載微球殼聚糖引導骨組織再生膜的制備及力學性能研究.pdf

1、骨缺損的再生修復已成為目前再生醫(yī)學研究的重要課題。大量研究表明引導骨組織再生膜(GBR)技術是一種治療骨缺損的有效方法。臨床上要求GBR膜需具有良好生物相容性、生物活性和骨傳導性，并具有一定的力學強度以抵抗周圍纖維組織的侵入。
　　本研究采用具有良好生物相容性、生物降解性的殼聚糖(CS)制備了GBR膜，為改善GBR膜的力學強度及成骨活性，在GBR膜中引入納米羥基磷灰石（nHA）與CS復合微球，期望該膜在起到屏障作用的同時，兼具良好

2、的骨傳導作用，促進骨缺損的再生修復。
　　前期研究大多采用結合乳化原理的共混法來制備復合微球，本研究采用原位仿生技術制備nHA/CS復合微球，充分利用無機納米粒子(nHA)表面活性較高和比表面積較大的優(yōu)點，將其均勻分散在高分子基質(CS)中與活性基團產生化學鍵結合，獲得各方面性能理想的復合微球，并與使用共混原理制備的復合微球進行了比較和分析研究。利用掃描電鏡(SEM)、X射線能譜(EDS)、X射線衍射(XRD)、紅外(FTIR)和

3、激光粒度儀等手段對不同微球的理化性能進行表征。結果表明:相比共混法，原位仿生制備的nHA/CS復合微球形態(tài)圓整均勻，分散性好，粒徑分布較窄，平均粒徑為8.62μm，nHA晶體均勻分布在微球內部及表面并與CS基質以化學鍵結合。
　　設計并制備分別載有純CS微球、原位仿生nHA/CS復合微球以及共混nHA/CS復合微球的新型GBR膜。通過SEM對比觀察三種引導骨組織再生膜表面或斷面的形貌及結構，研究不同微球在GBR膜內及表面分布情況，

4、并采用萬能電子試驗機對三種膜進行力學性能測試。結果顯示，引入不同微球后GBR膜表面有顆粒狀突起，微球均包覆在GBR膜內部。斷面結構顯示，CS微球與CS基質之間有明顯空隙，共混法nHA/CS復合微球中nHA團聚形成較大團簇，不利于復合微球與CS基質的結合，而原位法nHA/CS復合微球與CS基質結合較為緊密，微球表面nHA晶體能有效連接微球與CS基質。拉伸實驗表明，相比純CS膜，引入不同微球后，斷裂伸長率均有所下降，其中原位法復合微球斷裂伸