簡介：摘要JEMBRANA病毒JAMBRANADISEASEVIRUSJDV屬于反轉錄病毒科牛慢病毒屬，其在基因組結構上與牛免疫缺陷病毒BOVINEIMMUNODEFICIENCYVIRUS非常相似，同源性很高，但在致病性上卻迥然不同，JDV引起牛的烈性傳染病且具有很高的致死率。JDV的基因表達調控位點集中于長末端重復序列上LONGTERMINALREPEAT，LTRLTR上含有許多潛在的調控元件，如NFKBSPA核心增強子元件和AP4。其中AP4調控元件的缺失將導致JDVLTR活性的急劇下降。JDV的反式激活因子TAT對基因表達至關重要，它通過與LTR的R區(qū)TAR序列結合從而激活JDVLTR本文在本室前期工作的基礎上對JDVLTR上AP4應答元件的調控機制做了進一步的探討。首先，通過PCR的方法構建了AP4蛋白的反義轉譯質粒，通過反義轉譯試驗證明了AP4蛋白對JDVLTR起始轉錄及TAT蛋白行使反式激活功能都是必須的。其次，本文表達和純化了AP4蛋白，通過凝膠阻滯試驗證明了AP4在體外可同JDVLTR直接結合，不需要其它因子的協(xié)助。同時，本文對JDV和其他幾種牛病毒的相互關系做了初步的探討。通過瞬時表達分析試驗，證明了JDVLTRTAT和BIV的LTRTAT之間親緣關系很近，并能夠相互激活JDV的TAT蛋白可以反式激活牛白血病病毒BLVBOVINELEUKEMAVIRUS，BLV的LTRBLV的反式激活因子TAX對JDVLTR不起激活作用JDV的LTR上存在牛泡沫病毒BFVBOVINEFOAMYVIRUSBFV的反式激活因子TAS的應答元件BLV和BFVBIV的LTR和反式激活因子間不存在相互激活關系。關鍵詞牛反轉錄病毒，JEMBRANA病毒JDV，牛免疫缺陷病毒BIV牛白血病病毒BLV，牛泡沫病毒BFV，反式激活因子，長末端重復序列，轉錄因子AP4，交叉感染南開大學碩士研究生畢業(yè)學位論文前言一山之山J一月1青1反轉錄病毒RETROVIRUS反轉錄病毒是一個大的RNA病毒家族，病毒顆粒直徑80100NM，表面具有包膜，內部含兩條相同的正鏈RNA基因組，兩條RNA單鏈通過5‘端非共價結合，從而形成二聚體。反轉錄病毒最重要的特征是病毒進入宿主細胞后，基因組RNA在反轉錄酶作用下反轉錄成線狀雙鏈DNA，然后該雙鏈DNA整合進宿主基因組，進而完成病毒的復制、表達、釋放成熟的病毒顆粒。上個世紀初，人們發(fā)現(xiàn)了第一種反轉錄病毒卡氏肉瘤病毒ROUSSARCOMAVIRUSRSV，引起雞腫瘤的持續(xù)發(fā)生，并根據(jù)其發(fā)現(xiàn)者PEYTONROUS將其命名。六十年過去了，人們對反轉錄病毒的了解很少。直到人白血病病毒的發(fā)現(xiàn)，反轉錄病毒才引起人們的注意。1981年，引起全球恐慌的一種反轉錄病毒HIV開始蔓延。反轉錄病毒也隨之成為最重要的病毒之一，反轉錄病毒的研究從此突飛猛進，成為最熱門的研究方向之一。反轉錄病毒的研究推動了整個分子生物學研究，分子病毒學的研究也由此逐步走向頂峰。反轉錄酶的發(fā)現(xiàn)在分子生物學界具有里程碑的作用，它不但對傳統(tǒng)的中心法則是一個巨大的挑戰(zhàn)，讓人們重新審視了中心法則，也向我們展示了自然界的神奇和多樣。反轉錄酶成為生物工程中不可替代的工具。現(xiàn)在，幾乎所有現(xiàn)有的有關細胞生長、分化的知識均來自對致瘤反轉錄病毒的研究。反轉錄病毒載體也在如火如茶的發(fā)展起來了，成為基因治療中最有前途的工具。11反轉錄病毒的分類根據(jù)其基因組結構，反轉錄病毒被粗略的分為兩大類1復雜反轉錄病毒2簡單反轉錄病毒。所有的反轉錄病毒都含有3個主要編碼區(qū)GAGGROUPSPECIFICANTIGEN基因、PALPOLYMERASE基因和EN唯NVELOPE基因。簡單反轉錄病毒只含有以上編碼區(qū)，復雜反轉錄病毒則含有其他非結構蛋白。根據(jù)病毒的進化關系，反轉錄病毒又進一步被分成七個屬見表11。除了慢病毒和泡沫病毒，其他五個屬均可導致腫瘤的發(fā)生，又被稱為致瘤病毒。在致瘤病毒中，除牛白血病一人嗜T細胞反轉錄病毒屬外，均屬簡單反轉錄病毒。牛白血病一人嗜T細胞反轉錄病毒屬，慢病毒屬和泡沫病毒屬為復雜反轉錄病毒，基因組編碼多種輔助蛋白。

簡介：江南大學碩士學位論文酵母葡聚糖與其他大分子物質交互作用的研究姓名浦慶琳申請學位級別碩士專業(yè)動物營養(yǎng)與飼料科學指導教師徐學明20060301江南大學碩士學位論文出結論酵母葡聚糖與這三種食品膠都有較好的相容性，其原因可能是酵母葡聚糖由于其極細的粒度，高度的持水性與分散性，可以均勻填充至其他大分子膠體所成的有序網絡結構中，以弱作用力與構成網絡的大分子鏈結合，維系了網絡膠體結構。若不成膠，酵母葡聚糖亦能與其他大分子和諧相容，成為均一體系，并對體系的黏稠性有較大貢獻。另一種可能的原因是由于酵母葡聚糖有高度持水性，增加酵母葡萄糖含量等于減少了其他大分子所能占有的水分含量，即增加了其他大分子的有效濃度，使體系原有性質增強。這些結果表明在適當條件下將酵母葡聚糖添加至某些特定食品中，在獲得酵母葡聚糖本身的功能性質時，不會顯著改變產品原有的表觀屬性與流變特質，更育可鐫起改善作用。這對特定功能食品、新型食品的開發(fā)、研制具有很大價值。關鍵詞酵母葡聚糖卡拉膠黃原膠明膠流變差熱掃描量熱法掃描電鏡II

簡介：論文題目SUR8在哺乳動物胚胎心臟發(fā)育中的功能研究及其在其他系統(tǒng)中的功能初探儀靜指導老師徐人爾教授韓珉教授指導小組成員陶無凡教授應蓓蓓高級工程師復旦大學發(fā)育生物學研究所236小鼠胚胎心內膜墊體外內皮一間質細胞轉化EMT能力檢測2224小鼠的飼養(yǎng)與管理2AL轉基因小鼠品系米源23，23242自發(fā)活動行為測試OPENFIELDASSAY2B243傷口愈合期上＆細胞增殖能力測試WOUNDHEALING2325統(tǒng)計學分析第三章SUR8在哺乳動物心臟發(fā)育中的功能研究2431內皮細胞系特異性剔除SUR8基因311全身性別除SUR8基因導致小鼠早期胚胎死亡3L2內皮細胞系特異性剔除SUR8基因打靶過程24313SUR8條件別除小鼠突變品系的培育及鑒定2532SUR8內皮細胞剔除導致小鼠胚胎死亡及心臟發(fā)育異常29321SUR∥““；TIE2CRE小鼠死于胚胎期135天以后29322SUR∥6“；TIE2ERE小鼠胎盤常外周血管網絡及大血管構成均發(fā)育正323曲卜∥怖；FIE2CRE小鼠出現(xiàn)多種心血管畸形及心臟瓣膜發(fā)育異常33SUR8內皮細胞剔除導致小鼠心臟房室管AVC心內膜墊發(fā)育異常流出道OFT心內膜墊未見顯著異常33ISUR∥嘶；TIE2CRE小鼠房室管心內膜墊體積減少流出道心內膜墊體積變化不大332SUR∥№；TIE2CRE小鼠房室管心內膜墊內皮問質細胞轉化EMT能力下降，而流山遒心內膜墊EMT能力變化不大3S333SUR∥F101；TIE242M小鼠房室瞥心內膜墊間質細胞增殖能力下降3634SUR8可能是通過獨立于RAS／ERK通路的方式柬調控小鼠心臟發(fā)育的4130LSUR∥№；TIE2CRE小鼠內皮細胞中RAS通路的活性來受到顯著的髟342SUR∥““；TIE2CRE小鼠房室管心內膜墊的RS，ERK通路活性來有顯著變化。343SU∥““；TIE2CRE小鼠內皮細胞RFGATA4轉錄活性娃著F降，扎他被盤轉錄閉子活性未有顯著變化4235小結與討論4435I舶卜∥帆；TIC2CRE小鼠出現(xiàn)多種心血管畸形的原因探討。44352SUR∥怖TIE2CRE小鼠房室管和流出道心內膜墊EMT表FI_差異原

簡介：博士學位論文人與其他高等真核生物基因組ISOCHORE和超級保守序列研究ANALYSISOFTHEISOCHORESTRUCTURESANDULTRACONSERVEDSEQUENCESOFTHEHUMANANDOTHEREUKARYOTICGENOMES一級學科生物學學科專業(yè)生物物理學作者姓名鄭文新指導教師張春霆教授天津大學理學院2007年12月ABSTRACTWITHTHEDEVELOPMENTOFTHESEQUENCINGTECHNOLOGYTHEWHOLEGENOMICSEQUENCESOFNUMEROUSORGANISMSHAVEBECOMEPUBLICLYAVAILABLEITGAVEUSANUNPRECEDENTEDOPPORTUNITYTOANALYZETHEFEATURESOFGENOMEORGANIZATIONSATSEQUENCELEVELANDTOSTUDYDIFFERENCESAMONGORGANISMSBYCOMPARINGTHEWHOLEGENOMICSEQUENCESPREVIOUSRESEARCHWORKSHAVEREVEALEDMANYBASICFEATURESOFTHEGENOMEORGANIZATIONALSTRUCTURESINTHISTHESIS，THEISOCHORESTRUCTURESANDULTRACONSERVEDSEQUENCESOFHUMANANDOTHEREUKARYOTICGENOMESWEREANALYZEDTHEHUMANGENOMEISCOMPOSEDOFLARGESEQUENCESEGMENTSWITHFAIRLYHOMOGENEOUSGCCONTENT，NAMELYISOCHORES，WHICHHAVEBEENLINKEDTOMANYIMPORTANTFUNCTIONSBIOLOGICALIMPLICATIONSOFMOSTISOCHOREBOUNDARIES，HOWEVERREMAINELUSIVE，PARTLYDUETOTHEDIFFICULTYINDETERMININGTHESEBOUNDARIESATHIGHRESOLUTIONUSINGTHESEGMENTATIONALGORITHMBASEDONTHEQUADRATICDIVERGENCE，WEREDETERMINEDALL79BOUNDARIESOFPREVIOUSLYIDENTIFIEDHUMANISOCHORESATSINGLENUCLEOTIDERESOLUTIONANDTHENCOMPAREDTHEBOUNDARYCOORDINATESWITHOTHERGENOMEFEATURESWEFOUNDTHAT557％OFISOCHOREBOUNDARIESCOINCIDEWITHTERMINIOFREPEATELEMENTS；456％OFISOCHOREBOUNDARIESCOINCIDEWITHTERMINIOFHIGHLYCONSERVEDSEQUENCESBASEDONALIGNMENTOF17VERTEBRATEGENOMES，IE，THEHIGHLYCONSERVEDGENOMESEQUENCESWITCHESTOALESSORNONCONSERVEDONEATTHEISOCHOREBOUNDARY；SOMEISOCHOREBOUNDARIESCOINCIDEWITHABRUPTCHANGEOFCPGISLANDDISTRIBUTIONNOTETHATONEBOUNDARYCANASSOCIATEWITHMORETHAN‘ONEGENOMEFEATUREINADDITION，SEQUENCESAROUNDISOCHOREBOUNDARIESAREHIGHLYCONSERVEDTHESERESULTSSUGGESTPOSSIBLEKEYROLESOFTHEISOCHOREBOUNDARIESANDMAYFURTHEROURUNDERSTANDINGOFTHEHUMANGENOMEORGANIZATIONBYTHEANALYSISOFTHEWHOLEGENOMESOFHUMANMOUSE，COWZEBRAFISHTE訂AODONANDPOPLARWEHAVEFOUNDTHATALLTHEGENOMESARECOMPOSEDOFISOCHORESTHEYSHARESOMECOMMONCHARACTERS，BUTINSOMEASPECTSTHEYDIFFERFROMEACHOTHERTHEFEATURESOFISOCHORESINTHEPOPLARGENOMEAREOBVIOUSLYDIFFERENTFROMOTHERSII

簡介：ADISSERTATIONSUBMITTEDTOZHENGZHOUUNIVERSITYFORTHEDEGREEOFMASTERL85978THEROLEOFCOPPERSENSINGMACLINDEFENSEGAINSTLLEROLECODL3ERSENINELENSEAGALNST刪L』OXIDATIVESTRESSESBYCHENYEXUSUPERVISORPROFZHIWUZHUORGAINCCHEMISTRYDEPARTMENTOFCHEMISTRYAPRIL2010摘要摘要CU是近乎所有生命體所必需的微量元素，在一系列生理過程中起重要作用。當生物體缺少CU導致時會負面影響一系列生理過程以致中斷然而，當細胞內CU濃度過高時，銅離子會參與化學反應生成羥基自由基OH。，而羥基自由基會損傷細胞內幾乎所有的生物分子。由此，細胞必須使細胞內的銅離子保持在一個不多不少的濃度。研究發(fā)現(xiàn)酵母細胞主要是通過調控CU的攝入來維持銅離子的正常濃度，從而達到并維持細胞內CU離子的穩(wěn)態(tài)平衡。在酵母細胞中，MACL蛋白是感應CU的轉錄因子，它直接參與調控一系列進行高親和力銅轉運過程所必需基因的轉錄，從而在酵母細胞的銅離子穩(wěn)態(tài)中起極其重要作用。敲除酵母細胞的MACL會導致細胞缺銅，不能進行呼吸，對溫度、過氧化物、PB以及CA離子、ZN離子敏感等一系列缺陷；而往培養(yǎng)基中加入適量的CU可以彌補這些缺陷，并使細胞恢復正常生長。本論文是研究細胞內MACL基因抗熱激和其它氧化刺激的機理。該論文利用基因敲除的方法研究了MACL基因是否影響已知的熱誘導蛋白基因HSPL04和抗氧化刺激基因C聊的表達。研究結果表明MACJ并不是通過影響已知熱誘導蛋白基因和抗氧化刺激基因表達來抵抗熱擊和其它氧化刺激的。本論文的研究也表明MACL可能是通過目前未知的一個新機理在細胞抗熱擊和其它刺激的生理過程中起重要作用的。關鍵詞CU，MACL，熱激，H202，CUFIST，HSPL04，CTTL。

簡介：揚卅I大學碩士論文R在QTL定位中的應用及其與其他QTL定位軟件的比較中文摘要摘要QTL定位研究一直是遺傳學領域中一個重要的研究課題。QTL定位工具的選擇是QTL定位研究中需要考慮的重要問題之一。R是一門免費的編程語言，它的兩個包剛QTL、R／QTLBIM可以用于F2群體的QTL定位分析。本研究采用了R／QTL、R／QTTBIM對玉米自交系JB和Y53雜交衍生的F2群體的12個性狀進行QTL定位分析，并將其與現(xiàn)在使用較多的幾個定位軟件QTLCARTOGRAPH、QTLNETWORK、ICIMAPPING的分析結果進行比較。結果如下1QTL發(fā)現(xiàn)能力最強的是QTLCARTOGRAPH的CIM方法，在12個性狀中一共發(fā)現(xiàn)了161個QTL，但是在研究過程中發(fā)現(xiàn)，QTLCARTOGRAPH的CIM方法會發(fā)現(xiàn)許多位置非?？拷腝TL，這表明存在著大量的幻影QTL。發(fā)現(xiàn)能力最弱的是R／QTLBIM的多QTL擬合方法，在12個性狀中一共發(fā)現(xiàn)了18個QTL，只有QTLCARTOGRAPHCIM方法發(fā)現(xiàn)QTL數(shù)目的1／9，也從另一個側面表明R／QTLBIM的多QTL擬合可能漏找了許多QTL。2從本研究的的結果來看，無論是同一種軟件的不同方法還是不同軟件的同一種方法結果的重復率都不是特別高。剛QN的4種方法發(fā)現(xiàn)的QTL分別為56、67、38和41個，重復的QTL為16個。R／QTLBIRN兩種方法發(fā)現(xiàn)的QTL為22和18個，共同發(fā)現(xiàn)的為5個。3種工具R／QFL、QTLCARTOGRAPH、ICIMAPPING的標記分析方法分別發(fā)現(xiàn)了57、84和116個QTL，重復發(fā)現(xiàn)的QTL只有17個。QTLCARTOGRAPH所有方法共同發(fā)現(xiàn)的QTL有9個。ICIMAPPING所有方法一共發(fā)現(xiàn)個266個QTL，共同發(fā)現(xiàn)的QTL有10個。QTLNETWORK所有方法一共發(fā)現(xiàn)112個QTL，共同發(fā)現(xiàn)的QTL有18個。5種工具R／QTL、R／QFLBIM、QTLCARTOGRAPH、ICIMAPPING和QTLNETWORK的IM方法分別發(fā)現(xiàn)了68、23、92、51和101個QTL，重復發(fā)現(xiàn)的QTL只有1個。三種工具R／QTL、QTLCARTOGRAPH和CIMAPPING的CIM方法分別發(fā)現(xiàn)了38、161和35個QTL，重復發(fā)現(xiàn)的QTL只有2個。上位性QTL的定位結果，除了R／QTL和R／QTLBIM有一個相同的上位對之外，其他的結果均不相同。3在分析效率上。所有軟件一維掃描的速度都很快。如果需要進行排列測驗，所有的工具都非常耗時。如果對QTL的結果要求不非常嚴格，建議使用直接的LOD值作為閡值。揚州大學碩士論文THEAPPLICATIONOFRINQTLMAPPINGANDCOMPARISONWITH碭EOTHERQTLMAPPINGSOFTWARESABSTRACTABSTRACTQTLMAPPINGRESEARCHHASBEENAPROMINENTSTUDYINTHEFIELDOFQUANTITATIVEGENETICSTHECHOICEOFTOOLSFORQTLMAPPINGPLAYSASIGNIFICANTROLEINTHESTUDYOFQTLMAPPINGASAFREEPROGRAMMINGLANGUAGE，THETWOPACKAGESR／QTLANDPUQTLBIMOFRLANGUAGECALLBEUSEDFORTHEQTLMAPPINGANALYSISOFF2POPULMIONINTHISSTUDY，R／QTLANDR／QTLBIMWEREUSEDFORTHEQTLMAPPINGOF12TRAITSOFTHEF2POPULMIONDERIVEDFROMMAIZEINBREDLINESJBANDY53，ANDTHERESULTSWERECOMPAREDWITHTHOSEOFTHESEVERALCOMMONLYUSEDMAPPINGSOFTWARESQTLCARTOGRAPH，QTLNETWORKANDICIMAPPINGTHERESULTSWEREASFOLLOWS1THECIMMETHODOFQTLCARTOGRAPHSOFTWAREOWNEDTHEMOSTPOWERFULCAPABILITYTOFINDQTL，WHICHMAPPED161QTLSUNDERLYINGTHE12TRAITSHOWEVER，LOTSOFQTLSFOUNDBYTHECIMOFQTLCARTOGRAPHLOCATEDNEARBY，WHICHSUGGESTEDTHEEXISTENCEOFALOTOFGHOSTQTLSTHEWEAKESTCAPABILITYTOFINDQTLWASTHEMULTIQTLFITTINGMETHODOFR／QTLBIM，WHICHJUSTMAPPED18QTLSFOR12TRAITSTHISSUGGESTEDTHATTHEMULTIQTLFITTINGMETHODOFR／QTLBIMMIGHTMISSLOTSOFQTLS2ACCORDINGTOTHEANALYSISRESULTS，BOTHDIFFERENTMETHODSOFTHESAMESOTTWAREANDTHESAMEMETHODOFDIFFERENTSOFTWARESWERENOTIDENTICALINQTLMAPPINGTHEFOURMETHODSOFR／QTLMAPPED56，67，38AND41QTLS，RESPECTIVELYBUTONLY16QTLSAMONGWHICHWEREALLDETECTEDBYDIFFERENTMETHODSINTHESANLESOFEWARETHETWOMETHODSOFR／QTLBIMMAPPED24AND18QTLSRESPECTIVELY，AMONGWHICHREPEATDETECTEDQTLSJUSTHAD5THEMAKERANALYSISMETHODOFRJQFL，QTLCARTOGRAPHANDICIMAPPINGSEPARATELYMAPPED57，84AND116QTL，AMONGWHICHREPEATDETECTEDQTLSWEREONLY17THEIMMETHODOFTHEFIVETOOLSR／QTL，R／QFLBIM，QTLCARTOGRAPH，ICIMAPPINGANDQTLNETWORKSEPARATELYMAPPED68，23，92，51AND101QTLSRESPECTIVELY，BUTONLYONEQTLWASREPEATDETECTED，THECIMMETHODOFTHETHREETOOLSR／QTL，QTLCARTOGRAPHANDICIMAPPINGSEPARATELYMAPPED38，161AND35QTLS，ANDONLY2QTLSWEREREPEATFOUNDINEPISTASISQTLMAPPING，JUSTONEPAIROFINTERACTIONWASFOUNDTHESAMEIN鼬TLANDR／QTLBIM。

簡介：海洋硅藻和綠潮藻光合特性對海洋酸化以及其他環(huán)境因子的響應THERESPONSESOFPHOTOSYNTHETICPERFORMANCEINMARINEDIATOMSANDGREENTIDEALGATOOCEANACIDIFICAITONANDOTHERENVIRONMENTALFACTORS博士后流動站一級學科名稱專業(yè)二級學科名稱研究工作起始時間2010年9月研究工作期滿時間2012年9月廈門大學2012年8月2ABSTRACTWHILEINCREASINGATMOSPHERICC02CONCENTRATIONANDASSOCIATEDOCEANACIDIFICATIONHAVEBEENPREDICTEDTOSTIMULATEMARINEPRIMARYPRODUCTION，LITTLEISKNOWNABOUTTHEINTERPLAYBETWEENOCEANACIDIFICATIONANDOTHERCLIMATECHANGEPARAMETERS，SUCHASSHOALINGOFUPPERMIXINGLAYERUMLASSOCIATEDWITHGLOBALWARMINGHERE，WESHOWEDTHATTHEHIGHC02GROWNCELLSSHOWEDHIGHERGROWTHRATESATTHELOWERLIGHTLEVELSBUTREVERSEDTOMUCHREDUCEDRATESUNDERTHEHIGHERLIGHTLEVELSINALLTHEDIATOMSTESTED，WITHREDUCEDPARTHRESHOLDATWHICHITBECOMESEXCESSIVEANDINCREASEDNPQ，WHENTHEDIATOMS，PHAEODACTYLUMTRICORNUTUM，THALASSIOSIRAZ，SE“DON口，L口ANDSKELETONEMACOSTATUMGROWNUNDERDIFFERENTLEVELS5100％OFSOLARRADIATION，MIMICKINGTHEPARDOSESRECEIVEDBYTHECELLSDURINGMIXINGWITHINDIFFERENTDEPTHSOFUMLFUTUREACIDIFIEDANDSHOALEDUPPEROCEANSWILLLEADTOINCREASEDLIGHTSTRESSFORPHYTOPLANKTON，WOULDSUBSEQUENTLYINFLUENCEMARINEBIOLOGICALC02PUMPANDBIOGEOCHEMICALPROCESSESITISIMPORTANTTOUNDERSTANDTHECOMBINEDORINTERACTIVEEFFECTSOFMULTIPLEFUTURECLIMATECHANGEVARIABLESONPHYTOPLANKTONINORDERTOASSESSTHENETECOLOGICALINFLUENCESOFFUTUREOCEANCHANGESWEUSEDASIMULTANEOUSMULTIVARIATE“CLUSTEREXPERIMENT’’TREATMENTAPPROACHTOINVESTIGATETHERESPONSESOFGROWTHRATES，CHLOROPHYLIA，BIOGENICSILICABSI，ANDPARTICULATEORGANICCARBONPOCANDNITROGENPONCONTENTSOFTHEDIATOMSTHALASSIOSIRAPSEUDONANAANDSKELETONEMACOSTAT“，，ZGROWNUNDERDIFFERENTCLUSTERREGIMESOFSOLARRADIATION，NUTRIENTS，ANDPC02PHTHESECONDITIONSWERECHOSENTOSIMULATEFUTUREEXPECTEDREDUCTIONSINTHETHICKNESSOFTHEUPPERMIXEDLAYERTHATWILLLEADTOINCREASEDLIGHTEXPOSURESANDDECREASEDTRANSPORTOFNUTRIENTS，ASWELLASC02INCREASESANDPHDECLINESDUETOOCEANACIDIFI‘CATIONPRESENTDAYCLUSTER1，MIDCENTURYCLUSTER2ANDEND。CENTURYCLUSTER3、SCENARIOSWERESIMULATEDFOLLOWINGFUTUREPROJECTIONSBASEDONTHEIPCCAIFLSCENARIOIPCCCLIMATECHANGE2001OURRESULTSSHOWEDTHATGROWTHRATESDECREASEDBV818％ANDCHLACONTENTSBY4458％INCLUSTER2，ANDBY7982％AND4

簡介：學校代碼10225學號B14132學位論文國家級自然保護區(qū)與其他主要保護地類型的空間關系與分布格局中國工程院中IILR程科技中長期發(fā)展戰(zhàn)略研究項目國家自然科學基金專項基金項目L1322010資助指導教師姓名申請學位級別論文提交日期授予學位單位馬建章博士20149孑L石東北林業(yè)大學東北林業(yè)大學學科專業(yè)論文答辯日期授予學位日期答辯委員會主席論文評閱人素夕厶櫛素大學自然保護區(qū)學201412摘要摘要自然保護區(qū)有廣義和狹義之分，目前得到廣泛承認的廣義自然保護區(qū)PROTECTEDAREA又譯作保護地，系指“致力于生物多樣性，自然及其相關文化資源的保護和維持，并通過立法或其他有效手段進行管理的陸地和海域”IUCN，1994，依照上述定義，除自然保護區(qū)外，我國的主要自然保護形式還包括風景名勝區(qū)，地質公園，森林公園，濕地公園等。經過近60年的發(fā)展，我國的自然保護區(qū)體系已經形成了可觀的規(guī)模并取得了可喜的成績，但同時我們也遺憾的發(fā)現(xiàn)，這種各類自然保護形式獨立發(fā)展，各自為政的發(fā)展模式已經難以為繼，急需改變首先是重復建設和重復投入情況嚴重，各主管部門白行其事缺乏統(tǒng)一的宏觀規(guī)劃與協(xié)調，致使各保護類別界限模糊范圍交叉，造成我國自然保護區(qū)重復建設和管理臃余狀況嚴重，浪費了本就不充足的自然保護資金和有限的人力物力。其次是造成了我國的自然保護區(qū)發(fā)展不均衡狀況。這種不均衡性主要表現(xiàn)在，其一是林業(yè)系統(tǒng)所占比例過大；其二是保護區(qū)的覆蓋率在全國的分布相當不均勻，高密度人口地區(qū)保護區(qū)覆蓋率過低；其三是國家級保護區(qū)所占面積比例偏高?？陀^上造成了我國的自然保護區(qū)尚存在嚴重的保護空缺，許多物種和重要的生物地理單元都面臨嚴重威脅。調查表明，雖然我國的國字號保護地已經達到了1900個，但仍然有許多關鍵生態(tài)系統(tǒng)和重要物種沒有得到很好的保護覆蓋。宏觀布局混亂、宏觀協(xié)調機制缺失、宏觀管理不利是造成我國自然保護事倍功半、低效率重復的主要根源之一，在宏觀管理失控的情況下，僅靠努力去提高單體自然保護形式的管理水平，都只是治標不治本的保護行為，無法從根本上改變我國自然保護事業(yè)孱弱的格局。因此，當務之急是厘清我國自然保護宏觀布局和宏觀調控的問題?；谏鲜稣J識，本文選取了我國最主要的五種自然保護形式，運用GIS空間分析方法，結合我國人口密度和城市發(fā)展指數(shù)等社會經濟指標數(shù)據(jù)，分析它們與自然保護區(qū)之間的空間分布特點及相互關系，得出如下主要結論1我國各省間保護區(qū)和風景名勝區(qū)的數(shù)量差異很大，而且二者在地理分布上也存在顯著差異，風景名勝區(qū)主要集中在南方長江流域、黃河中段等地區(qū)，而在較偏遠的東北和西部地區(qū)或者人稀區(qū)域保護區(qū)的數(shù)量相對較多。從總體上來看，風景名勝區(qū)較自然保護區(qū)相對集中。風景名勝區(qū)集中度與入口集中度呈成正相關在不考慮省份的影響下，中東部地區(qū)風景名勝區(qū)分布相對集中，人口稀疏的西部自然保護區(qū)相對集中。國家級風景名勝區(qū)基本在城市周圍分布，分布趨勢也較相似，呈現(xiàn)出一定的規(guī)律性；而國家級自然保護區(qū)與城市的偏離度很大，與城市的關聯(lián)性很小?？臻g分布密度圖表明無論是國家自然保護區(qū)還是國家級風景名勝區(qū)都呈現(xiàn)出集中分

簡介：論文作者簽名指導教師簽名論文評閱人1評閱人2評閱人3評閱人4評閱人5答辯委員會主席委員1委員2委員3委員4委員5委員6立亟土陋隧昌塑段焦璧胡國塹至噬丕王熬旺韭簽直奎衛(wèi)掛倔心匹堇盟』』割建盅程巫哩答辯日期2Q12生旦目AUMORSI卿TUREJ△蜒LLSUERVISORSSIGNATU一毒蛙產趔吲EXTERNALREVLEWERS盟墅￡H塑曲￡旦幽望遁塑墨一二旦旦魚旦盟也L一班』魚叢垃班L一』墮班“匹坐塑班L一EXAMININGCOMMITTEECHMRPERSON蘭虹坐臣H簽址丑＆一EXAMININGCOMMITTEEMEMBERS旦盟LJ壘蠡L一M碰ⅡGLI墊G蘭熊盟量叢魚盛也坐坐一￡叢№ⅡG』出L嚙丑查坐班L一』也墅據(jù)上星嬰魚里一DATEOFORAIDEFENCE』凹￡也，2Q12

簡介：分類號墨5密級公玨單位代碼QQ墨魚學號絲Q12Q壘邢臺市區(qū)周邊空氣中土壤塵及其他塵源的化學元素分析CHEMICALELEMENTANALYSISOFSOILDUSTANDOTHERDUSTMRCES。XINRTAIURBANI“IHERYSOURCESINXINGTAIURANPERIPHERY學位申請人段鵬亮指導教師劉樹慶校外導師乞永盛學位名稱農業(yè)推廣碩士研究領域農業(yè)資源利用授予單位河北農業(yè)大學答辯日期二O一五年十二月五日摘要環(huán)境空氣中存在多種污染物，如碳氧化物、氮氧化物、大氣顆粒物、揮發(fā)性有機化合物等，其中大氣顆粒物是由不同粒徑的粒子通過復雜的化學、物理過程產生的，它已經成為影響人類健康的重要問題。有些城市已經開展了城市空氣中顆粒物的分布特征、質量濃度、危害等各方面的研究工作，但是對源解析成分譜的研究很少。本論文研究邢臺市大氣環(huán)境中土壤塵及各種塵源的特點，提出如何準確建立環(huán)境空氣中土壤塵及各種塵源的成分譜，以供本城市源解析研究工作使用。本論文根據(jù)邢臺市區(qū)特點，選擇8種塵源，研究每種污染源的特點，并采取了無機金屬元素、水溶性離子及碳成分三類化學組分的分析方法對源與受體樣品進行分析。L、邢臺市及郊區(qū)環(huán)境空氣質量現(xiàn)狀統(tǒng)計分析結果如下2013年，邢臺市及周邊地區(qū)的空氣環(huán)境質量狀況處在輕污染水平，其中PM25超標現(xiàn)象最為嚴重，細顆粒物是邢臺市的首要污染物。PMLO和PM25達標天數(shù)僅分別為57和71天。2013年PMLO、PM25、SCH、N02高值都出現(xiàn)在采暖期節(jié)，采暖期明顯高于非采暖期，這些數(shù)據(jù)反映了邢臺市明顯的煤煙型污染，燃煤是邢臺市的主要污染，除燃煤之外，機動車排放的貢獻也占了相當比例。PMLO和PM25濃度大部分集中在高于二級標準的范圍。1月份的各項指標超標嚴重，PMZS超標率達到100％，PMLO超標率為95％，S02和N02的超標率都達到90％以上，全年PM25和PMLO的超標率都在60％以上。SOS和N02的超標情況主要發(fā)生在1月、2月和10月份等采暖期。2、顆粒物源采樣方式結果如下根據(jù)邢臺市城區(qū)能源消耗以及擴散條件，將邢臺市城區(qū)PM25污染源分為土壤風沙塵、城市揚塵、道路塵、機動車尾氣塵、煤煙塵、建筑塵、冶金塵、化工行業(yè)塵、二次無機粒子共9類污染源；本次研究采集大氣顆粒物源累計63個樣品，其中包括土壤風沙塵7個、道路塵5個、煤煙塵18個、建筑塵15個、冶金塵12個、化工行業(yè)塵2個、城市揚塵4個。在邢臺市選取了6個具有代表性的PM25受體采樣點位。這里的點位包括了邢臺市東部、南部、西部、北部、中部地區(qū)，概括邢臺市地區(qū)發(fā)展的特點及地理特征；本次研究確定了對源與受體樣品分析的分析方法，分別為無機金屬元素分析方法、水溶性離子分析方法及碳成分分析方法三類化學組分的分析。3、大氣顆粒物源與受體成分譜的建立與分析結果本研究期間實地采集了邢臺市土壤塵、城市揚塵、道路塵、煤煙塵、建筑塵、冶金鋼鐵塵、化工行業(yè)塵共7種顆粒物排放源類樣品，其中機動車尾氣塵源參考美國EPA的源成分譜數(shù)據(jù)庫及公開發(fā)表的源成分譜，硫酸鹽和硝酸鹽二次無機粒子源譜分別以NH42S04和NI14N03為代表，共建立了10種源類的成分譜；確定了土壤塵及其他塵源中的特征元素，其中揚塵中的SI、冶金塵中的FE、煤煙塵中的AL、建筑塵中的CA、硫酸鹽中的S042。、硝酸鹽中的N03‘、機動車尾氣塵中的OC為各類源中的特征元素；本次研究于兩個季節(jié)采暖期和非采暖期開展了顆粒物的加強觀測，并建立了受體成分譜。邢臺市采暖期和非采暖期的PM25化學組成特征結果顯示，硫