版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、我國土壤重金屬污染問題不斷惡化,亟待解決。深入研究植物的耐重金屬機理,克隆相關(guān)基因并利用基因工程技術(shù)提高植物對重金屬的抗性,是凈化污染土壤的一條有效途徑。金屬硫蛋白(metallothioncin,MT)是一類廣泛存在于生物中的低分子量,富含半胱氨酸可結(jié)合重金屬的蛋白質(zhì),在土壤重金屬污染的治理中越來越引起人們的重視。 應(yīng)用生物信息學(xué)技術(shù)從檉柳和星星草cDNA文庫中分別克隆了檉柳和星星草的 MT基因,對該基因編碼的MT進行了蛋白質(zhì)
2、家族、疏水性、信號肽、等電點及分子量的預(yù)測,并選取了幾種植物的 MT 基因氨基酸序列進行了多序列比對分析及分子進化樹繪制,結(jié)果表明克隆的檉柳和星星草MT基因符合植物MT基因所具有的典型特征。 將從檉柳中克隆到的MT基因構(gòu)建到載體pROKⅡ上,通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)的葉盤法對煙草進行遺傳轉(zhuǎn)化,共獲得75株卡那霉素抗性苗,轉(zhuǎn)化率達到78%。選取10株長勢良好的轉(zhuǎn)基因煙草進行分析,PCR檢測結(jié)果均為陽性;對其中6個轉(zhuǎn)基因株系進行PCR-Sou
3、thern雜交和Northern雜交,結(jié)果均為陽性,證明外源基因已整合到煙草基因組中并得到表達。 將在檉柳和星星草中克隆到的MT基因分別連接到載體pROKⅡ上,構(gòu)建了檉柳和星星草MT基因雙價植物表達載體,對煙草進行遺傳轉(zhuǎn)化,共獲得83株卡那霉素抗性苗,轉(zhuǎn)化率達到75%。選取10株長勢良好的轉(zhuǎn)基因煙草進行分析,PCR檢測結(jié)果均為陽性:對其中7個轉(zhuǎn)基因株系分別用檉柳和星星草MT基因標(biāo)記的探針進行PCR-Southern 雜交,結(jié)果均
4、為陽性;再從中選取5個轉(zhuǎn)基因株系進行Northern雜交,結(jié)果均為陽性,證明外源基因已整合到煙草基因組中并得到表達。 對非轉(zhuǎn)基因?qū)φ諢煵?、轉(zhuǎn)檉柳MT基因煙草和轉(zhuǎn)檉柳、星星草MT基因煙草T<,0>代組培苗進行了重金屬Cd和Cu脅迫試驗,測定并分析了各轉(zhuǎn)基因煙草及非轉(zhuǎn)基因?qū)φ諢煵菝{迫后的生根率、增重和株高變化。結(jié)果顯示,T<,0>代轉(zhuǎn)基因煙草在不同濃度CdCl<,2>和CuSO<,4>脅迫條件下,生根率、增重和株高均高于非轉(zhuǎn)基因?qū)φ?/p>
5、煙草。在CdCl<,2>脅迫下,非轉(zhuǎn)基因?qū)φ諢煵菽茉?00μmol·L<'-1>CdCl<,2>濃度下生長,轉(zhuǎn)檉柳MT基因煙草能在200μmol·L<'-1>CdCl<,2>濃度下生長,而轉(zhuǎn)檉柳、星星草MT基因煙草能在300μmol·L<'-1>CdCl<,2>濃度下生長。在CuSO<,4>脅迫下,在75 μmol·L<'-1>CuSO<,4>濃度下,三者均能正常生長;在150μmol·L<'-1>CuSO<,4>濃度下,對照煙草不能生
6、長,轉(zhuǎn)檉柳MT基因煙草生長緩慢,植株矮小,轉(zhuǎn)檉柳、星星草MT基因煙草大部分能正常生長;在225μmol·L<'-1>CuSO<,4>濃度下,轉(zhuǎn)檉柳、星星草MT基因煙草不能生長,但生長量有所增加。試驗表明,MT基因的導(dǎo)入提高了T<,0>代轉(zhuǎn)基因煙草對Cd和Cu的耐受力,其中轉(zhuǎn)基因煙草對Cd的抗性要高于對Cu的抗性,并且轉(zhuǎn)雙價MT基因比轉(zhuǎn)單價MT基因更能提高轉(zhuǎn)基因煙草對重金屬的耐受力。 將T<,0>代自交得到的轉(zhuǎn)基因煙草種子播種于含
7、100 mg/LKan的MS培養(yǎng)基上培養(yǎng)20 d后,對8個轉(zhuǎn)基因株系的綠白苗之比進行統(tǒng)計,結(jié)果表明轉(zhuǎn)檉柳MT基因煙草T<,1>-5、T<,1>-8和轉(zhuǎn)檉柳、星星草MT基因煙草T<,1>′-2、T<,1>′-3的綠色苗與白化苗分離規(guī)律基本符合(2<'2>-1):1;轉(zhuǎn)檉柳MT因煙草T<,1>-6和轉(zhuǎn)檉柳、星星草MT基因煙草T<,1>′-9株系的綠色苗與白化苗分離規(guī)律基本符合(2<'4>-1):1。 對8個轉(zhuǎn)基因株系卡那霉素抗性植株
8、進行PCR檢測,結(jié)果均為陽性,初步證明了MT基因仍整合在煙草子一代基因組中。 對8個轉(zhuǎn)基因煙草株系子一代(T<,1>)進行了Cd脅迫試驗,測定并分析了CdCl<,2>脅迫下轉(zhuǎn)基因煙草生長量的變化。結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)基因煙草T<,1>代組培苗在根長、根數(shù)、苗增重、葉片數(shù)方面均高于非轉(zhuǎn)基因?qū)φ諢煵?。轉(zhuǎn)檉柳MT基因煙草能夠在CdCl<,2>濃度為100μmol-L<'-1>培養(yǎng)基上生長良好,平均增重是非轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏?.07倍,平均根長是非轉(zhuǎn)
9、基因?qū)φ盏?.96倍;轉(zhuǎn)檉柳、星星草MT基因煙草能夠在CdCl<,2>濃度為200μmol-L<'-1>培養(yǎng)基上生長,平均增重是非轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏?.85倍,平均根長是非轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏?.74倍;而非轉(zhuǎn)基因?qū)φ諢煵菰贑dCl<,2>濃度為100μmol-L<'-1>時就表現(xiàn)為生長緩慢,根系受到明顯抑制。試驗表明轉(zhuǎn)雙價MT基因煙草比轉(zhuǎn)單價MT基因煙草具有更強的Cd抗性。證明了外源MT基因可以在煙草子一代中遺傳,該基因的表達提高了煙草對Cd脅迫的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 龍葵金屬硫蛋白基因的克隆及其功能分析.pdf
- 檉柳金屬硫蛋白基因(MT)的功能驗證及轉(zhuǎn)MT基因山新楊的獲得.pdf
- 蠟梅金屬硫蛋白基因的克隆、表達與功能分析.pdf
- 金屬硫蛋白,金屬硫蛋白抗體與鎘致腎功能損傷.pdf
- 39706.花生金屬硫蛋白基因的克隆及ahmt2a基因的功能鑒定
- 海州香薷耐銅性和金屬硫蛋白基因克隆及功能分析.pdf
- 日本囊對蝦金屬硫蛋白基因的克隆與表達研究.pdf
- 金屬硫蛋白-3(MT-3)相互作用蛋白的分子克隆、鑒定及性質(zhì)研究——探索金屬硫蛋白-3及其相互作用蛋白功能的分子機制.pdf
- 金屬硫蛋白研究進展
- 金屬硫蛋白與腫瘤
- 36535.鱖和斑鱖金屬硫蛋白2基因的克隆及表達分析
- 家蠅金屬硫蛋白的cDNA克隆與序列測定.pdf
- 黃顙魚金屬硫蛋白cDNA克隆及原核表達.pdf
- 金屬硫蛋白基因的分子進化分析.pdf
- 金屬脅迫下中華稻蝗金屬硫蛋白分子特性及功能研究.pdf
- 大珠母貝金屬硫蛋白cDNA序列克隆與表達研究.pdf
- 重金屬脅迫下甘蔗生理響應(yīng)與金屬硫蛋白基因的功能鑒定.pdf
- ‘富士’蘋果紅色芽變果實金屬硫蛋白基因的克隆與表達分析.pdf
- 鹽地堿蓬2型金屬硫蛋白基因功能解析.pdf
- 檉柳MnSOD基因的克隆及功能驗證.pdf
評論
0/150
提交評論