力從花粉掃描看，中國沙棘花粉板面觀為三角形，俄羅斯沙棘和蒙古沙棘為三角球形；中國沙棘和蒙古沙棘花粉赤道面為近圓形，俄羅斯沙棘赤道面為橢圓形；外壁表面紋飾中國沙棘和俄羅斯沙棘近于平滑，蒙古沙棘有皺波狀萌發(fā)孔類型均為三孔溝型8首次對三種沙棘及箕雌雄株進(jìn)行RAPD分析，結(jié)果表明，只用一個(gè)弓1物即可將三種沙棘中的任何一種雌雄株區(qū)分開，如引物B07、A11、D03、E03四個(gè)引物之一即可將中國沙棘雌雄株區(qū)分開；引物B06、A11、D07三個(gè)引物之一即可將蒙古沙棘雌雄株區(qū)分開；引物A13。E04、E07三個(gè)引物之一即可將俄羅斯沙棘區(qū)分開；A13，ET4，B06，B07，BIO，ALL，D07，E03，EL5等9個(gè)引物中任何一個(gè)，均可將中國沙棘、俄羅斯沙棘和蒙古沙棘區(qū)分開，但不能同時(shí)區(qū)分開雌雄株。只用2個(gè)引物，如引物ALLA13或ALLE04或ALLE07，即可將3種沙棘及其雌雄株同時(shí)分開從親緣關(guān)系上看，俄羅斯沙棘和蒙古沙棘有許多相ML／W帶，說明二者在親緣關(guān)系上較近9首次對生長在同一生境下的3種沙棘的化學(xué)成分一總黃酮、異鼠李素、槲皮素、山奈酚、香豆素、多糖果、齊墩果酸、維生素C和SOD等含量的動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行了對比分析，結(jié)果表明沙棘多種有效成分基本都表現(xiàn)為“M”型的變化曲線，但是各種有效成分變化趨勢不同，黃酮和齊墩果酸動(dòng)態(tài)變化一致，表現(xiàn)為果實(shí)和N

簡介：華東師范大學(xué)博士學(xué)位論文東太平洋主要幾種中上層鯊魚生物學(xué)和生態(tài)學(xué)研究姓名戴小杰申請學(xué)位級別博士專業(yè)生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師徐宏發(fā)20040501華東師范人學(xué)2004年度博十學(xué)位論文中文摘要一東太平洋的海洋環(huán)境狀況調(diào)查期間東太平洋海域氣溫在328369。C之間，最高氣溫在11月份。調(diào)查海域盛行東南風(fēng)，風(fēng)速35級。調(diào)查海域主要受秘魯海流和南赤道流控制。海域的浪高以23M占絕大多數(shù)。二鯊魚的棲息環(huán)境特征調(diào)查海域東西跨距大，環(huán)境因子存在一定幅度的水平變化。東部14。307S，96。48’W，0M和300M水溫分別為216℃和LO_3℃，而西部10。207S，132。09’W，0M和300M水層溫度266℃和109℃。東西問表溫差5℃，而300M差距很小。東部0M和300M赫度分別為35，95和347，而西部分別為3600和3480，西部稍稍高一些，反映了大洋性水團(tuán)鹽度的穩(wěn)定性。調(diào)查海域的環(huán)境因子溫度和赫度還表現(xiàn)出明顯的垂直變化。在東太平洋東部海域，100～200M水層具備溫躍層特征；而在西部溫躍層存在于100250M水層。東部為低溫低鹽水團(tuán)，西部為高溫高鹽水團(tuán)。東部O一250M的鹽度在35963471之間變動(dòng)，變幅很小；而西部海域熊度在3600～3480之間變動(dòng)，并且在50M一150M水層有一高鹽水舌，向東部海域伸入。對常見的兩種鯊魚大青鯊和鱷鯊的垂直棲息水層進(jìn)行測定和分析。大青鯊棲息深度較淺，實(shí)測棲息水層主要在LOO一150M，平均深度約為1497M；而鱷鯊的主要棲息水層為150200M，平均為1724M，深于大青鯊。大青鯊主要棲息水層的水溫為1792413℃，鱷鯊為13322‘2℃。本次調(diào)查實(shí)測結(jié)果，大青鯊能棲息的最低水溫為1138℃。三東太平洋兼捕的鯊魚種類及漁獲率分析調(diào)查期徊J，在東太平洋海域共兼捕到9種鯊魚，分別是大青鯊、長鰭真鯊、鐮狀真鯊、路氏雙髻鯊、鱷鯊、尖吻鯖鯊、長鰭鯖鯊、大眼長尾鯊和黑異鱗鯊。9種鯊魚各自的漁獲尾數(shù)占鯊魚總的漁獲尾數(shù)百分比分別為，504％，57％，38％，069％，253％，38％，035％，95％，O35％；占總重量的比例分別是765％，49％，28％，13％，24％，58％，01L％，62％，O03％。無論以重量計(jì)或是以尾數(shù)計(jì)，在東太平洋調(diào)查海域，大青鯊是優(yōu)勢鯊魚種類。本研究分析后得出9種大洋性鯊魚的漁獲率CPUE，以大青鯊的最高為

簡介：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文羊附紅細(xì)胞體生物學(xué)特性研究及其PCR和ELISA檢測方法的建立姓名楊鵬華申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師秦建華20040618BIOLOGICALCHARACTERISTICSOFEPERYTHROZOONOVISANDDETECFIONOFUSINGTHEPOLYMERASECHAINREACTIONANDELISASPECIALITYPREVENTIVEVETERINARYMEDICMEPOSTGRADUATEDYANGPENGHUARESEARCHDIRECTIONANIMALPARASITOLOGYTUTORPMFQINJIANHUAABSTRACTTHREEKINDSOFANTICOAGULANTWEREUSEDINTHEBLOODINFECTEDBYEPERYTHROZOONOVISTHERESULTINDICATEDTHATCITRATEAFFECTEDIT’SMULTIPLICATIONMOSTINVITROANDEPERYTHROZOONOVISINCREASEDBYADDGLUCOSEANDNAHC03INCITRATEBLOODSAMPLEMUSTBETREATEDWITHIN12HAFTERCOLLECTFXOMTHEBODYEPIDEMIOLOGYINVESTIGATEDTHROUGHGIEMSASTAINEDBLOODSMEARSRESULTINDICATEDTHATSEASONALINFECTIONISACHARACTEROFTHISDISEASEANDARTHROPODSISAKEYTOITINFECTIONRATEINCREASEDFROMCOLDWINTERTOWARMANDDAMPSPRING80％SHEEPCANBEINFECTEDBYEPERYTHROZOONOVISINHOTSUMMERGENERALYTWOPRIMERSWERESYNTHESIZEDBASEDONTHECONSERVATIVESEQUENCEOFEPERYTHROZOONOVIS16SRRNAA1000BPFRAGMENTWASAMPLIFIEDBYUSINGPOLYMERASECHAINREACTIONTHEAMPLIFIEDFRAGMENTSWITHTHEEXPECTEDSIZEWEREIDENTIFIEDBYECORIRESTRICTIONDIGESTIONTHECROSSINGREACTIONANDSPECIFICREACTIONINDICATEDTHATPCRISQUICK，SENSITIVEANDSPECIMITISAEFFECTIVEWAYTOBEUSEDTODIAGNOSEEPERYTHROZOONOVISFROMTHEWHOLELEVELTHEOPTIMALCONDITIONOFELISAWASESTABLISHEDINTHISEXPERIMENTTHEDILUTIONOFANTIGEN，POSITIVESERUNLANDHRPGOATANTIRABBITIGGISL64，L160ANDL1000RESPECTIVELYTHEOPTIMALREACTIONTIMEOFANTIBODYANDHRPGNATANTIRABBITIGGISLHTHEMINIMUMDETECTIONOFEPERYTHROZOONOVISIS5030G／M1THECROSSINGREACTIONINDICATEDTHATELISAISAQUICK，SENSITIVEWAYADAPTTOCOLONYCHECKKEYWORDSEPERYTHROZOONOVIS；EPIDEMIOLOGY；ELISA；POLYMERASECHAINREACTION

簡介：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文巴西旱稻的生物學(xué)特性及生態(tài)適應(yīng)性研究姓名江巨鰲申請學(xué)位級別碩士專業(yè)種植指導(dǎo)教師屠乃美20041001STUDIESONBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDECOLOGICALADAPTATIONSOFUPLANDRICEORYZASATIVA厶N(yùn)ATIVEOFBRAZILABSTRACTUPLANDRICEHASGOODRESISTANCETODROUGHTANDITSWATERCOLLSTLRNPTIONONLYACCOUNTSFOR20PERCENTOFRICEWHENTHEWORLDWATERSHORTAGEBECOMESMOLEANDMORESERIOUS，UPLANDRICEPLANTINGISVERYIMPORTANTTOFOODSECURITYESPECIALLYINDROUGHTAREAHILLANDMOUNTAINAREASINTHISSTUDY4UPLANDRICEADITIONALVARIETIESIAPAR9，IAPAR6，TANGARARIOPARANALBAFROMBRAZILANDTHREELINEHYBRIDDEEFROMCHINAWELEADOPTEDBY3EXPERIMENTS一COMPARISONONGROWTHANDDEVELOPMENTCHARACTERISTICSOFDIFFERENTVARIETIESDROUGHTRESISTANTAGENTTESTANDDIFFERENTSEEDINGDATETEST，THEGROWTHDURATION，MATERIALPRODUCTIONCHARACTERISTICS，DROUGHTRESISTANCE，RICEYIELDANDQUALITYWEREINVESTIGATEDTHEMAINRESULTSWE鵂鶴FOLLOWS1THEGROWTHANDDEVELOPMENTCHARACTERISTICSOFUPLANDRLEEOYZASATIVALNATIVEOFBRAZILINCHANGSHAAREAWASANALYSISEDANDPROVEDTANGARAANDIAPAR9ARESUITABLETOBEPLANTEDINCHANGSHAAREAWITHGOODPLANTTYPEANDMODERATEGROWTHDURATIONINORDERTOAVOIDDROUGHTMENACEDURINGSEEDFILLINGSTAGE，THEYSHOULDBESOWNFROMLOTHAPRILTOLOTHMAYTANGARAHADHIGHEREFFECTIVESPILDE，1000GRAINWEIGHTDAILEYOUTPUTANDHARVESTINDEXTANGARAALSOSHOWEDHIGHERYIELDSTHANOTHERVARIETIESIAPAR64POSSESSEDSHOAERGROWTHDURATIONWHICHWASFAVORABLEFORAVOIDINGDROUGHTSTRESS2THEPHOTOSYNTHESISANDMATERIALPRODUCTIONCHARACTERISTICSOFDIFFERENTVARIETIESWERECOMPAREDTANGARAANDXINXIANGYOU80HADHIGHERLALWITH77AND78RESPECTIVELYATFULLHEADINGSTAGE，ANDTHEIRLAIDESCENDEDMORESLOWLYDURINGSEEDFILLINGSTAGEINADDITIONTHEYHADSUITABLEPLANTHEIGHTANDGOODPLANTTYPE，WHICHWASPROPITIOUSTOHI曲YIELD3THEEFFECTOFDIFFERENTCHEMICALCONTROLONDROUGHTRESISTANCEWASCOMPAREDSUITABLECHEMICALRESISTANTSCOULDINCREASETHECONTENTOFLEAFCHLOROPHYLL，BOOSTROOTVIGORANDIMPROVERICEQUALITYDIFFERENTRESISTANTAGENTSHADDIFFERENTEFFECTSONIAPAR9ANDTANGARATHEEFFECTSOFFULVICACIDHUANGFUSUANYANANDYUNDA120WEREII

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文杏新品種生物學(xué)特性及配套栽培技術(shù)研究姓名劉登民申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)推廣指導(dǎo)教師陳學(xué)森20041216山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要本文對紅豐、新世紀(jì)等杏新品種的抗寒性、開花授粉生物學(xué)、結(jié)果習(xí)性與果實(shí)特性等進(jìn)行了試驗(yàn)研究，探討了控釋肥對杏樹及杏園土壤營養(yǎng)特性的影響。在此基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研究并總結(jié)了紅豐、新世紀(jì)杏無公害高效露地栽培技術(shù)，為兩品種的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)提供了技術(shù)支撐。主要研究結(jié)果如下L、田間凍害調(diào)查是鑒定果樹抗寒性最準(zhǔn)確、最可靠的方法之一。調(diào)查結(jié)果表明1紅豐、新世紀(jì)等杏品種以桃為砧木的杏樹花器凍害明顯輕于沓砧；2不同杏品種抗寒性差異明顯，所調(diào)查的杏品種以紅荷包、紅豐杏抗寒性最強(qiáng)，為進(jìn)一步進(jìn)行抗寒育種提供了種質(zhì)。2、部分杏品種開花授粉生物學(xué)研究結(jié)果表明1不同品種的花期差異較大，其中紅豐等品種的花期比巴旦水沓等品種的花期晚3～7D，為進(jìn)一步選育晚花品種提供了種質(zhì)；2紅豐的最佳授粉品種是特早紅，新世紀(jì)的最佳授粉品種是駱駝黃，特早紅的最佳授粉品種是新世紀(jì)，并發(fā)現(xiàn)紐豐與新世紀(jì)雜交不親和現(xiàn)象，不同品種問相互授粉的坐果率差異很大；31紅豐、新世紀(jì)等品種自花結(jié)實(shí)率在0～361％范圍內(nèi)，是自交不親和品種；凱特的白花結(jié)實(shí)率為355％，是自交親和品種。3、初步探討了控釋肥對杏樹營養(yǎng)特性、杏園土壤營養(yǎng)的影響，結(jié)果表明施用控釋氮肥的處理明顯提高了杏樹體內(nèi)氮、磷、鉀的含量，促進(jìn)了杏樹對各種營養(yǎng)元素的吸收；其釋放速度與杏樹對養(yǎng)分的吸收基本吻合，基本達(dá)到了“供一需”的動(dòng)態(tài)平衡，特別是在后期，這種趨勢更明顯。通過對各土層的有效氮、速效磷、速效鉀的含量變化的研究顯示，控制氮素的釋放，可以增加土壤中磷和鉀的活性，從而提高其有效性，滿足杏樹生長后期對氮素、磷素、鉀素的需求。4、研究并總結(jié)了紅豐、新世紀(jì)杏無公害高效露地栽培技術(shù)，為兩品種的大面積產(chǎn)業(yè)開發(fā)提供了技術(shù)支撐。關(guān)鍵詞杏新品種；生物學(xué)特性栽培技術(shù)

簡介：上海水產(chǎn)大學(xué)碩士學(xué)位論文秘魯外海莖柔魚生物學(xué)和漁場初步研究姓名葉旭昌申請學(xué)位級別碩士專業(yè)捕撈學(xué)指導(dǎo)教師許柳雄20040415205～805RAM，優(yōu)勢胴長為260～440MM，平均胴長3906RAM。雌雄性別比為2521。雌性的性成熟度以I【為主，成熟個(gè)體占樣本總數(shù)的475％，未成熟個(gè)體占樣本總數(shù)的525％；雄性個(gè)體以LV期為主，成熟個(gè)體占樣本總數(shù)的843％，未成熟個(gè)體的比例為153％。胴長分布和性成熟度分析表明，秘魯外海的莖柔魚存在2～3個(gè)不同的群體。雌性和雄性莖柔魚的初次性成熟度胴長分別為3738MM和2277RAM。莖柔魚的攝食旺盛，胃飽滿度以3級為主，胃含物以小型魚類為最多，其次是莖柔魚。各特征長度和重量之間的相互關(guān)系如卜I胴長和體重關(guān)系W5614110～L。32598R2O9924、體重和凈重關(guān)系W尸O8510WR2O9894、體重和頭重關(guān)系W202727WR209845、胴長和總長關(guān)系LO17232L。一13738R2O9889、胴長和肉鱔長關(guān)系LFO5385L。一1852R209823、胴長和肉鰭寬關(guān)系L。O9019L。55742R209769、肉鰭長和寬關(guān)系L。16623LF22195R209796。2作業(yè)漁場分布、形成機(jī)制及其與海洋環(huán)境的關(guān)系2001年的探捕調(diào)查和2003年的生產(chǎn)數(shù)據(jù)顯示，莖柔魚在東南太平洋秘魯外海和公海海域具有較為廣泛的分布，但高產(chǎn)漁場的范圍相對狹小，主要作業(yè)漁場位于14?！?7。S，85?！?1。S，離海岸200～400海里的海域。漁場分布同該海域的寒流與暖流以及秘魯沿岸涌升流引起的冷水團(tuán)息息相關(guān)，漁場位置隨著這三股勢力的強(qiáng)弱交替而移動(dòng)。L～4月漁場位于暖寒流交界處，通常位于暖鋒一側(cè)，5～8月暖水團(tuán)與沿岸涌升流冷水的交界處形成漁場，10月以后漁場再次回到暖流鋒面上。

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文異鰾鰍鮀的年齡與生長、繁殖生物學(xué)研究姓名曹玉瓊申請學(xué)位級別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師張訓(xùn)蒲常劍波20030501曹玉瓊異鰾鰍鴕的年齡與生比、繁殖生物學(xué)研究中文摘要這些卵F_璺”胞在當(dāng)年成熟。擰鰾鰍舵是分批產(chǎn)卵型魚類。卵徑一卵粒分布圖中卵徑出現(xiàn)兩個(gè)明盟的峰值，異鰾鰍舵在一周年中可能是分兩次產(chǎn)卵。異鰾鰍舵產(chǎn)漂流性卵。8異鰾鰍舵的絕對繁賄力F為111215805粒，平均絕對繁殖力F為5791粒279764；相對繁殖力FW為855463431粒、F。為120913165粒，平均相對繁殖力FW為28249粒9375、F為5355粒2264。通過相關(guān)分析、回歸分析和逐步回歸分析，性腺重、成熟系數(shù)GSI、體長和體重是影Ⅱ向異鰾鰍鴕繁殖力的主要因素。關(guān)鍵詞異鰾鰍舵、年齡、生長、繁殖生物學(xué)、長江上游、金沙江II

簡介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文雄性中華鱉（PELODISCUSSINENSIS）生殖生物學(xué)特性研究姓名張莉申請學(xué)位級別博士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師陳秋生20080601博J學(xué)位論文雄十牛中F蘆鱉PELODISEUSSINEN，厶生聃生物學(xué)特性研究的微管逐漸分散成單個(gè)排列。。中華鱉精子的結(jié)構(gòu)在一些細(xì)節(jié)和數(shù)量上與龜鱉目的海龜和烏龜存在一定差異，更與其它綱動(dòng)物和龜鱉目之外的其它爬行動(dòng)物差異明顯。試驗(yàn)II中華鱉精子的形成’應(yīng)用透射電鏡技術(shù)觀察了中華鱉精子的形成過程。精子的形成過程包括細(xì)胞核的拉長、染色質(zhì)的濃縮、項(xiàng)體和鞭毛的形成、細(xì)胞質(zhì)的排除。第1期，前頇體泡形成并移向細(xì)胞核一側(cè)，同側(cè)核膜凹陷成淺窩。前頂體泡底部中央出現(xiàn)小的頇體顆粒，纖維物質(zhì)層位于核前端與前頂體泡底壁之間，其核膜一側(cè)的中央形成更小的頂體下顆粒，將與核內(nèi)小管的形成有關(guān)。細(xì)胞核開始端移和變形。第1I期，前項(xiàng)體泡變成扁囊狀覆蓋于隆突的核頂端，頂體顆粒彌散成中等電子致密物分布于項(xiàng)體帽中，纖維物質(zhì)層發(fā)育為頂體下錐。環(huán)形核套微管在項(xiàng)體后端的核周圍逐漸形成，核內(nèi)染色質(zhì)開始濃縮成圓形顆粒，伴隨著細(xì)胞核的偏移，細(xì)胞質(zhì)開始發(fā)生重排。第1II期，拉長的細(xì)胞核前端凸出表面有頂體復(fù)合體覆蓋，變態(tài)的精子頭部扎在支持細(xì)胞的凹陷中，核后端最寬并出現(xiàn)植入窩，染色質(zhì)進(jìn)一步濃縮。線粒體向后拖移位于細(xì)胞核的后端，許多微管開始組裝成鞭毛的軸絲復(fù)合體。第Ⅳ期，染色質(zhì)濃縮成致密均質(zhì)物，環(huán)形核套微管先后改建為斜行和縱行核套微管，支持細(xì)胞突起形成“袖領(lǐng)”包繞頂體。多余的細(xì)胞質(zhì)后拖，形成與頭部和中段相連的胞質(zhì)葉，它逐漸的脫落排除。第V期，精子的頭部開始成熟，核套微管解聚而消失，頂體周圍的“袖領(lǐng)”也消失。線粒體開始排列在近端中心粒和遠(yuǎn)端中心粒周圍，在線粒體的后端，纖維鞘環(huán)繞在鞭毛軸絲復(fù)合體的周圍。試驗(yàn)Ⅲ中華鱉睪丸和附睪形態(tài)結(jié)構(gòu)的年周期變化應(yīng)用組織學(xué)方法，對性成熟雄性中華鱉睪丸、附睪在年周期中的形態(tài)結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行了較系統(tǒng)的觀察和分析，以揭示其生殖的年周期變化規(guī)律。結(jié)果表明中華鱉睪丸的年周期活動(dòng)由7個(gè)特征明顯的時(shí)期構(gòu)成。4月份為第1期，為精原細(xì)胞的增殖期；5～6月份是精原細(xì)胞復(fù)蘇、增殖、分化形成精母細(xì)胞時(shí)期，為第1I期；7～8月份為第1II期，是精母細(xì)胞分裂成為精細(xì)胞時(shí)期；9～10月份是精子形成期，大量的精子細(xì)胞變態(tài)成為成熟的精子，此期為Ⅳ期；11月份為第V期，生精上皮主要由精原細(xì)胞和大量的精子組成，精母細(xì)胞基本上已消耗完；12月至次年1月份為第Ⅵ期，精子發(fā)生漸趨停滯，只有殘留的少量精子。2月份為第Ⅶ期，精子發(fā)生已經(jīng)停滯。睪丸系數(shù)和附睪系數(shù)的季節(jié)性變化反應(yīng)了旌I生中華鱉的生殖年周期規(guī)律，而且與組織學(xué)觀察結(jié)果相一致。中華鱉精子產(chǎn)生限定在一年內(nèi)的特定階段，雄性產(chǎn)生精子與雌性的排卵及受精間是異相的。因此，中華鱉的生精類型屬于分離型模式，而且精子發(fā)生的模式是時(shí)間性的發(fā)育模式，明顯與鳥類和哺乳類不同。試驗(yàn)Ⅳ中華鱉繁殖周期中生精細(xì)胞的增殖和凋亡應(yīng)用電鏡技術(shù)、增殖細(xì)胞核抗原PCNA以及脫氧核糖核酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法TUNEL，研究II