鹽酸法舒地爾對(duì)大鼠主動(dòng)脈球囊損傷術(shù)后血管內(nèi)膜及IL-8、TGF-β1的影響.pdf

1、目的：
　　探討鹽酸法舒地尓(hydroxy fasudl HF)對(duì)大鼠主動(dòng)脈球囊損傷術(shù)后動(dòng)脈血管內(nèi)膜增生及增殖的影響，并測(cè)定和對(duì)比大鼠主動(dòng)脈損傷術(shù)后血清中IL-8、TGF-β1濃度值及TGF-β1在血管內(nèi)膜細(xì)胞(endothelium cells ECs)和中膜平滑肌細(xì)胞(vascular smooth muscular cells VSMCs)的表達(dá)情況。
　　方法：
　　選取SD大鼠48只，隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組

2、、藥物組各16只，模型組及藥物組給予結(jié)扎頸動(dòng)脈遠(yuǎn)心端，頸動(dòng)脈近端做V型動(dòng)脈切口，并2F球囊導(dǎo)管插管行主動(dòng)脈內(nèi)膜損傷后結(jié)扎，關(guān)閉切口，對(duì)照組分離并只做頸動(dòng)脈結(jié)扎。術(shù)后對(duì)照組、模型組大鼠給予生理鹽水（NS0.5ml/100g/bid）腹腔注射，藥物組給予鹽酸法舒地尓（HF0.5mg/100g/bid）腹腔注射。分別于損傷術(shù)后14d、28d后分別選取對(duì)照組8只、模型組8只、藥物組8只（2%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉）后取大鼠主動(dòng)脈血管標(biāo)本組織，制

3、作石蠟切片，HE染色觀察各組增殖血管內(nèi)膜形態(tài)學(xué)變化情況，并光鏡下測(cè)量主動(dòng)脈內(nèi)膜面積、中膜面積、中膜厚度、內(nèi)膜厚度、內(nèi)膜面積/中膜面積比值，觀察大鼠血管內(nèi)皮損傷后內(nèi)膜增生、增殖情況。在14d、28d分離大鼠主動(dòng)脈組織時(shí)，大鼠腎靜脈分叉處取靜脈血，并用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays ELISA）法檢測(cè)三組大鼠血清中IL-8、TGF-β1的濃度，并免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistoc

4、hemistry)檢測(cè)TGF-β1在損傷后血管新生內(nèi)膜及中膜的表達(dá)情況。
　　結(jié)果：
　　對(duì)照組大鼠主動(dòng)脈血管在光鏡下觀察內(nèi)膜為扁平的內(nèi)皮細(xì)胞單層排列，中層為梭形平滑肌細(xì)胞的排列，內(nèi)膜光滑，未見血管內(nèi)膜增生、增殖情況，未見平滑肌細(xì)胞向內(nèi)膜下遷移及增殖情況。模型組大鼠主動(dòng)脈組織光鏡下觀察球囊損傷后14d內(nèi)膜增生明顯，其新生內(nèi)膜面積、中膜面積、內(nèi)膜厚度、中膜厚度、內(nèi)膜面積/中膜面積比值顯著高于對(duì)照組（P＜0.05），至28d觀察

5、到內(nèi)膜繼續(xù)增生，并觀察到中膜平滑肌細(xì)胞向內(nèi)膜下遷移。藥物組在14d內(nèi)膜增生明顯，內(nèi)膜及中膜面積及厚度的測(cè)量值顯著高于對(duì)照組（P＜0.05），而上述測(cè)量值與模型組相比差異無顯著性（P＞0.05），并觀察到藥物組中膜平滑肌細(xì)胞向內(nèi)膜下遷移。28d后藥物組內(nèi)膜增厚測(cè)量值較14d時(shí)減少差異有意義（P＜0.05），與模型組相比差異有意義（P＜0.01）。至14d時(shí)模型組和藥物組IL-8、TGF-β1在血清中檢測(cè)出，而藥物組14d時(shí)血漿中可檢測(cè)到I

6、L-8、TGF-β1相比模型組減少差異有顯著性（P＜0.05），至28d時(shí)模型組血清中仍可檢測(cè)到IL-8、TGF-β1較14d測(cè)量值減少，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。至28d藥物組血清中IL-8、TGF-β1的濃度較14d時(shí)減少差異有意義（P＜0.05），與模型組相比減少差異有顯著性（P＜0.01）。并14d時(shí)用免疫組化測(cè)得藥物組TGF-β1在新生內(nèi)膜及中膜可見表達(dá);表達(dá)量與模型組相比差異無意義（P＞0.05）;而28d時(shí)新生內(nèi)膜中T