簡介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文寄生蜂隨寄主有翅蚜遷飛而擴散傳播的生物學(xué)實證姓名郭近申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師陳學(xué)新20070501浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文寄生蜂隨寄主有翅蚜遷飛而擴散傳播的生物學(xué)實證予我的鼓勵和幫助最后，還要特別感謝我的父母，姐姐和親友對我始終如一的的關(guān)心和愛護，正是他們對我的支持和理解，我才能安心學(xué)習(xí)，不斷進取感謝論文評閱人和答辯委員會的專家在百忙之中給予我寶貴的建議和指郭近∞∞5專牟池畔

簡介：墨褪苊孝太學(xué)ANHUIAGRICUTTURAUNIVERSITY專業(yè)碩士學(xué)位論文獼猴桃新品系生物學(xué)特性、果實品質(zhì)與潰瘍病抗性研究STUDIESOFBIOLOGICALCHARACTERISTICS，F(xiàn)RUITQUALITYANDRESISTANTTOBACTERIALCANKERINSOMENEWBIOTYPESOFKIWIFRUIT姓名導(dǎo)師校外導(dǎo)師學(xué)位類別領(lǐng)域名稱二O一七年六月㈣∞燃獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中彳I包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名農(nóng)逝塑時問2。17年石月多日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。／鑼皋論文不保密。口本論文保密，在2Q年解密后適用本授權(quán)。請在以上口內(nèi)劃“4”研究生簽名塞虹逝時間2D17年∥月∥日第一導(dǎo)師簽名時間20／7年F月舌日

簡介：申請上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文豬鏈球菌噬菌體穿孔素豬鏈球菌噬菌體穿孔素（HOLINHOLINHOLINHOLIN）基因的定位基因的定位、功能確認及生物學(xué)特性研究功能確認及生物學(xué)特性研究學(xué)校上海交通大學(xué)院系農(nóng)業(yè)與生物學(xué)院班級A0715091學(xué)號0071509022姓名史一博導(dǎo)師孫建和教授專業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程方向預(yù)防獸醫(yī)學(xué)與畜禽產(chǎn)品安全上海交通大學(xué)2012年6月ADISSERTATIONSUBMITTEDTOSHANGHAIJIAOTONGUNIVERSITYFTHEDEGREEOFPHILOSOPHYDOCTIDENTIFICATIONIDENTIFICATIONIDENTIFICATIONIDENTIFICATIONACTERIZATIONACTERIZATIONACTERIZATIONACTERIZATIONOFOFOFOFHOLINHOLINHOLINHOLINGENEGENEGENEGENEFROMFROMFROMFROMSTREPTOCOCCUSSTREPTOCOCCUSSTREPTOCOCCUSSTREPTOCOCCUSSUISSUISSUISSUISPHAGEPHAGEPHAGEPHAGEAUTHAUTHAUTHAUTHSHIYIBOSPECIALTYSPECIALTYSPECIALTYSPECIALTYBIOMEDICALENGINEERINGADVISADVISADVISADVISPROFSUNJIANHESCHOOLOFAGRICULTUREBIOLOGYSHANGHAIJIAOTONGUNIVERSITYSHANGHAIPRCHINAJUNE2012

簡介：STUDYONTHERESISTANCEPHYSIOLOGY●LCLU√BROOTINCHINESECABBAGESANDBI0109ICALCHARACTERISTICSOFPLASMODIOPHORABRASSICAETHESISSUBMITTEDTOQ蘭叼如D內(nèi)MULTURALUNIVERSITYINFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFMASTEROFAGRONOMYKUANGNINGNINGDEPAR恤ENT。FAGRONOMYANDPIANTPR。TECTI。NSUPERVISORYAHHONGHAIQINGDAOCHINAJUNE，2012青島農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要大白菜根腫病抗性生理及病原菌生物學(xué)特性研究摘要大白菜根腫病是大白菜生產(chǎn)上的一種重要病害，近些年來，在我國一些地區(qū)根腫病發(fā)生面積急劇增加，給大白菜生產(chǎn)造成了嚴重損失。為了有效地防治大白菜根腫病的危害，合理利用品種的抗病性，迫切需要對一些主推的大白菜品種抗根腫病進行鑒定和抗病機制作進一步深入研究。為此，本文以青島地區(qū)大白菜根腫病菌為試驗材料，就根腫病菌的生物學(xué)特性、大白菜品種對根腫病抗性生理和大白菜根腫病的防治技術(shù)進行了研究。結(jié)果表明最適合大白菜根腫病菌休眠孢子萌發(fā)的溫度約為24。C，最有利于萌發(fā)的PH值約為63，48℃為休眠孢子的致死溫度，光照對休眠孢子的萌發(fā)具有抑制作用，過濾滅菌和病根經(jīng)過腐爛處理的根分泌物對休眠孢子的萌發(fā)均有促進作用，其中在過濾滅菌的根分泌物中休眠孢子的萌發(fā)率最高，為6998％。經(jīng)抗性測定，大白菜不同品種間存在抗性差異，對根腫病抗性較強的品種為87114，較感的品種為夏抗王，在供試品種中沒有發(fā)現(xiàn)免疫品種。大白菜根腫病菌對不同十字花科蔬菜的侵染能力不同，依次為大白菜小白菜薹菜甘藍油菜蘿卜。接種根腫病菌后，對品種87114株高和株重增長的抑制作用較小，分別為677％和954％；對夏抗王株高和株重的抑制作用較大，分別為954％和1053％。接種根腫病菌一段時間后，抗感品種的PAL、PPO、POD、SOD活性均呈現(xiàn)升高趨勢，且具有單峰型酶活高峰，活性提高幅度因酶而異；同一種防御酶活性增加的幅度抗病品種要高于感病品種，并且活性峰值出現(xiàn)的時間也早于感病品種，對照品種防御酶變化不明顯，說明病原菌侵染可以激發(fā)寄主產(chǎn)生防御酶，使活性升高。接種后抗病品種的丙二醛含量要低于感病品種，而脯氨酸和可溶性蛋白的含量要高于感病品種，且活性峰值出現(xiàn)也早于感病品種。同工酶和可溶性蛋白電泳分析結(jié)果表明在大白菜與根腫病菌互作過程中，抗、感品種接種前后，不論是譜帶的數(shù)量還是顏色都發(fā)生了變化，與寄主的抗病性呈正相關(guān)?？共∑贩NEST、PPO、POD、SOD同工酶和可溶性蛋白的譜帶數(shù)量多于感病品種，并且隨著接種時間的延長，有新增譜帶的出現(xiàn)。感病品種接種后譜帶有逐漸加強的趨勢。對大白菜根腫病防治技術(shù)的研究發(fā)現(xiàn)，調(diào)整土壤PH對病害發(fā)生有明顯作

簡介：TIN士學(xué)位論文新型I群禽腺病毒分離株生物學(xué)特性及其致病性研究STUDYONBIOLOGICALCHARACTERIZATIONANDPATHOGENICITYOFNOVEL姓名FOWLADENOVIRUSGROUPI導(dǎo)師合作導(dǎo)師專二零一七年五月學(xué)蜘大～掌Ⅲ考汕褪忡M獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名L澤型時間夕9F7年歲月5舊關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容?？诒菊撐牟槐Ｃ堋？诒菊撐谋Ｃ?，在2Q年解密后適用本授權(quán)。請在以上口內(nèi)劃“√”研究生簽名陘趔第一導(dǎo)師簽名』辮時間2DF7年占月季J目時間∞L7年占月3日

簡介：分類號S4§2；I．搿瓣‘¨二鴦蠢單位代碼IQQ靳一學(xué)等§登塹塑避墼冬棗黑疔病病原鑒定、生物學(xué)特性研究及有效藥劑篩選IDENTIFICATION，BIOCHARACTERSANDCHEMICALSCREENINGOFPATHOGENSCAUSINGBLACKSPOTOF“DONGZAO”JUJUBE攀澧串請入指導(dǎo)教師學(xué)科專業(yè)學(xué)位類裂授予單位；答辯丑期贛瓚軍營克強教授植物病理學(xué)農(nóng)攀磺士海北農(nóng)進犬學(xué)二OO六年六羈二貓IDENTIFICATION，BIOCHARACTERSANDCHEMICALSCREENINGOFPATHOGENSCAUSINGBLACKSPOTOF“DONGZAO’’JUJUBEAUTHORJINZENGJUNADVISERPROF．CAOKEQIANGSPECIALTYPLANTPATHOLOGYABSTRACTANEWDISEASEDONGZAOJUIUBEBLACKSPOTINHEBEIANDSHANDONGPROVINCESWASREPOSED。INVESTIGATIONSAMONG7CITIESORCOUNTIESDURING20042005SHOWEDTHATDONGZAOLUIUBEBLACKSPOTWASVERYCOMMONINTHEPRODUCTIONAREASIN辯EBEIANDSHANDONGPROVINCES。ITWASMORESERIOUSINXIALLCOUNTYANDHUANGHUACITY,HEBEIPROVINCE．THEBLACKSPOTOFDONGZAOIUJUBEFIRSTOCCURSONTHEFRUIT協(xié)EARLYJULYWITHTHETYOICALSYMPTOMOFBLACKPATCHESEMERGEDONTHEWHOLECUTIS．ANDTHEFRUITSARETOOBITTERTOBEEATEN．653ISOLATESWEREOBTAINEDFROM219INFECTEDDONGZAO{UJUBESAM霹ES，THENPURIFIEDANDREINOCULATED。RESULTSSHOWEDTHAT攮ETWOPATHOGENSISOLATEDHADPATHOGENICITYTODONGZAOJUJUBE．ACCORDINGTOKOCH’SPOSTULATEANDMORPHOLOGICALCHARACTER,TWOFUNGALPATHOGENSWEREIDENTIFIEDASALTERNARIAALTERNATAFNKEISSLERANDPHOMADESTRUCTIVAPLOWR．BOTHPATHOGENSCANCAUSETHEDISEASESINGLYORTOGETHER．THEIROCCALHENCEFREQUENCIESW℃LE48．8％AND45。6％。RESPECTIVELY．STUDYONVIRULENCEINDICATEDTHATTHEPATHOGENICITVOFTHESEPATHOGENSWASCERTAIN．SYMPTOMSAFTERINOCULATIONBYTWOPATHOGENSWERECOINCIDENTWITHTHENATURALSYMPTOMSINFIELD．RE．ISOLATIONFREQUENCIESOF只DESTRUCTIVAANDA．ALTERNATAINFIELDWERE87．O％AND87。5％。RESPECTIVELY．REISOLATIONFREQUENCIESINLABORATORYFORTWOPATHOGENSWERE79．5％AND83．6％．RESPECTIVELY．THEMYCELIALGROWTH，CONIDIALGERMINATIONANDSPOMLATIONOFTHETWOPATHOGENSWERETESTEDUNDERDIFFERENTTEMPERATURE，PH，RELATIVEHUMIDITY,LIGHT,CARBONANDNITROGENSOURCES．NESUITABLETEMPERATUREFORMYCELIALGROWTHOF只DESTRUCTIVAWASFROM20℃婚35℃．辯LEOPTIMUMTEMPERATUREWAS25℃。麓LOFUNGUSGROWSSLOWLYAT3℃AND10℃。硪LESUITABLEPHFORMYCELIALGROWTHISFROM6TO9．WILHTHEOPTIMUMPH7．PEPTONEISTHEBESLCARBONSOURCEINAXENICCULTURE．SPORULATIONWASFAVORABLEWITHKNO≈ANDCONTINUOUSLIGHT．聃ESPORESCANGERMINATEINWATERDROPATTHETEMPERATUREOF10℃磚O℃．WITHTHEOPTIMUMOF25℃。THEPHVALUEFORST’OREGERMINATIONISFROM2TO12．WITHTHEOPTIMUMOF7．HUMIDITYAFFECTEDTHECONIDI越GERMINATIONSIGNIFICANTLY．WHENINWATERORTHERELATIVEHUMIDITYNEARLYREACHED100％，THEPERCENTAGEOFCONIDIALGERMINATIONISTHEHIGHESTAMONGALLTHETREATMENTS．THECONIDIALGARMINATIONRATEREDUCEDASMOISTURECAPACITYDECREASED。CONIDIACANHARDLYGERMINATEATRELATIVEHUMIDITY90％。A．ALTERNATACANGROWWELIAT20℃35℃，WITHTHEOPTIMUMTEMPERATUREOF25℃．THEFUNGUSCANNOTGROWAT40℃．訛ERANGEOFTHEPHFORMYCELIALGROWTHIS212．THEOPTIMUMBEING67。FORTHECONIDIALGERMINATION，THEFAVORABLERANGEOFTHEPHVALUEISFROM6TO9．THERANGEOFTHETERNPERATUREIS22℃30℃MEANWHILE、INWATERTHECOLAIDIALGERMINATIONRATEISTHEHIGHEST。ITWASALSORECORDEDTHATGLUCOSE．MALTOSE

簡介：磐毿惹繁天學(xué)ANHUIAGRICUITURA|UNIVERSITY碩士學(xué)位論文大豆疫霉生物學(xué)性狀在單游動孢子后代的遺傳研究ONTHEINHERITANCEOFBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFPHYTOPHTHORASOJAEINSINGLEZOOSPOREPROGENIES姓名導(dǎo)師專業(yè)二O一七年六月獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名J啦時間卅年6月午日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容?？诒菊撐牟槐Ｃ堋？诒菊撐谋Ｃ埽?Q年解密后適用本授權(quán)。請在以上口內(nèi)劃“√“研究生簽名第一導(dǎo)師簽名1量￡絲益誣叢時間加年F月午日時間戈口，7年多月鄉(xiāng)日

簡介：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文紫云英生殖生物學(xué)初步研究姓名何保良申請學(xué)位級別碩士專業(yè)草業(yè)科學(xué)指導(dǎo)教師黃璜20070601THERESEARCHONPRODUCTIVEBIOLOGYOFCHINAMILKVETCHASTRAGALUSSINICUSLABSTRACTASTRAGALUSSINICUSLISONEOFTHEBESTLEGUMINOUSGREENMAILURESANDAMAINNECTARIFEROUSPLANT，WHICHHASGOODNITROGENFIXATIONABILITYANDCULTIVATESEXUALLYBYSEEDSINTHEFIELDPRODUCTIONTHEPURPOSESARETOPROVIDETHETHEORETICALBASISOILTHESEEDPRODUCTIONOFASTRAGALUSSINICUSLINTHEDOUBLESEASONRICEREGIONANDT0PROVIDESOMEMETHODSANDTECHNOLOGIESONHOWTOIMPROVETHEPROPAGATINGEFFIDENCYOFTHESEEDSOFASTRAGALUSSINICUSL，LOWERTHECOSTOFSEEDPRODUCTIONINCREASETHEPRODUCTIONBENEFITOFASTRAGALUSSINICUSL，ANDSTABILIZETHEPLANTINGAREATHERESULTSAREASFOLLOWSTHESEEDDORMANCYOFAS印AGALUSSINICUSLBELONGSTYPICALLYTHELLARDSEEDDORMANCYTHESEEDSOFASTRAGALUSSINICUSLWERCTREATEDBYACIDPICKLINGPHYSICALFRICTION，THERMOSTATICWATERBATHRESPECTIVELYANDWERECOMBINEDWITHDIFFERENTPROCESSINGTIMESTHERESULTINDICATESTHATTHESEEDDORMANCYOFASTRAGALUSSINICUSLCALLBEBREAKEDINDIFFERENTDEGREE；HOWEVERVITRIOL12MINVITRIOL3MINVITRIOL6MINANDVITRIOL9MINALETHEBESTMETHODSTOBREAKTHEHARDSEEDSOFASTRAGALUSSINICUSL，ANDINTHEREALPRODUCTIONTHEEFFECTWOULDBEBETTERWITHASSISTANCEOFRELEVANTRAEASURESOFPHYSICALFRICTIONTHEFLOWERBUDDIFFERENTIATIONOFTHREETYPES，INCLUDINGTHEEARLY，MEDIUMANDLATEFLOWERINGVARIETIESOFASTRAGALUSSINICUSLBEGANBEFOREDECEMBER22NDANDACCORDINGTOTIME，THEORDERSHOULDBEZAOSHUDAYEQINGDECEMBER9，NINGBODAQIAODECEMBER12血，ZHONGSBUDAYEQINGDECEMBERL8T“ANDWANSHUDAYEQINGDECEMBER21STANDACCORDINGTOANATOMICALEXPERIMENT，THEFLOWERBUDDIFFERENTIATIONOFASTRAGALUSSINICUSLCANBEDIVIDEDINTO6PERIODS，WHICHARETHEPREPARATIONPERIODOFFLOWERBUDDIFFERENTIATION，THEANLAGEOFINFLORESCENCEDIFFERENTIATIONPERIOD，THEANLAGEOFCALYCESDIFFERENTIATIONPERIOD，THEANLAGEOFLEAVESII

簡介：西南大學(xué)碩士學(xué)位論文豬乳鐵蛋白的分離純化與生物學(xué)特性研究姓名彭濤申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師彭遠義20070601兩南大學(xué)碩F一學(xué)位論文有影響。電解質(zhì)離子強度離子濃度為25150MMOL／L的NACL或KCL冪112510MMOL／L的CACL2或MGCL2對L啪抑菌活性影響較大，而且二價陽離子比一價陽離子的影響更大。5通過測定酶解過程中消耗的NAOH的量和酶解產(chǎn)物抑菌效果相結(jié)合的方法來確定制各乳鐵素的最佳酶解條件。結(jié)果表明，豬乳鐵蛋白經(jīng)胃蛋白酶酶解制各乳鐵素的最佳條件是底物濃度5％WN，酶與底物濃度比為130W／W，水解時間為60MIN。6采_IJMIC法測定制各的豬乳鐵素的抑菌活性。結(jié)果表明，葡萄球菌的MIC為50I_TG／ML，其活性提高3“25倍；對大腸桿菌、巴氏桿菌和沙門氏菌的MIC為100PG／ML，活性提高了15倍；對枯草芽孢桿菌的抑菌MIC為100TTG／ML，活性提高了175倍。豬乳鐵素的抑菌活性比豬乳鐵蛋白高出1525倍。關(guān)鍵詞豬乳鐵蛋白抑菌活性豬乳鐵素胃蛋白酶II

簡介：沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文煙草靶斑病病原生物學(xué)發(fā)生規(guī)律及防治技術(shù)研究姓名王左斌申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師吳元華20070510沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要煙革靶斑病是遼寧省煙葉產(chǎn)區(qū)發(fā)現(xiàn)的一種國內(nèi)新病害，為害嚴重。鑒于此，本文對煙草靶斑病致病菌進行鑒定，并對其痛原菌生物學(xué)特性和毒素，以及該病發(fā)生規(guī)律及防治技術(shù)進行了研究。主要研究結(jié)果如下1煙草靶斑病病原菌鑒定。多次從遼寧省丹東市煙葉產(chǎn)區(qū)采集煙草靶斑病標本，經(jīng)組織和單擔子分離后獲得病菌的純培養(yǎng)。根據(jù)病斑上病原菌形態(tài)特征、病原菌培養(yǎng)特性和致病性測定結(jié)果表明，煙草靶斑病是由瓜亡革菌THANATEPHORUSCW柳FⅣ插FRANKDONK引起，該菌為擔子菌門、層菌綱、膠膜菌目、亡革菌屬。無性世代為立枯絲核菌RHIZOCTONIASOLANIKILLM，屬半知菌亞門、無胞菌目、絲核菌屬。2對煙草靶斑病病原菌生物學(xué)特性研究結(jié)果表明該菌苗絲生長的適宜溫度為20℃～30℃，最適溫度為25℃{適宜PN為5～11，最適PHI7；在供試的碳、氮源中，對麥芽糖和硝酸鉀利用最好在玉米、煙草和茄子葉片煎汁培養(yǎng)基上菌絲生長速率最快；濕度測試結(jié)果表明高濕對菌絲生長有利．RM90％時菌絲生長最快；黑暗條件有利于菌絲生長。碳氮源對菌核形成的條件研究結(jié)果表明，菌棱產(chǎn)生時間為4～8D，一般為4D，變褐時間為4～9D，一般為5D。碳源測定結(jié)果表明，產(chǎn)生菌核阻麥芽糖培養(yǎng)產(chǎn)生的菌核最大，但數(shù)量很少，D一樹膠醛糖不產(chǎn)生菌核，其它碳源產(chǎn)生菌核大小相當，以水舍甜菜糖培養(yǎng)產(chǎn)生菌核最多。氦源，以硫酸銨培養(yǎng)產(chǎn)生菌核最大，亞硝酸鈉培養(yǎng)產(chǎn)生菌核最多，L胱氨酸和L半胱氨酸培養(yǎng)不能產(chǎn)生菌核。PH5時產(chǎn)生的苗核最大，PH7時產(chǎn)生的菌核最多，另外PHL3時雖前期菌絲不生長，后期也能產(chǎn)菌核，但是產(chǎn)生菌棱數(shù)量最少。濕度對菌核萌發(fā)影響不明顯。連續(xù)黑暗條件有利于菌核的產(chǎn)生。3煙草靶斑病病原菌毒素研究結(jié)果表明1在RICHARD液體培養(yǎng)基培養(yǎng)下，該菌菌絲旺盛生長，緊密交織形成菌球時，為其毒素產(chǎn)生的最佳階段．此時毒素產(chǎn)生量是大，2培養(yǎng)澹液經(jīng)活性碳柱層析等一系列處理后，即可獲得毒素的粗提純物，該和提毒素為黃色結(jié)晶體。3應(yīng)用毒錄濾液針刺煙草葉片進行致病性測定，葉片上可產(chǎn)生類似于煙草靶斑病病原菌侵染所致的病斑；應(yīng)用毒素濾液處理煙草幼苗胚根，能抑制其生長，由此表明該病菌毒索具有一定的生物活性。4熱穩(wěn)定性和肛萘酚試驗結(jié)果表明，該病菌毒素熱穩(wěn)定性很好，且毒素中含有糖。4病害發(fā)生規(guī)律研究結(jié)果表明1煙草靶斑病病原菌越冬形態(tài)主要為菌絲體和菌核，越冬場所為病株殘體和土壤。2該病菌傳播途徑主要為土壤傳播。3煙草靶斑病的侵染方式復(fù)雜，研究表明，氣孔、傷口和直接穿透均可侵染F；開問莖桿也可受害。4根據(jù)同問發(fā)病調(diào)查結(jié)果，煙草靶斑病的周年消長規(guī)律基本可劃為4個時期56月為始芨期，7月為始盛期，8月為盛發(fā)期，9月為終止期。5根據(jù)各地調(diào)查結(jié)果初步認為，煙草靶斑病在各地發(fā)病程度的差異性，與氣候條件的差異有關(guān)。5．煙草靶斑病菌室內(nèi)藥劑篩選試驗結(jié)果表明，嘧肽菌凈、三畔酮和甲基托布律的抑

簡介：分類號密級UDC編號碩士學(xué)位論文副豬嗜血桿菌外膜蛋白OMPP5單克隆抗體的制備及其生物學(xué)特性研究學(xué)位申請人高祥輝指導(dǎo)教師秦翠麗副教授學(xué)科專業(yè)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)位類別別理學(xué)2012年5月摘要論文題目論文題目副豬嗜血桿菌外膜蛋白副豬嗜血桿菌外膜蛋白OMPP5單克隆抗體單克隆抗體的制備及生物制備及生物學(xué)特性學(xué)特性研究研究專業(yè)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究生生高祥輝高祥輝指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師秦翠麗秦翠麗摘要副豬嗜血桿菌（HAEMOPHILUSPARASUIS，HPS是一種多形性的革蘭氏陰性短桿菌，屬巴斯德桿菌科、嗜血桿菌屬，是一種存在于豬上呼吸道的共棲菌，可引起以多發(fā)性漿膜炎、關(guān)節(jié)炎、腦膜炎為主要特征，死亡率較高的豬格氏病。該菌已鑒定的有15個血清型，還有部分不能定型的菌株，各菌株之間缺乏交叉免疫保護性，關(guān)于其毒力因子和致病機制仍不十分清楚。外膜蛋白（OUTERMEMBERPROTEIN，OMP）是副豬嗜血桿菌可能的毒力因子之一，其中外膜蛋白OMPP5是該菌的一種主要粘附蛋白，與細菌的定植有關(guān)，是副豬嗜血桿菌主要外膜蛋白之一，用其制備的多抗血清與各血清型HPS菌株抗原之間有交叉反應(yīng)性，是一種可能的保護性抗原。單克隆抗體有著特異性強、重復(fù)性好的特點，廣泛應(yīng)用于傳染病的診斷、治療、檢疫、預(yù)防和流行病學(xué)研究中的應(yīng)用。本研究用滅活后的血清5型HPS菌株免疫BALBC小鼠，取免疫小鼠脾細胞與SP20骨髓瘤細胞進行融合制備OMPP5單克隆抗體；用OMPP5蛋白經(jīng)間接ELISA檢測方法篩選陽性融合孔，用有限稀釋法對篩選出的陽性融合孔進行亞克隆，獲得了2株分泌單克隆抗體的雜交瘤細胞株，分別命名為1E2和8D9；用間接ELISA法測定1E2、8D9兩株雜交瘤細胞培養(yǎng)上清抗體效價，效價均為12560；同法測定小鼠純化后腹水抗體效價，分別為1204800和151200；用亞型鑒定試劑盒對單克隆抗體的亞型進行鑒定，結(jié)果顯示單抗1E2為IGG2B、8D9為IGG2A；用本實驗室建立的基于HPSOMPP2的間接ELISA方法對兩株單抗的特異性進行檢測，結(jié)果表明兩株單抗均具有良好的特異性；用激光共聚焦掃描顯微鏡進行免疫熒光檢測，發(fā)現(xiàn)制備的單克隆抗體與天然蛋白抗原具有明顯的反應(yīng)性；將兩株雜交瘤細胞凍存3次復(fù)蘇后仍能分泌抗體，并且效價穩(wěn)定。這些生物學(xué)特性研究表明，本試驗篩選出的兩株OMPP5單克隆抗體1E2、8D9可用于副豬嗜血桿菌的檢測與OMPP5蛋白的進一步研究。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞副豬嗜血桿菌；OMPP5；雜交瘤細胞株；單克隆抗體；生物學(xué)特性

簡介：中國海洋大學(xué)博士學(xué)位論文四種赤潮微藻對褶皺臂尾輪蟲和中華哲水蚤影響的實驗生物學(xué)研究姓名謝志浩申請學(xué)位級別博士專業(yè)生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師唐學(xué)璽20070601四種赤潮微藻對褶皺臂尾輪蟲和中華哲水蚤影響的實驗生物學(xué)研究育、繁殖前期和世代時間延長，繁殖期、繁殖后期和平均壽命縮短，產(chǎn)卵量和繁殖率降低，凈生殖率和內(nèi)稟增長率均明顯低于對照組畔005或PO05。相反，赤潮異彎藻的生長并沒有受到輪蟲的影響，生長速率與對照組基本一致。中華哲水蚤對4種赤潮微藻存在攝食行為，但攝食率不大，赤潮微藻的種類和密度對攝食率有明顯的影響。赤潮微藻和餌料藻混合情況下，中華哲水蚤對餌料藻的攝食率和攝食選擇性均發(fā)生變化。不同餌料和密度下，中華哲水蚤昆布多糖酶活性都明顯高于麥芽糖酶和纖維二糖酶的活性，而麥芽糖酶活性又稍高于纖維二糖酶的活性。不同藻密度喂養(yǎng)條件下，中華哲水蚤3種消化酶的活性發(fā)生了不同程度的變化；不同餌料喂養(yǎng)條件下，中華哲水蚤3種消化酶的活性變化都不明顯，以巴夫藻喂養(yǎng)時酶活性稍高。4種赤潮微藻對中華哲水蚤消化酶活性的影響存在不同的結(jié)果，與餌料藻相比，東海原甲藻實驗組3種消化酶活性明顯升高PO05。顯示出浮游動物對赤潮藻攝食反應(yīng)的復(fù)雜多變性。關(guān)鍵詞赤潮藻；褶皺臂尾輪蟲；中華誓水蚤；攝食；種群動態(tài)；消化酶活性II

簡介：青島農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豬附紅細胞體部分生物學(xué)特性及診斷方法的研究姓名朱紹輝申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師單虎吳延功20070601青島農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTSTUDYOFTHEB姍IALBIONOMICSANDDIAGNOSTICMETHODSOFABSTRACT1THEBLOODSAMPLESWE”STERILLYGATHEREDFROMTHESWINETHATINFECTODWITH印AYTHROZOONSUIS，ANDTHEDNAGCNOLNEWAFTEXLLDLCTEDAFTERPURIFICATIONTHE16SRRNAGENEFRAGMENTSOFEPERYTHROZOONSUISW勰AMPLIFIEDWITHSPECIFICPLⅫDESIGNEDACCORDINGTOTHE16SRRNAWHICHHADBEENACCEPTEDINCAENBANKTHE421BPPOSITIVEPRODUCTWASOBTAINEDBYLCGANDTHENIT、惴CLONEDANDSEQUENCEDTHESEQUENCEHADBEENACCEPTEDTHESTTQLMNCENUMBERISDQ223958THERESULTSHOWEDTHATTHEHOMOLOGYW鼬748％BE附E饑THESEQUENCEANDOTHERSEQUENCESTHATDERIVEDFROMG蚰BANKBUTITW鷸CONSIDERED稍APARTOFL65RRNAGENEOFEPERYALROZOONSUISBYANALYSE248SUSPEETABLESWINESWHICHWE釁INFECTEDWITTAEPERYTHROZOOMISWE∞ASSAYEDUSINGTHEMETHODOFIFAWITHTHEMONOELONALANTIBODYOFANTIEPERYTHROZOONSUIS，ANDCOMPAREDWITHMICROSCOPICOBSERVATIONANDPCRDCL1甜JONTHERESULTS1℃VEALLEDTHATTHEPOSITIVERATETHATIFAMEASUREDW∞625％WHICHW∞CLOSEWITH6875％BYPCRDE蚍ⅡONAND6458％BY‘ACRIDINEORANGEDETECTIONHOWEVERITV118HIGHERNEARLY30PEREENLAGEPOINTSTHANTHATOFMICROSCOPICOB∞RVADON；ALLOFTHECONTRASTRESULTSOFMYCOPLASMAPNEUMONIASTREPTOCOCCUSANDBARBACILLUSⅥ，C∞NEGATIVE3APAIROFPRIMERSWELEDCSIGNEDACCORDINGTOTHEL6SRRNA∞Q啪CESOFTHEEPERYTHROZOONSUIS，ANDAREALTIMEPCRASSAYⅥMESTABLISHEDUSINGDNAEXFRAETEDFROMPOSITIVELTRAINANDTHEFERRETISOLATED鼬TEMPLATESFORTHEDE刪ONOFTHE印盯”HM踟LSU／SPATHOGENYANDTHESPECIFICPRODUCTIONWASCONFORMEDATTHE8AMETIME∞ORDINARYPCRWASOPERATEDTHERESULTSHOWEDTHATTHETMOFTHESPECIFICPRODUCTIONIS88512AISO，THEMETHODHADHI豇SEMITIVITYWITHALIMITOFDETECTION0027FE∥LALOOSITIVERECOMBINANTLASMIDAFTEROPTIMIZINGTHEREACTIONCONDITIONSANDREACTIONSYSTEMS，ASTANDARDCUIVEWAFTOB缸INEDKEWORDSEPERYTHROZOONSUIS；ICR；IFA；MONOELOMLANTIY；REALTIMEICR；SYL3RGREENI2

簡介：青島農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文殼聚糖硒的制備及生物學(xué)活性的研究姓名孔濤申請學(xué)位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師朱連勤20070601學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)炳指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。如不實，本人負全部責任。秈一繇知識研咖P日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)學(xué)?？梢詫W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名如編導(dǎo)師簽字簽字日期滬節(jié)年后月胡簽字日期鈿傭

簡介：獸醫(yī)碩士學(xué)位論文熊源乳酸菌的分離鑒定及生物學(xué)特性研究ISOLATIONANDIDENTIFICATIONOFLACTICACIDBACTERIAFROMTHEINTESTINALTRACTSOFYANBIANBLACKBEARSANDSTUDYOFITSBIOLOGICALCHARACTERISTICS金俐伶動物醫(yī)學(xué)延邊大學(xué)學(xué)校代碼10184分類號分類號密級UDC學(xué)號延邊大學(xué)碩士學(xué)位論文熊源乳酸菌的分離鑒定及生物學(xué)特性研究研究生姓名金俐伶培養(yǎng)單位延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院指導(dǎo)教師姓名、職稱李太元教授學(xué)科專業(yè)獸醫(yī)碩士研究方向微生物與免疫學(xué)論文提交日期2012年5月25日