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1、南京醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名:導(dǎo)師簽名:哮彭日期:砷肜年歲月≥陽日期:加形年鄉(xiāng)月沖日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校
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3、摘要阿爾茨海默病(AD)是一個(gè)復(fù)雜的多因素導(dǎo)致的神經(jīng)退行性疾病,它已成為一個(gè)很重要的公共健康問題。AD是以淀粉樣斑塊形成、神經(jīng)纖維纏結(jié)、神經(jīng)元丟失壞死為基本病理特點(diǎn)。然而,AD的發(fā)生和發(fā)展機(jī)制在很大程度上仍不清楚。3羥基3甲基戊二酰輔酶A還原酶基因是AD的一個(gè)強(qiáng)有力的候選基因,因?yàn)樗幋a酶的部分他汀類結(jié)合域,這一部分是哺乳動(dòng)物細(xì)胞膽固醇代謝的限速步驟。現(xiàn)在我們研究HMGCR基因的位點(diǎn)rs3846662在AD相關(guān)病理中的潛在作用,我們通過
4、對(duì)神經(jīng)影像學(xué)的生物標(biāo)記評(píng)估來實(shí)現(xiàn)這一研究。我們從ADI經(jīng)影像學(xué)行動(dòng)計(jì)劃數(shù)據(jù)庫中納入了812個(gè)受試者。經(jīng)過研究我們認(rèn)為在兩年后的隨訪研究中,HMGCR的位點(diǎn)rs3846662可以減慢右側(cè)內(nèi)嗅皮質(zhì)區(qū)(P=003385)和左海馬區(qū)fP=001839)的體積萎縮。并且這個(gè)位點(diǎn)可減輕右側(cè)顳葉的糖代謝的降低。但是我們并沒有發(fā)現(xiàn)嬲儺的位點(diǎn)與p淀粉樣蛋白(A13)沉積之間的關(guān)系。我們?cè)诜纸M的AD、輕度認(rèn)知功能障礙(MCI)、正常對(duì)照叫C)人群中驗(yàn)證我們
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