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文檔簡(jiǎn)介
1、引導(dǎo)骨再生(Guided Bone Regeneration,GBR)是近年來新誕生的一種組織工程學(xué)方法。電紡絲是簡(jiǎn)捷連續(xù)制備一維納米纖維技術(shù),脂肪族聚酯已經(jīng)通過靜電紡絲成功地制成納米纖維,并且在引導(dǎo)骨再生研究領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊前景。然而電紡納米纖維膜較低的力學(xué)強(qiáng)度成了難解的問題。為此,在本文中,我們合成了各種星型已內(nèi)酯(star-shapedPCL),探討其相關(guān)性能;將其作為增強(qiáng)劑與聚丙交酯共混紡絲,研究共混纖維膜的力學(xué)和相關(guān)性能的變化;
2、還將SAPCL、改性接枝羥磷灰石(HA-g-PLLA)和表面活性劑PF-108聯(lián)合,研究協(xié)同作用對(duì)纖維膜的力學(xué)及相關(guān)性能的影響;在此基礎(chǔ)上,利用溶劑汽化交聯(lián)進(jìn)一步增強(qiáng)纖維膜。四組分復(fù)合納米纖維膜具有良好的親水性和力學(xué)性能適于引導(dǎo)骨再生修復(fù)要求。
1.成功合成了2,3,4和6臂的SAPCL,通過H1-NMR、GPC、XRD、DSC對(duì)材料進(jìn)行表征,結(jié)果表明相同分子量的PCLs隨著臂數(shù)的增加,支臂長(zhǎng)度逐漸變小,短的支臂更受束,它限制
3、了多臂星型PCLs的每條臂的流動(dòng)性,致使PCL的結(jié)晶度變小。
2.通過靜電紡絲方法成功制備了多臂PCL與聚乳酸(PLLA)共混納米纖維膜。利用SEM觀察納米纖維的形貌,DSC研究了共混纖維膜的熱學(xué)性質(zhì),并通過拉伸測(cè)試研究了SAPCL的臂數(shù)、分子量、混紡比等對(duì)納米纖維膜的力學(xué)性能的影響,當(dāng)SAPCL混入量為20wt%時(shí),共混纖維膜的拉伸強(qiáng)度達(dá)到最大值,并且共混納米纖維膜無細(xì)胞毒性。
3.利用靜電紡絲方法成功制備了PLG
4、A/PLGA/20%SAPCL/5%HA-g-PLLA/1%PF-108四組分復(fù)合纖維膜。通過SEM、TEM觀察了納米纖維的形貌和無機(jī)粒子在纖維中分布,紅外分析說明四組分只是物理共混,DSC研究了四組分纖維膜的熱學(xué)性質(zhì),通過拉伸測(cè)試研究了不同組分對(duì)纖維膜力學(xué)性能的影響,四組分纖維膜的拉伸強(qiáng)度遠(yuǎn)大純PLGA纖維膜,測(cè)試分析了不同組份纖維親水性、降解性和生物活性的差異。其中加入PF108后,PLGA中的-CH3和PF-108中的-CH3疏水
5、性相互作用限制EO融入PLGA聚合物鏈,迫使它們突向表面,使共混纖維膜的親水性增加。MTT測(cè)試表明所獲四組分纖維膜無細(xì)胞毒性。
4.基于PLGA和PLGA/20%SAPCL/5%HA-g-PLLA/1%PF-108納米纖維膜,探討溶劑汽化交聯(lián)進(jìn)一步增強(qiáng)納米纖維膜的力學(xué)性能。氮?dú)饬魉?、交?lián)時(shí)間和交聯(lián)溶劑比例是影響交聯(lián)的重要因素,通過正交實(shí)驗(yàn)表明優(yōu)化的工藝條件,并且用SEM觀察交聯(lián)前后的形貌變化,MTT測(cè)試表明交聯(lián)納米纖維膜無細(xì)胞
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