含肼基Schiff堿過渡金屬配合物的合成、表征及其熒光性質.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、Schiff堿金屬配合物的合成、結構和催化性能等被廣泛研究。含N-N肼基的雙Schiff堿金屬配合物是具有較大共扼體系的四齒含氮配體,有望是一類很好的發(fā)光化合物,但此類配體及其配合物的發(fā)光性能的相關報道卻很少,我們對此類化合物的發(fā)光性能進行了系統(tǒng)的研究。通過設計配體π共軛體系的大小、共軛大π鍵的共平面性及其剛性程度和分子母體上取代基的種類等,來調控金屬配合物分子發(fā)光的頻率和強度等發(fā)光特性,為進一步設計和研制發(fā)光性能更好的金屬配合物奠定基

2、礎,從而探索研制能在傳感器技術、光化學和電致發(fā)光器件等方面具有應用前景的金屬配合物。 本文合成了三種Schiff堿配體:3-甲氧基水楊醛縮聯(lián)苯二腙、5-溴-3-甲氧基水楊醛縮聯(lián)苯二腙、3-甲氧基水楊醛縮苯胺,并分別合成了它們的過渡金屬配合物,利用元素分析、摩爾電導、紅外光譜、紫外光譜、熱分析、核磁共振氫譜、單晶衍射等方法對這些配合物的組成與結構進行了表征,討論了配合物的有關物理化學性質。實驗結果表明,配合物均為非電解質,中心離子

3、與配體的摩爾比為1:1或1:2。得到了一個配體和兩個配合物的單晶,并解析了它們的晶體結構。結果表明3-甲氧基水楊醛縮聯(lián)苯二腙配體是中心對稱的鏈狀結構;3-甲氧基水楊醛縮聯(lián)苯二腙鎳配合物為雙核結構,鎳離子分別為四和六配位;5-溴-3-甲氧基水楊醛縮聯(lián)苯二腙銅配合物為單核結構,銅離子采取畸變的平面四邊形配位構型。 我們對合成得到的三種Schiff堿配體及其十二種金屬配合物,通過熒光掃描測試,比較了它們在熒光性質方面的差別,研究表明,

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