SLC22A1、SLC22A4基因多態(tài)性與2型糖尿病患者二甲雙胍療效的相關(guān)性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩40頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:探討在中國甘肅地區(qū)2型糖尿病(T2DM)患者中SLC22A1基因rs628031與SLC22A4基因rs272893多態(tài)性與二甲雙胍療效的相關(guān)性。
  方法:以300例T2DM患者與300例健康對照者為研究對象,采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)的方法檢測 rs628031與rs272893多態(tài)性突變在中國甘肅漢族人群中的分布頻率。選取其中新診斷T2DM患者105例,接受每日口服500mg二甲雙胍的治

2、療,隨訪90天,分別采集90天前后靜脈血5ml,并測定90天前后T2DM患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PPG-2h)及糖化血紅蛋白HbA1c%指標;根據(jù)基因型進行分組,分析 FPG、PPG-2h及HbA1c(%)變化情況與各基因型的關(guān)系。
  結(jié)果:在中國甘肅漢族T2DM患者中,SLC22A1 rs628031位點AA基因型占11.4%,AG基因型占42.3%,GG基因型占46.3%;A等位基因頻率為32.5%。G等位基

3、因頻率為67.5%。健康對照人群中,SLC22A1 rs628031位點AA基因型占8.4%,AG基因型占44.3%,GG基因型占47.3%;A等位基因頻率為30.7%。G等位基因頻率為69.3%。在中國甘肅漢族T2DM患者中,SLC22A4rs272893位點AA基因型占31.3%,AG基因型占52.7%,GG基因型占16%;A等位基因頻率為57.7%,G等位基因頻率為42.3%。健康對照人群中,SLC22A4 rs272893位點A

4、A基因型占32.7%,AG基因型占50%,GG基因型占17.3%;A等位基因頻率為57.7%,G等位基因頻率為42.3%。分別對T2DM組和健康對照組中的基因型頻率和等位基因頻率做兩兩比較,進行統(tǒng)計學(xué)差異的分析。兩SNPs位點的等位基因頻率在中國甘肅漢族 T2DM患者和健康對照人群中的分布均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。T2DM患者在口服二甲雙胍治療后90天后,AG基因型FPG降低幅度與AA基因型相比較較高(AG基因型 FPG:用藥前1

5、0.00±2.74,用藥后7.39±1.27,p<0.05),AG基因型HbA1c(%)降低幅度與AA基因型相比較較高(AG基因型HbA1c%:用藥前9.24±2.43,用藥后7.09±1.13,p<0.05);GG基因型FPG降低幅度與AA基因型相比較較高(GG基因型FPG:用藥前9.80±3.19,用藥后6.89±1.29,p<0.05),GG基因型HbA1c%降低幅度與AA基因型相比較較高(GG基因型FPG:用藥前8.80±2.4

6、2,用藥后6.85±1.24,p<0.05);且突變位點G在基因型中純合時,F(xiàn)PG降低幅度更明顯,G在基因型中雜合時,HbA1c%降低幅度更顯著,AG基因型與GG基因型間相比較FPG與HbA1c%降低幅度差異并無統(tǒng)計學(xué)意義;而 PPG-2h在用藥前后變化幅度在3組間比較均無統(tǒng)計學(xué)意義。T2DM患者在口服二甲雙胍治療后90天后,GG基因型FPG降低幅度與AA基因型相比較較高(GG基因型FPG:用藥前:9.80±3.19,用藥后:6.89±

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論