簡介：分類號TQ9291密級秘密單位代碼學(xué)號大連輕工業(yè)學(xué)院碩士學(xué)位論文101522004163中文題目牛干擾素一丫基因的克隆、序列分析及其表達(dá)產(chǎn)物的生物學(xué)活性研究英文題目STUDIESONTHECLONING，SEQUENCINGANDBIOLOGICACTIVITYOFITSEXPRESSIONPRODUCTSOFBOVINEINTERFERONTGENE二級學(xué)院生物與食品工程學(xué)院學(xué)科、專業(yè)食品科學(xué)研究生李明峰指導(dǎo)教師江國托教授2007年4月?；鵕澎膏翟蜘蔑∥|”≯≯≥聱。囊◇嚏漕|I￡1|。二I摘要摘要根據(jù)GENBANK上發(fā)表的牛干擾素丫基因序列設(shè)計引物。從牛外周血淋巴細(xì)胞中提取基因組RNA，采用RTPCR技術(shù)，擴(kuò)增出干擾素Y基因并進(jìn)行了序列分析。瓊脂糖凝膠電泳顯示牛干擾素丫擴(kuò)增片段約為500BP。序列分析結(jié)果表明，牛干擾素1，基因序列全長517BP，開放閱讀框架內(nèi)含501個核苷酸，共編碼166個氨基酸，分子量194KD，與參考序列完全一致。克隆序列經(jīng)BAMHI／ECORI雙酶切后連接到經(jīng)相同酶切的PBV220質(zhì)粒上，轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5A，篩選陽性克隆菌進(jìn)行溫度誘導(dǎo)表達(dá)，經(jīng)SDSPAGE分析，在約194KD處有表達(dá)蛋白帶，表達(dá)產(chǎn)物經(jīng)免疫熒光染色鑒定為陽性。生物學(xué)活性研究表明重組牛Y一干擾素對牛外周血淋巴細(xì)胞具有抑制其分裂及抗其凋亡的作用。H關(guān)鍵詞牛，干擾素一Y，R卜PCR，序列分析，克隆，表達(dá)，細(xì)胞分裂，細(xì)胞調(diào)亡～銣氣

簡介：福建師范大學(xué)碩士學(xué)位論文石花菜（GELIDIUMAMANSII）凝集素的理化性質(zhì)及部分生物學(xué)活性姓名許柑葉申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師鄭怡20070401

簡介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文EXP在采后果實軟化和木質(zhì)化中的生物學(xué)效應(yīng)姓名楊紹蘭申請學(xué)位級別博士專業(yè)果樹學(xué)指導(dǎo)教師陳昆松20070401浙江大學(xué)博士學(xué)位論文2007ISOPROPYLBDTHIOGALACTOPYRANOSIDE異丙基BD硫代半乳糖苷LOWTEMPERATURECONDITIONING程序降溫MINUTES分鐘MESSENGERRNA信使核糖核酸POLYGALACTURONASE多聚半乳糖醛酸酶RAPIDAMPLIFICATIONOFCDNAENDSCDNA末端快速擴(kuò)增RIBONUCLCICACID核糖核酸REVCL“SETRANSCRIPTION反轉(zhuǎn)錄SALICYLICACID水楊酸SODIUMDODECYLSULFATE十二烷基硫酸鈉NISHYDROXYMETHYLAMINOMCTHANE三羥甲基氨基甲烷TOTALSOLUBLESOLIDS可溶性固形物UNIT單位XYLOGHCANENDOTRANSGLYCOSYLASE木葡聚糖內(nèi)糖基轉(zhuǎn)移酶5BROMO4CHLORO3INDOLYL恤GALACTOSIDE蓉擎‘氯丟吲噪爭N半乳V差三M詈一粥～眥盯隊啷羞|圣U舯酬

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文克氏原螯蝦繁殖生物學(xué)及胚胎和幼體發(fā)育研究姓名呂建林申請學(xué)位級別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師龔世園20060601華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文其相應(yīng)的體重也以10019～20OOG之間的蝦多，其次為20019～30OOG和體重小于10OOG的蝦，未見到體重超過40019的蝦；到了II期，則以61CM～7OCM之間為最多；其相應(yīng)的體重也以10019～20OOG之間的蝦多，其次為20019～30OOG和體重小于10OOG的蝦，該期存在各種體重的蝦；到了精巢成熟的Ⅲ～V期，則都是以71CM～8OCM之間為最多；其中Ⅲ期蝦的體重也以10019～20OOG之間的蝦多，其次為30019～40OOG和20019～30OOG的蝦，未見到體重超過40019的蝦；IV、V期成熟階段的雄性克氏原螯蝦的體重以20OOG～30OOG之間的居多。其次是體重在30019～40OOG之間的蝦；在成熟精巢的蝦中未見到有體重小于20OOG的蝦。8經(jīng)過一年的樣本采集中，克氏原螯蝦的雌雄性比為11071，接近11；在繁殖季節(jié)，克氏原螯蝦的雌雄比例為11。9克氏原螯蝦的胚胎發(fā)育?？耸显r的受精卵的顏色變化是，從剛受精時的棕色，到發(fā)育過程的棕色中夾雜著黃色和黃色中夾雜著黑色，最后完全變成黑色；當(dāng)受精卵有一半以上變得透明的時候，胚胎就快要孵化出膜了克氏原螯蝦的胚胎發(fā)育過程總共分為12期受精期、卵裂期、囊胚期、原腸前期、半圓形內(nèi)胚層溝、圓形內(nèi)胚層溝、原腸后期、無節(jié)幼體前期、無節(jié)幼體后期、前蚤狀幼體期、蚤狀幼體期和后蚤狀幼體期。整個孵化期間的最高水溫為30℃，最低水溫為19℃，平均水溫為258“0，胚胎發(fā)育的時間為17D～20D；孵化所需要的有效積溫為453℃D～516℃D。10本論文共做了4期克氏原螯蝦的幼體發(fā)育。1期幼體不能直立，身體上幾乎無剛毛，沒有眼柄；2齡幼體可以游泳，眼柄開始發(fā)育，同時腹肢和尾部開始長出剛毛；3期幼體腹肢和尾部剛毛進(jìn)一步長長，變硬，眼柄繼續(xù)發(fā)育，同時體色加深。4期幼體體色迸一步加深，剛毛繼續(xù)變長變硬，眼柄已經(jīng)成型。關(guān)鍵詞克氏原螯蝦；繁殖生物學(xué)；胚胎發(fā)育；幼體發(fā)育Ⅱ

簡介：蜘2吣7㈣657㈣9Y3圈大花紫薇生殖生物學(xué)研究袁，』『娟摩兩犬海二。一七年六月廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除已特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學(xué)或其它單位的學(xué)位而使用過的材料。與我一同工作的同事對本論文的研究工作所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說明。本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的學(xué)位論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬廣西大學(xué)。本人授權(quán)廣西大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即學(xué)校有權(quán)保存并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于口保密，在年解密后適用授權(quán)。團(tuán)不保密。請在以上相應(yīng)方框內(nèi)打“√”論文作者簽名馨弱指導(dǎo)教師簽名弦繆毫咖作者聯(lián)系電話／977716／BB7日期2017年6NTQ日●日期2017年占月刃日電子郵箱彭蟛刀腳紛∞朋

簡介：關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會公眾提供信。GJJ艮務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名線導(dǎo)師簽名章蘭睜日期213標(biāo)準(zhǔn)溶液配制及儀器分析條件1022山東高速路旁果園PAHS污染程度調(diào)查11221取樣條件11222樣品處理1L23PAHS脅迫對富士果實品質(zhì)影響11231材料處理11232果實內(nèi)含物測定方法12233果實質(zhì)地程度及揮發(fā)性成分的測定12234數(shù)據(jù)處理122。4PAHS脅迫對平邑甜茶生長的影響12241試驗材料12242不同濃度處理平邑甜茶生物學(xué)差異13243不同濃度處理平邑甜茶根系結(jié)構(gòu)及根活力差異13244不同濃度處理土壤環(huán)境理化性狀測定13245不同濃度處理土壤PH及酶活性測定1325菲，芘，熒蒽和苯并B熒蒽脅迫下平邑甜茶根際離子流測定14251材料處理142512電極液配制14253測定方法15254數(shù)據(jù)處理153結(jié)果與分析1631山東蘋果園PAHS污染水平和來源初探16311不同地區(qū)果園土壤中PAHS的含量檢測16312不同地區(qū)果園土壤PAHS的組成特征17313不同地區(qū)果園土壤中PAHS的生態(tài)風(fēng)險評價2032山東高速路旁果園PAHS污染程度2L321距公路不同距離處土壤PAHS含量總體分布特征21322距公路不同距離處土壤PAHS各單體分布特征2L323不同清耕果園土壤EPAHS含量一23324不同清耕果園土層中YPAHS含量23

簡介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文眉斑楔天牛的生物學(xué)特性及人工飼料研究姓名黃華申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師陸溫20070603是韌皮部，為27％，成蟲不取食木質(zhì)部。5、不同木棉枝條類型不同的量對飼養(yǎng)眉斑楔天牛幼蟲的影響試驗結(jié)果表明，多年生枝條80G的處理效果較好，出木成蟲體重正常。在從接種幼蟲到成蟲出木時間段的觀察發(fā)現(xiàn)，隨枝條量的減少，眉斑楔天牛的發(fā)育時間有增長的趨勢。這個試驗結(jié)果對人工飼養(yǎng)有重要的參考價值。6、對眉斑楔天牛人工飼料進(jìn)行初步研究，結(jié)果表明配制的三個人工飼料配方均可以將初孵幼蟲成功飼養(yǎng)到成蟲，但人工飼料飼養(yǎng)出的成蟲體重明顯比天然飼料飼養(yǎng)的要輕。7、人工飼料配方改進(jìn)的試驗結(jié)果表明在設(shè)計的配方中，每500G人工飼料中加入05G的山梨酸，可確保飼料30D不發(fā)霉。成蟲的平均體重隨飼料中對一羥基苯甲酸酯含量的增加而呈下降的趨勢。在設(shè)計的三種配方中，配方1和配方2飼養(yǎng)出來的雌成蟲平均體重與對照差異不顯著，但三種配方飼養(yǎng)出來的雄成蟲平均體重則明顯較對照輕。關(guān)鍵詞眉斑楔天牛行為飼養(yǎng)人工飼料Ⅱ

簡介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文兩種蘭花病毒的生物學(xué)特性及其抗血清的制備與應(yīng)用姓名羅金水申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師謝聯(lián)輝20070401福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要建蘭花葉病毒CYMBIDIUMMOSAICVIRUS，CYMV和齒蘭環(huán)斑病毒ODONTOGLOSSUMRINGSPOTVIRUSORSV是蘭花上最為重要的兩種病毒，侵染蘭花后可使蘭花葉片、花型、花色受到不同程度的影響，造成蘭花品質(zhì)明顯下降，商品價值大幅度降低。本研究利用傳統(tǒng)方法和現(xiàn)代基因工程技術(shù)分別制各了這兩種病毒的抗血清，對于加強(qiáng)蘭花病毒的檢測和控制，防止病毒病的發(fā)生和傳播擴(kuò)散具有重要意義。從漳州地區(qū)采集獲得具有典型病毒病癥狀的蘭花樣本，經(jīng)IDELISA檢測、電鏡觀察和生物學(xué)測定三種方法的診斷鑒定，證明樣品不同程度地感染了CYMV和ORSV使用卡特蘭和建蘭病葉分別提純到64MG的CYMV和268MG的ORSV，并用于免疫家兔獲得較為特異的抗血清，效價分別達(dá)到1512000和L256000。使用RTPCR技術(shù)成功擴(kuò)增到CYMV和ORSV福建漳州分離物外殼蛋白基因，并克隆到PMDL8T載體上，雙酶切重組質(zhì)粒后，分別將目的片段插入表達(dá)載體PET29A。轉(zhuǎn)化ECOLIDHSA，篩選獲得陽性重組表達(dá)質(zhì)粒29ACYMVCP和29AORSVCP，并測定插入的序列，分析是否成功克隆目的基因，且確保在載體中沒有發(fā)生移碼突變。序列分析表明，插入的CYMV福建漳州分離物外殼蛋白基因的ORF長672BP，編碼223AA，蛋白分子質(zhì)量約為236KDA，核苷酸序列同已報道的新加坡分離物AF4057191的同源性最高，為987％，而氨基酸序列同源性達(dá)978％；ORSV福建漳州分離物外殼蛋白基因的ORF長477BP，編碼158AA，蛋白分子質(zhì)量約為180KDA，核苷酸序列同已報道的中國廣東分離物AY360407同源性最高，達(dá)到998％，僅一個堿基的差異，而氨基酸序列同源性達(dá)100％。重組表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化ECOLIBL21DE3，加IPTG誘導(dǎo)獲得與預(yù)期大小一致的融合蛋白條帶。CYMVCP融合蛋白和ORSVCP融合蛋白分別使用鎳瓊脂糖凝膠柱FF純化和12％SDSPAGE分離割膠回收，產(chǎn)物用于免疫家兔制各特異性抗血清WESTERNBLOT鑒定結(jié)果表明所制備的抗血清與誘導(dǎo)表達(dá)的融合蛋白起特異性反應(yīng)。由兩種融合蛋白制備的抗血清效價均達(dá)到L51200，工作濃度分別定為L1000和11600，檢測病汁液的靈敏度分別達(dá)到039MG／ML和01MG／ML，同TMVTOBACCOMOSAICVIRUS等11種病毒均無明顯的血清學(xué)交叉反應(yīng)，其中CYMVCP融合蛋白抗血清檢測提純病毒的靈敏度達(dá)到625X10一MG／ML。

簡介：上海水產(chǎn)大學(xué)博士學(xué)位論文紫菜的三種病害研究（附緣管滸苔發(fā)育生物學(xué)初步研究）姓名丁懷宇申請學(xué)位級別博士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師馬家海20070401上海水產(chǎn)大學(xué)博士學(xué)位論文同時研究確認(rèn)OLPIDIOPSISSP．不僅可以寄生在條斑紫菜上，也可以寄生在壇紫菜上。．通過對OLPIDIOPSISSP．感染條斑紫菜的生態(tài)學(xué)實驗，獲得條斑紫菜擬油壺菌病生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)以及條斑紫菜葉狀體各部位感受性的實驗數(shù)據(jù)。11“2能有效抑制OLPIDIOPSISSP．的生長；鹽度高的組別中OLPIDIOPSISSP．的生長速度低于鹽度低的，但它們之間沒有顯著性差異；高密度養(yǎng)殖能導(dǎo)致OLPIDIOPSISSP．迅速蔓延；干出時間與OLPIDIOPSISSP．的生長沒有顯著性差異，但有以下特點干出初期，OLPIDIOPSISSP．的生長迅速被抑制；干出中后期，OLPIDIOPSISSP．出現(xiàn)反彈性恢復(fù)生長，干出時間短的組別先出現(xiàn)反彈性恢復(fù)生長，干出時間長的組別后出現(xiàn)反彈性恢復(fù)生長。藻體各部位細(xì)胞對OIPIDWPS婦SP．的感受性是從末梢部到基部依次減弱?！喜私z狀細(xì)菌附著癥研究確認(rèn)該病癥的病原菌為毛霉亮發(fā)菌LEUCOTHRIXMUCOROERSTED該菌既可以寄生在條斑紫菜PORPHYRAYEZOENSIS也可以寄生在壇紫菜PORPHYRAHAITANENSIS上。成熟或潰爛藻體易于感染LEUCOTHRIXMUCOROERSTED，該病害發(fā)病時間較長，并具有一定的隱蔽性和危害性。本研究發(fā)現(xiàn)，絲狀細(xì)菌除A型與B型外，還有其它幾種類型的絲狀細(xì)菌。病原菌純培養(yǎng)物可形成指紋克隆、玫瑰花環(huán)ROSETTE、繩結(jié)狀KNOT、球狀BULB等結(jié)構(gòu)。微生子相互吸引，導(dǎo)致微生子排列成玫瑰花環(huán)ROSETTE結(jié)構(gòu)。菌絲間吸引形成了指紋克隆。繩結(jié)狀KNOTN

簡介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文豬鏈球菌生物被膜的生物學(xué)特性及噬菌體豬鏈球菌生物被膜的生物學(xué)特性及噬菌體裂解酶對生物被膜的降解作用裂解酶對生物被膜的降解作用學(xué)校上海交通大學(xué)院系農(nóng)業(yè)與生物學(xué)院班級B0815091學(xué)號1081509044學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)碩士生孟祥朋導(dǎo)師孫建和教授上海交通大學(xué)農(nóng)業(yè)與生物學(xué)院2011年1月

簡介：延邊大學(xué)碩士學(xué)位論文豬附紅細(xì)胞體生物學(xué)特性的研究姓名曲平申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師張守發(fā)20070420延邊大學(xué)碩士學(xué)位論文THESTUDYOFEPERYTHRPZOONSUISBIONOMICSABSTRACTEPERYTHROZOONOSISISAZOONOSISANTHROPOZOONOSISININANYKJNDSOFANIMALS，WHICHATTACHEDTOERYTHROCYTES，DISSOCIATEDINPLASMAAND眥RROW印P叫F五，DZO口_R了DSFSOFSWINEMINLYCAUSESFEVER，ICTEROANAEⅢIAANDEMBRYONICDEATH，ISMIXEDWITHOTHERDIEASETHATTOOKDIFFICULTYFORPREVENTIONANDCURE，MAKES1ARGELYECONOMICLOSSESTHROUGHSTUDYOFEPERYTHROZOONSUISBIONOMICS，TOPROYIDESCIENTIFICTHEORYFOUNDATIONFORCLINICALDIAGNOSIS、TREATMENTANDPREVENTIONOFES“F殳WEUNDERTAKEEXPERIMENTTODYEING、M9VEMENT、CULTUREINVITRO、DECOLLEⅢENT、HOSTSPECIFICITY、POWEROFRESISTANCEANDROUTEOFTRANSMISSIONOFEPERYTHROZOONSUISWEPICKOUTFIVEKINDSEFFECTBETTERDYEINGTHROUGHCOMPARING，DISCERNAREACRIDINEORANGESTAININGMETHOD、WRIGHTGIMSA’STAINING、ALBERT’SSTAINING、WRIGHT’SSTAININGANDGIMSDSSTAININGAPPLICATIONPHYSICALORCHEMICALMETHODTODISPOSALEPERYTHROZOONSUIS眥SCCLINEBLOOD，ON1000MICRO，THECONSEQUENCEINDICATEEPERYTHROZOONSUISCANWAVER、UPGRADPDOWNSCREWANDSOONCOMPLICATEMOVEMENTWHENCULTUREINVITROEXPERIMENTTOEPERYTHROZOONSUIS，APPLICATIONRPMI一1640、M199、DMEMANDMEMTODOFOUNDATIONCULTUREFLUID，CONSEQUENCEDISCOVERTHATEPERYTHROZOONSUISINFECTIONRATESTILLRETAINABOVE80％INRPMI一1640AFTERSEVE力DAYS，塒EANWHILEWEFINDEPERYTHROZOONSUISINFECTIONRATEANDSTRENGTHPOSITIVECORRELATIONWITHBLOODSERUMCONCENTRATIONWEPROGRESSDECOLLEMENTEXPERIMENTTOEPERYTHROZOONSUISTOUSECHEMICALAGENT、WATERBATH、CULTUREINVITRO、PBSELUTION、NOR田A1SODIUMELUTIONDEC011CE皿ENT，CONSEQUENCEINDICATEDCULTUREINVITROEFFECTPATENCY、WATERBATHEFFECTBETTER、CHEMICALAGENTVICES、PBSELUTIONANDNORMALSODIUMELUTIONDECOLLCEMENEFFECTNOU

簡介：珍稀瀕危樹種格木保護(hù)生物學(xué)研究珍稀瀕危樹種格木保護(hù)生物學(xué)研究學(xué)位論文珍稀瀕危樹種格木保護(hù)生物學(xué)研究中國北京學(xué)位論文作者趙志剛指導(dǎo)教師姓名徐建民研究員指導(dǎo)小組成員曾杰研究員申請學(xué)位級別博士專業(yè)名稱林木遺傳育種研究方向生態(tài)遺傳論文答辯日期20011年6月

簡介：鄉(xiāng)乏京倆和醋學(xué)院中國醬孽鐘辱既博士研究生學(xué)位論文北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院研究生院獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字吼力F7年伽，多日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解皇量塞墊塑醫(yī)堂瞳有關(guān)保存、使用學(xué)位論文的管理辦法。有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)J蔓塞跡麴醫(yī)堂睦可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名力捌瓶槲期7乍6月衫日學(xué)位論文作者畢業(yè)后去向工作單位通訊地址黜名6滬孓捌期7，卜6月么日電話郵編

簡介：分類號密級華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文】￡388G利用性信息素防治豆野螟的生物學(xué)基礎(chǔ)及應(yīng)用技術(shù)研究STUDYONBASICOFBIOLOGYANDAPPLIEDTECHNOLOGYFORCONTROLLINGMARUCAVITRATALEPIDOPTERAPYRALIDAEBYSEXPHEROMONE博士研究生指導(dǎo)教師陸鵬飛雷朝亮教授專業(yè)動物學(xué)研究方向昆蟲化學(xué)生態(tài)學(xué)獲得學(xué)位名稱理學(xué)博士獲得學(xué)位時間2007年6月26日華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院二OO七年六月?一????投㈣Y18㈣12㈣681學(xué)位論文踅如需保密，解密時間少哆年7月／日是否保密獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意．研究生簽名／黟鞠馬售時間口叮年6月，7日學(xué)位論文使用授權(quán)書本人完全了解“華中農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定”，即學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印刷版和電子版，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文．本人同意華中農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容．注保密學(xué)位論文在解密后適用于本授權(quán)書．聲司學(xué)位做儲娩侈胴島仫孫撓圈簽名日期多9口丁年‘月，7日簽名日期Z口叮年多月，羅日注請將本表直接裝訂在學(xué)位論文的扉頁和目錄之間

簡介：Y1103219”Q學(xué)位論文＆N日NOTCH3基因N端序列的缺失突變以及CADASIL相關(guān)的錯義突變對其相關(guān)生物學(xué)特性的影響張艷梅指導(dǎo)教師R型盤塹塾蕉，塹型盤堂望蒸塹趟，申請學(xué)位級別援學(xué)科專業(yè)名稱亟墮蘭墮塋論文提交日期2111生旦論文答辯日期生I旦學(xué)位授予單位塹劌盤塋學(xué)位授予日期答辯委員會王席論文評閱人二OO七年五月張艷格NOTCH3基瑪N端序列的蕞失突主以置CADASIL相關(guān)的錯叉突變對其相關(guān)生耪學(xué)特性的影響3NOTCH3基因N端序列的缺失突變以及CADASIL相關(guān)的錯義突變對其相關(guān)生物學(xué)特性的影響博士生張艷梅導(dǎo)師劉秀梵教授MICHAELWANG教授摘要NOTCH3信號通路在機(jī)體發(fā)育過程中調(diào)控細(xì)胞生長、分化和凋亡等多種重要生物學(xué)過程。在成年人，NOTCH3受體特異性表達(dá)于動脈血管平滑肌細(xì)胞SMOOTHMUSCLECELL，SMC。NOTCH3是保守的I型跨膜受體，結(jié)構(gòu)上可以分為細(xì)胞外的34個表皮生長因子樣重復(fù)序列EPIDERMALGROWTHFACTORLIKEREPEATS，EGFR和胞漿中的多個功能結(jié)構(gòu)域，前者與配體結(jié)合，后者介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)。NOTCH3受體合成后要經(jīng)過三次蛋白酶切割作用才能發(fā)揮其生物學(xué)活性。首先，NOTCH3前體蛋白在表達(dá)后被運輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)ENDOPLASMICRETICULUM，ER，繼而轉(zhuǎn)運到高爾基體OOLGI被弗林FFURM蛋白酶在SL裂解位點切割為2個片斷，形成異二聚體后被轉(zhuǎn)運到細(xì)胞膜表面。當(dāng)與配體結(jié)合后，NOTCH3蛋白被腫瘤壞死因子A轉(zhuǎn)化酶TNFCTCONVERTINGENZYME，TACE在胞膜FS2裂解位點切割，接著在胞膜內(nèi)被十促分泌酶3SECRETASE在S3裂解位點切割，釋放NOTCH3胞內(nèi)區(qū)NOTCHINTRACELLULARDOMAIN，NICD進(jìn)入細(xì)胞核，與CLS轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，啟動靶基因如HES的表達(dá)。通過對NOTCH3與NOTCH蛋白家族的其它成員NOTCHL，2F94進(jìn)行序列比對分析后發(fā)現(xiàn)，NOTCH3蛋FAN端序列包含多個連續(xù)的精氨酸、脯氨酸和亮氨酸，該特征顯著