簡介：山東大學碩士學位論文擬康氏木霉胞外多糖的分離、純化及生物學活性研究姓名魏廣金申請學位級別碩士專業(yè)生化與分子生物學指導教師陳靠山20070522山東大學碩士論文摘要擬康氏木霉TRICHODERMAPSEUDOKONINGII是本實驗室分離并鑒定的一株具有良好生防作用的真菌，本實驗室前期研究表明，其胞外粗多糖可以誘導番茄的抗病性。本研究從擬康氏木霉發(fā)酵液中分離純化出兩種胞外多糖TPEPSI和TPEPS2，測定了TPEPS2的基本結構，并研究了TPCPS2對植物與抗性誘導相關指標的影響及TPEPSI與TP印S2的體外免疫激活效應。TPEPS的分離、純化及結構分析擬康氏木霉胞外租多糖經葡聚糖凝膠層析得到兩個組分TPEPS1和TPEPS2，經HPLC檢測為均一組分；TPEPS2的相對分子量為18325，單糖組成為鼠李糖、葡萄糖和少量的半乳糖，摩爾比為RHAGLCGAL56271O，初步分析表明其為結構復雜的雜多糖。TPEPS2對黃瓜抗性誘導相關指標的影響經025MG／MLTPEPS2處理黃瓜葉片后，第1天產生氧爆發(fā)，增幅為同期對照的4114％，第2天為2805％，其后恢復正常；葉片GSH含量在第2天達到高峰，為同期對照的將14785％然后恢復為正常HPLC法測定游離態(tài)和結合態(tài)水楊酸含量，結果表明局部葉和系統(tǒng)葉中SA與SAG含量均上升，局部葉和系統(tǒng)葉的SA含量在第3天達到峰值，分別是同期對照的24倍和22倍；SAG的含量增加要高于SA，局部葉和系統(tǒng)葉中SAG含量在第3天分別比同期對照增加17倍和15倍。與植物系統(tǒng)抗性相關酶的活性也受TPEPS2的影響，經025MG／MLTPEPS2誘導后，1313葡聚糖酶活性從第3天開始明顯增高，在第4天到達峰值?；钚詾閷φ盏?8倍多；幾丁質酶活性的變化趨勢與B1，3葡聚糖酶活性相似，在第3天顯著提高，活性為對照的19倍，第4天活性最高，為對照的21倍，此后兩種酶活性漸趨回落至正常值經025MG／MLTPEPS2誘導，黃瓜葉片中的木質素含量在第4天開始明顯增加，含量比同期對照增加6996％，第5天達到高峰值，含量達到對照的26倍多，然后逐漸下降。以上結果顯示TPEPS2增加黃瓜氧自由基的水平，啟動水楊酸信號傳導途徑的植物系統(tǒng)抗性誘導機制，增強了植物抵御病原生物的能力。TPEPS2對黃瓜抗旱性的影響對黃瓜進行干旱脅迫，在脅迫第6天丙二醛含量升高，達到O732MMOL／GFW，第7天為0691MMOFGFW，而經025MG／MLTPEPS2預誘導的黃瓜葉片丙二醛含量第6天和第7天則能顯著低于對照，分別9

簡介：廣西大學碩士學位論文廣西巴馬小型豬內源性反轉錄病毒的檢測及分子生物學特性的研究姓名潘漢世申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師吳健敏20070601克隆得到了18株ENV全長基因包括7個世系和兩組三代親源關系，經過遺傳進化樹分析發(fā)現，所克隆得到的ENV全長基因都屬于PERVA亞型，同時發(fā)現在不同世系間某些位點發(fā)生了規(guī)律性的突變，但它們并沒有引起抗原表位發(fā)生相應的改變。關鍵詞豬內源性反轉錄病毒半定量RTPCRENV基因克?、?

簡介：分類號分類號Q933授予學位單位代碼授予學位單位代碼10434研究生學號號S20110025山東農業(yè)大學碩士學位論文花生黃化病的微生物學防治初探花生黃化病的微生物學防治初探PRELIMINARYEXPLATIONONPREVENTIONOFCHLISISINPEANUTUSINGMICROBIOLOGICALMETHOD2014年6月1日研究生研究生劉娣學科專業(yè)學科專業(yè)微生物學微生物學研究方向研究方向環(huán)境微生物學環(huán)境微生物學學院學院生命科學學院生命科學學院指導教師指導教師丁延芹丁延芹副教授教授關于學位論文原創(chuàng)性和使用授權的聲明本人所呈交的學位論文，是在導師指導下，獨立進行科學研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責任由本人承擔。本人完全了解山東農業(yè)大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留和按要求向國家有關部門或機構送交論文紙質本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權山東農業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文，同時授權中國科學技術信息研究所將本學位論文收錄到中國學位論文全文數據庫，并向社會公眾提供信息服務。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。論文作者簽名________導師簽名________日期________

簡介：福建農林大學碩士學位論文Ⅰ型鴨肝炎病毒VP1基因的克隆及其結構蛋白的生物學特性預測姓名武永杰申請學位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學指導教師吳寶成20080401搖建農林大學碩士學使論文內D斟1各毒株的VPL基因的核苷酸和氨基酸的同源性都比較高，具有不同程度的親緣關系。3。DHV1基因組結構的真實藤貌現在并不完全為人所知，結構蛋自和非結構蛋白的組成及功能更是需要通過大量試驗來最終認定，本研究應用生物信息學技術，對VPL結構蛋白的理化性質、二級結構及其潛在的B細胞抗原表位進行了預測和分析，所得到的結果為VPI結構蛋白的生物學研究及亞單位型疫苗的制備提供了初步的理論基礎。關鍵詞L型鴨病毒性翳炎瘸毒；檢測；VPL基因；克??；生物學特性玨

簡介：貴州大學碩士學位論文貴陽地區(qū)竹子飛虱種類調查及部分種類生物學、生態(tài)學、防治研究姓名劉明宏申請學位級別碩士專業(yè)動物學指導教師陳祥盛20080401貴州大學2008屆碩士研究生學位論文較高，對實驗種群數量的減少有重要影響。其實驗種群性比接近LL，雄蟲數量稍高于雌蟲。各蟲態(tài)的生存適應能力都較強，雌蟲壽命隨溫度的升高而縮短，在19℃下最長，為5921D，在3L℃下最短，為3144D。瞬時增長率、周限增長速率隨溫度的升高而升高，超過28“C后，隨著溫度的繼續(xù)升高而下降；28℃下的瞬時增長率、周限增長速率最大，19“C下種群增長最慢。凈增殖率以25“C下最大，以19“C下最小。種群加倍時間、世代平均周期隨溫度的升高而縮短，在28“C時最短，在19℃最長。種群趨勢指數隨溫度的升高而增大，在28“C時最大，在19℃最小。未孵化率以19℃最高，在25℃最低?？傮w來說，一齡若蟲死亡率以22℃最小，3L℃最大。31“C的未孵化率、一齡若蟲死亡率高于22“C以及雌蟲平均壽命低于22℃外，其它的生命表特征很接近。25℃與28℃下，瞬時增長率、種群趨勢指數、種群加倍時間也十分接近。6用全純飼料配方對花翅梯頂飛虱若蟲進行人工飼養(yǎng)試驗。結果證實，忻介六等1988用于稻飛虱的全純飼料配方，不適用于花翅梯項飛虱若蟲飼養(yǎng)，若蟲幾乎不取食，其原因可能是飼料中沒有竹類營養(yǎng)中特有的竹黃酮、6一羥基賴氨酸。7經過近兩年的調查研究，初步掌握了竹子飛虱的天敵情況。共獲天敵標本250余號，經初步鑒定，天敵蜘蛛共16種，其中游獵型蜘蛛有7種，結網型蜘蛛有9種。以游獵型貓?zhí)氲牟妒衬芰ψ顝?，其次是游獵型斜紋貓蛛，它們在48小時內對三種主要竹子飛虱的捕食量都超過了供飼數量的50％，游獵型白斑獵蛛、土黃逍遙蛛的捕食能力也較強；而結網型的蜘蛛天敵，在48小時內對三種主要竹子飛虱的捕食數量均未超過供飼數量的50％。大腹園蛛對花翅梯頂飛虱、基褐異脈飛虱及叉突竹飛虱的捕食能力差異性顯著。8用點滴法測定撲虱靈BUPROFEZIN、吡蟲啉IMIDACLOPRID、高效氯氰菊脂ALPHACYPENNETHRIN、甲基對硫磷PARATHIONMETHY、西維因CARBARY、異丙威ISOPROEARB六種藥劑對花翅梯頂飛虱、基褐異脈飛虱、叉突竹飛虱等三種主要竹子飛虱的LC50。結果表明吡蟲啉、高效氯氰菊脂、撲虱靈對三種飛虱的致死效果最好；同種藥劑對花翅梯頂飛虱的實驗室種類與野外采集種群的致死效果差異不顯著。9用撲虱靈、毗蟲啉、高效氯氰菊脂三種藥劑進行防治實驗。實驗結果表明在O05水平上，藥后2天，吡蟲啉與高效氯氰菊脂、高效氯氰菊脂與撲虱靈對花翅梯項飛虱的防效差異不著，吡蟲啉與撲虱靈之間差異顯著；而藥后9天、20天之間的差異不顯著在O05水平上，藥后2天，三種藥劑對基褐異脈飛虱的防效差異不著而藥后9天、20天，吡蟲啉與高效氯氰菊脂、高效氯氰菊脂與撲虱靈對花翅梯頂飛虱的防效差異不著，吡蟲啉與撲虱靈之問差異顯著；在005水平上，藥后2天，三種藥劑對基褐異脈飛虱的防效差異不著；5

簡介：山東農業(yè)大學碩士學位論文甜高粱糖生產力及其與主要生物學性狀的相關研究姓名吳秋平申請學位級別碩士專業(yè)作物栽培與耕作學指導教師王空軍董樹亭20080614關于學位論文原創(chuàng)性和使用授權的聲明本人所呈交的學位論文，是在導師指導下，獨立進行科學研究所取得的成果。對論文研究期間給予指導、幫助和做出重要貢獻的人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責任由本人承擔。本人完全了解山東農業(yè)大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留和按要求向國家有關部門和機構送交論文紙制本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權山東農業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印和其它復制手段保存和匯編本學位論文。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。霉篙囂器導師簽名幽EL期蟬

簡介：I摘要擬態(tài)弧菌（VIBRIOMIMICUS，VM）為人和水產動物共患病病原菌，其侵入水產養(yǎng)殖動物的體內后，通過黏附素的識別作用下，黏附、定植于易感細胞表面生長繁殖，產生大量的毒力因子可以作用于宿主內的組織細胞，從而引起水產養(yǎng)殖動物腹水病的發(fā)生，導致大批量的死亡，不僅給水產養(yǎng)殖業(yè)帶來嚴重的危害，同時也威脅著人類的健康。因此，對腹水病防治的研究成為重要問題。我們前期研究發(fā)現，擬態(tài)弧菌外膜蛋白U（OMPU）的N末端含有黏附素基序，重組OMPU蛋白具有免疫保護作用，抗OMPU抗體具有明顯的黏附抑制作用，提示OMPU蛋白是擬態(tài)弧菌的黏附素，但由于黏附抑制作用有可能是抗原抗體反應造成的空間位阻效應，所以OMPU蛋白的黏附作用仍需確認。在此研究背景下，本研究以擬態(tài)弧菌高致病性菌株0414為親本菌株，以OMPU基因作為研究對象，利用同源重組技術構建OMPU基因缺失株，并在此基礎上比較分析野生株和缺失株在基本生物學特性、細胞黏附性和毒力等方面的差異，以期確證擬態(tài)弧菌OMPU蛋白的黏附功能及其所介導的致病作用，從而為篩選用于防治疾病的黏附拮抗劑奠定基礎。主要研究內容包括1重組自殺性質粒重組自殺性質粒PWM91ΔOMPU的構建的構建根據GENBANK中登錄的擬態(tài)弧菌VM223參考株的OMPU基因上、下游序列，質粒PKD3序列以及PWM91的多克隆位點，設計4對特異性引物，以魚源擬態(tài)弧菌0414基因組為模板，分別擴增OMPU基因的上游和下游序列；以質粒PKD3為模板，擴增CM抗性基因片段；利用重疊PCR方法獲得上、下游同源臂與CM抗性基因的融合片段（OMPURCMROMPUL，2179BP）并克隆至質粒PUC57。測序正確后，用XHOⅠNOTⅠ雙酶切融合片段和自殺質粒PWM91，連接產物轉化至宿主菌ECOLIS171中，提取重組質粒，經過酶切后獲得大小約為8261BP和2179BP兩條DNA條帶，分別與PWM91和融合片段的大小一致。DNA測序結果亦顯示3個DNA片段序列和連接順序完全正確，說明重組自殺性質粒PWM91ΔOMPU構建成功。2接合轉移與接合轉移與OMPU基因缺失株的篩選鑒定基因缺失株的篩選鑒定以攜帶重組自殺性質粒PWM91ΔOMPU的ECOLIS171為供體菌，擬態(tài)弧菌0414菌株為受體菌進行接合轉移試驗。以氨芐抗性標記和蔗糖致死性基因進行雙重篩選，得到疑似OMPU基因缺失株。分別用引物對OMPU1OMPU2、CM1CM2、OMPUL1CM2、CM1OMPUR2對OMPU基因缺失株進行組合PCR鑒定，結果分別擴增出大小為1072、1013、1674和1525BP的目的基因片段，測序鑒定結果亦證明OMPU基因缺失株構建成功。

簡介：華中農業(yè)大學碩士學位論文幾種分離自水稻產菌核真菌的生物學特性研究及鑒定姓名劉紅偉申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師姜道宏20070601華中農業(yè)大學2007屆碩士論文摘要水稻紋枯病是水稻生產上最重要的三大病害之一，每年造成嚴重的經濟損失。紋枯病是由絲核菌屬真菌引起的水稻莖干和葉鞘病害的統(tǒng)稱，包括RHIZOCTONIASOLANIKFIHN、RHIZOCTONIAORYZAE和RHIZOCTONIAORYZAESATIVAE等，不同真菌在培養(yǎng)性狀、引起的病害在癥狀和危害部位上稍有差別。前期的研究發(fā)現分離自水稻紋枯病病斑的10個產菌核的真菌菌株培養(yǎng)性狀有明顯的差異，因此本文對它們進行了系統(tǒng)的生物學性狀和遺傳多樣性的比較研究，以期為源自水稻的不同絲核菌菌株的多樣性提供知識積累。生物學性狀的研究主要包括菌落形態(tài)、核型、菌絲直徑和對水稻的致病性，不同PH值、溫度、碳源、氮源等培養(yǎng)條件對各菌株生長的影響等。結果表明菌核在固體培養(yǎng)基上的分布方式主要有3種隨機分布如RCOL、WH68、WH79、BIO和WH81，分布于培養(yǎng)皿中如WH一87、WH一8L和WH一62，分布于培養(yǎng)皿邊緣如WH1和WH94。有性階段屬于瓜亡革菌THANATEPHORUSSP的菌株WH一1和WH一94的核型為多核，有性階段屬于角擔菌的WH87、WH81、WH90和WH一62為雙核。WH一68、WH一79和B一10為雙核，而RCOL為雜核，即絕大多數為雙核，部分細胞為多核甚至單核。多核類絲核菌WH一1和WH一94的菌絲直徑明顯大于WH一87、WH81、WH90和WH62等雙核菌。不同菌株對水稻的致病性存在顯著差異，以WHI和WH94最強，而WH_68、WH一79和B一10對供試的水稻品種基本無致病性。不同菌株在PH6070、25℃30℃條件下，生長速度最快。在含淀粉、脯氨酸、硫銨酸、甘氨酸或丙氨酸的的查彼克CZAPEK固體培養(yǎng)基上生長速度最快，在含乳糖和賴氨酸的查彼克培養(yǎng)基上生長速度最慢。在最適宜的碳源、氮源條件下，各菌株的生長速度、菌核形成數目、菌核干重趨于一致。WH一68、WH一79和B一10在PDA平板上產生如針頭大小的微菌核，與其他的菌株存在顯著差異，僅由形態(tài)學很難確定其分類地位，所以對其進行了分子鑒定。WH68的18SRDNA與RHIZOCTONIASPAGA同源性98％，與CERATOBASIDI聊SP同源性99％。擴增結果表明，ITS序列與SCLEROTIUMHYDROPHILUM100％同源，所以確定其為稻球小菌核病菌SCLEROTIUHYDROPHILUMSACC，也稱為喜水小核菌球小菌核，屬半知菌亞門真菌。水稻絲核菌菌株的遺傳多樣性的研究采用了RAPD技術。通過對模板DNA濃度、TAQ酶、MG”濃度、DNTP濃度、引物濃度、以及變性時間、循環(huán)次數、退火溫度等因素的探索，確定了優(yōu)化的RAPD反應體系。利用優(yōu)化好的引物從S300一S399上海

簡介：分類號分類號S8164授予學位單位代碼授予學位單位代碼10434學號號2015120209山東農業(yè)大學山東農業(yè)大學全日制碩士專業(yè)學位論文論文小麥生物學產量與營養(yǎng)價值評價小麥生物學產量與營養(yǎng)價值評價BIOLOGICALYIELDNUTRITIONALVALUEEVALUATIONOFWHEAT姓名姓名梁悅學位類別學位類別農業(yè)推廣農業(yè)推廣專業(yè)專業(yè)養(yǎng)殖研究方向研究方向動物營養(yǎng)與飼料科學動物營養(yǎng)與飼料科學學院學院動物科技動物科技學院學院指導教師指導教師楊在賓楊在賓教授教授

簡介：HISTOPATHOLOGICALCHANGESANDMOLE．CULARBIOLOGICALDIAGNOSIS0FCANINEMAMMARYGLANDTUMORSCASESBYYANGQIANSUPERVISEDBYASSOCIATEPROF．ZHOUZHENLEIA咖SISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEPROFESSIONALMASTER’SDEGREEOFTHEVETERINARYMEDICINECOMPLETEDINAPRIL，2014COMMENCEMENTINJUNE，2014目錄目錄英文縮略詞????????????????????????????I摘要?????????????????????????????．皿ABSTRACT?????????????????????????????????????????????．V前言?????????????????????????????．VII上篇文獻綜述???????????????????????????．1第一章犬乳腺腫瘤的研究進展???????????????????11正常乳腺形態(tài)???????????????????????．12發(fā)病率????????????????????????????????．．23病因??????????????????????????????23．1年齡?????????????????????????????????????????。23．2品種和基因易感性??????????????????????????23．3激素和生長因子???????????????????????????33．4飲1彗??????????????????????????????????????????．．34弓}級????????????????????????????????????????????。35預防???????????????????????????46診斷????????????????????????????????????????????．．46．1臨床癥狀及診斷???????????????????????????46．2分子生物學診斷???????????????????????????57D、結?．???????????????????????????????????????????．6參考文獻???????????????????????????．7第二章TENASCINC、C．MYC、C．FOS在腫瘤診斷中的應用????????12LTENASCINC????????????????????????????????????????．132原癌基因CMYC、CJAN、CLOS?????????????????143小結????????????????????????????????????16參考文獻???????????????????????????17下篇試驗研究??????????????????????????????2L第三章犬乳腺腫瘤發(fā)病情況分析??????????????????2L1材料與方法?????????????????????????2L1．1臨床病例?????????????????????????????。211．2方法??????????????????????????????????．．．???????21

簡介：獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得新疆農業(yè)大學或其他教育單位的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名程戚倒時間加壚年石月13日關于學位論文使用授權的說明本人完全了解新疆農業(yè)大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即新疆農業(yè)大學有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文，允許論文被查閱和借閱。本人授權新疆農業(yè)大學將學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以公布包括刊登論文的全部或部分內容。保密的學位論文在解密后應遵守此協(xié)議研究生簽名徑疏翎時間加中年F月13日導師簽名用黝涉讎時間矽緲年∥月／3日檢疫性害蟲一棗實蠅分子生物學快速鑒定技術研究摘要棗實蠅CARPOMYAVESUVIANACOSTA是2007年首次在新疆吐魯番地區(qū)發(fā)現的重大檢疫性害蟲，系在新疆乃至全國棗產業(yè)上有著重要經濟意義的害蟲。棗實蠅的鑒定是國內外棗貿易中最突出的技術問題之一，建立檢疫性棗實蠅特別是未成熟蟲態(tài)快速可靠的鑒定方法在植物檢疫上有重要意義。本研究以國內普遍關注的檢疫性害蟲棗實蠅為研究對象，測定了棗實蠅的MTDNAC01和CYTB基因部分序列，將獲得的基因片段與已公開報道的其它同源序列進行比較分析，設計了棗實蠅15對引物基礎上，應用種特異引物PCRSS．PCR和SYBRGREEN實時熒光PCR技術，篩選出了棗實蠅的特異性引物，在此基礎上研發(fā)了檢疫性棗實蠅的分子生物學快速鑒定技術。主要研究結果如下1．首次提取了棗實蠅基因組DNA，分別測定棗實蠅MTDNACOI兩段不同的基因序列和CYTB部分基因序列；首次將吐魯番棗實蠅序列錄入GENBANK數據庫，序列號分為HQ6S謅■10。JX515609和JXL01439。2．首次以目標棗實蠅線粒體DNAMTDNAQBCOI基因序列GEILBANK序列號HQ687210為目標序列，借助MEGA4軟件0NASTAR公司，美國中CLUSTAL方法，與己知其它種類的實蠅的C01基因序列包括本研究和其它公開報道的序列進行比較分析，通過篩選獲得能特異鑒定棗實蠅的引物L對，從而建立了棗實蠅特異引物PCR鑒定技術。3．本研究應用PCRRFLP技術，將新入侵的檢疫性害蟲棗實蠅比對我國口岸截獲頻率較高的5種檢疫性實蠅進行快速鑒定，其目的在于尋找出適用于新入侵檢疫性害蟲棗實蠅快速而又準確的鑒定技術。4．利用自行設計的特異引物，應用SYBRGREEN實時熒光PCR技術，建立了SYBRGREEN實時熒光PCRSG．PCR快速鑒定棗實蠅的方法，SYBRGREEN實時熒光PCR_『A物特異性通過溶解曲線分析來確認。5．首次克隆了檢疫性害蟲棗實不同地理種群MTDNACOL基因從M7至COOH之間的片段，從而初步建立了棗實蠅的基因片段庫，為棗實蠅的分子生物學鑒定和分子系統(tǒng)發(fā)育等相關研究提供數據。關鍵詞棗實蠅；檢疫性實蠅PCRRFLP；SS．PCR；實時熒光PCR

簡介：上海海洋大學碩士學位論文題目目印度洋大眼金槍魚生物學特征及資源狀態(tài)初步研究英文題目英文題目PRELIMINARYSTUDYONTHEBIOLOGICALACTERISTICSSTOCKSTATUSOFBIGEYETUNATHUNNUSOBESUSINTHEINDIANOCEAN專業(yè)業(yè)漁業(yè)資源研究方向研究方向漁業(yè)資源評估與管理姓名名劉濤指導教師指導教師戴小杰二O一四年四月七日學校代碼10264研究生學號M110302494上海海洋大學學位論文原創(chuàng)性聲明上海海洋大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明我恪守學術道德，崇尚嚴謹學風。所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經明確注明和引用的內容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的作品及成果的內容。論文為本人親自撰寫，我對所寫的內容負責，并完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。學位論文作者簽名日期年月日上海海洋大學學位論文版權使用授權書上海海洋大學學位論文版權使用授權書學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱或借閱。本人授權上海海洋大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。保密□，在年解密后適用本版權書。本學位論文屬于不保密□學位論文作者簽名指導教師簽名日期年月日日期年

簡介：分類號墨魚壘密級公玨單位代碼QQ逝學號2Q12墨墨相同基因型大白菜基于不同倍性水平的生物學性狀及基因表達研究RESEARCHONTHEBIOLOGICALCHARACTERANDGENEEXPRESSIONOFDIFFERENTPLOIDYCHINESECABBAGEWITHTHESAMEGENOTYPE學位申請人指導教師學科專業(yè)學位類別授予單位答辯日期滑帆申書興教授顧愛俠副研究員蔬菜學農學碩士河北農業(yè)大學二。一四年五月三十一日摘要LLIIIIIIIIIIILLULIIIIIILLY2669062以本實驗室特有的大白菜“85．1”單倍體為試材，通過秋水仙素對其進行誘導，經細胞學鑒定、DNA流式細胞儀鑒定獲得了相同基因型二倍體、四倍體大白菜植株。對相同基因型大白菜單倍體、二倍體、四倍體進行了植株特征特性調查、細胞形態(tài)學觀測等，比較了相同基因型不同倍性大白菜在生物學特性方面的差異；同時利用實時熒光PCR技術開展了對控制大白菜器官大小的ARGOS基因、與同源染色體聯(lián)會相關的ASYL基因在單倍體、二倍體、非整倍體和四倍體植株間基因表達水平的研究，進而分析了不同倍性大白菜特性與相關基因表達的關系。主要研究結果如下1．濃度O．2％秋水仙素處理大白菜單倍體組培苗48H得到二倍體的誘導率為13．72％，且處理后植株長勢良好。選用此處理濃度和時間對單倍體大白菜“85．1”進行誘導，獲得了相同基因型的單倍體、二倍體、四倍體植株。2．以來自于同一單倍體的二倍體大白菜為母本與四倍體大白菜雜交，取授粉后8D的子房在改良WHITE中進行離體培養(yǎng)獲得了成活胚珠。將成活的胚珠接于1／2MS培養(yǎng)基上培養(yǎng)，30D后得到再生植株，根尖染色體計數結果表明，獲得的植株為非整倍體大白菜2N24。3．相同基因型的單倍體、二倍體、非整倍體和四倍體大白菜在植株性狀、細胞學形態(tài)方面均表現出差異。隨著染色體數目的增加，單倍體、二倍體、非整倍體、四倍體葉片呈增加的趨勢。與單倍體植株花器官相比，二倍體、四倍體以及非整倍體植株花蕾和花瓣明顯增大，花瓣形狀為倒卵形；單倍體花藥較小、有少量或無花粉，二倍體、四倍體花藥正常、且均有花粉。4．利用實時熒光PCR對相同基因型的單倍體、二倍體、非整倍體和四倍體大白菜葉片、花蕾中的的ARGOS基因進行基因表達差異的研究，結果表明在葉片和花蕾中ARGOS基因的表達量，均隨著倍性的增加呈非線性增加的趨勢，與不同倍性大白菜葉片、花器官大小變化趨勢一致。相對于二倍體大白菜葉片ARGOS基因表達而言，單倍體葉片ARGOS基因表達量最低，僅為二倍體表達量的0．451倍四倍體葉片ARGOS基因表達量最高，為二倍體表達量的2．144倍；而非整倍體2N24的表達量是二倍體的1．580倍。相對于二倍體大白菜花蕾ARGOS基因表達而言，單倍體花蕾ARGOS基因表達量僅為二倍體表達量的0．233；四倍體花蕾ARGOS基因表達量最高，為二倍體表達量的2．457倍；而非整倍體2N24的表達量高于二倍體，為二倍體的1．812倍。5．利用實時熒光PCR對相同基因型的單倍體、二倍體、非整倍體和四倍體大白菜的ASYL基因進行基因表達差異的研究，結果表明ASYL基因在大白菜葉片中不表達；同一時期，不同倍性大白菜花蕾中，二倍體ASYL基因的表達量最高，四倍體次之，單倍體和非整倍體較低。同一材料，花蕾減數分裂期前和成熟花粉粒期，ASYL基因表達量較減數分裂期明顯下降，且減數分裂期前和成熟花粉粒期ASYL基因的表達量接近。關鍵詞相同基因型不同倍性；大白菜；生物學性狀；基因表達

簡介：學校代碼10385分類號研究生學號1100215004密級碩士學位論文福建省蚜蟲病原真菌的發(fā)生及蟲瘟霉的生物學特性研究福建省蚜蟲病原真菌的發(fā)生及蟲瘟霉的生物學特性研究THEOCCURRENCEOFAPHIDPATHOGENICFUNGIINFUJIANPROVINCEBIOLOGICALACTEROFZOOPHTHA作者姓名伍開亮伍開亮指導教師黃志宏黃志宏副教授副教授學科微生物學微生物學研究方向生物農藥的開發(fā)與應用生物農藥的開發(fā)與應用所在學院化工學院化工學院論文提交日期二〇一四年二〇一四年六月九日月九日學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明茲呈交的學位論文是本人在導師指導下完成的研究成果。論文寫作中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究內容，如參考他人或集體的科研成果，均在論文中以明確的方式說明。本人依法享有和承擔由此論文所產生的權利和責任。論文作者簽名簽名日期學位論文版權使用授權聲明本人同意授權華僑大學有權保留并向國家機關或機構送交學位論文的復印件和電子版，允許學位論文被查閱和借閱。本人授權華僑大學可以將本學位論文的全部內容或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。論文作者簽名指導教師簽名簽名日期簽名日期

簡介：上海海洋大學碩士學位論文碩士學位論文二O一四年四月八日學校代碼10264研究生學號M100150308題目目上海臨港濱海濕地植物種類、區(qū)系成分和上海臨港濱海濕地植物種類、區(qū)系成分和種群生物學特征的生態(tài)學調查及其與環(huán)種群生物學特征的生態(tài)學調查及其與環(huán)境因子間關系的研究境因子間關系的研究英文題目英文題目THERESEARCHOFSPECIESFLALELEMENTSPOPULATIONBIOLOGICACTERISTICSRELATIONSHIPBETWEENPOPULATIONACTERISTICSENVIRONMENTALFACTSOFVEGETATIONINNANHUIEASTBEACHWETL專業(yè)業(yè)漁業(yè)漁業(yè)研究方向研究方向大型水生植物生態(tài)學大型水生植物生態(tài)學姓名名韓樑韓樑指導教師指導教師王麗卿王麗卿教授教授上海海洋大學碩士學位論文上海海洋大學上海海洋大學博碩士學位論文碩士學位論文答辯委員會成員名單答辯委員會成員名單姓名工作單位職稱備注徐兆禮東海水產研究所研究員主席成永旭上海海洋大學教授委員黃旭雄上海海洋大學教授委員張瑞雷上海海洋大學副教授秘書答辯地點生命A101答辯日期20140527