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文檔簡(jiǎn)介
1、本文在環(huán)烷酸鐵體系的基礎(chǔ)上,分別研究環(huán)氧氯丙烷(EPI)和氯乙酰氯(CAC,chloroacetylchloride)對(duì)環(huán)烷酸鐵-三異丁基鋁(Fe-Al)體系活性、所得聚合物相對(duì)分子質(zhì)量、凝膠含量以及聚合物微觀結(jié)構(gòu)的影響。在Fe-Al體系中分別加入EPI和CAC,催化體系在[Bd]=162g/l,n(Fe)/n(Bd)=9.6×10-5mol/l,n(Al)/n(Fe)=25,n(CAC)/n(Fe)=6,催化劑陳化16小時(shí)的條件下,于
2、0℃下聚合5小時(shí),聚合轉(zhuǎn)化率可達(dá)到30%。所得聚合物的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量也可達(dá)到1×104-2×106范圍內(nèi);聚合物的1,2鏈節(jié)含量在91%到65%的范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)較大幅度的調(diào)節(jié)。電導(dǎo)率法研究Al-Fe體系各組分的相互作用。Al-Fe-配體是否陳化,體系活性提高及所得產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量增加。催化劑Al/Fe的配比對(duì)催化活性及聚合物相對(duì)分子質(zhì)量的影響與傳統(tǒng)Al-Fe體系類似。對(duì)Al-Fe體系進(jìn)行動(dòng)力學(xué)處理,得出鐵系反應(yīng)體系聚合速度對(duì)單體濃度成一
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