曼陀羅組織培養(yǎng)及兩種方法測定4種植物種子含油量的比較研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩47頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、能源危機(jī)是人類將要面對的巨大挑戰(zhàn),生物能源的開發(fā)利用已經(jīng)成為一大熱點。能源植物可直接或間接地作為燃料代替化石燃料,因此,為了提高能源植物曼陀羅種子含油量,本文以其下胚軸為外植體,初步建立了曼陀羅組織培養(yǎng)體系,為今后利用轉(zhuǎn)基因培育優(yōu)良的、高含油量的新品系提供了依據(jù);此外,本文還利用兩種不同方法測定了4種植物的種子含油量,并對兩種方法進(jìn)行了比較,旨在為尋找潛在能源植物提供科學(xué)方法和依據(jù)。
   本文取得的主要結(jié)論如下:
  

2、 1.用70%的酒精浸泡滅菌30s,再用30%的次氯酸鈉溶液浸泡20min,用滅菌水沖洗后接種到無激素的MS培養(yǎng)基上;取苗齡為5-7天的無菌苗,將其下胚軸切成0.5-1.0cm的小段,接種到愈傷誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,先暗培養(yǎng)48小時后轉(zhuǎn)入培養(yǎng)箱內(nèi);待愈傷組織直徑生長到約1.0-1.5cm時,將其取出并轉(zhuǎn)入不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基進(jìn)行誘導(dǎo);當(dāng)不定芽長至約3-4cm時,移至生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)(培養(yǎng)條件均為:溫度26±1℃.濕度70%-80%,光照14h·d-

3、1、光強2500lux)。曼陀羅下胚軸愈傷誘導(dǎo)培養(yǎng)基為6-BA1.0 mg·L-1+2,4-D0.3 mg·L-1,誘導(dǎo)率為96.67%;不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為6-BA2.5 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1,其不定芽誘導(dǎo)率為57.78%;,最佳的生根培養(yǎng)基是1/2MS+IBA0.2 mg·L-1+NAA0.05 mg·L-1,生根率為60.00%;煉苗移栽后,組培苗成活率為90%。
   2.本文對曼陀羅種子采用不同處理后

4、,其發(fā)芽率及發(fā)芽勢均發(fā)生了較大變化。55℃和80℃熱水浸泡種子后均取得了較好的效果,其發(fā)芽率分別為40%和47.5%,發(fā)芽勢均為35%;而使用濃硫酸浸泡種子后,發(fā)芽率和發(fā)芽勢達(dá)到了最高,分別為67.5%和42.5%。由此得出,提高曼陀羅種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢的最佳處理為濃硫酸浸泡20min后在45℃的溫水中浸泡24h。
   3.本文采用核磁共振法和索氏提取法測定了4種潛在能源植物的種子含油量并對其進(jìn)行了分析比較。結(jié)果表明:核磁共振

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論