簡介：摘要基于生物學(xué)性狀和SSR標(biāo)記進(jìn)行桃種質(zhì)遺傳多樣性的研究摘要桃PRUNUSPERSICALBATSCH屬薔薇科李屬植物，起源于我國西部在長期的品種演化和栽培過程_申，形成了極其豐富的種質(zhì)資源和品種類型日本與美國通過引入我國的優(yōu)異種質(zhì)，也選育出大量具有不同類型的優(yōu)良品種隨著數(shù)量的增加，過多的桃品種給種質(zhì)資源的保存，育種材料的選擇等帶來不便因此，研究桃品種遺傳多樣性，對于了解桃品種間的親緣關(guān)系，指導(dǎo)桃選育工作及構(gòu)建核心種質(zhì)具有重要意義本試驗采用生物學(xué)性狀和SSR標(biāo)記兩種方法分別對來自不同國家的共102份材料進(jìn)行研究，并對兩者的結(jié)果進(jìn)行比較主要結(jié)果如下1在14個生物學(xué)性狀中，性狀等級劃分方面，果形和風(fēng)味級別最多，這到6個，葉腺形狀級別最少，僅為2個；變異系數(shù)方面，果肉顏色、滴定酸含量、風(fēng)味、內(nèi)質(zhì)4個性狀變異系數(shù)均在40％LR上2建立適于桃SSR分析的最佳體系總反應(yīng)體積為LO止，1XBUFFER，DNA模板10NG，M孑15RET001L一，DNTPSO15RETOOLL1，引物O55PMOLL一，TAQDNA聚合酶為10U3利用34對SSR分子標(biāo)記對102份桃品種進(jìn)行遺傳多樣性分析篩選的13對SSR引物共檢測出245個等位基因，其中多態(tài)性等位基因為238個，占總條帶數(shù)的971％總?cè)后w的NEI’S基因多樣度為01938，SHANNON信息指數(shù)為03134，說明桃總?cè)后w遺川變異較低4品種問遺傳相似系數(shù)，根據(jù)SSR分子標(biāo)記所得數(shù)值范圍在O57095之間，平均值為O74，而根據(jù)生物學(xué)性狀所得數(shù)值范圍在0093之間，平均值為O38與前者相比，后者的衡量指標(biāo)較少，是造成兩結(jié)果相差較大的原因5由生物學(xué)性狀構(gòu)建的品種聚類圖，將材料分為5類第1類主要為普通桃和蟠桃品種，第1I類主要為油桃和黃桃品種，第ⅡI類包括葉縣冬桃、離核蟠桃、肉蟠桃3個品種，第Ⅳ類全部為美國短低溫品種，第V類為觀賞桃品種由SSR標(biāo)記構(gòu)建的品種聚類圖也將材料分為5大類第1類主要包括我國南方普通桃品種，以及日本和美國各類型品種，第1I類主要為華北、西北地區(qū)品種，第Ⅱ1類為云南黃桃品種和新疆油桃品種，第Ⅳ類全部為我國南方蟠桃品種，第V類全部為美國短低溫品種通過比較兩種聚類結(jié)果發(fā)現(xiàn)，前者與果實肉質(zhì)性狀緊密相關(guān)，而后者則與品種來源具有較強(qiáng)的相關(guān)性同時美國短低溫品種均單獨作為一類出現(xiàn)在兩種結(jié)果中，說明其具有特殊的遺傳背景和表型另外，兩種聚類結(jié)果分別與各自對應(yīng)的主成分分析結(jié)果，在一些品種的劃分上存在分歧ABSTRCTGENETICDIVERSITYOFPEACHPR聊、R吣PE尺S刪LBATSC明GERⅣ田L(fēng)ASMREVEALEDBYBIOLOGICALCHARACTERSANDSSRMARKERSABSTRACT‘PEACHPRUNUSPOSICALBATSCH，AMEMBEROFTHEPRUNUSGENUS，ORIGINATEDINTHEWESTERNOFCHINAALONGWI也THESEVERALTHOUSANDSYEARSOFCULTIVATIONANDGENETICIMPROVEMENTTHEREAREABUNDANTOFGENETIC1ESOLLRCEANDECOLOGICALTYPESASWELLASDIVERGENTEULTIVARSINCHINAINADDITIONTOTSOFNEWCULTIVARSWERERELEASEDINTHESECONDHALFOFTHE19THCENTURYAFT盯AFEWSEEDLINGSOF“CHINESECLING’PEACHWEREINTRODUCEDFROMSOUTHERNCHINAINTOTHEUNITEDSTATESANDJAPANACONSEQUENCEOFTHEOVERFULLCULTIVARSCAUSEDALOTOFPROBLCMINRESORRCESPRESERVING，BREEDINGANDPRODUCTIONINORDERTEVEALTHEGENETICDIVERSITYANDPROVIDEVALUABLEINFORMATIONFORBREEDINGPROGRAMANDCORECOLLECTIONESTABLISHINGTWOTYPESOFMARKERSSRMOLECULARMARKERANDBIOLCLGICALCHARACTERS，WEFCEMPLOYEDTODETECTTHEGENETICRELATIONSHIPSAMONG102PEACHCULTIVARS，WHICHORIGINATEDINCHINAJAPANAMERICAANDCANADASOMEMAINCONCLUSIONSINTHISSTUDYAREASFOLLOWS，1IIL14BIOLOGICALCHARACTERSFRUITSHAPEANDFRUITFLAVORTWOCHARACTERSWHICHBOT1HAD6SCALESWEREATTHEHIGHESTLEVELANDPETIOLEGLANDSHAPEWHICHHAD2SCALESWASATTHELOWESTLEVELINGRADEINDEX；THECOEFFICIENTSOFVAILATIONOFFOURCHARACTERSFIESHCOLORTITRATABLEACIDITYCONTENT，F(xiàn)LAVORANDFLESHTEXTUREWEREEXCEED40％，RESPECTIVELY2PCRREACTIONSWEREPERFORMEDINAVOLUMEOF10兒CONTAINING1XBUFFER，LONGOFGENOMICDNAI5MMOLL1M’礦，015MMOLL10FEACHDNTP0551STOOLL1EACHPRIMERAND1OUOFRAQPOLYMERASE3ACOLLECTIONOF102PEACHCULTIVARS，ORIGINATEDFROMDIFFERENTCOUNTRIES，HAVEBEENSCREENEDWITH34SSRPRIMERPAIRSINORDERTOANALYZETHEIRGENETICDIVERSITY245BANDSWEREAMPLIFIEDBY13INFORMATIVEANDRELIABLEPRIMERSOFWHICH238971％WEREPOLYMORPHICLOCIARELATIVELYLOWLEVELOFGENETICDIVERSITYNEI’SGENEDIVERSITY01938ANDSHANNONINDEXO31341WASREVEALEDATPOPULATIONLEVEL4THENUMBEROFGENETICSIMILARITYBETWEENCULTIVARSRANGEDFROMO57TO095FORSSRMARKERANDFROM0TOO93FORBIOLOGICALCHARACTER、VITLLANAVERAGEOF074ANDO38INSSRMARKERANDBIOLOGIEALCHARACTERRESPECTIVELYTHEREASONFORDIFFERENCEBETWEENTWORESULTSMAYBETHATTHENUMBEROFBIOLOGICALCHARACTERSWASTOOFEW5UPGMACLUSTERANALYSISBASEDONBIOLOGICALCHARACTERSDATACLASSIFIEDTHESEPEACHESⅡI

簡介：分類號S32≥J、碩士學(xué)位論文⑧單位代碼』335學(xué)號21116034菰歷獬刀缸腸蜘砌主要生物學(xué)特性及其農(nóng)藝性狀分析STUDIESONBIOLOGICALANDAGRONOMICTRAITSOFGU∞以勛TNT咖TIM論文提交日期2Q呈壘生曼且浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文菰五加門缸，口F扣?？谥饕飳W(xué)特性及其農(nóng)藝性狀分析STUDIESONBIOLOGICALANDAGRONOMICTRAITSOFGU⑧ATHESISSUBMITTEDTOTHEFACUL夠OFTHEGRADUATESCHOOLOFZHEJIANGUNIVERSI鑼BYWANGYINGYINGINPARTIALFULFIUMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREE0F】ⅥASTER0FAGRONOMYSUPERVISORPROFLONGJIANGFANJAN，2014HANGZHOU，CHINA

簡介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文馬蹄金褐色葉斑病病原鑒定、生物學(xué)特性及室內(nèi)藥劑篩選姓名方芳申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師黃云200706016不同來源地馬蹄金材料褐色葉斑病的危害不同來源地的馬蹄金發(fā)病率不同。四川雅安馬蹄金發(fā)病率95％最高，云南柯度和貴州獨山馬蹄金發(fā)病率次之，貴州山都材料發(fā)病率最低40％。不同地區(qū)馬蹄金的病情指數(shù)不同，雅安馬蹄金病情指數(shù)最高，山都和柯度馬蹄金病情指數(shù)次之，貴州獨山材料病情指數(shù)最低。7馬蹄金褐色葉斑病病、健葉POD、PPO酶活性的變化同工酶實驗表明4個不同地來源馬蹄金材料健葉與病葉的PPO、POD酶活性之間差異呈極顯著水平。四川雅安與貴州山都馬蹄金病葉PPO、POD酶活性極顯著高于健葉。貴州獨山健葉PPO酶活性極顯著高于病葉，云南柯度健葉POD酶活性極顯著高于病葉。關(guān)鍵詞馬蹄金；褐色葉斑病；病原鑒定；生物學(xué)特性；室內(nèi)藥劑篩選

簡介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文冰草生態(tài)生物學(xué)及細(xì)胞學(xué)初步研究姓名高海娟申請學(xué)位級別碩士專業(yè)草業(yè)科學(xué)指導(dǎo)教師云錦鳳20070501PRIMARYSTUDIESONECOBIOLOGYANDCYTOLOGYOFAGROPYRONCRISTATUMBSTRACT11LESTUDIESONBOTANICAL，EC0BIOLOGICAL，CYTOLOGICALCHARACTERISTICSANDPRODUCEPERFORMANCEOFAGROPYRONCRISTATUMWERECARRIEDOUTON“EXPERIMENTALDEMONSTRATIONBASEFORINDUSTRIALIZINGPRODUCTIONTECHNIQUEOFAGROPYRONCRISTATUM”DURINGTHEYEARSFROM2002TO2004INTHEWESTSUNITEBANNEROFXILINGOL，INNERMONGOLIA．ITPROVIDESBASICDATAANDTECHNICALSUPPORTFORCULTIVATIONANDMANAGEMENTANDSEEDPROPAGATIONOFAGROPYRONCRISTATUMINARIDREON．N璩RESULTSSHOWEDASFOLLOWS1AGROPYRONCRISTATUMISCROSSPOLLINATEDFORAGE．THEREWEREGREATDIFFERENCEAMONGPLANTSWITHINPOPULATIONS．ITHASABOUNDGENETICDIVERSITYINECOTYPEANDLIFCFORMOFROOTSYSTEM,HAIRCHARACTERSOFSEEDLEMMAANDLEAFEPIDERMIS．2ITHASGREATDIFFERENCEINPHENOLOGICALPERIOD,TILLERINGABILITYANDGRASSANDSEEDYIOLDOFAGROPYRONCRISTATUMATDIFFERENTYEARS．THEGROWTHANDDEVELOPMENTAREINFLUENCINGFACTORSONTHEDIFLORENCE．MOISTUREISLIMITINGFACTORONNORMALGROWTHANDDEVELOPMENTANDGRASSANDSEEDYIELD．NLEDRYGRASSYIELDSOF2003ALE4878．30KG／LLIN2ANDSEEDYIELDSOF2003ARE710．07KG／BM2，THEYAREHIGHEST；ITHASWEAKTILLERINGABILITYANDLOWGLASSANDSEEDYIELDIN2002WHICHISTHESECONDYEARGROWING．ITHASLOWGRASSANDSEEDYIELDFORLATEPHENOLOGIEALPERIODANDRETURNINGGREENSTAGEIN2004WHICHISDROUGHTYEAR．3111EROOTS，STEMSANDLEAVESOFAGROPYRONCRISTATUMFORMSPECIALMORPHOLOGYANDSTRUCTURETOADAPTEXTERNALENVIRONMENT．INCROSSSECTIONEDROOTFORM2MIDDLEBANKLAYERNEXTINTERNALBARKLAYERESPECIALSTRUCTUREOFREGULARLYARRAY；EPIDERMISCELLOFSTEMSANDLEAVESHAVEDEVELOPEDTHICKENEDEPIDERM,LEAVESEPIDERMISCOVERSHAIR9ITFORMEDDEVELOPEDVASCULARBUNDLES．4CHROMOSOMESOFAGROPYRONCRISTATUMISTETRAPLOID．ITSKARYOTYPEFORMULAIS2N2822M6SM．NLEKARYOTYPEBELONGTOSTEBBINSLATYPE．KEYWORDSDROUGHTREGION，AGROPYRONCRISTATUM；ECOBIOLOGY，CYTOLOGICALDIROOTEDBYYUNJINFENGDPLICANTFORMASTERDEGREEGAOBAIJUANGRASSLANDSTATURECOLLEGEOFECOLOGYANDENVTRONMENTALOFLNNERMONGOLIAA鰣CULTURALUMVCRSITY，HUHHOT010018，CHIHA

簡介：西南交通大學(xué)碩士學(xué)位論文土壤微生物對藥材白術(shù)生物學(xué)產(chǎn)量和品質(zhì)影響的研究姓名仇有文申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師張興國20070501西南交通大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文第Ⅱ頁ABSTRACTCLLIILESELARGEHEADATRACTYLODESRHOGOMEISNOTEDTHEAUTHENTICILL刪∞TS，ALIASFORGONGSHUTHEDRYROOTSOFATRACTYLODESMACROCEPHALAKOIDZCONTAININGTHEEFFECTIVEMEDICINALINGREDIENTSOFHINESOLATRACTYLONE，VITAMINLARGEHEADATRACTYLODESRHOZOMEPOLYSAECHARIDEETCWITHANTIINFLAMMATORYLIVERPROTECTIONREGULATIONOFTHEILLLLLLTLNELOWERBLOODPRESSUREANDBLOODSUGARANDOTHERSIGNIFICANTPHARMACOLOGICALEFFECTSACCORDINGTOSOILMICROECOLOGICALAND01IILESEHERBALMEDICINESBIOLOGICALCHARACTERISTICS，YIELD刪哆RELATEDPRINCIPLES，MOUNTEMEIINSICHUANINTRODUCTIONLARGEHEADATRACTYLODESRHOZOMEASEXPA面艙NTAISUBJECTSTOSOILTRAITS，YIELDQUALITYTHEMEIDEAS，DESIGNTHEEXPERIMENTALTREATMENTSOFDIFFERENTLARGEHEADATRACTYLODESRHOZOMEGROWTKEXPERIMENTALSTUDYOFSOILMICROECOLOGICALENVIRONMENTINWHITEFERTILITYTRAITS，BIOLOGICALYIELDANDQUALITYCONTENTSFOLLOWING0LARGEHEADATRACTYLODESRHOZOMESOILRESEARCHDETERMINATIONOFTHETOTALMICROBIAL、NATURALMOISTURESOILTHREEPHASENIIO、SOILPHSOILEXCHANGEABLEACID、HYDROLYSISTOTALSOILACIDITYQLARGEHEADATRACTYLODESRHOZOMEPLANTTRAITSANDYIELDBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDYIELDDETERMINATION、LARGEHEADATRACTYLODESRHOZOMEDISCOUNTRAIEOFSTEM臼LARGEHEADATRACTYLODESRHOZOMEQUALITYDETECTIONTHECONTENTOFCRUDEASHBAIZHUEXTRACTLARGEHEADATRACTYLODESRHOZOMCPOLYSACCHARIDE，LARGEHEADA打ACTYLODESRHOZOMEFINGERPRINTSWECONCLUDETHATTOTALMICROBIALBIOLOGYANDLARGEHEADATRACTYLODESRHOZOMEPRODUCTIONWASPOSITIVELYCORRELATEDTOTHECHANGESINLAW；MICROBIALCOMMUNITYANDTHECONTENTSOFEXTRACTWITHWATERWASPOSITIVELYCORRELATEDTOTHECHANGESINTHELAWTHEREISNOOBVIOUSCORRELATIONBETWEENMICROBIALCOMMUNITYANDETHANOLEXTINCTCONTENTORLARGEHEADATRACTYLODESRHOZOMEPOLYSACCHARIDECONTENTCOMPREHENSIVERESULTSWCC舭S∞MOUNTEMEIMOUNTAINECOLOGICALZOILESWHEREHASSUITABLECLIMATEANDSOILANDISEXPECTEDTOBECREATEDAAPPROPRIATEAREASFORHIGHQUALITYMEDICINESLARGEHEADATRACTYLODESRHOZOMEWHICHHAS

簡介：秦嶺西段廟臺槭保護(hù)的生物學(xué)研究摘要廟臺槭ACERMIAOTAIENSEECTSOONG是槭樹科A餅RACE船槭屬ACARL落葉喬木，為秦巴山地特有種，也是國家三級保護(hù)植物。廟臺槭枝葉繁多、葉形美觀、果形及枝干褐色木栓奇特，加之萌芽力強(qiáng)、成枝力強(qiáng)，便于修剪造型，是一種良好的現(xiàn)代園林綠化樹種。分布區(qū)域小、種群數(shù)量少，己處于瀕危狀態(tài)，急需進(jìn)行保護(hù)研究。本研究通過ARCVIEWGIS的空間分析、生態(tài)學(xué)適應(yīng)性分析、植物學(xué)分析、繁殖試驗、保護(hù)等級分析等綜合技術(shù)研究，對秦嶺西段小隴山林區(qū)的廟臺槭進(jìn)行較全面的研究，掌握了廟臺槭種群的分布現(xiàn)狀、生物學(xué)特性及利用、瀕危原因及保護(hù)措施，為實施有效的保護(hù)，提供了科學(xué)依據(jù)。小隴山種群的間距最短約為8KM，種群調(diào)查點5KM距離范圍的分布區(qū)總面積30779465024M2，位于北緯3416020“～34422420。其中李子林場88932113511112、麥積林場6938305634M2、太白施業(yè)區(qū)1039589273M2、觀音林場北端7794553874N12、觀音林場西南部25997709956M2、黨川林場1671713094M2、東岔林場789115196M2。紙廟溝典型種群平均密度約為888株／KNL2，估計種群數(shù)量約為426株。通過研究L、廟臺槭的致危因素主要包括自然環(huán)境、人為因素、外來物種影響、繁殖因素、種群因素。環(huán)境因素是主要因子，其中人工林的建植與撫育對自然生境的破壞是最主要因子；2、廟臺槭的保護(hù)通過建立保護(hù)區(qū)、人工繁殖、引進(jìn)種質(zhì)資源、病蟲害控制、加強(qiáng)認(rèn)識等方面進(jìn)行；3、利用ARCVIEWGIS建立了1220323565M2的初級保護(hù)區(qū)，并確定了地理坐標(biāo)；4、初步掌握了廟臺槭的繁殖技術(shù)，采用1年生枝作插穗、耕種土與腐殖土混合土壤為基質(zhì)、高塑料棚加遮蔭方式扦插效果最好，成活率可達(dá)30％；5、初步研究了危害廟臺槭果實的害蟲主要為刺槐種子小蜂BRUCHOPHAGUSPHILOROBINIAELIAO；6、確定了廟臺槭屬易危樹種，為二級保護(hù)樹種，說明廟臺槭在近年來的保護(hù)更加緊迫。關(guān)鍵詞秦嶺西段；廟臺槭；保護(hù)生物學(xué)獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的農(nóng)業(yè)推廣碩士專業(yè)學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨立進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，并符合關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定，如果違犯此規(guī)定，一切后果均由本承擔(dān)盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得西北農(nóng)林科技大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文的致謝中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名6日導(dǎo)師承諾本人承諾我的研究生≤2窒搟呈交的學(xué)位論文是在我指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，屬于我現(xiàn)崗職務(wù)的成果，并符合關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定。如果違犯關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定，我愿接受按學(xué)校有關(guān)規(guī)定的處理并承擔(dān)相應(yīng)導(dǎo)師責(zé)任。導(dǎo)師簽名時間文◇年≥月，D日關(guān)于論文使用授權(quán)的說明任何收存和保管本論文各種版本的單位扣個人未經(jīng)本論文作者和導(dǎo)師授權(quán)，不得對本論文進(jìn)行復(fù)制、修改發(fā)行、出租、改編等有礙作者著作權(quán)益的行為，否則，將追究并承擔(dān)法律責(zé)任。經(jīng)本論文作者及其導(dǎo)師同意，授權(quán)西北農(nóng)林科技大學(xué)可向主管上級有關(guān)單位送交論文的紙質(zhì)件扣電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用復(fù)印，縮印或掃描等復(fù)制手段保存研究生簽名導(dǎo)師簽名時間汐哆年刀月侈日時間D舶年，2月，口日，

簡介：分類號墨墨513壘密級公玨單位代碼學(xué)號100862011420表達(dá)豬圓環(huán)病毒2型CAP蛋白重組新城疫病毒的構(gòu)建及其生物學(xué)特性的研究THESTUDYOFRECOMBINANTNEWCASTLEDISEASEVIRUSES’PORCINECIRC“‘”2CAPROTC“EXDRESSMGTORCINET二IRCOVLRUSLYPEUAPTROTELN學(xué)位申請人王子龍指導(dǎo)教師孫繼國教授學(xué)科專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)學(xué)位類別農(nóng)學(xué)授予單位河北農(nóng)業(yè)大學(xué)答辯日期二O一四年五月三十一日摘要豬圓環(huán)病毒2型PCV2屬于圓環(huán)病毒科、圓環(huán)病毒屬，是引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征PMWS、皮炎腎病綜合征PDNS和母豬繁殖障礙等癥狀的主要病原物，所有這些癥狀被統(tǒng)稱為豬圓環(huán)病毒相關(guān)病PCVAD。自1991年P(guān)MWS在加拿大被首次報道至今，該病目前已經(jīng)遍布世界各地，在我國豬群中感染發(fā)病情況也十分普遍，給養(yǎng)豬業(yè)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。PCV2無囊膜，其基因組為共價閉合、單股環(huán)狀負(fù)鏈DNA，大小約176KB。PCV2ORF2編碼的的結(jié)構(gòu)蛋白CAP是其最主要的免疫保護(hù)性抗原，能誘導(dǎo)動物機(jī)體產(chǎn)生特異性中和抗體，是研制PCV2新型疫苗的理想靶抗原。國內(nèi)外現(xiàn)有的PCV2商品化疫苗因其工藝繁瑣、價格昂貴限制了疫苗的普及應(yīng)用。新城疫病毒NDV反向遺傳操作技術(shù)的發(fā)展為NDV作為疫苗載體防制哺乳動物疾病開辟了道路。本研究的目的是為了探索PCV2的衣殼蛋白重組NDV后在哺乳動物細(xì)胞中的表達(dá)情況，從而為研制新型PCV2疫苗提供一種思路。本研究利用NDVLASOTA弱毒疫苗株的反向遺傳操作平臺，成功構(gòu)建表達(dá)PCV2ACAP蛋白的重組病毒RLAPCV2／CAP；為了進(jìn)一步增強(qiáng)外源蛋白的表達(dá)效果，構(gòu)建了表達(dá)去全部核定位信號NLS的CAP△41蛋白重組病毒RLAPCV2／CAP△41，以及去部分NLS的CAP△18蛋白重組病毒RLAPCV2／CAP△18為增強(qiáng)接種后的細(xì)胞和體液免疫水平，在去掉部分NLS的基礎(chǔ)上繼續(xù)引入雞白介素2的信號肽SP，成功構(gòu)建出表達(dá)CAP△18IL2SP蛋白的重組病毒RLAPCV2／CAP△18IL2SP。經(jīng)過間接免疫熒光試驗IFA檢驗，各重組毒株均在感染的BHK21細(xì)胞中正確、穩(wěn)定地表達(dá)了CAP及其修飾后的CAP蛋白，在去掉NLS后，CAP△41和CAP△18均從細(xì)胞核中釋放出來，并均勻存在于細(xì)胞質(zhì)中。為了研究各重組毒的生物學(xué)特性，對各重組毒的雞胚內(nèi)生長特性、雞胚平均致死時FNJMDT、雞腦內(nèi)接種指數(shù)ICPI、雞靜脈接種指數(shù)IVPI進(jìn)行了測定。測定結(jié)果表明4株重組病毒均保持了親本病毒LASOTA弱毒疫苗株高滴度的雞胚生長特性以及低致病力的特點。各重組毒株的免疫效果還有待進(jìn)一步動物試驗驗證。關(guān)于PCV2的衣殼蛋白重組NDV還需對外源蛋白本身進(jìn)行更進(jìn)一步的修飾，以達(dá)到理想的表達(dá)水平。關(guān)鍵詞豬圓環(huán)病毒2型；CAP蛋白；生物學(xué)特性；重組新城疫病毒

簡介：西南林學(xué)院碩士學(xué)位論文3株木霉的鑒定和生物學(xué)特性及對華山松皰銹的防治研究姓名周利申請學(xué)位級別碩士專業(yè)森林保護(hù)學(xué)指導(dǎo)教師陳玉惠20070601研究也屬首次。3酶學(xué)基本性質(zhì)2株菌所產(chǎn)B1，3葡聚糖酶最適溫度均為35℃，45℃以下范圍內(nèi)具有較高的穩(wěn)定性；TRI和TR2的B1，3葡聚糖酶最適PH分別為40和50，酸堿穩(wěn)定范圍分別為PH3O～60和PH3O～50，KM值分別為4382肛G／ND和7128斗G／NA；CA2是其共同的激活劑，CU2、FE3、燈為其共同的抑制劑。2株菌所產(chǎn)幾丁質(zhì)酶粗酶的酶學(xué)性質(zhì)存在一定差異，TRI在40℃時酶活最高，TR2則在30℃～50℃范圍內(nèi)酶均具較高活性，最適溫度范圍較寬；此外，N匕所產(chǎn)幾丁質(zhì)酶的熱穩(wěn)定性高于TRI。2株菌所產(chǎn)幾丁質(zhì)酶的酸堿穩(wěn)定范圍相同，為PH4O～60；最適PH值分別為60和50。KM分別為9249斗G／ND和71IIPG／ND。MN2和CA2是2株菌幾丁質(zhì)酶共同的激活劑。CU2、FE3等對2株菌幾丁質(zhì)酶均有不同程度的抑制作用，其中以CU2的抑制作用最強(qiáng)。4不同接種體對華山松皰銹感病枝干的室內(nèi)控制2株菌的分生孢子和菌絲段均能在華山松感病部位的銹子器上定殖和生長，引起銹孢子壁或疣突脫落，銹孢子死亡；糨酶液處理后同樣使銹孢子壁或疣突脫落而死亡，3種接種體的處理結(jié)果相同，說明這2株生防木霉主要是通過細(xì)胞壁降解酶破壞銹孢子的。3種接種體對華山松皰銹均具控制作用。5病株防治范圍的確定通過組織切片從兩種不同染色方法中篩選出了較易檢查銹菌菌絲和吸器的染色方法并采用此法檢測出茶蔗生柱銹菌集中分布在罹病植株干、枝的皮部，枝梢及針葉組織未見菌絲和吸器出現(xiàn)，分布范圍為病斑及其以上20CM、以下15CM范圍內(nèi)。6利用TRI、TR2活菌體對感病華山松植株的野外控制試驗說明，木霉能夠定殖在華山松皰銹病罹病植株的病部銹子器上。在經(jīng)這2株重寄生菌防治的樣地中，處理后的發(fā)病株均少于處理前，TRI在出性子器階段防治一次的平均防效為537％。用TR2連續(xù)防治2年的防效最好可達(dá)100％，其中位于山腰樣地的平均防效為991％，而溝邊發(fā)病較重的各樣地內(nèi)平均防效也達(dá)915％。這說明TRI和TR2都是；精潛力的生防菌株。關(guān)鍵詞重寄生木霉，分類鑒定，生物學(xué)特性，細(xì)胞壁降解酶，生物防治試驗Ⅱ

簡介：上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文大鼠大鼠雌性雌性生殖干細(xì)胞建生殖干細(xì)胞建系、生物學(xué)特性研究與生物學(xué)特性研究與應(yīng)用應(yīng)用作者姓名周勵學(xué)院BIOX研究院專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)班級A0908092學(xué)號0090809002研究方向細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師吳際教授二零一三年十一

簡介：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文阿月渾子授粉生物學(xué)特性研究姓名張艷青申請學(xué)位級別碩士專業(yè)林木遺傳育種指導(dǎo)教師路丙社20070608白色刺狀顆粒；PETER花粉具網(wǎng)狀外壁紋飾且密著白色顆粒；花粉粒大小順序為PETERBTLL。6對阿月渾子進(jìn)行授粉實驗表明T471早對‘B’侶花粉有較高的親合力，其座果率達(dá)到185％，為最佳授粉組合。而‘B’8花粉品質(zhì)較PETER花粉好，花粉量大，能夠滿足雌株花期需粉量。阿月渾子果實生長動態(tài)呈現(xiàn)“雙S”型曲線，整個發(fā)育過程大致可分為4個時期果實發(fā)育第一次速生期，即4月16日～5月26日，在此期間，果皮迅速生長發(fā)育。核果的縱、橫徑增長很快，并基本達(dá)到最終大小；第二次發(fā)育期為果皮木質(zhì)化期，即5月26日～6月底，該時期果實縱橫徑、鮮重變化不大，僅內(nèi)果皮發(fā)生木質(zhì)化，胚不發(fā)育，果實呈空殼狀；果實發(fā)育第三次速生期為7月初～8月24日，在此期間，胚迅速生長發(fā)育，形成種子；果實發(fā)育的第四時期為成熟期，即8月底～9月初，此時果實大小、鮮重基本達(dá)到穩(wěn)定，不再生長。關(guān)鍵詞阿月渾子；花芽分化物候期；花粉；果實生長

簡介：點擊查看更多擬沼螺(Assiminea)生物學(xué)及其在對蝦養(yǎng)殖中的應(yīng)用研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院博士學(xué)位論文中國馬傳染性貧血病毒LTR啟動子活性及EIAV弱毒株生物學(xué)特性的研究姓名全滟平申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師相文華20070601胞中顯著低于EIAVFDDLTR，P0．01。用PCR方法對第19、26代EIAVFDD前病毒全基因進(jìn)行分段克隆與測序。對無免疫保護(hù)性的第19、26代EIAVFDD全基因序列與四個參考毒株比較分析發(fā)現(xiàn)，GAG只有1個氨基酸與四個參考毒株不同，但與國外毒株1369株相應(yīng)位置氨基酸相同；POL復(fù)制酶發(fā)生8處氨基酸變異。有3處氨基酸變異導(dǎo)致疏水性改變。ERLV基因發(fā)生了多處穩(wěn)定性點突變，ENV的GP90缺失了2個N．連接糖基化位點，主要中和決定區(qū)有1個氨基酸突變，但親水性沒有改變。GP45與EIAVFDO疫苗株一樣有TM截短現(xiàn)象。SL基因編碼的TAT蛋白氰基酸序列未發(fā)生變異。S2蛋白氨基酸序列無變異。S3編碼的REV發(fā)生3處突變，有兩處氨基酸的突變，其中1個氨基酸突變位點位于REV功能的基本區(qū)，基本區(qū)前還出現(xiàn)一段26個氨基酸缺火，這3個突變位點對REV的功能及病毒毒力的影響有待于進(jìn)一步研究。將第26代EIAVFDD弱毒接種馬體后。病毒載量處于極低水平，接近檢測下限，誘導(dǎo)的抗體反應(yīng)微弱，接種后6個月內(nèi)未檢測到LTR序列的變異。關(guān)鍵詞馬傳染性貧血病毒LTR啟動子活性EIAVFDD弱毒N

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豬流行性腹瀉病毒細(xì)胞感染受體的生物學(xué)特性鑒定姓名李寶賢申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師李一經(jīng)20070620THESTUDYONTHECELLULARRECEPTORFORPORCINEEPIDEMICDIARRHEAVIRUSABSTRACTPORCINEEPIDEMICDIARRHEAVIRUSPEDVEAASALETHALDIARRHEAINPIGLETSTHATLEADSTOGREATECONOMICL稍S囂INEASTASIA．ITWASREPORTEDTHAT帥INOP叩TIDA辨NAPNISTHERECEPTORFORTRANSMISSIBLEGASTROENTCRITISVIRUSTGEV，HUMANCORONAVIMS229EHCOV229EANDFELINECORONAVIRUSFECOVWHICHALLBELONGTOGROUPICORONAVIRUSINCLUDING∞WELLASPEDMITWASALSOCONFIRMEDPREVIOUSLYTHATPORCINEAMINOPCPTIDASENPAPNCANBINDTOPEDV,ANDANTIPAPNANTIBODIESMAYINHIBITTHECOMBINATION．TOINVESTIGATEWHETHERPAPNISARECEPTORFORPEDV．WEWANSFEETEDMDCKCELLSWITHPORCINEAMINOLXPTIDASEOAPNEDNAANDTHISENABLEDNONSUSCEPTIBLECELLSTOSUPPORTPEDVREPLICATIONANDSERIALVIRALPROPAGATION．MOREOVER,THEINFECTIONWASBLOCKEDBYANTIBODIESAGAINSTPAPN，IMPLIESTHECRITICALROLEOFPAPNDURINGVIRUSENTRY．INADDITION,IMMUNOFLUORESCCNCEASSAYSFORDETECTIONOFPAINANDPEDVANTIGENS，TOGETHERWITHNEUTRALIZATIONASSAYSUSINGANTIBODIESAGAINSTPAPN，F(xiàn)URTHERCONFIRMEDTHECORRELATIONBETWEENPAPNEXPRESSIONANDVIRALMPLIEATIONINPAPNTRANSFEETEDMDCKCELLS．THESERESULTSINDICATETHATPAPNISAF_IINETIONALRECEPTORFORPEDV．KEYWORDSRECEPTOR,PORCINEAMINOPEPTIDASE；PORCINEEPIDEMICDIARRHEAVIRUS；COROANVIRTBCANDIDATELIBANXIANSPECIALITYPREVENTIVEVETERINARYMEDICINESUPERVMORPROF．LIYIJING

簡介：C1ASSIFICA60NNUMBER89442SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTERDEGREEDISSERTATIONPROKARYOTICEXPRESSIONANDCHARACTERANALYSISOFSTREPTOCOCCUSINIAECAMPFACTORBYXIAOMENGWEIDIRECTEDBYPROFWANGKAIYUBASICVETERINARYMEDICINESICHUAN，YA’AN，CHINAMAY，2014摘要本研究以斑點叉尾鲴源海豚鏈球菌STREPTOCOCCUSINIAE，INIAE廣西分離株DGX07為實驗菌株提取總DNA作為模板，對CAMP因子基因進(jìn)行PCRPOLYMERASECHAINREACTION擴(kuò)增；將擴(kuò)增產(chǎn)物連接至PMDL9T質(zhì)粒中進(jìn)行測序，并應(yīng)用不同的生物信息學(xué)軟件對其核酸及氨基酸序列進(jìn)行分析；將含有限制性內(nèi)切酶位點的C彝基因連接至PMDL9T質(zhì)粒中，酶切回收后將其連接至表達(dá)質(zhì)粒PET32A上，最終轉(zhuǎn)化至大腸桿菌ESCHERICHIACOLI，三COLI原核表達(dá)系統(tǒng)BL21DE3大腸桿菌內(nèi)；將陽性表達(dá)菌株進(jìn)行CAMP因子重組誘導(dǎo)表達(dá)，并優(yōu)化表達(dá)條件；用重組CAMP因子蛋白免疫新西蘭大白兔，并進(jìn)行WESTERNBLOT以檢驗該蛋白的免疫原性以及在海豚鏈球菌中的表達(dá)情況；用WESTERNBLOT檢驗重組CAMP因子對IGG非特異性的粘附用CAMP因子抗血清探究其對海豚鏈球菌對鯉魚上皮瘤細(xì)胞EPITHELIOMAPAPULOSUMCYPRINI，EPC粘附及侵染的抑制水平；用重組CAMP因子與重組金黃色葡萄球菌STAPHYTOCOCCUSAUREUS鞘磷脂酶SPHINGOMYELINASE探究其對不同物種血細(xì)胞的促溶血特性。核酸及蛋白質(zhì)序列分析表明，海豚鏈球菌CAMP因子隸屬于CAMP因子超家族，并與其他鏈球菌CAMP因子同源，但是其與親緣關(guān)系最近的犬鏈球菌STREPTOCOCCUSCANIS的相似度僅為63％，且該蛋白質(zhì)含有601％的可變氨基酸，這表明海豚鏈球菌CAMP因子不屬于保守蛋白質(zhì)；NCBI在線預(yù)測軟件分析表明，CAMP因子含有信號肽序列，1個潛在N糖基化位點，以及16個潛在磷酸化位點；SDSPAGE顯示，海豚鏈球菌重組CAMP因子的蛋白大小為48KDA，且大腸桿菌原核表達(dá)系統(tǒng)在IPTG濃度為08MMOL／L、37“C下誘導(dǎo)表達(dá)5H時，表達(dá)水平達(dá)到最大；瓊脂擴(kuò)散實驗結(jié)果表明，CAMP因子抗血清效價為132；WESTERNBLOT結(jié)果顯示，重組CAMP因子具有抗原性，且海豚鏈球菌存在CAMP因子的表達(dá)；細(xì)胞實驗中，被CAMP因子抗血清中和了的海豚鏈球菌顯示出粘附以及入侵鯉魚上皮瘤細(xì)胞能力減弱的現(xiàn)象，其中粘附水平下降至584％，而侵入水平下降更多，至427％，這表明CAMP因子在海豚鏈球菌侵入機(jī)體后粘附并進(jìn)入上皮細(xì)胞中起著較為重要的作用；WESTERNBLOT結(jié)果顯示，A一烯醇化酶抗血清與CAMP因子預(yù)孵育后，其與Q烯醇化酶結(jié)合的能力出現(xiàn)下降，這表明CAMP因子能夠非特異性地結(jié)合兔源IGG；對不同種紅細(xì)胞的促溶血結(jié)果顯示，

簡介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTERDEGREEDISSERTATIONTHEBIOLOGICALFUNCTIONANALYSISOFTRANSCRIPTOMEDIFFERENTIALLYEXPRESSEDMIRNASINPORCINEMUSCLEFIBRETYPESAUTHORWANGHONGMEISUPERVISORPROFLIXUEWEIPROFLIMINGZHOUMAJORANIMALBREEDINGANDGENETICSSPECIALTYPIGBREEDINGANDGENETICSJUNE2014論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名量鈕鵪2。，爭年／月夕日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。訴論文不保密。口本論文保密，在一年解密后適用本授權(quán)。請在以_LNTA戈1J“√”研究生簽名衛(wèi)釔柏導(dǎo)師簽名2T，，爭年舌月9目2口，爭年6月羅曰