簡(jiǎn)介：07、’㈣|IJ2LJJ|__』|I_|_J|J|L||L||_JLLJLJ|_LIJ_F|LY3292554⑧學(xué)號(hào)20146342力，II襞掌大訾專(zhuān)業(yè)碩士學(xué)位論文大熊貓?jiān)粗︽邩又︽呙挂吧昱c誘變株的部分生物學(xué)特性及其代謝產(chǎn)物差異研究滔楊秋霞指導(dǎo)教師馬_曉平副教授學(xué)位類(lèi)期獸醫(yī)碩士領(lǐng)域名稱(chēng)臨床獸醫(yī)學(xué)研究方向動(dòng)物臨床分子診斷與治療2017年6月本研究特別感謝四川省科技廳基礎(chǔ)研究計(jì)劃項(xiàng)目2013JY0175大熊貓國(guó)際資金項(xiàng)目ADL415資助

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)UDC學(xué)位論文銹色粒肩天牛生物學(xué)、生態(tài)學(xué)特性與生物防治技術(shù)研究STUDIESONBIOLOGYECOLOGYBIOCONTROLTECHNIQUESOFAPRIONASWAINSONIHOPECOLEOPTERACERAMBYCIDAE王曉紅指導(dǎo)教師姓名楊忠岐研究員申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)森林保護(hù)學(xué)研究方向生物防治論文提交日期2011年5月論文答辯日期2011年6月學(xué)位授予日期2011年7月答辯委員會(huì)主席吳鉅文評(píng)閱人北京中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院學(xué)位論文銹色粒肩天牛生物學(xué)、生態(tài)學(xué)特性與生物防治技術(shù)研究中國(guó)北京學(xué)位論文作者王曉紅指導(dǎo)教師姓名楊忠岐教授指導(dǎo)小組成員王小藝研究員唐樺副研究員申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)森林保護(hù)學(xué)研究方向生物防治論文答辯日期2011年6月

簡(jiǎn)介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文斑嘴鴨源新城疫病毒的分離鑒定及分子生物學(xué)特性的研究姓名陳建霞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師秦愛(ài)建20070501揚(yáng)州大學(xué)碩士論文2斑嘴鴨源新城疫病毒的分離鑒定及分子生物學(xué)特性的研究研究生陳建霞導(dǎo)師秦愛(ài)建教授摘要新城疫NEWCASTLEDISEASE，ND仍然是威脅養(yǎng)禽業(yè)的一種主要疾病，給養(yǎng)禽業(yè)造成巨大的損失，國(guó)際獸醫(yī)局OFFICEINTERNATIONDESEPIZOOTIES，OIE將其與高致病性禽流感一起列為危害養(yǎng)禽業(yè)的必須報(bào)告的疾病。自1997年以來(lái)，華南和華東地區(qū)部分省市發(fā)生了新城疫病毒NEWCASTLEDISEASEVIRUS，NDV感染鵝的病例，雖然各地采取了積極的防治措施，但該病仍然逐漸蔓延、流行。有不少學(xué)者對(duì)此進(jìn)行了研究，但有關(guān)病原的生物學(xué)特性及流行病學(xué)等方面，仍存在很多疑問(wèn)。I斑嘴鴨源新城疫病毒的分離純化與毒力鑒定本研究從鹽城國(guó)家自然保護(hù)區(qū)的斑嘴鴨群中，采集肛拭子，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)處理接種雞胚，收集24H后致死雞胚的尿囊液，采用病毒蝕斑純化技術(shù)純化病毒，結(jié)果分離獲得三株病毒；通過(guò)透射電鏡觀察，新分離病毒里典型的新城疫病毒粒子的形態(tài)結(jié)構(gòu)；以抗NDV雞多抗血清為一抗作制接免疫熒光試驗(yàn)IFA，結(jié)果觀察到特異性的亮綠色熒光，證明該病毒為新城疫病毒，分別命名為7XJS061、8XJS062、L2JS063。用這些病毒接種雞胚，結(jié)果雞胚死亡，胚體全身出血。病毒的主要致病指數(shù)如雞胚平均死亡時(shí)間MDT、1ET齡雛雞腦內(nèi)接種指數(shù)ICPI及組織培養(yǎng)半數(shù)感染量TCIDS0的檢測(cè)結(jié)果表明，3株病毒的MDT分別為52H、48H、46H，ICPI為1．523L2JS063，TCID50分別為105625／0．1ML、10725／0．1ML、108。625／0．1ML。試驗(yàn)結(jié)果證明來(lái)源于野生斑嘴鴨的3株NDV為新城疫強(qiáng)毒。22斑嘴鴨源新城疫病毒融合蛋白FUSIONPROTEIN基因的克隆及序列分析根據(jù)GENBANK上已發(fā)表的NDVF基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)擴(kuò)增F基因的引物，用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)RTPCR擴(kuò)增。并經(jīng)克隆和測(cè)序，結(jié)果獲得了野鴨源NDV7XJS061、8XJS062、L2JS063F基因約1662BP的片段，序列分析結(jié)果表明，3株野鴨源NDVF蛋白的裂解序列為“2R／K．RQ．K／R．R．F¨7，與NDV強(qiáng)毒株的特征一

簡(jiǎn)介：NLLLLLILLJIIIILLILL8Y3280431分類(lèi)號(hào)815單位代碼學(xué)號(hào)洳≥J、暗博士學(xué)位論文⑧10335L1417004中文論文題目基于系統(tǒng)生物學(xué)技術(shù)解析飼草質(zhì)量影響奶牛泌乳性能的生理與代謝機(jī)制英文論文題目SYSTEMBIOLOGYBASEDAPPROACHESTOEXPLORETHEPHYSIOLOGICALANDMETABOLICMECHANISMSFORREGULATIONOFLACTATIONPERFORMANCEINDAIRYCOWSRECEIVINGDIFFERENTQUALITYOFFORAGES申請(qǐng)人姓名孫會(huì)增指導(dǎo)教師專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)與飼料科學(xué)研究方向所在學(xué)院反芻動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院基于系統(tǒng)生物學(xué)技術(shù)解析飼革質(zhì)量影響奶牛泌乳性能的生理與代謝機(jī)制論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名論文評(píng)閱人L亟焦壁壘暨宣壹塞評(píng)闋人2評(píng)閱人3評(píng)闋人4評(píng)闋人5答辯委員會(huì)主席一連叢真熬塑逝逛太堂麴麴疊堂堂睦委員。蓬區(qū)塞熬拯逝墊太堂型塑疊堂堂睦委員2王蠱堂遨塑差量垡壅熊魈童太堂委員3篁墨鏊熬拯盔壘太隨盔魚(yú)鑒塞堂委員4翼壘羹塑拯墓匿宴生法屋垂太堂委員5塑窒蘭煎撞塑壅太堂窶蕉生逢塑堂睦

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文五岳水庫(kù)青梢鲌的生物學(xué)及生長(zhǎng)的初步研究姓名潘開(kāi)宇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)農(nóng)業(yè)推廣漁業(yè)指導(dǎo)教師王衛(wèi)民胡虹文20070501華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2006屆碩士學(xué)位論文THEPRELIMINARYSTUDYOILGROWTHOFERTHRYOCULTERDABRYIINWUYUERESERVOIRABSTRACTBASEDOILTHEFOLLOWINGFOURPOINTSWESTUDIEDTHEBIOLOGYOFERYTHROCULTERDABRYIINWUYUERESERVOIRF如TJY，ERYTHROCULTERFISHISMOREANDMOLEWELCOMEDBYMANYCONSUMERSSECONDLYTHESTUDYONERYTHROCULTER出6，∥ISMORELACKINTHETHREEERYTHROCULTERFISHERYTHROCULTERMONGOLIAERYTHROCULTERD口B刪ANDERYTHROCULTERILISHAEFORMISTHIRDLYIN缸SHWATERECOSYSTEMERYTHROCULTERDABRYIHAVEITSIRREPLACEABLEECOLOGICALNICHEATLASTTHISSTUDYMAYPROVIDEIMPORTANTDATAFORSUSTAINABLEEXPLOITURETHISSTUDYINDICATEDTHAT1THEDEGREESOFIMESTINALTRACTFULLNESSOFERYTHROCULTER如6，叫ALE18％，54％，16％AND12％INRANGEFROM0TO3GRADESRESPECTIVELYANDTHEREISNOFISHWHOSEGETTOGRADE4AND52SEXRATIOD早IS1613MEANGSIA陀102早AND070DRESPECTIVELY4THEREGRESSIONFORMULABEGWEELBODYWEIGHTANDLENGTHISWO0180XL28螂RZ09415THEREGRESSIONFORMULABETWEENBODYLENGTHANDSCALERADIUMOFISY8047804770X，科O62266MEANBODYFULLNESSIS1433，ANDTHOSEOFAGEFROM14ARERESPECTIVELY1451，1420，1489，14947VONBERTALANFFYREGRESSIONFORMULABETWEENBODYL印GTLLANDAGEISLL203801一EIO5600T1034，R209995，ANDVONBENALAILF珂REGRESSIONFORMULABETWEENBODYWEIGHTANDAGEISWT112643X1一E05600T10343，噼09996ITSAGEATTURNINGPOINTIS2588YEARSKEYWORDSERYTHROCULTERDABRYI；GROWTH；WUYUERESERVOIRLL

簡(jiǎn)介：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文雞B淋巴細(xì)胞激活因子基因的克隆表達(dá)及生物學(xué)功能研究姓名王步高申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師曾德年蔡建平20070501ABSTRACTTHETOTALRNAWASE【LLACTCDFROMTHEISOL砸EDLYMPHOCYTESOFMEBURSAOFFABFIEIM．THROUGH吣嶇THETOTALRNA鵲吐LETEMPLATE鋤DACCORDINGTONLEREPORTEDSEQUEN％讎ORFSEQUENCEOFTHCCLLICKEILBCCUACTIVATINGFACTORBELONGINGOFTNFFAMILYBAFFLW夠CLONEDBYRTPCRTHERTPCRPRODUCTWASLIGATED、VITLLTILEPGEMTPLASMIDVECTOR,UANS向RMEDII，COKCOLIDH5Ⅱ卸DTHEPOSIDVEIRANSFOMAN乜WASSEQUENCED．COMPARED塒TLLTHEREPORTEDBAFFGENESEQUENCE．MESIRNILARITYOFTHECLONCDBAFF畔SEQUENCEW∞99．88％．THEMOLECULARWEIGHTOFTBEDEDUCEDAASEQUEILEEIS31．6KDA晰TILPI8．3岫唱DNASSISTVL．02．THEORFOF出CKENBAFFWASAMPFIFIEDU婦19SPECIFICPRIM粥DESIGNCDACCORDMGTOTHECLONEDSEQUENCELIGALED、VILHTHEPLASMIDV耐0RPMALC2XAND岫IRANSFORMED幽E∞雎ROSSETDE3BYCACL2METHOD．THE廿ANSFO衄鋤TSWEREIDENTIFIEDBYPCR址LDENDONILCLEASEDIGESTION．THESEQUENCEOFPOSITIVECLON姻WASANALYZED．THEORFOFBAFFWASSOLUBLYEXPMSSEDTHROUGHTHEREDUCTIONOF口DGA11DANALYSEDBYSDSPAGE．THERESULTSHOWEDTHATTHEMOLECUL盯WEIGHTOFRECOMBINANTBAFFWAS74KDA．THERATEOFEXPREESSEDFUSIONPROEMON刪THALLMEPROTEIILIS15％．THEBIOLO百CALACTIVITYWASMEASULEDBYMTRMETHODMLDT11ERESULTS砌CATEDTHATT1呤RECOMBINANTCLLICKENBAFFP1．0MEIILSIGNIFIC鋤FLYIMPROVEDTHEPROLIFERATIONOF出CKENSPLEENLYMPHOCYTES．CNCKEIL百VELLI．P．叫EETIOMOFPURIFIEDRECOMBINANTPIN．IN,ITCALLMEREASE111ESPLEENWEIGHTSIGNIFICANFLY，BMRECOMBINANTPROEMDIDNOTSIGNIFICANTLYPROTECTTHELYMPHOCYTIEDAMAGECAUSEDBYMDVACCI嬲．IILTHISPAPER,THEC11ICKENBAFFW罌FIRSTLYDONED,既PRESSEDMOⅢEOUNLRY．ATTILESAMETIME．THEBIOLO畫(huà)CALRUN．IONOF就哩珂10吣BAFFWASSTUDYED．THERCSTTLTSHOWEDTHATTHERECOMBINANT畔I11CANIMPROVECLLICKELLIMMUNEFUNCTIONIILSOMEDE乒∞．1EYWORDSCNCKEIL；BAFF；CLONE；E【PRESSIOLL；BIOLO舀CALFUNEFIOIL；

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)UDC密級(jí)單位代碼10094訶4￡I；幣為尤孥碩士學(xué)位論文不同種質(zhì)丹參生物學(xué)性狀調(diào)查與栽培技術(shù)研究指導(dǎo)教師曹珍趙建成謝曉亮專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)植物學(xué)教授研究員研究方向系統(tǒng)與進(jìn)化植物學(xué)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別理學(xué)碩士二OO七年五月八日河北師范大學(xué)學(xué)位論文摘要丹參SALVIAMILTIORRHIZABUNGE是我國(guó)傳統(tǒng)中藥，全國(guó)許多省份都有丹參的種植，但各地丹參的品質(zhì)卻參差不齊，各地引種的丹參在植物學(xué)性狀上有較大差異，其有效成分的含量更是相差甚遠(yuǎn)，商品質(zhì)量和產(chǎn)量很不穩(wěn)定。本研究擬對(duì)各地引種的丹參品質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)并從中優(yōu)選高品質(zhì)的丹參類(lèi)型，為丹參的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GAP標(biāo)準(zhǔn)化種植提供理論依據(jù)和可參照的數(shù)據(jù)。L。本研究在查鼴大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上對(duì)丹參的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行系統(tǒng)總結(jié)，選取了全國(guó)丹參主產(chǎn)區(qū)不同種質(zhì)丹參56份，并初步將其歸為32類(lèi)。采用種子育苗、根段繁殖和組織培養(yǎng)方法進(jìn)行種源擴(kuò)繁，建立了丹參種質(zhì)資源圃。2為區(qū)分丹參差異類(lèi)型并挑選優(yōu)良種質(zhì)，本研究對(duì)不同種質(zhì)丹參的植物學(xué)特征進(jìn)行了詳細(xì)觀察記錄，將根、莖、葉和花等諸多方面特征進(jìn)行比對(duì)，并用JACEMD最短距離聚類(lèi)法對(duì)各種質(zhì)丹參進(jìn)行聚類(lèi)分析；對(duì)植物體地上部分株高、冠幅、端生小砰長(zhǎng)、寬等采用LSD多重比較的方法與對(duì)照品比較。3同時(shí)，為判定種質(zhì)問(wèn)所含有效成分差異和優(yōu)選栽培方法，本研究對(duì)各種質(zhì)丹參中所含的丹參酮Ⅱ和丹酚酸B進(jìn)行IIPI_C分析，對(duì)同一種質(zhì)不同施肥處理的丹參中的丹參酎ⅡA和丹酚酸B的含量進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)分根法繁殖、種子繁殖和扦插繁殖這三種方法所得的產(chǎn)量進(jìn)行比較，并對(duì)丹參的采收時(shí)期進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果如下L與對(duì)照品比較，丹參端生小時(shí)寬和端生小沖長(zhǎng)寬比存在顯著差異，可以從葉型上對(duì)不同種質(zhì)丹參進(jìn)行區(qū)分；通過(guò)對(duì)各種質(zhì)丹參根的各項(xiàng)特征進(jìn)行分析，優(yōu)選出產(chǎn)量較高的類(lèi)型5種。2野生和種植丹參有效成分有所不同，四『IF中江和河南丹參含量均能達(dá)到并超過(guò)‘中國(guó)藥典2005規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，而野生丹參的有效成分的含量不足‘中國(guó)藥典2005規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。使用P205和K2S0411組合的同一種質(zhì)丹參中丹參酮Ⅱ和丹酚酸B的含量最高。3采用分根法繁殖的丹參比種子繁殖和扦插繁殖的丹參產(chǎn)量高；丹參采收期以LO月25日到11月15日為宜?？傊?，通過(guò)植物性狀特征可以對(duì)不同種質(zhì)丹參進(jìn)行區(qū)分；遴選出了品質(zhì)較好的種質(zhì)；對(duì)比了不同種質(zhì)丹參的有效成分；并通過(guò)對(duì)旌肥配比、繁殖方式和采收

簡(jiǎn)介：川川|_L_L㈣㈣㈣Y329264。。。5?！诸?lèi)號(hào)ZLI⑧裂【。㈣碩士學(xué)位論文茶淡黃剌蛾生物學(xué)特性及在濕度脅迫下抗氧化反應(yīng)研究指導(dǎo)教師專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)研究方向付雪蓮2017年6月■號(hào)學(xué)論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)所使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名付鶯篷加77年‘月關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明L妒本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意I四11農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。F岫本論文不保密?？诒菊撐谋Ｃ?，在一年解密后適用本授權(quán)。請(qǐng)?jiān)谝陨峡趦?nèi)劃“√“研究生簽名導(dǎo)師簽名確虧臣KF7年6月B日／一切7年6月F日

簡(jiǎn)介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文蠟蚧輪枝菌生物學(xué)特性及對(duì)茶蚜的侵染性研究姓名王雪芹申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師唐樂(lè)塵王聯(lián)德20070401福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要蠟蚧輪枝菌是同翅目蚜蟲(chóng)、粉虱和蚧類(lèi)害蟲(chóng)的重要生防資源，可用于防治高附加值的茶葉上的主要害蟲(chóng)茶蚜。對(duì)蠟蚧輪枝菌的形態(tài)，生化特性等生物學(xué)特性和對(duì)茶蚜的侵染進(jìn)行了研究。在強(qiáng)毒力菌株篩選中，易培養(yǎng)、生長(zhǎng)快和高產(chǎn)孢量是不可忽視的篩選因子。通過(guò)生物測(cè)定從25株蠟蚧輪枝菌株系中選出具有代表性的4株蠟蚧輪枝菌進(jìn)行致病性測(cè)定實(shí)驗(yàn)。4菌株在PSA培養(yǎng)基25℃，相對(duì)濕度90％，LD14LO上進(jìn)行培養(yǎng)，其在菌落特征、孢子形態(tài)、生長(zhǎng)速率、菌絲寬度、菌落形態(tài)等方面差異顯著。4菌株在PSA培養(yǎng)基上前兩天內(nèi)均無(wú)明顯生長(zhǎng)，至14天內(nèi)，菌落呈現(xiàn)明顯的直線生長(zhǎng)趨勢(shì)，通過(guò)對(duì)4菌株菌落的生長(zhǎng)速率回歸分析可知，V07菌株的生長(zhǎng)速率最快，V23、V27相對(duì)較慢，V08最慢。4菌株分生孢子大小直徑長(zhǎng)度依次為V23V27V08V07。結(jié)果表明，V07雖然孢子小，但菌落直徑最大、生長(zhǎng)速率最快、孢子數(shù)量多，田間蚜蟲(chóng)病害流行實(shí)驗(yàn)表明，在害蟲(chóng)防治中孢子數(shù)量接種量起的作用更大。107菌株在對(duì)茶蚜的侵染過(guò)程中能迅速達(dá)到引起病害流行的孢子數(shù)量，表現(xiàn)出較好的防治效果。利用生化方法對(duì)菌株的蛋白酶和幾丁質(zhì)酶活性進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果表明在25℃時(shí)菌株V07蛋白酶比活為4153U／ML，為國(guó)內(nèi)外所測(cè)得的蛋白酶比活較高者；菌株V08、V23，V27蛋白酶比活分別為97、1644、149U／ML，4株菌株蛋白酶活性相差較大菌株V07、V08、V23、V27的幾丁質(zhì)酶比活分別為3416、1929、3805、2145U／ML，幾丁質(zhì)酶比活相差較小。其中V07酶活性最高，對(duì)茶蚜的侵染性也最強(qiáng)，可見(jiàn)酶的活性可以作為篩選強(qiáng)毒力菌株的重要指標(biāo)，蛋白酶在菌株侵染蟲(chóng)體時(shí)的作用大于幾丁質(zhì)酶。研究了接種濃度對(duì)蠟蚧輪枝菌致病性的影響作用，在五個(gè)濃度的條件下測(cè)定了蠟蚧輪枝菌4株系對(duì)茶蚜致病性，統(tǒng)計(jì)分析了不同條件下的侵染速率。研究結(jié)果表明蠟蚧輪枝菌對(duì)茶蚜有很強(qiáng)致病性，對(duì)于同一菌株，初始接種劑量高的種群，蠟蚧輪枝菌侵染茶蚜造成的流行速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于初始接種量低的種群；初始量相同時(shí)，V07侵染速率最大；同一菌株侵染速率隨初始接種孢子濃度的增大而增大，最佳接種劑量為2106孢子／ML。V07菌株對(duì)茶蚜侵染性最強(qiáng)，V23次之，V08最弱。運(yùn)用GOMPERTZ模型分析可知，在蚜蟲(chóng)病害流行中，初始接種量XO高既是病害流行的重要因素，又能明顯提高侵染速率R，從而比單純采用提高侵染速率的措施更能決定防治效果的強(qiáng)弱，篩選易培養(yǎng)、高酶活、高產(chǎn)孢量和強(qiáng)致病力的菌株是蠟蚧輪枝菌成功應(yīng)用于防治害蟲(chóng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。篩選出的V07菌株符合上述要求，從而可望在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)揮作用。本研究構(gòu)建了利用測(cè)定菌株酶活性來(lái)篩選高毒力菌株的技術(shù)體系，福林酚法和幾丁質(zhì)酶活性測(cè)定方法能夠快速準(zhǔn)確的測(cè)出菌株的酶活性，使實(shí)際工作中

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)洳≥J▲唼學(xué)號(hào)21壘12QQ5碩士學(xué)位論文學(xué)中國(guó)杭州不同鋅源在仔豬上的生物學(xué)效應(yīng)及對(duì)豬空腸上皮細(xì)胞損傷的影響論文作者簽名蘧盟盞指導(dǎo)教師簽名冱量論文評(píng)閱人1評(píng)閱人2評(píng)閱人3I答辯委員會(huì)主席委員1委員2委員3委員4委員5答辯曰期

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)UDC855．3578蝴、』／1LLLLL鰳LLLLLLLLLLLLLLLLL／財(cái)LLLLLLLLIRIJ7ILLL2LLLLLLLT丫JZ770J7，碩士學(xué)位論文豬偽狂犬病毒GXLB．2015和GXGG一2016毒株的全基因組序列分析論文答辯日期和生物學(xué)特性研究秦樹(shù)英學(xué)科專(zhuān)業(yè)亟隨獸醫(yī)堂2017?520學(xué)位授予日期2Q121魚(yú)2晝答辯委員會(huì)主席矍廷苤麴援豬偽狂犬病毒GXLB．2015和GXGG．2016毒株的全序列分析和生物學(xué)特性研究摘要偽狂犬病PSEUDORABIES，PR是一種能夠引起多種動(dòng)物發(fā)病的傳染病，豬包括野豬是唯一的自然宿主。豬偽狂犬病能導(dǎo)致成年種豬繁殖功能障礙、懷孕母豬流產(chǎn)、新生仔豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀且死亡率高，一旦感染該病則終生帶毒。自2012年來(lái)，在我國(guó)多個(gè)免疫BARTHAK61疫苗的豬場(chǎng)相繼爆發(fā)了PR。為了了解廣西PRV流行趨勢(shì)、基因遺傳變化規(guī)律和變異特點(diǎn)，豐富豬偽狂犬病毒全序列數(shù)據(jù)庫(kù)以及從生物學(xué)特性上探索其致病性差異，本文為該病的防控以及研制更有效更安全的疫苗提供理論依據(jù)。20132016年，本實(shí)驗(yàn)室共分離得到34株偽狂犬病毒，通過(guò)對(duì)PRV的5個(gè)毒力基因進(jìn)行測(cè)序分析發(fā)現(xiàn)廣西來(lái)賓一株病毒GXLB一2015株的五個(gè)毒力基因處于兩個(gè)不同遺傳進(jìn)化分支上，廣西貴港一株病毒GXGG一2016株TK基因存在缺失。本研究對(duì)PRVGXLB一2015和GXGG．2016株進(jìn)行了全基因組測(cè)序分析。同時(shí)將測(cè)序得到的序列與NCBI上已發(fā)表的PRV基因組全序列進(jìn)行比對(duì)，并用SIMPLOT軟件進(jìn)行分析，結(jié)果表明，GXLB一2015全長(zhǎng)143656BP，存在同源重組情況，是國(guó)外疫苗株BARTHA和國(guó)內(nèi)變異株的重組毒株；GXGG。2016全長(zhǎng)142264BP，在TK基因上連續(xù)缺失69個(gè)氨基酸，缺失位點(diǎn)與HB．98的人工缺失位點(diǎn)一致。遺傳進(jìn)化分析發(fā)現(xiàn)GXLB一2015位于國(guó)外株與國(guó)內(nèi)變異株之間，GXGG一2016位于國(guó)內(nèi)傳統(tǒng)株的分支上。進(jìn)

簡(jiǎn)介：中國(guó)科學(xué)院植物研究所碩士學(xué)位論文廣布小蝶蘭及兩種根莖蘭屬植物的傳粉生物學(xué)研究姓名楊小琴申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師羅毅波20070501廣布小蝶蘭及兩種根莖蘭屬植物的傳粉生物學(xué)研究問(wèn)時(shí)間短，并且會(huì)一次訪問(wèn)一個(gè)植株的兩朵花，不可避免的產(chǎn)生同株異花授粉。自然結(jié)實(shí)率為230268％，人工授粉實(shí)驗(yàn)證明傳粉者限制是結(jié)實(shí)率較低的主要原因。4黃龍根莖蘭GALEARISHUANGLONGENSIS的傳粉系統(tǒng)研究結(jié)果表明，黃龍根莖蘭為自動(dòng)白花授粉的植物，黃龍根莖蘭的花粉約在花開(kāi)放4天后，花粉塊從花粉囊中掉出，由于重力作用，花粉塊柄彎曲使花粉接觸到柱頭，完成傳粉。5根莖蘭屬GALEARIS及小蝶蘭屬PONERORCHIS植物的生殖隔離機(jī)制本文的研究表明，根莖蘭屬內(nèi)的雜交及與小蝶蘭屬間植物之間人工雜交授粉均可以成功結(jié)實(shí)，它們物種之間的生殖隔離主要是通過(guò)受精前隔離機(jī)制。具有相同傳粉者且RUFOFASCIATUS的廣布小蝶蘭與二葉根莖蘭通過(guò)機(jī)械隔離機(jī)制保持物種界限。關(guān)鍵詞蘭科植物；植物與傳粉者間關(guān)系；交配系統(tǒng)；生殖隔離II

簡(jiǎn)介：護(hù)‘匕’J寸’JIIIRFIJJIIJIIIIIIIRLRLLJLLLLRLJLLRLR1LJILLY3292527分類(lèi)號(hào)Q生三回SICH。A，NI『AGR裝ICULTU掌RALU天NIVE。S乎ITY碩士學(xué)位論文瀕危植物圓葉玉蘭MAGNOLIASINENSIS花部綜合特征以及傳粉生物學(xué)研究李慧敏2017年5月論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)所使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名杏慧敘9F年占月7日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。函本論文不保密。口本論文保密，在一年解密后適用本授權(quán)。請(qǐng)?jiān)谝陨峡趦?nèi)劃“√”研究生簽名夸慧敏別磁和嘲沙Ⅻ1年占月夕日2。門(mén)年占月7日

簡(jiǎn)介：‘Z|RTO。澎J”TZ一■L、一一J，髓F℃罩∽II∽1生學(xué)。LJ、、_‘硼OLRL西弛農(nóng)林針捉大學(xué)2007屆攻讀碩士學(xué)位研究生學(xué)位畢業(yè)論文蘋(píng)果黑星菌致病力分化及生物學(xué)特性研究學(xué)科專(zhuān)業(yè)研究方向研究生指導(dǎo)教師完成時(shí)間揎塑遁理堂擅塑痘盎綻金隨漁夏麴揚(yáng)塞苤熬握呈QQZ生墾旦中國(guó)陜西楊凌STUDIES0NBIOLOGICALCHARACTERS0F聊撇J么INAEQUALISANDDIFFERENTIATIONOFVENTURIAINAEQUALISOFAPPLEINPATHOGENICITYABSTRACTAPPLESCABISONEOFTHEMOSTSERIOUSDISEASESOFAPPLEINCHINAWHICHSERIOUSLYTHREATENSTHESUSTAINABLEDEVELOPMENTOFAPPLEPRODUCTIONHOWEVERLESSWORKHASBEENDONEONPATHOGENICITYVARIATIONOFPATHOGENANDBIOLOGICALCHARACTERSASWELLASRESISTANCEOFHOSTSINORDERTOUNDERSTANDTHISDISEASECHARACTERSANDTHEEPIDEMICREGULARITYOFAPPLESCAB，WECARDEDOUTTHERESEARCHTOPATHOGENICITYVARIATIONOFPATHOGEN，BIOLOGICALCHARACTERSANDRESISTANCEOFAPPLECULTIVARTOAPPLESCABANDTHEMAINRESULTSWEREOBTAINEDASFOLLOWS1THREEAPPLECULTIVARSWEREINDIVIDUALLYINOCULATEDWITH57REPRESENTATIVESINGLESPOREISOLATESOFVENTURIAINAEQUALISCOLLECTEDFROMDIFFERENTAPPLEGROWNAREASINCHINAENGLANDANDINDIARESULTSSHOWEDTHATTHEREWASOBVIOUSDIFFERENCEINPATHOGENICITYAMONGTHOSETESTINGISOLATESTHATCOULDPRODUCEDIFFERENTTYPESOFDISEASESPOTSINTHEIRSIZE，SHAPEANDCOLORONTHESAMEINOCULATIONHOSTTHEREWASALSOOBVIOUSDIFFERENCEINPATHOGENICITYEVENIFDIFFERENTHOSTSWEREINOCULATEDBYTHESANLESPOREISOLATEOFVENTURIAINAEQUALISBASEDONTHEHOSTREACTIONANDCLUSTERANALYSISOFDISEASESEVERITYTHEISOLATESOFVENTURIAINAEQUALISCOULDBEDIVIDEDINTOTHREECATEGORIESSTRONGPATHOTYPEI，INTERMEDIATEPATHOTYPEIIANDWEAKPATHOGENICITYPATHOTYPEIIIRESPECTIVELY。2ACCORDINGTOTHEPATHOGENICITYOFVENTURIAINAEQUALISANDTHERESULTSOFCLUSTERANALYSIS，15SINGLESPOREISOLATESHASBEENSELECTEDTOSTUDYONTHEIRBIOLOGICALCHARACTERSFORMYCELIALGROWTHANDSPORULATIONNUMBERTESTOFⅣINAEQUALISTOPH，TEMPERATUREANDLIGHT，THEOPFIOMALRANGEOFPHWAS5O缶5ANDTEMPERATUREWAS15204CTHELOWERLIGHTHASSIGNIFICANTEFFECTONMYCELIALGROWTHANDSPOMLATIONNUMBER3RESISTANCEOFTHREEAPPLECULTIVARSTESTEDTOPATHOGENSOFAPPLESCABWASIDENTIFIEDBYMEANSOFINOCULATIONWITHVARIOUSPATHOGENICITYOF3ISOLATESTHERESISTANTLEVELOFCULTIVARSTOAPPLESCABWASQINGUANFUJIANDGALAACCORDINGTOREACTIONSOFHOSTANDPATHOGENINTERACTIONKEYWORDSVENTURIAINAEQUALISPATHOGENICITYBIOLOGICALCHARACTERS；RESISTANCEIDENTIFICATION

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)單位代碼10335學(xué)號(hào)洳≥JI嗜’碩士學(xué)位論文杭白菊病毒病原鑒定及脫毒苗生物學(xué)性狀與品質(zhì)性狀分析VIRUSIDENTIFICATIONONCHRYSANTHEMUNMORIFOLIUMANDEVALUATIONOFBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDQUALITYOFVIRUSFREESEEDLINGS論文提交日期2Q15魚(yú)課題來(lái)源浙江省中藥材農(nóng)業(yè)新品種選育重大科技專(zhuān)項(xiàng)2012C12912；健康種苗快繁及規(guī)范化技術(shù)示范桐鄉(xiāng)市農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣服務(wù)中心20112014中藥材安全生產(chǎn)技術(shù)與信息管理體系研究及示范“三農(nóng)六方”科技協(xié)作計(jì)劃項(xiàng)目合同編號(hào)ZJSN201409