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簡介:目前,國內(nèi)一些油田進行稠油開采作業(yè)時,由于原油流動性能差,一般普遍采用稠油熱采技術(shù),注入蒸汽,利用防砂開采工藝進行開采,得到了較好效果。吉林套保地區(qū)具有以下比較特殊地質(zhì)特點高孔隙度、高滲透性、埋藏淺、成巖性差、底水發(fā)育。進行淺層稠油開采作業(yè)遇到了與以往不同的問題。油田公司引進稠油攜砂冷采技術(shù)開采,利用大功率螺桿泵將稠油和出砂一同攜至地面,然后進行油砂分離,實現(xiàn)較高的采收率。利用套保油田稠油開采配套射孔工藝技術(shù)可以制造出大孔徑、高孔密射孔器,采用常規(guī)射孔工藝,進行一次準確射孔,在套管上形成高孔密、大孔徑的射孔孔眼,增加導(dǎo)流面積,減少摩擦阻力,利用出砂在地層中形成不規(guī)則出油孔道,從而有效提高采收率。套保油田采用此技術(shù)后,產(chǎn)量較普通射孔采油方式產(chǎn)量提高5倍以上,大大地提高了此類油藏的采油強度,解決了套保油田開發(fā)的瓶頸技術(shù)問題。該技術(shù)為淺層稠油開采提供了又一配套的實用技術(shù),在國內(nèi)其他類似油氣藏推廣應(yīng)用前景好,具有良好的經(jīng)濟效益和的社會效益。
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簡介:本論文主要利用綠茶加工生產(chǎn)線上使用較廣泛的茶葉機械,分別從貯青、殺青、干燥三個方面研究最有益于成品茶滋味與香氣改善的綠茶優(yōu)化加工工藝及技術(shù),從而達到總體品質(zhì)提升的新型綠茶產(chǎn)品。主要研究內(nèi)容與結(jié)果如下1采用陽光、紫外燈、近紅外燈三種不同光源照射處理綠茶鮮葉,考察光線對綠茶香氣的影響。結(jié)果表明,紫外組處理的攤青葉芳樟醇、反式氧化芳樟醇、Α甲基苯甲醇、橙花叔醇、Β紫羅酮、棕櫚酸甲酯、檸檬醛等有鮮爽花香和甜濃花香的精油成分總量顯著多于對照組約060%~527%。不同光源照射同時進行碰青處理,發(fā)現(xiàn)陽光組精油含量多,且芳樟醇、順反式氧化芳樟醇、香葉醇、橙花叔醇、2,4二叔丁基苯酚、十六烷酰胺、N棕櫚酸等有鮮爽花香和甜濃花香的精油成分顯著多于其他組約118%~568%。研究還發(fā)現(xiàn),光源照射有利于具有花香或者清香的芳香化合物的轉(zhuǎn)化與積累,碰青處理有利于糖苷類酶水解產(chǎn)生醇系化合物,還能促進茶多酚的轉(zhuǎn)化而降低茶多酚總量,并促進酯型兒茶素向簡單兒茶素轉(zhuǎn)化,從而改善茶湯滋味。但是碰青一定要適度,否則會抵消光源照射處理的效果。2以不同季節(jié)不同品種綠茶鮮葉為原料,比較傳統(tǒng)殺青(滾筒殺青、蒸汽殺青)與復(fù)式殺青(滾蒸復(fù)式殺青、蒸滾復(fù)式殺青)等不同殺青方式對茶葉品質(zhì)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),滾蒸復(fù)式殺青效果最明顯,春茶與秋茶表現(xiàn)較一致,感官品質(zhì)在各處理組中較好,水浸出物含量較高,茶多酚、兒茶素含量在與品質(zhì)呈正相關(guān)范圍內(nèi)較高,酯型兒茶素EGCG與ECG含量較高,但是酯型兒茶素與簡單兒茶素比值較低,降低茶湯澀味效果較明顯蒸滾復(fù)式殺青時春茶效果較好,但澀味稍重,秋茶水浸出物相對含量偏低,苦澀味降低不明顯滾筒殺青時春茶效果較好,秋茶水浸出物含量高,但品質(zhì)成分較低蒸汽殺青水浸出物含量低,品質(zhì)成分含量較低,相比而言,春茶比秋茶效果較好。3同一批次同一殺青方式茶樣分別經(jīng)烘滾輝和滾滾輝兩種不同干燥方式處理后,比較兩種干燥方式之間的差異。結(jié)果發(fā)現(xiàn),干燥過程中,水浸出物有所降低,游離氨基酸小幅增加或基本保持不變,茶多酚、兒茶素、葉綠素等整體表現(xiàn)為上升趨勢,但是兩種干燥方式主要區(qū)別在于對茶湯厚度及干茶色澤的影響,烘滾輝干更有利于水浸出物與葉綠素的保持與增加。4在前三部分實驗的基礎(chǔ)上,優(yōu)選出每個工藝過程中表現(xiàn)較優(yōu)的處理,先將鮮葉分為四組進行不同的處理,再運用滾蒸復(fù)式殺青方式殺青,揉捻后再烘干處理制成成品茶樣,處理后的茶樣感官品質(zhì)與理化檢測結(jié)果均優(yōu)于對照組茶樣,尤其是香型和滋味,以振動機振青處理效果最明顯,陽光曬青與曬振結(jié)合也可以作為一種提升茶葉品質(zhì)的途徑。
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簡介:太湖流域平原河網(wǎng)素有“魚米之鄉(xiāng)、絲綢之府”美譽,近年來隨著城鎮(zhèn)化快速發(fā)展和現(xiàn)代農(nóng)業(yè)規(guī)模化集約化水平提升,環(huán)境水體污染問題日益突出,水源水質(zhì)達標率低,飲用水安全形勢嚴峻。20世紀90年代以來,太湖流域平原河網(wǎng)地區(qū)自來水廠逐漸在傳統(tǒng)混凝沉淀消毒工藝前增設(shè)生物膜預(yù)處理單元,可明顯改善水質(zhì)降低后續(xù)處理負荷,但目前仍存在功能微生物增殖慢持留難、脫氮性能差、微量有機物去除能力有限及低溫處理效果差等突出問題。為此,論文在解析杭嘉湖平原河網(wǎng)典型水源污染特征基礎(chǔ)上,開展了原水生物膜預(yù)處理工藝啟動、原水脫氮除碳以及農(nóng)藥類環(huán)境激素去除以及強化同步脫氮與農(nóng)藥類環(huán)境激素去除的新工藝研究,主要內(nèi)容如下1、為明晰杭嘉湖平原河網(wǎng)水源污染特征,系統(tǒng)調(diào)查了杭嘉湖平原河網(wǎng)典型水源有機物、氮磷等常規(guī)指標污染特征,應(yīng)用SPEGCMS技術(shù)開發(fā)了多種農(nóng)藥類環(huán)境激素同步分析方法,開展了農(nóng)業(yè)發(fā)達地區(qū)農(nóng)藥類環(huán)境激素污染現(xiàn)狀、時空分布特征及風(fēng)險評價研究。結(jié)果表明杭嘉湖平原河網(wǎng)水源以有機物、氮素污染為主,其質(zhì)量濃度范圍分別為74~175MGL1CODMN和16~84MGL1TN,均不能達到地表水環(huán)境質(zhì)量標準GB38382002Ⅲ類水質(zhì)標準。其中,運河水系主要超標因子為CODMN、NH4N和TN苕溪水系河道型水源TN超標嚴重(以NO3N為主),水庫型水源TN(以NO3N為主)和TP超標。各水源地有機物和氮素污染隨季節(jié)變化明顯,整體表現(xiàn)為冬春季節(jié)TN水平較高,而有機物污染夏秋季節(jié)較重。應(yīng)用SPEGCMS技術(shù)重點開發(fā)了7大類21種典型農(nóng)藥類環(huán)境激素同步檢測方法(4種有機氯類、4種有機磷類、6種擬蟲菊酯類、2種酰胺類、2種苯胺類、2種氨基酸甲脂類、1種含氮雜環(huán)類),分析發(fā)現(xiàn)各水源地均存在農(nóng)藥類環(huán)境激素污染,目標污染物總和濃度為379~29489NGL1,主要污染物為三氯殺螨醇、氯氰菊酯、毒死蜱、氰戊菊酯和2,4滴。聚類分析表明不同時期不同地區(qū)水源農(nóng)藥類環(huán)境激素污染差異大小為不同水系>季節(jié)變化>相同水系不同支流,其中苕溪水系污染水平總體低于運河水系夏秋季節(jié)農(nóng)藥類環(huán)境激素水平高于冬春季節(jié)(與有機物污染季節(jié)變化規(guī)律一致)。風(fēng)險評價結(jié)果表明,各水源地農(nóng)藥類環(huán)境激素健康風(fēng)險水平在可接受范圍,但其引起的高生態(tài)風(fēng)險不容忽視。因此,杭嘉湖平原河網(wǎng)水源有機物、氮素與農(nóng)藥類環(huán)境激素等多種污染物強化去除工藝亟待研發(fā)。2、針對微污染環(huán)境功能微生物增長慢、掛膜周期長、處理效果不佳等問題,開展了生物膜預(yù)處理快速啟動方式研究。從生物膜載體、接種方式、進水負荷等角度優(yōu)化,構(gòu)建了冬春季節(jié)不同載體和不同運行條件的生物膜預(yù)處理反應(yīng)器,兩月后各反應(yīng)器均獲得良好的NH4N和CODMN去除性能,平均去除率范圍分別為844%942%和697%766%。其中彈性填料反應(yīng)器NH4N和CODMN去除性能明顯高于AQUAMATS生態(tài)基反應(yīng)器分析掛膜前后生物膜內(nèi)總細菌群落結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn),彈性填料均于掛膜兩周左右即富集到較穩(wěn)定的細菌群落結(jié)構(gòu),快于AQUAMATS載體。其中彈性填料富集生物膜優(yōu)勢菌以PSEUDOMONAS、SPHAEROTILUS和JANTHINOBACTERIUM為主,尤以有機物好氧降解菌JANTHINOBACTERIUM較多,從而可獲得較高的有機物去除性能AQUAMATS富集生物膜優(yōu)勢菌除以上三種菌外,還含有CYNEBACTERIUMAURIMUCOSUM等優(yōu)勢菌,好氧菌JANTHINOBACTERIUM相對較少,推測與AQUAMATS內(nèi)含大量微孔結(jié)構(gòu)有關(guān)。應(yīng)用彈性填料結(jié)合悶曝排泥、流量遞增啟動方式可有效縮短系統(tǒng)氨氧化緩滯期,NH4N去除率提前一周達到50%以上,穩(wěn)定時期NH4N942%和CODMN766%獲得高效去除。生物膜微生物群落結(jié)構(gòu)分析表明悶曝排泥掛膜結(jié)合流量遞增的掛膜方式可減少異養(yǎng)細菌多樣性,彈性填料反應(yīng)器用此啟動方式可于掛膜兩周左右即獲得穩(wěn)定的氨氧化菌群結(jié)構(gòu),表明異養(yǎng)細菌多樣性減少有利于快速富集到穩(wěn)定的氨氧化菌群落結(jié)構(gòu),從而提前獲得較高NH4N去除性能。測序結(jié)果顯示生物膜成熟時氨氧化菌優(yōu)勢菌為NITROSOMONAS和NITROSOSPIRA。因此,以彈性填料為生物膜載體,結(jié)合悶曝排泥接種方式和流量遞增進水模式,可快速富集到穩(wěn)定的微生物群落結(jié)構(gòu),有效縮短氨氧化緩滯期,加快生物膜預(yù)處理單元快速穩(wěn)定啟動,并能獲得高效氨氮和有機物去除性能。3、針對杭嘉湖平原河網(wǎng)水源有機物、氮素污染重且地區(qū)差異大等問題,開展了適于不同水質(zhì)特征的原水強化脫氮除碳生物膜預(yù)處理工藝技術(shù)研發(fā)。針對較高CN比原水水質(zhì),以提高生物系統(tǒng)內(nèi)碳源有效利用率為目的,研究分段配水對生物膜預(yù)處理系統(tǒng)脫氮除碳性能與微生物群落結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)以1∶1流量分段配水后系統(tǒng)TN平均去除率可從295%±22%增至350%±27%,平均碳源有效利用率從0199MGMG1增至0211MGMG1微生物群落結(jié)構(gòu)分析表明分段配水后反應(yīng)器中后段填料生物膜菌群多樣性明顯提高,HYPHOMICROBIUM、PSEUDOMONAS、PANTOEA等與氮素、有機物去除有關(guān)的功能菌得到富集,揭示了采用多點配水策略可一定程度上強化生物膜預(yù)處理過程碳源有效利用率和脫氮微生物富集。針對以氮素污染為主、低CN比原水水質(zhì),開展了進水CN比、HRT聯(lián)合優(yōu)化的原水強化脫氮除碳工藝研究。結(jié)果表明,系統(tǒng)脫氮氮性能與進水CN比呈正相關(guān),當(dāng)CN比大于37時出水NO3N濃度低于10MGL1,微生物群落分析表明細菌多樣性隨著CN比增加而有所提升。基于TOC和UV254的消毒副產(chǎn)物模型預(yù)測發(fā)現(xiàn)三鹵甲烷產(chǎn)生量隨進水CN比增加亦呈現(xiàn)增長趨勢。為同步控制出水有機物和氮素濃度,優(yōu)選22為進水CN比。以此為基礎(chǔ),調(diào)控HRT至18H,可獲得最高碳源有效利用率和脫氮效率,出水NO3N088±003MGL1和TOC濃度286±067MGL1均在較低水平,滿足生活飲用水衛(wèi)生標準GB57492006。4、針對杭嘉湖平原河網(wǎng)水源地農(nóng)藥類環(huán)境激素污染生態(tài)風(fēng)險高、生物去除研究缺乏等問題,開展了生物膜預(yù)處理工藝基質(zhì)種類(氨氮、硝氮及有機物)、溶解氧水平等對微量農(nóng)藥類環(huán)境激素去除影響,探討生物預(yù)處理脫氮與微量農(nóng)藥類環(huán)境激素去除相關(guān)性。以氯氰菊酯、毒死蜱為代表性農(nóng)藥類環(huán)境激素,進水濃度為微量水平≈1ΜL1。研究不同基質(zhì)種類對農(nóng)藥類環(huán)境激素去除性能影響發(fā)現(xiàn),好氧硝化階段提高氨氮濃度,其增加的氨氮氧化量對微量氯氰菊酯、毒死蜱去除影響不顯著,但外加碳源后氯氰菊酯和毒死蜱去除率分別從800±27%和684±08%上升到850±03%和751±39%,推測好氧條件微量農(nóng)藥類環(huán)境激素去除主要靠異養(yǎng)菌去除而非氨氧化自養(yǎng)菌缺氧反硝化階段提高硝氮濃度亦不能顯著提升氯氰菊酯和毒死蜱去除率,但投加外碳源后反硝化完全,且氯氰菊酯和毒死蜱去除率分別從650±13%和329±57%增至779±16%和469±80%,可實現(xiàn)同步強化脫氮與農(nóng)藥類環(huán)境激素去除,原因在于外碳源投加可同步增強脫氮與農(nóng)藥類環(huán)境激素去除功能菌富集,如METHYLOVUS、HYPHOMICROBIUM、THAUERA、PARACOCCUS等。因此,好氧條件農(nóng)藥類環(huán)境激素去除性能顯著高于缺氧條件P<005,為同時獲得脫氮與農(nóng)藥類環(huán)境激素高效去除,建議生物膜預(yù)處理在提高有機物基質(zhì)水平基礎(chǔ)上采用好氧、缺氧組合工藝。5、基于前期研究結(jié)果,利用植物生物質(zhì)作為固體碳源,開展了植物生物質(zhì)投加強化脫氮與農(nóng)藥類環(huán)境激素同步去除工藝技術(shù)研究。以蘆葦為代表性植物生物質(zhì),研究發(fā)現(xiàn)其分解過程營養(yǎng)物質(zhì)前期一周釋放迅速后期逐漸下降,有機物釋放速度快于氮素,其中氮元素主要為氨態(tài)氮形式。應(yīng)用蘆葦營養(yǎng)物質(zhì)釋放特征,研究生物膜預(yù)處理系統(tǒng)快速啟動技術(shù)。結(jié)合悶曝排泥法,分別投加蘆葦04KGM3和12KGM3,發(fā)現(xiàn)兩組反應(yīng)器均于10D左右即可獲得90%以上NH4N去除率投加蘆葦12KGM3的反應(yīng)器TN去除率亦于10D獲得穩(wěn)定高效去除(670±37%),而投加蘆葦04KGM3蘆葦反應(yīng)器延遲一周左右獲得TN穩(wěn)定去除(654±55%)運行穩(wěn)定時兩組反應(yīng)器出水TOC濃度均維持在較低水平≈20MGL1。結(jié)果表明蘆葦投加12KGM3僅需10D即可啟動AOA生物膜工藝,同時獲得較好脫氮除碳效果。連續(xù)運行反應(yīng)器4個月,系統(tǒng)TOC、NH4N去除性能無顯著變化,系統(tǒng)高效穩(wěn)定運行,TN去除在系統(tǒng)運行后期出現(xiàn)一定幅度下降。將反應(yīng)器蘆葦和彈性填料分開運行發(fā)現(xiàn)單種載體系統(tǒng)NH4N和TN去除率分別為363±61%、565±20%(僅含蘆葦)和829±15%、403±73%(僅含彈性填料),表明蘆葦載體富集的生物膜反硝化性能優(yōu)于硝化性能,彈性填料富集的生物膜硝化性能優(yōu)于反硝化性能,兩種載體組合可獲得高效硝化和反硝化效果。研究蘆葦二次投加強化生物膜預(yù)處理工藝性能表明,通過二次投加蘆葦24KGM3(每天20G逐次投加),以均勻分布方式(UD)和非均勻分布方NUD式布設(shè)。蘆葦二次投加后總氮可穩(wěn)定維持75%以上高效去除2個月左右,且采用非均勻分布方式可獲得較高的氨氮、總氮去除性能蘆葦二次投加后氯氰菊酯和毒死蜱去除率明顯分別明顯上升至80%、463%UD和797%、447%NUD。表明蘆葦二次投加可強化系統(tǒng)脫氮與農(nóng)藥類環(huán)境激素去除性能,且以非均勻分布方式為佳。為避免蘆葦投加初期營養(yǎng)釋放迅速使得系統(tǒng)短時間內(nèi)出水有機物、氨氮濃度偏高問題,建議二次投加過程適當(dāng)降低逐次投加量<20GD。
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簡介:隨著光電子技術(shù)的迅速發(fā)展,以及光、機、電一體化的發(fā)展趨勢,對光學(xué)系統(tǒng)及其元器件提出了微型化、陣列化與集成化的應(yīng)用要求。微光學(xué)元件具有體積小、重量輕、造價低以及可以實現(xiàn)普通光學(xué)元件難以實現(xiàn)的微小、陣列、集成、波面轉(zhuǎn)換等功能,成為制造微光電子系統(tǒng)的關(guān)鍵元件。目前,微光學(xué)的制作技術(shù)主要有基于光刻的有掩模和無掩模制作技術(shù),基本的制作工藝來源于大規(guī)模集成電路中的微電子平面加工技術(shù),對于制作表面三維浮雕復(fù)雜結(jié)構(gòu)的微光學(xué)器件存在自身的局限。而先進制造技術(shù)中的光快速成形技術(shù)用于微細加工,可以較好地實現(xiàn)三維復(fù)雜結(jié)構(gòu)的器件制作。本文研究一種基于光快速成形技術(shù)的一種新的微光學(xué)元件制作工藝數(shù)字掩模光快速成形工藝,該工藝利用DMD輸出數(shù)字掩模圖形,通過投影成像系統(tǒng)對光敏樹脂逐層曝光、固化、疊加,制作成形微光學(xué)元件??朔藗鹘y(tǒng)制作工藝難于適應(yīng)微光學(xué)元件三維浮雕輪廓面型結(jié)構(gòu)制作要求和集成制作應(yīng)用的缺陷。主要研究工作如下首先,設(shè)計完善了一套微光學(xué)元件制作系統(tǒng),對實驗系統(tǒng)的硬件進行了改進、設(shè)計和相應(yīng)的性能分析,主要包括光源光路的改進及設(shè)計、DMD入射光路的改進及設(shè)計、掩模板的設(shè)計與實現(xiàn)、步進電機微進給裝置的控制、以及成形裝置中的樹脂槽、載物臺、防粘光窗設(shè)計制作等。其次,根據(jù)所研究的制作工藝制定了相應(yīng)的工藝流程,對制作環(huán)境、涂層工藝、以及光敏樹脂進行了選取,并對系統(tǒng)的關(guān)鍵工藝進行了實驗研究,包括對系統(tǒng)固化光路進行了調(diào)節(jié)及光斑的質(zhì)量測試,并對特定的光敏樹脂曝光量閾值和透射深度等特性參數(shù)進行了測定。最后,對龍基光柵、菲涅耳透鏡、閃耀光柵等幾種常見的微光學(xué)元件進行了實驗制作實驗結(jié)果證明了該工藝的可行性。同時從硬件系統(tǒng)誤差和工藝誤差兩方面對制作誤差進行了分析,并提出了相應(yīng)的解決措施以便提高元件加工精度。研究表明,該工藝與傳統(tǒng)的光固化成形工藝相比,具有設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單、成本低、效率高等優(yōu)點,可實現(xiàn)微光學(xué)元件任意三維結(jié)構(gòu)的制作,加工靈活,對發(fā)展MOEMS有重要意義。
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簡介:MCMMULTICHIPMODULE多芯片組件技術(shù)的出現(xiàn)是為了滿足電子產(chǎn)品多功能、小尺寸、重量輕、高速度、高可靠、高性能等方面的要求。MCMD是采用薄膜技術(shù)的MCM,其中介質(zhì)工藝技術(shù)是解決高速、高可靠性問題的關(guān)鍵技術(shù)之一。本文研究用BCBBENZOCYCLOBUTENE苯并環(huán)丁烯介質(zhì)材料代替MCMD工藝中常規(guī)的聚酰亞胺(PI)等介質(zhì)材料,以滿足高端產(chǎn)品對可靠性、速度、高頻等方面提出的更高要求。重點研究了MCMD工藝中BCB介質(zhì)沉積膜厚控制、介質(zhì)固化、介質(zhì)圖形生成和介質(zhì)與上下層到粘附性提高等關(guān)鍵技術(shù)。在膜厚控制部分,根據(jù)MCMD工藝應(yīng)用要求和BCB材料特性,選擇旋轉(zhuǎn)涂敷方式,并在此基礎(chǔ)上研究了介質(zhì)膜厚均勻性的控制方法。研究了膜厚實驗數(shù)據(jù)與物理模型的特點,用數(shù)值分析方法擬合出實用的膜厚控制模型,實驗表明該模型控制的膜厚精確性完全可以滿足MCMD電路設(shè)計和后續(xù)刻蝕、電鍍等工序應(yīng)用要求。在介質(zhì)固化部分,根據(jù)真空固化設(shè)備特性,提出根據(jù)BCB介質(zhì)反應(yīng)常數(shù)及半衰期值推導(dǎo)固化溫度及時間的新方法,實驗結(jié)果表明固化質(zhì)量能滿足后續(xù)工藝要求,實現(xiàn)了一種新的快速固化工藝,解決了真空固化工藝時間太長問題。在獲得BCB膜圖形部分,采用等離子干法刻蝕方法,理論上分析了工藝氣體的選擇和各因子對刻蝕速率和選擇性的影響,利用正交實驗方法,優(yōu)化了干法刻蝕BCB的工藝條件,實現(xiàn)了BCB介質(zhì)圖形生成,為MCMD工藝的多層布線和元器件安裝奠定了電連接基礎(chǔ)。在解決粘附性部分,通過分析影響粘附性的工藝原理,摒棄傳統(tǒng)的增附劑技術(shù),采用化學(xué)清洗和等離子清洗結(jié)合的技術(shù)方法提高介質(zhì)與基板的粘附性,設(shè)置了鍵合工藝拉力(包括剪切力)法和剝離法測試了BCB膜與上下層的粘附性,實驗結(jié)果完全滿足高端產(chǎn)品對MCM工藝可靠性的要求。最后將單項BCB介質(zhì)工藝技術(shù)融合到MCMD工藝中,以1款微波高精度真對數(shù)MCM組件為載體,做出了工藝樣品。樣品電參數(shù)測試結(jié)果表明BCB介質(zhì)工藝技術(shù)能滿足實驗樣品功能要求,同時也表明研究的BCB介質(zhì)工藝技術(shù)達到了MCMD工藝實際應(yīng)用的要求。
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簡介:酸化是通過酸來溶解地層基質(zhì)中的顆粒堵塞物,恢復(fù)或提高油氣井產(chǎn)量的一種有效措施。常規(guī)酸化存在布酸不均、殘酸返排不徹底、酸巖反應(yīng)速度太快等缺點。泡沫分流酸化對滲透率和油水層具有選擇性,可以實現(xiàn)均勻布酸,提高酸化效果。通過單巖心和并聯(lián)巖心驅(qū)替實驗,得出泡沫在高低滲巖心分流的機理為低滲巖心毛管力大,氣泡容易破裂,形成氣相躥流,流動阻力小,高滲巖心相反;并得到滲透率級差小于10時采用泡沫段塞分流酸化工藝,級差為10~15時采用泡沫酸分流酸化工藝。通過實驗測定了泡沫酸與石英砂和N80鋼反應(yīng)的溶蝕量,并與土酸進行了對比,得到泡沫酸的溶蝕量小于土酸的溶蝕量,且泡沫特征值越大反應(yīng)速度越慢,溫度越高反應(yīng)速度越快,泡沫酸化具有緩蝕作用,能夠達到較深的穿透距離,實現(xiàn)油井深部酸化。把熱阻力的概念引入泡沫流體管流的壓降計算中,推導(dǎo)出了泡沫流體熱阻力系數(shù)的計算公式,通過計算得出無量綱加熱數(shù)越大,泡沫流體的熱阻力越明顯。當(dāng)無量綱加熱數(shù)大于025時,熱阻力大約是摩擦阻力的10%,熱阻力必需考慮。建立了泡沫分流酸化數(shù)學(xué)模型,對泡沫段塞分流酸化和泡沫酸分流酸化過程進行了模擬,由計算結(jié)果得出,注泡沫段地層總表皮系數(shù)會逐漸增大,井底和井口壓力都會逐漸升高;在注酸段總表皮系數(shù)、注入壓力會逐漸減小。泡沫酸分流酸化比泡沫段塞分流酸化的分流效果要好,不同滲透率的小層進酸更均勻,對低滲層滲透率改善最明顯,但是總作業(yè)時間長,注入壓力高。由酸巖反應(yīng)計算結(jié)果得出,HF在地層中作用范圍只有05M左右,H2SIF6與HF的溶解能力相當(dāng),并且是HF的有益補充,05~11M范圍內(nèi)快速反應(yīng)礦物的消耗主要是由H2SIF6溶解,增加了土酸的穿透深度。地層溫度越高HF消耗越快;注酸排量越大,酸化穿透深度越大。建立了泡沫舉升排酸數(shù)學(xué)模型,對井筒溫度場和壓力場進行了耦合求解,計算得到了泡沫舉升過程的井筒內(nèi)溫度、壓力、密度、流速的分布,并與氮氣舉升排酸過程進行了對比。提出了泡沫分流酸化選井原則和現(xiàn)場施工工藝,現(xiàn)場應(yīng)用表明泡沫分流酸化能有效封堵高滲層,把酸液轉(zhuǎn)向低滲層,提高油井產(chǎn)量,該技術(shù)適于非均質(zhì)油藏油井、重復(fù)酸化老井的解堵增產(chǎn)增注。
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簡介:車銑技術(shù)是當(dāng)今世界機械加工領(lǐng)域的一項高新技術(shù)。由于其切削效率高、加工精度好等優(yōu)點在當(dāng)今工業(yè)發(fā)達國家的應(yīng)用越來越廣泛,利用多軸聯(lián)動的車銑技術(shù)實現(xiàn)在一次裝夾中完成凸輪軸的大部分加工是一種全新的凸輪軸加工技術(shù)。在車銑加工中心加工凸輪軸能夠最大限度的縮短生產(chǎn)周期,僅需一次裝夾就可以獲得最佳精度。此領(lǐng)域的理論研究相對甚少,因此利用車銑技術(shù)對凸輪軸加工工藝設(shè)計和優(yōu)化的研究有很重要的現(xiàn)實意義。凸輪軸的加工工藝經(jīng)歷了長期的發(fā)展過程,從傳統(tǒng)的靠模仿形磨削加工到先進的數(shù)控加工,傳統(tǒng)凸輪軸的靠模加工帶有缺陷已經(jīng)不適應(yīng)現(xiàn)代生產(chǎn)的情況。隨著車銑復(fù)合技術(shù)的發(fā)展,車銑加工凸輪軸“一次裝夾,完全加工”可以替代傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝,從而車銑加工凸輪軸優(yōu)越性得到充分體現(xiàn)。本文通過對車銑凸輪軸進行工藝設(shè)計和優(yōu)化,建立了凸輪軸三維實體模型,采用先進的智能編程系統(tǒng)軟件EDGECAM對凸輪軸進行車銑組合數(shù)控編程,合理規(guī)劃刀具的走刀路徑,仿真并生成刀具軌跡,根據(jù)采用的車銑中心,經(jīng)過后處理最終生成NC代碼程序并進行車銑加工凸輪軸實驗,驗證了數(shù)學(xué)模型和仿真的正確性。本文的具體的研究內(nèi)容如下1利用三次樣條函數(shù)對凸輪升程表數(shù)據(jù)進行插值擬合,得到凸輪的輪廓曲線并進行曲線擬合誤差分析和光順處理,建立車銑加工凸輪軸刀具路徑數(shù)學(xué)模型,分析車銑加工刀具走刀路徑。2針對車銑加工凸輪軸工藝設(shè)計研究,對車銑加工中刀具、定位基準、切入點和切出點等工藝參數(shù)進行選擇,制訂了車銑加工凸輪軸的工藝流程,探討了采用車銑加工方法進行凸輪軸加工工藝。建立以最高生產(chǎn)率和最低生產(chǎn)成本為目標的優(yōu)化函數(shù),借助MTALAB數(shù)學(xué)軟件進行目標函數(shù)優(yōu)化計算。3利用EDGECAM對凸輪軸進行車銑組合編程與仿真,其車銑加工模塊在生成刀具路徑和刀具路徑優(yōu)化方面都體現(xiàn)高效本質(zhì),工序更加集中,從而獲得更高的位置精度通過實體加工仿真檢查刀具、工件和夾具在加工過程中是否發(fā)生碰撞,提高凸輪軸加工質(zhì)量和生產(chǎn)效率。4在車銑加工中心上進行車銑加工凸輪軸實驗,驗證編程仿真的正確性。
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簡介:熱釋電紅外探測器是熱探測器的一種,它是利用某些材料的熱釋電效應(yīng)探測紅外輻射的接收器件,是70年代以來取得重大進展的一種新型熱探測器。對熱釋電紅外探測器的研究經(jīng)歷了一個多世紀的時間。由于其價格低、重量輕、光譜響應(yīng)度寬、響應(yīng)速度快、室溫非制冷、易于成像、性價比高等優(yōu)點,被廣泛用于軍事、工業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生、空間技術(shù)及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域,成為當(dāng)前紅外技術(shù)領(lǐng)域研究的熱點之一。鉭酸鋰(LT)材料具有高的探測優(yōu)值、居里溫度高達665℃、易加工、材料強度高、厚度容易實現(xiàn)、抵抗外界惡劣環(huán)境的影響能力較強、熱散失輕等優(yōu)點是制作熱釋電紅外探測器的理想材料,本文亦選用其作為敏感元材料并針對探測器的制備工藝進行了深入研究,并完成了探測器的制備、殼體的設(shè)計及不同頻率下的電流響應(yīng)的測試。在探測器制備工藝上,本文通過比較三種不同的工藝方案選擇出一種可行的制備工藝方案。該制備工藝方案主要亮點在于以新型低熱導(dǎo)率材料SU82010膠作為襯底,這樣制作的探測器制備工藝簡單、機械強度大且性能優(yōu)越。探測器制備工藝涉及到薄膜工藝、光刻工藝、減薄工藝等三個工藝,并對三個工藝分別進行了深入研究。(1)在薄膜工藝(電極制備)上針對工作氣壓、濺射功率等工藝參數(shù)對薄膜沉積速率的影響進行了實驗研究,實驗結(jié)果表明工作氣壓對薄膜沉積速率的影響有一個最佳值,利用這個最佳值進行磁控濺射實驗可以有效的利用靶材和氬氣;而隨著濺射功率的增大薄膜沉積速率逐漸增大;(2)在光刻工藝上,應(yīng)嚴格控制各個步驟中的工藝參數(shù),這些參數(shù)對光刻質(zhì)量有著直接的影響。經(jīng)過反復(fù)的實驗論證獲得一組理想的工藝參數(shù);(3)并對在減薄工藝中,對研磨速度、減薄厚度設(shè)定值及研磨液磨料體形和粒徑對晶片減薄質(zhì)量的影響進行了一定分析,并對減薄后晶片表面厚度均勻性對探測器性能的影響進行了深入分析。最后設(shè)計了探測器封裝殼體,并依據(jù)實驗室現(xiàn)有條件搭建的探測器響應(yīng)信號測試系統(tǒng),采取該測試系統(tǒng)測出探測器在伏值一定、頻率不同的紅外輻射照射下的響應(yīng)信號的輸出曲線,可發(fā)現(xiàn)隨著頻率的增大,輸出波形的幅值逐漸減小。造成這個情況的原因有兩個一個是是低通濾波,輸入信號頻率高,幅值就會下降。另一個原因是鉭酸鋰晶片面積較大,熱容比較大。
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簡介:本文介紹了深亞微米工藝條件下MEMY特征參數(shù)提取的方法并對其中涉及的關(guān)鍵問題如激勵波形自動生成算法MEMY非活動存儲單元精簡和互連線RLC網(wǎng)絡(luò)壓縮算法以及特征參數(shù)提取算法進行了詳細的探討實驗證明上述MEMY特征參數(shù)提取方法可以快速準確的進行深亞微米工藝下MEMY特征參數(shù)提取及建模我們借鑒當(dāng)今深亞微米工藝下集成電路設(shè)計流程結(jié)合MEMY的功能和結(jié)構(gòu)特點給出了MEMY特征參數(shù)提取的流程我們借鑒時序電路邏輯參數(shù)自動生成的算法針對MEMY的功能特點進行了修改從而得到了MEMY特征參數(shù)提取的激勵波形自動生成算法該算法將在本文第三章中介紹本文第四第五章分別詳細介紹了應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)壓縮算法對互連線RLC網(wǎng)絡(luò)進行電路精簡針對MEMY存儲單元狀態(tài)特點進行的非活動存儲單元精簡和針對MEMY地址解碼信號放大等外圍電路中靜止晶體管的精簡實際應(yīng)用中證明上述電路精簡方法可以在保持較好的精度的同時顯著縮小電路規(guī)模節(jié)省仿真時間
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簡介:計算機輔助工藝過程設(shè)計COMPUTERAIDEDPROCESSINGPLANNING,CAPP技術(shù)作為先進制造技術(shù)的重要組成部分,是連接產(chǎn)品數(shù)字化設(shè)計與制造的關(guān)鍵技術(shù),對產(chǎn)品質(zhì)量、制造成本、生產(chǎn)周期等具有極為重要的影響。本文從先進制造技術(shù)的發(fā)展戰(zhàn)略出發(fā),面向我國離散型機械制造企業(yè)的工藝信息化需求,在廣泛而深入的CAPP技術(shù)研究與工程實踐的基礎(chǔ)上,提出工藝信息集成平臺PPIIPPROCESSPLANNINGINFMATIONINTEGRATEDPLATFM的概念,并進行了PPIIP的研究與開發(fā),對其技術(shù)體系以及對象模型驅(qū)動機制、制造工藝數(shù)據(jù)管理、工藝數(shù)據(jù)挖掘、集成技術(shù)和面向行業(yè)的實施與應(yīng)用開發(fā)等關(guān)鍵技術(shù)進行了深入研究,以促進制造工藝信息系統(tǒng)MPPISMANUFACTURINGPROCESSPLANNINGINFMATIONSYSTEM開發(fā)與應(yīng)用的通用性、行業(yè)化、集成性、智能化、開放性、工具化、工程化和實用性,力求探索出我國制造企業(yè)工藝信息化的有效方法和途徑,以期促進CAPP技術(shù)在企業(yè)的廣泛、深入應(yīng)用和發(fā)展。本文的主要研究內(nèi)容和創(chuàng)新如下1從先進制造技術(shù)和CAPP技術(shù)的發(fā)展關(guān)系出發(fā),面向現(xiàn)代CAPP技術(shù)的發(fā)展和企業(yè)對制造工藝信息系統(tǒng)的需求,研究了我國CAPP技術(shù)發(fā)展中存在的主要問題及主要發(fā)展方向,提出工藝信息集成平臺的概念,并分析了其主要特性。2以基于域工程的系統(tǒng)開發(fā)方法,分析并建立了PPIIP的開發(fā)體系,并以組件技術(shù)為核心,建立了面向集成的PPIIP功能框架和分層描述體系結(jié)構(gòu)。提出面向我國制造企業(yè)的PPIIP完整技術(shù)體系,論述了基于模型驅(qū)動面向行業(yè)的MPPIS應(yīng)用解決方案、MPPIS快速實施與應(yīng)用開發(fā)技術(shù)、面向知識的集成化制造工藝數(shù)據(jù)管理、基于知識的新型智能化工藝設(shè)計技術(shù)、PPIIP集成技術(shù)、開放的制造工藝資源管理等PPIIP的關(guān)鍵技術(shù)。3基于MVC的軟件開發(fā)模式,分析并建立了通用的制造企業(yè)工藝信息模型,提出PPIIP以工藝知識庫為核心的對象模型驅(qū)動機制。采用面向?qū)ο蟮姆椒ń⒘嘶趯ο箢?、對象方法、產(chǎn)生式規(guī)則和過程控制知識為核心的PPIIP對象模型表示體系,分析了PPIIP的基礎(chǔ)模型和應(yīng)用模型,并研究了基于對象模型驅(qū)動機制的核心數(shù)據(jù)模型及工藝設(shè)計技術(shù),實現(xiàn)了基于流程圖式的工藝設(shè)計,驗證了PPIIP的開放性。論文還采用XML語言,建立了PPIIP的對象模型和工藝數(shù)據(jù)表示標準,為MPPIS之間對象模型和工藝數(shù)據(jù)的標準化、規(guī)范化表示以及共享與交換奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。4建立了基于對象模型驅(qū)動的工藝數(shù)據(jù)庫,提出以制造BOM為核心的制造工藝數(shù)掘管理方法和工藝數(shù)據(jù)挖掘的概念,并建立了PPIIP基于對象模型的工藝數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)體系,設(shè)計了工藝數(shù)據(jù)挖掘語言PPDML,對工藝數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)在典型工序總結(jié)、典型工藝總結(jié)、工藝優(yōu)化方面的應(yīng)用進行了研究。5建立了MPPIS的信息集成、功能集成、過程集成和知識集成模型。面向信息集成,研究了基于單一工藝數(shù)據(jù)源的集成模型,進行了基于條形碼的制造工藝信息集成研究。面向功能集成,建立了PPIIP基于組件和類庫的功能集成開發(fā)方法。面向過程集成,提出基于PDM的MPPIS開發(fā)方法。并以PPIIP的開發(fā)實踐為基礎(chǔ),論述了PPIIP的二次開發(fā)體系和接口對象模型,以期為制造工藝信息系統(tǒng)的開發(fā)和集成提供支持。6建立了MPPIS的實施與應(yīng)用開發(fā)流程,提出并建立了MPPIS實施的相關(guān)標準、規(guī)范體系。提出面向行業(yè)的MPPIS開發(fā)思想,并以PPIIP在飛機制造中的應(yīng)用開發(fā)實踐為基礎(chǔ),論述了基于PPIIP開發(fā)的具有飛機制造行業(yè)特點的飛機制造工藝信息系統(tǒng)的關(guān)鍵技術(shù),包括基于架次以工藝組件為核心的MBOM管理、AO和FO工藝設(shè)計、以AO為核心的飛機裝配工藝規(guī)劃以及基于FO的飛機零件制造管理,對面向行業(yè)的MPPIS開發(fā)和PPIIP在飛機制造行業(yè)的應(yīng)用進行了驗證。
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簡介:油菜是我國重要的油料作物,種植面積約為700萬HM2,油菜籽產(chǎn)量1200萬T左右。菜籽制油工藝主要為預(yù)榨浸出PE,其生產(chǎn)的毛油色澤深、品質(zhì)較差,菜籽餅中粗纖維含量高,蛋白過度變性,為解決上述缺陷,脫皮菜籽低溫壓榨制油工藝逐步發(fā)展起來。脫皮低溫壓榨菜籽餅LTPCR品質(zhì)較好,如何將LTPCR中的殘油高效提取出來是一項急待解決的課題。采用傳統(tǒng)正己烷浸出法NHE對LTPCR殘油進行提取,高溫脫溶過程會導(dǎo)致油脂品質(zhì)下降和脫脂菜粕中蛋白質(zhì)過度變性,難以實現(xiàn)LTCHR優(yōu)質(zhì)后的優(yōu)用。亞臨界流體萃取技術(shù)SFE是近幾年發(fā)展起來的一種新型提取分離技術(shù),具有萃取和脫溶溫度低、提取效率高、熱敏性成分破壞少等優(yōu)點,現(xiàn)已成功應(yīng)用于特種植物油脂、精油和酚類等物質(zhì)的提取,目前將該技術(shù)應(yīng)用于LTPCR中油脂提取的系統(tǒng)性研究未見報道。為實現(xiàn)LTCHR的高值化加工與利用,本研究以“中雙11號”LTPCR為原料,進行了LTCHR油脂SFE及其品質(zhì)評價,研究結(jié)果如下1預(yù)處理方式對LTPCR油脂SFE的影響。對菜籽餅分別進行軋胚、粉碎、微波和膨化等四種預(yù)處理進行SFE實驗(料液比為1∶10、溫度為40℃、每次萃取時間為30MIN、一次性萃?。圆俗扬炛苯虞腿閷φ战M,實驗結(jié)果表明菜籽餅粉碎到60目進行SFE時油脂提取率最高經(jīng)粉碎預(yù)處理后菜籽油酸價、過氧化值和磷脂含量與對照組相比略有升高,與微波和膨化預(yù)處理相比,酸價分別降低了030和037MGKOHG,過氧化值分別降低了044和084MMOLKG,磷脂含量分別降低248和550MGG粉碎預(yù)處理后SFE的菜籽油維生素E、甾醇和CANOLOL含量比對照組均有所提高,分別增加了731MG100G、5728MG100G和483ΜGG。對以上各種因素綜合考慮,LTPCR采用粉碎預(yù)處理后再進行SFE較為合適。2LTPCR油脂SFE條件的優(yōu)化。單因素實驗結(jié)果表明SFE油脂提取率隨料液比、萃取時間、萃取次數(shù)的增加而提高,隨萃取溫度的升高而降低。正交實驗獲得SFE最佳萃取條件為萃取溫度為40℃、每次萃取時間為30MIN、料液比為1∶8、萃取次數(shù)為3次,此時油脂提取率為9507%。3SFE菜籽油品質(zhì)評價。LTPCR在上述最佳工藝條件下進行SFE,并與NHE對比,實驗結(jié)果表明SFE的菜籽油酸價為091MGKOHG、過氧化值為065MMOLKG、磷脂為122MGG,均顯著低于NHE,達到國家三級油標準SFE的菜籽油維生素E、甾醇和CANOLOL含量均顯著高于NHE,分別達到9742MG100G、69874MG100G和7851ΜGG。SFE的菜籽油品質(zhì)優(yōu)于傳統(tǒng)NFE。4SFE工藝綜合評價。SFE得到的脫脂菜粕氮溶解指數(shù)為4477%,比NHE高853%硫甙含量為1221MMOLG、植酸含量為564%、單寧含量為128%、中性洗滌纖維含量為2639%,均顯著低于NHE在油脂提取率相近條件下,SFE所需萃取次數(shù)少、萃取和脫溶溫度低,萃取能耗僅為NHE能耗的13。
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簡介:CAPP計算機輔助工藝設(shè)計主要針對手工制作工藝文件中反復(fù)存在的耗時耗力問題,同時制造環(huán)境隨市場變化對計算機輔助工藝設(shè)計決策系統(tǒng)提出了更高要求。CAPP中的智能工藝決策技術(shù)逐漸在此環(huán)境中發(fā)展,工藝決策能力很大程度上決定了系統(tǒng)的智能化。工藝設(shè)計離不開對零件形狀、尺寸等零件信息進行編輯并使其合理加工,前期導(dǎo)入零件信息中期確定工藝加工方法與路線決策、加工設(shè)備與切削參數(shù)后期加工工序平衡生產(chǎn)與排序為工藝決策所面臨的主要問題。利用CAPP快速建立工藝模型,是當(dāng)今計算機普及與高昂專業(yè)人力成本所導(dǎo)致的必然結(jié)果,設(shè)計CAPP首先考慮解決工藝設(shè)計中普遍存在的共識與重復(fù)勞動,從而解放工藝設(shè)計人員進行新工藝研究。本文以CAPP專家系統(tǒng)為出發(fā)點,研究蝶閥工藝決策模型,如何快速對蝶閥產(chǎn)品生成合理的加工方法和加工路線,文章主要內(nèi)容如下1零件設(shè)計圖中主要描述產(chǎn)品幾何形狀、粗糙度、精度,圖表中還包括零件部件名、加工參數(shù)與設(shè)計人員等信息。計算機輔助工藝設(shè)計前應(yīng)考慮如何將其導(dǎo)入數(shù)據(jù)庫以供系統(tǒng)調(diào)用,文中采用特征二叉樹組織零件特征信息,零件特征可分為LEFT與RIGHT兩個方向,包括主特征與輔助特征,二叉樹針對主輔特征進行分類。2數(shù)據(jù)庫中數(shù)據(jù)分為事實庫與知識庫,事實庫存儲系統(tǒng)本身運行需要的數(shù)據(jù)與零件信息既定事實,知識庫存儲加工原則,程序結(jié)構(gòu)中分別調(diào)用框架STRUCT變量與IFTHEN條件語句處理兩類數(shù)據(jù),后者也稱為產(chǎn)生式規(guī)則。THEN結(jié)果為已有條件模式下既定事實,對于不匹配已有實例情況下,導(dǎo)入該零件基本信息,就零件特征信息、材料、特征加工方案、工裝設(shè)備映射歸一化為0,1間數(shù)值,以訓(xùn)練后神經(jīng)權(quán)值網(wǎng)絡(luò)判斷加工方法。BP為有教師訓(xùn)練,初次結(jié)果人工標注并給出滿意解以形成權(quán)值庫。3單個特征面至多經(jīng)過三個加工階段,但實際生產(chǎn)并不是單設(shè)備單特征面加工,各特征面要求進行工序排序,以滿足順序加工與節(jié)拍生產(chǎn)。文中先采用分級規(guī)劃法對各個階段分別處理,考慮零件特征方向,根據(jù)零件特征模型與零件加工規(guī)則確定約束關(guān)系與鄰接矩陣其次考慮對設(shè)備需求,依據(jù)單方向單機床在滿足加工階段下盡可能完成加工任務(wù)的原則下,分別劃分車、鉆、鏜床加工工藝,并給出加工目標優(yōu)化函數(shù),建立遺傳算法遺傳算法為全局概率搜索算法,分別對工序加工順序與工站工時建模,前者考慮調(diào)頭、刀具與加工約束建立目標函數(shù),后者結(jié)合“目標追蹤法“中以標準差判定零件物料是否均衡投入的見解,增加逆序約束罰函數(shù),以確定在產(chǎn)量與節(jié)拍下以生產(chǎn)波動最小、滿足加工約束的目標函數(shù)。4系統(tǒng)設(shè)計考慮VISUALC#與SQL分別建立程序框架與數(shù)據(jù)庫。建立系統(tǒng)前應(yīng)考慮系統(tǒng)總體功能,主要是數(shù)據(jù)導(dǎo)入、信息存儲、工藝決策與生成工藝卡片,數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)包括加工方法、熱處理信息、設(shè)備、特征、加工過程、材料、刀具,夾具等并以鴉腳模型表述主關(guān)鍵字與其余字段。
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簡介:論文以磷石膏為原料,開展磷石膏綜合利用工藝的關(guān)鍵技術(shù)研究,實驗結(jié)果如下1、采用煅燒與酸浸相結(jié)合的方法進行磷石膏脫色增白工藝條件的研究。以磷石膏白度為主要考察指標,通過單因素條件實驗以及正交實驗,確定了較適宜的脫色增白工藝條件煅燒溫度600℃、煅燒時間70MIN、酸浸時間35H、酸浸溫度90℃、硫酸溶液質(zhì)量濃度35%、液固比4∶1。此條件下的重復(fù)實驗結(jié)果表明磷石膏的白度由330%提高到898%。2、以納米輕質(zhì)碳酸鈣濾餅的濕含量為考察指標,通過實驗篩選并確定CY為較適宜的減濕劑。3、以CY為減濕劑、納米輕質(zhì)碳酸鈣濾餅的濕含量為考察指標,通過單因素條件實驗以及正交實驗,確定了較適宜的減濕工藝條件減濕劑濃度300PPM、抽濾時間140S、納米輕質(zhì)碳酸鈣與減濕劑的作用時間10MIN、體系溫度75℃、體系PH值8。此條件下的重復(fù)試驗結(jié)果表明納米輕質(zhì)碳酸鈣的濕含量由3680%下降至2281%。4、對納米輕質(zhì)碳酸鈣濾餅減濕機理進行了初步探討,得出降低溶液的表面張力不一定有利于降低濾餅的濕含量,物料的表面電性不是表面活性劑型減濕劑減濕過程的作用因素,表面活性劑型減濕劑的起泡性在一定程度上影響減濕效果,起泡性強,惡化減濕過程。
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簡介:分類分類號密級密級TH122公開公開UDC編號編號題(中、英文)(中、英文)目關(guān)鍵技術(shù)研究KEYTECHNIQUESRESEARCHOFINTEGRITYWELDINGOFLARGEDIAMETERRADIOTELESCOPESAZIMUTHTRACK作者姓名作者姓名高亮高亮保宏保宏教授教授學(xué)校指導(dǎo)教師姓名職稱學(xué)校指導(dǎo)教師姓名職稱大口徑射電望遠鏡方位軌道整體焊接工藝西安電子科技大學(xué)西安電子科技大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性(或創(chuàng)新性)聲明學(xué)位論文獨創(chuàng)性(或創(chuàng)新性)聲明秉承學(xué)校嚴謹?shù)膶W(xué)風(fēng)和優(yōu)良的科學(xué)道德,本人聲明所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知,除了文中特別加以標注和致謝中所羅列的內(nèi)容以外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果;也不包含為獲得西安電子科技大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明并表示了謝意。申請學(xué)位論文與資料若有不實之處,本人承擔(dān)一切的法律責(zé)任。本人簽名日期西安電子科技大學(xué)西安電子科技大學(xué)關(guān)于論文使用授權(quán)的說明關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解西安電子科技大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定,即研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬西安電子科技大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件,允許查閱和借閱論文;學(xué)校可以公布論文的全部或部分內(nèi)容,可以允許采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存論文。同時本人保證,畢業(yè)后結(jié)合學(xué)位論文研究課題再撰寫的文章一律署名單位為西安電子科技大學(xué)。(保密的論文在解密后遵守此規(guī)定)本學(xué)位論文屬于保密,在年解密后適用本授權(quán)書。本人簽名日期導(dǎo)師簽名日期
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