簡介：DISSERTATIONFORMASTER’SDEGREESTUDIESONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFDIFFERENTPATHOTYPESOFPHYTOPHTHORASOJAEDIRECTORPROFZHIMOUGAOMASTERCANDIDATESHIYUTANGMAJORPLANTPROTECTIONANHUIAGRICULTURALUNIVERSITYHEFEI，ANHUI，CHINAJUNE2014摘要大豆疫病SOYBEANBILGHT，也稱為大豆疫霉根腐病PHYTOPHTHORAROOTROTOFSOYBEAN，是由大豆疫霉聊TOPHTHORASOJAE引起的嚴重影響大豆牛產(chǎn)的病害之一。目前對于該病的防治采取以選育選用抗病品種為中心的綜合治理措施。本學位論文對安徽省當前大豆疫霉的主要致病型的菌落形態(tài)、牛長速率及致病力等重要生物學性狀進行了比較研究，旨在為大豆抗疫病育種、抗病品種的合理使用提供必要的試驗依據(jù)。取得的豐要結(jié)果如下1水培后產(chǎn)生大量倒梨形的孢子囊，且孢子囊大小變化較大，孢子囊長3250～115OOPM，平均為593L“M，寬2500～6750TM，平均為3879ITM，平均長寬比為154；排孢孔直徑1250～32509RN，平均為2128ITM。藏卵器則呈球形，直徑是2375～4625PM，平均則為3278PM卵孢子圓形、淡黃色，直徑1250～35001XM，平均為2697ITM；雄器大多側(cè)生，大小為784350～1500IRTMX911500～2000岬。2在利馬豆培養(yǎng)基LBA上致病型GZ6的菌絲生長速率最快，為47MM／D；其次依次為6497、14、12和17，其菌絲生長速率分別為46MM／D、45MM／D、44MM／D和38MM／D。在燕麥培養(yǎng)基OM上致病型12的菌絲生長速率最快，為176MM／D；其次依次為6497、17、GZ6、14，其菌絲生長速率分別為173MM／D、172MM／D、166MM／D和158MM／D。方差分析結(jié)果表明，供試的5種大豆疫霉不同致病型菌株在LBA培養(yǎng)基和OM培養(yǎng)基上上菌絲生長速率存在極顯著的差異。3致病性實驗的數(shù)據(jù)和最后的結(jié)果都闡明，不同的致病型的致病力也存在差異，在合豐35大豆植株上，致病型12致病力最強，其次為6497、14、GZ6和17在合豐47大豆植株上，致病型GZ6致病力最強，其次為12、6497、17和14。方差分析結(jié)果表明，供試的5種大豆疫霉不同致病型菌株對兩個大豆品種植株致病力存在極顯著的差異。關鍵詞大豆疫霉，致病型，生長速率，致病性。

簡介：農(nóng)學碩士學位論文大花杓蘭生物學特性與組織培養(yǎng)研究大花杓蘭生物學特性與組織培養(yǎng)研究STUDYONBIOLOGICALACTERISTICSOFCYPRIPEDIUMMACRANTHUMSWITSTISSUECULTURETECHNIQUE王艷麗作物栽培學與耕作學專業(yè)延邊大學學校代碼10184分類號分類號密級UDC學號延邊大學碩士學位論文大花杓蘭大花杓蘭生物學特性與生物學特性與組織培養(yǎng)研究組織培養(yǎng)研究STUDYONBIOLOGICALACTERISTICSOFCYPRIPEDIUMMACRANTHUMSWITSTISSUECULTURETECHNIQUE研究生姓名王艷麗培養(yǎng)單位農(nóng)學院指導教師姓名、職稱樸仁哲教授學科專業(yè)作物栽培學與耕作學研究方向瀕危植物繁殖論文提交日期2009年5月20日

簡介：四川農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文野生地被植物寒莓生物學特性初步研究姓名陳襄襄申請學位級別碩士專業(yè)園林植物與觀賞園藝指導教師葉萌2007060140D，發(fā)芽率達561％。寒莓綠枝扦插直選用500MGKG“的ASD處理插穗30S，生根率達7033％。寒莓扦插繁殖生根率高，達成成體所用時J日J短，故建議在園林應用中使用扦插繁殖。關鍵詞寒莓地被；形態(tài)解剖；繁殖特性；生長發(fā)育；光合特性Ⅱ

簡介：分類號密級單位代碼1Q3笪學號SQ4Q299Q33豎瘩微雇業(yè)大學學位論文環(huán)鏈擬青霉的生物學特I生和在馬尾松林生態(tài)系中遺傳多樣性的研究STUDY0NBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDGENETICDIVERSITYOFPAEC咒0M_I，CE強C_4Z日、糾W已見爿Z1【礓INAMASSION，SPINEPLANTATIONECOSYSTEM研究生筮塹基指導教師奎增智熬握合作指導教師楚差趁煎援申請學位門類級別盤堂亟專業(yè)名稱盔鹽儡塑堂研究方向星蟲真菌堂一所在學院拄堂皇園撻堂喧答辯委員會主席阮絲壽二零零七年六月螂目之間遺傳距離最大。如按采集時間不同分為12個居群，各居群的遺傳距離在0000900124之間，遺傳距離最小在2005年6月和2005年8月之間，遺傳距離最大在2005年3月和2005年07月之間。它們侵染寄主的?；院彤敃r的溫度是相統(tǒng)一的。5通過對156株環(huán)鏈擬青霉聚類分析發(fā)現(xiàn)，該種群在遺傳距離為O08011之間可以聚成5大類型，而且具有相同寄主的菌株更多地聚在一起。但是在BⅢ類型中并未發(fā)現(xiàn)有自空氣和土壤中分離的菌株。6環(huán)鏈擬青霉種群寄主資源的生態(tài)位寬度以BII類型的LCVINS鋇U度指數(shù)20870最大，最小為BV類型的11172，BⅡ類型能夠侵染5個目的所有個體。就時間資源的生態(tài)位寬度，BII類型的IAVINS測度指數(shù)也最大，為73104，最小為BⅢ類型的29412。這說明BII類型在時間上的跨度較大，生存能力較強。BI和BII兩個類型的生態(tài)位重疊度最大為09855，次之為BⅣ對BI的09411，最小的是BII對BⅢ的07912。相似性測度值以BI和BII類型的最大，為10582，其次是BⅣ和BV類型，為10179，最小的是BⅡ和BⅢ，相似性值為08075。生態(tài)位較大的類型BII在馬尾松林中的生態(tài)適應性較強，種群優(yōu)勢度較大，在持續(xù)控制害蟲上也將占重要地位；反之，BM等生態(tài)位較小的類型的菌株在林中的生態(tài)適應性較弱，在整個馬尾松林中將占據(jù)越來越小的比例。關鍵詞環(huán)鏈擬青霉，培養(yǎng)條件，毒力，ISSR分子標記，遺傳多樣性，生態(tài)位Ⅱ

簡介：分類號單位代碼10389密級學號1110428002福建農(nóng)林大學碩士學位論文福建農(nóng)林大學碩士學位論文樟樹生殖生物學研究學科門類農(nóng)學一級學科名稱林學二級學科名稱森林培育研究方向森林培育理論與技術研究生姓名凡輝指導教師張國防教授完成時間二○一四年四月獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學位（畢業(yè)）論文，是本人在指導教師的指導下獨立完成的研究成果，并且是自己撰寫的。盡我所知，除了文中作了標注和致謝中已作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同對本研究做出貢獻的同志，都在論文中作了明確的說明并表示了謝意，如被查有侵犯他人知識產(chǎn)權的行為，由本人承擔應有的責任。學位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期論文使用授權的說明論文使用授權的說明本人完全了解福建農(nóng)林大學有關保留、使用學位（畢業(yè)）論文的規(guī)定，即學校有權送交論文的復印件，允許論文被查閱和借閱學?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權書。□不保密，本論文屬于不保密。□學位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期指導教師親筆簽名日期

簡介：分類號S476單位代碼10389密級學號1110203007福建農(nóng)林大學碩士學位論文福建農(nóng)林大學碩士學位論文煙蚜繭蜂煙蚜繭蜂APHIDIUSGIFUENSISASHMEAD的低溫適應的低溫適應及冷藏后及冷藏后成蜂成蜂生物學研究生物學研究學科門類農(nóng)學一級學科名稱植物保護二級學科名稱農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治研究方向昆蟲生態(tài)與害蟲綜合治理研究生姓名陳珍珍指導教師劉長明研究員論文完成時間二O一四年四月THESISFMASTERDEGREEOFFUJIANAGRICULTUREFESTRYUNIVERSITYCOLDADAPTIONPOSTCOLDSTAGEADULTBIOLOGYOFAPHIDIUSGIFUENSISASHMEADHYMENOPTERABRACONIDAEDISCIPLINEAGRONOMYPRIMARYSUBJECTPLANTPROTECTIONSPECIALITYAGRICULTURALENTOMOLOGYPESTCONTROLSTUDYFIELDINSECTECOLOGYPESTINTERGRATEDMANAGEMENTPOSTGRADUATECHENZHENZHENSUPERVISPROFLIUCHANGMINGSUBMITTEDDATEAPRIL2014

簡介：東北林業(yè)大學博士學位論文檉柳、星星草金屬硫蛋白基因克隆及生物學功能研究姓名張艷申請學位級別博士專業(yè)林木遺傳育種指導教師楊傳平20070601東北林業(yè)人學博E學位論文將T0代自交得到的轉(zhuǎn)基因煙草種子播種于含100MGL_1KAN的MS培養(yǎng)基上培養(yǎng)20D后，對8個轉(zhuǎn)基因株系的綠白苗之比進行統(tǒng)計，結(jié)果表明轉(zhuǎn)檉柳M瑾因煙草TL5、T1．8和轉(zhuǎn)檉柳、星星草臌因煙草TL’．2、T1’．3的綠色苗與白化苗分離規(guī)律基本符合22．11；轉(zhuǎn)檉柳腱因煙草I“1．6和轉(zhuǎn)檉柳、星星草盯基因煙草1“1’．9株系的綠色苗與白化苗分離規(guī)律基本符合24．11。對8個轉(zhuǎn)基因株系卡那霉素抗性植株進行PCR檢測，結(jié)果均為陽性，初步證明了MT基因仍整合在煙草子一代基因組中。對8個轉(zhuǎn)基因煙草株系子一代T1進行了CA脅迫試驗，測定并分析了CDCL2脅迫下轉(zhuǎn)基因煙草生長量的變化。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)基因煙草T1代組培苗在根長、根數(shù)、茁增重、葉片數(shù)方面均高于非轉(zhuǎn)基因?qū)φ諢煵?。轉(zhuǎn)檉柳MT基因煙草能夠在CDA2濃度為100,UMOLL．1培養(yǎng)基上生長良好，平均增重是非轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏?．07倍，平均根長是非轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏?．96倍；轉(zhuǎn)檉柳、星星草MT基因煙草能夠在CDCL2濃度為200,UMOLR1培養(yǎng)基上生長，平均增重是非轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏?．85倍，平均根長是非轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏?．74倍；而非轉(zhuǎn)基因?qū)φ諢煵菰贑DCL2濃度為100,UMOLL．1時就表現(xiàn)為生長緩慢，根系受到明顯抑制。試驗表明轉(zhuǎn)雙價MT基因煙草比轉(zhuǎn)單價MT基因煙草具有更強的CA抗性。證明了外源MT基因可以在煙草子一代中遺傳，該基因的表達提高了煙草對CD脅迫的耐受能力。關鍵詞檉柳；星星草；煙草；MT基因

簡介：河北農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文河北省小麥玉米共發(fā)病害紋枯病菌生物學特性和遺傳多樣性分析姓名李永娟申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師朱杰華20070613BIOLOGICALCHMELERISLIESANDCENETLEDIVERSITYOFL。LTLAOGMFROMWHEATSHARPEYESPOTUDCORNSHEATHBRIGHTINLTEBEIPROVINCEMA蛐日CANDIDATEY∞GJ啦IJMAJ∞PLNNTPNTLAOLOGYSI驢日晡蛐CIROFCSSORJIELLUA2五咂WHEATSLLARPEYESPOTAADCORNSHEATHBLIGHTW∞OIICSERIOUSDISEASECAUSEDBYRH／ZOETON／A弛KINDOFDIS翻SEWASOCCURREDOTTCNINTLAEWHEATANDCORDGROWING搋INCHINAWHEATSH叩EYESPOTANDCORNSHEATHBLIGHTW鶴GETTINGMORESI3VELEINRCSE∞TYCMINHEIBCIPROVINCETHEYIELDANDQUALITYOFWHEAT銣咀COLNAIEDECREASEDDEARLYDUETH／ZOCTON／AINFECTIONDISEASATS蛆APLCSWCFECOLLECTEDFROMTENCOUNTIESORCITIESINHEBCITHEOBJECTIVEWASTOUNDERSTANDONTHEPOPULATIONSTRUETUMANDGELLCTICDIVERSITYOFTHOPATHOGENINHCBEITHERESULTSWILLSE‘L巾ATHEORYFOUNDATIONFORESTABLISHINGTLAOINTEGRATEDMANAGEMENTIN曲SUREFLOFWHEATSHARPEYESPOTMADOOMSHEATHBLIGHT1ONEHTMDREDANDTHIAYISOLATESOFWHEAT螄EYESPOT衄DTWENTYONEISOLATESOFC01“11SLAENTLABLIGHTOOLLEETEDFROMHEBCIPROVINEEWJ31TIDENTIFIEDWITHMORPHOLOGIICADELAMETERISTIESTHESULTSHOWEDTHATTHEWHEATSH卻EYESPOTWIRE8CAUSALBYBINUELEATRH／ZOCTON／AANDTHECONLSHEATHBH咖WASEARNEDBYPOLYNUCLCARRHIZOCTONIAINH曲LCI班OVIN阮11嶂FITTESTPITIQ6OFITHIZOCTONIA，柚DTHEGROWTHOFMYEELIALONPDAISTHEQUIEKEST，THESECONDISONMAIZEMEDIATHELASTISONWATERAGARF，、ZLA2、PB2、M【礦、MNZ’LI礦HAVESOMECERTAININFLLUMECONTHEGROWINGOFMYEELIAL2ALLRHIZOCTONIAISOLATESFROMTHESA∞APLESOFWHEATSH呻EYESPOTANDCOEIISHEATHBLIGHTINHCBCIWCIETESTEDTBRANASTOMOSISGROUPTHERESULTSHOWEDTHATPATHOGENOFWHEATSHARPOYESPOTBELONGEDTOAMSTOMOSISGROUPCA31。A32ANDWAGOFTHEMCAG1WITHFREQUENCYOF9516％WASMAJORANASTOMOSISGROUPTLAEPATLAOGAAOFCOLNSHEATHBLIGHTBELONGEDTOANASTOMOSISGROUPAG1一LA，A31一ICAG2，A35ANDCA31，INWHICHAG1IAANDAG5WITHFREQUENCYOF4444％AND3333％WCICMAJORALALMOMO宣I3GLOLLP3THOPATHOGENICITYOFSO嫩TYPICALISOLATCSWFLSVALUATEDBYARTIFICIALCAOSSINOCULAFIONTHERESULTSSHOWEDTHATTLAEVIRUL∞∞OFRHIZOCTONIAOILORIGINALHOSTWASHIGHORTHANONTHEOTHERHOSTTHEVINLLA蠕OFANASTOMOSIGGROUPCAG1OFBINUELEATONWHEATWASHIGHERTHANITONMAIZ‘THEVIL311CNCCOFPOLYN佻LEAT011MAIZEWAQHIGHCRTHANITONWLACST11圮RESULTALSOSHOWEDTHATTHEVILULL目ACEOFISOLAT翻FROMDIFFCRAATA瑚WAQDIFFERMTBUTTLAEROW88NOSIGNITIEANTDIFFEARENEEAMONGTHEPATHOGENICITYOFISOLATES4ANEFFICIENTAFLPDNALINGERLNIN血GPROTOCOLFORRHIZOCTONIA“LNQMODIFIODTHEIMPROVEMELLTOFPROTOCOLCOULDFAEILITATCTLACRCSCARELA0111THEGCNOTYIEDIVERSITY

簡介：目錄前言1第一篇第一篇研究內(nèi)容研究內(nèi)容3第一章第一章釀酒酵母表面展示系統(tǒng)的建立釀酒酵母表面展示系統(tǒng)的建立31材料與方法311材料312方法52結(jié)果1621目的基因的克隆1622目的基因的定點突變1723重組質(zhì)粒的構建1924釀酒酵母表面展示系統(tǒng)的建立203討論2331ESTA、ELTAB、ESTB基因的克隆及改造2432EBY100PYD1ESTAELTABESTB基因工程菌的構建2533免疫熒光及掃描電鏡檢測264小結(jié)26第二章第二章釀酒酵母基因工程菌對大鼠小腸上皮細胞的影釀酒酵母基因工程菌對大鼠小腸上皮細胞的影響271材料與方法2711材料2712方法292結(jié)果3221重組酵母基因工程菌對小腸絨毛的影響3222重組酵母基因工程菌對大鼠腸道PH值的影響4023重組酵母基因工程菌對大鼠腸道菌群結(jié)構的影響403討論4431重組酵母基因工程菌對小腸絨毛的影響4432大鼠糞便PH值的測量4533重組酵母基因工程菌對大鼠腸道菌群結(jié)構的影響464小結(jié)47第三章第三章酵母菌及其基因工程菌的實驗動物免疫研究酵母菌及其基因工程菌的實驗動物免疫研究481材料與方法4811材料4812方法492結(jié)果5321酵母基因工程菌對大鼠腸粘膜SIGA含量的影響5322酵母基因工程菌對大鼠腸黏膜中細胞因子的影響5323酵母基因工程菌對大鼠免疫器官的影響5524酵母基因工程菌對大鼠血清學指標的影響563討論58

簡介：湖南農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文豇豆莢螟的生物學特性及人工飼養(yǎng)方法的研究姓名肖芬申請學位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)推廣植物保護指導教師文禮章20070901ABSTRACTSTHEMARUCATESTULAFISGEYERISONEOFTHEPRIMARYPESTSONLEGUMINATHERESEARCHOFMTESTULALIS’SBIONOMICSCOULDPROVIDETHEORETICAIFOUNDATIONFORTHEIPMTHEBIONOMICSANDTHEARTIFICIAIREARINGMETHODSOFMTESTULAFISWERESTUDIEDBYFIELDINVESTIGATIONANDTHEINDOORTESTSTHEMAINRESULTSAREASFOLLOWS1THEMORPHOLOGYOFTHELARVAEPUPAEADULTANDEGGWEREOBSERVEDINTHISPAPERTHELONGDIAMETERANDSHODDIAMETEROFITSFLATELLIPTICALEGGWERE060001MMAND0401002MMRESPECTIVELYTHELARVALSTAGEGENERALLYHADFIVESTADIATHEBODYCOLOROFEARLYLARVAWASCANARYYELLOW，ANDTHENTHEBODYCOLORDIVERSITYOFLARVADUETOTHEENVIRONMENTCHANGESTHECOLOROFTHELARVALCAPUTANDPRONOTARYWEREYELLOWBROWNANDBLACKBROWNRESPECTIVELYTHEREWERE4VERRUCAWITH2SETAEINTHEFRONTROWONTHESHIELDSOFMESOTHORAXANDMETATHORAX；BUTINTHEBACKROWTHEREWASNOTSETA，ONLY2SPOTSTHEABDOMINALLEGCROCHETWASBIORDINALPENELLIPSECROCHETTHECOCOONSOFPUPAINCLUDEDTWOLAYERSTHELENGTHANDWIDTHWERE18MMAND8MMRESPECTIVELY，ANDTHEPUPALLENGTHWASABOUT11～13MMAND253OMMTHEADULTBODYCOLORHADYELLOWBROWNTYPEANDBLACKBROWNTYPE2THEHELMETBREADTHOFMTESTULAFISFORTHELSTINSTAR，2“OINSTAR3州INSTAR4伸INSTARAND5MINSTARLARVAEWEREDETERMINEDRESPECTIVELYAS01970001MM，032510009MM，05360003MM，088910006MM，147110004MMTHERATIOOFTHENEIGHBORINGHELMENTBREADTHSWAS164?！?蘆18℃，THEDEVELOPMENTALDURATIONSOFTHE1。T一5THIARVAEWERE315081D，30108D，2507D，3709DAND5715DRESPECTIVELYAT32℃，THOSEWERE1706D，11103D，1205D，12105DAND1306DTHEDEVELOPMENTALTHRESHOLDTEMPERATUREOFMTESTULALISIALVAWAS9857℃，ANDTHEEFFECTIVEACCUMULATEDTEMPERATUREWAS1872DEGREE‘DAY4EMERGENCEPERIODOFTHEADULTWASFROM2000TO2400ANDTHERATIOWAS09481OO；THEADULTHADWEAKPHOTOTAXISTHEMATINGMOSTLYOCCUREDFROM2200TO2300，ANDITLASTEDABOUT1H5THEPRIMARYNATURALENEMIESWERETRATHALAFLAVOORB_『TAILSCAM，Ⅱ

簡介：中文摘要奧利亞羅非魚DMO和DMT基因的克隆及分子生物學特征和功能分析摘要羅非魚是原產(chǎn)于非洲的熱帶魚類，現(xiàn)已成為世界性的主要養(yǎng)殖魚類。在生產(chǎn)上，羅非魚雄魚比雌魚生長快4050％，因此提高羅非魚雄性率具有重要實踐意義在各種羅非魚雜交組合中，奧尼雜交魚的雄性率最高，為95％，但根據(jù)染色體決定性別理論，其雄性率應為100％由于魚類的性別決定機制是多樣的和易變的，較高等動物要復雜得多，因而通過分子生物學的研究從基因水平進行探討，是一條揭示羅非魚性別控制機理的好途徑，為進一步提高羅非魚雄性率奠定基礎。本研究利用RTPCR和RACE方法克隆了奧利亞羅非魚的DMO和DMT基因，并對它們的表達特性進行了研究，這將有助于了解奧利亞羅非魚的性另Q決定機制，從而采職為控制措施，對奧利亞羅非魚和尼羅羅非魚雜交產(chǎn)生全雄雜交后代的理論研究和生產(chǎn)實踐具有重要意義。利用RTPCR和CDNA末端快速擴增法分別從奧利亞羅非自BOREOCHROMISAUREAQ’巢和精巢分離、克隆DMO和DMT基因，并進行序列測定與生物信息學分析。結(jié)果表明，DMO基因CDNA序列全長1571BP【不舍POLYA，包括148BP5’非翻譯區(qū)，1230BP閱讀框以及含POLYA4言號AATAAA的193BP3’非翻譯區(qū)【不包括POLYA，閱讀框共編碼409個氨基酸，與尼羅羅非魚DMO進行比較，同源性為963％，說明DMO在同物種間差別較小。而與尼羅羅非魚，紅鰭東方豚，虹鱒，青鯔，鼠，人等動物的DMRTL進行比較，同源性分別為257％，258％，243％，297％，225％，220％。DMT基因CDNA序列全長1260BP，包括74BP5’非翻譯區(qū)，879BP閱讀框以及含POLYA4言號AATAAA的307BP3’非翻譯區(qū)，閱讀框共編碼292個氨基酸。序列同源性分析表明，不同進化地位動物的DMRTL基因DM域編碼序列存在高度同源性，顯示DMRTL基因在系統(tǒng)進化上高度保守生物信息學分析結(jié)果表明，DMO蛋白具有兩個親水性螺旋卷曲區(qū)域，97～112，155168氨基酸區(qū)域，沒有信號肽，含有兩個跨膜結(jié)構域，發(fā)生跨膜運動。DMT蛋白不舍螺旋卷曲區(qū)域，沒有信號肽，是一個非跨膜的親水性穩(wěn)定蛋白，該蛋白以游離形式存在于細胞質(zhì)內(nèi)，不會發(fā)生跨膜運動。DMO和DMT包含兩個相同的保守的功能結(jié)構域，分別行使性別調(diào)控，使DNA形成二聚體和結(jié)合回紋結(jié)構的功能。DMO和DMT都含有多個磷酸化位點，推測它們可能在細胞信號傳導中發(fā)揮作用，且其生物活性可能接受信號途徑中多種信號的調(diào)控。DMO蛋白N端第15，4151，65～67，86“89，98110，154170，183203，205～248，258～264，284’291，，293～298，270375，389392，402～410區(qū)域和DMT蛋白N端笫19，17～28，V中文摘要白，使用純化的抗體進行WESTERNBLOT分析，僅分別在卵巢和精巢中檢測到DMO和DMT蛋白的表達；制備奧利亞羅非魚多種組織切片，使用純化的DMO和DMT多抗進行免疫組織化學分析，發(fā)現(xiàn)DMO僅在卵巢表達，而DMT僅在精巢表達，但其特異性低于原位雜交。以上結(jié)果有助于闡明DMO和DMT的功能及在魚類性別調(diào)控中的作用本研究首次從奧利亞羅非魚中克隆到性別調(diào)控基因DMO和DMT，并分析了它們的表達特征及可能的功能。奧利亞羅非魚DMO和DMT基因的成功克隆及分子生物學特征和功能分析不僅為DMRT基因的分子進化和相似性比較研究提供了新的材料，而且對于進一步研究魚類性別調(diào)控及DMRT基因的結(jié)構和功能有著重要的理論價值和研究前景。關鍵詞奧利亞羅非魚；DMO；DMT；性別決定與分化；表達分析和定位；原核表達VII

簡介：學校代碼10225學號S14616學位論文貉、狐、貂源犬瘟熱病毒的分離鑒定及生物學特性研究指導教師姓名申請學位級別論文提交日期授予學位單位呂九云張彥龍副教授東北林業(yè)大學碩士學科專業(yè)生理學2014．4論文答辯日期2014．6東北林業(yè)大學授予學位日期答辯委員會主席鄭世民教授論文評閱人聾必櫛案大學摘要摘要犬瘟熱CANINEDISTEMPER，CD是由犬瘟熱病毒CDV引發(fā)的一種急性、高度接觸性致死性傳染病。可感染犬科、鼬科、浣熊科、大熊貓科、貓科貓除外等多種動物，對我國養(yǎng)犬業(yè)和毛皮動物養(yǎng)殖業(yè)造成較大的經(jīng)濟損失。為此建立一種快速分離犬瘟熱病毒的可靠方法尤為重要，以此對我國毛皮動物的犬瘟熱病毒進行分離與生物學特性分析，為研制致弱毒株打下了基礎。第一部分，從取皮期健康烏蘇里貉肺臟中收集巨噬細胞，ELISA實驗篩選陽性樣本，用VERO細胞分離培養(yǎng)，蝕斑克隆純化病毒，獲得一株疑似犬瘟熱病毒。血清學實驗、RTPCR和F基因測序分析，證明該毒株確為犬瘟熱病毒，命名為CDV／R20／12。第二部分，應用淋巴細胞分離液獲得健康的烏蘇里貉淋巴細胞，將犬瘟熱毒株CDV／R20／12在淋巴細胞中培養(yǎng)，培養(yǎng)5代后仍可感染VERO細胞。由此決定嘗試使用淋巴細胞進行野毒株的分離研究，將在臨床上獲得的毛皮動物烏蘇里貉、狐貍、水貂首先以RTPCR鑒定和診斷，篩選出10只CDV陽性病料，然后在獲得的淋巴細胞中分離培養(yǎng)犬瘟熱病毒?？紤]到很多發(fā)病的毛皮動物有緊急接種的可能性，采用ARMS．PCR區(qū)分是疫苗毒株和野毒株，進行5代培養(yǎng)，分離出5株野毒株。第三部分，從健康的烏蘇里貉肺臟分離到的毒株CDV／R20／12進行生物學特性驗證分析。靜注、皮下、滴鼻、口服、點眼、肌注等方式接種毒株CDV／R20／12是安全的，并且不能感染同居的未接種動物。也證明了，毒株CDV／R20／12在動物體內(nèi)具有遺傳的穩(wěn)定性，并且能夠刺激機體產(chǎn)生的中和抗體效價水平較高，結(jié)合ARMSPCRMULTIPLEXAMPLIFICATIONREFRACTORYMUTATIONSYSTEMPOLYMERASECHAINREACTION初步證明了毒株CDV／R20／12是CDV弱毒株。第四部分，本研究將篩選出10個CDV陽性樣本的F基因進行擴增，并分別將其克隆到PMDL8．TVECTOR，進行序列測定。F基因序列同源性分析測得CDVF基因序列與GENBANK上已報道的CDV毒株相比較。LO個病毒株F基因序列同源性均達到97．2％以上，其中所測得毒株CDVLNHCL和CDVLNHC2同源性高達99．7％，氨基酸同源性為99．4％。測得序列與GENBANK上的國內(nèi)外CDVF基因序列同源性在90．6％99．3％。與THL2的同源率最高，在97．7％～99．2％之間與毒株SHUSKIY同源率最低，約為88．6％～90．2％?？傮w，10個野毒株與亞洲分離的毒株親緣關系較近，與歐美等國的強弱毒株親緣關系都較遠。鑒于國內(nèi)的多數(shù)疫苗仍使用歐美等毒株，本實驗所測毒株的F基因和氨基酸分析與之差異較大，可見分離毒株具有一定的研究意義，可以作為今后的致弱毒株或生物學研究。關鍵詞犬瘟熱病毒分離鑒定PCR；生物學特性；F基因序列分析

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文基質(zhì)（腐殖酸）緩釋氮肥及其甘薯生物學與根際土壤環(huán)境效應研究姓名張曉冬申請學位級別碩士專業(yè)作物栽培學與耕作學指導教師史春余王振林20070615山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文英文縮略表

簡介：分類號S795密級UDC630碩士學位論文小佛肚竹小佛肚竹BVCIGR基因的生物學功能分析及在基因的生物學功能分析及在水稻種質(zhì)創(chuàng)新的應用水稻種質(zhì)創(chuàng)新的應用作者姓名名林源林源指導教師師湯定欽湯定欽教授教授學科專業(yè)名稱學科專業(yè)名稱森林培育森林培育研究方向向林木生物技術與種質(zhì)創(chuàng)新林木生物技術與種質(zhì)創(chuàng)新所在學院院林業(yè)與生物技術學院林業(yè)與生物技術學院論文提交日期論文提交日期2014年6月浙江農(nóng)林大學2014年6月獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學位論文，在指導教師指導下，通過我的努力取得的成果，并且是自己撰寫的。盡我所知，除了文中作了標注和致謝中已經(jīng)作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含在浙江林學院或其他教育機構獲得學位或證書而使用過的材料。與我一同對本研究做出貢獻的同志，都在論文中作了明確的說明并表示了謝意。如被查有嚴重侵犯他人知識產(chǎn)權的行為，由本人承擔應有的責任。學位論文作者親筆簽名日期論文使用授權的說明論文使用授權的說明本人完全了解浙江林學院有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權送交論文的復印件，允許論文被查閱和借閱；學?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權書?！醪槐Ｃ?本學位論文屬于不保密。□請在方框內(nèi)打“√”學位論文作者親筆簽名日期指導教師親筆簽名日期

簡介：ADISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERSTUDYONTHEBIOLOGICALPARAMETERSOFQTABACIINDIFFERENTTOBACCOVARIETIESANDTHEPATHOGENICEFFECTSONITBYFUNGUSWRITTENBYXIAOXIAOQIANSUPERVISEDBYPROFLINHUAFENG獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導卜進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文巾不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究牛簽名時問硼F巧年占月S日關于論文使用授權的說明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權保留送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學位論文在解密后應遵守此協(xié)議研究牛簽名第一導師簽名隧鎣蜇沼』V9一L、I一時間伽I啦年易月F日時間高膨年F月，日