載微球殼聚糖引導(dǎo)骨組織再生膜的制備及力學(xué)性能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、骨缺損的再生修復(fù)已成為目前再生醫(yī)學(xué)研究的重要課題。大量研究表明引導(dǎo)骨組織再生膜(GBR)技術(shù)是一種治療骨缺損的有效方法。臨床上要求GBR膜需具有良好生物相容性、生物活性和骨傳導(dǎo)性,并具有一定的力學(xué)強(qiáng)度以抵抗周?chē)w維組織的侵入。
  本研究采用具有良好生物相容性、生物降解性的殼聚糖(CS)制備了GBR膜,為改善GBR膜的力學(xué)強(qiáng)度及成骨活性,在GBR膜中引入納米羥基磷灰石(nHA)與CS復(fù)合微球,期望該膜在起到屏障作用的同時(shí),兼具良好

2、的骨傳導(dǎo)作用,促進(jìn)骨缺損的再生修復(fù)。
  前期研究大多采用結(jié)合乳化原理的共混法來(lái)制備復(fù)合微球,本研究采用原位仿生技術(shù)制備nHA/CS復(fù)合微球,充分利用無(wú)機(jī)納米粒子(nHA)表面活性較高和比表面積較大的優(yōu)點(diǎn),將其均勻分散在高分子基質(zhì)(CS)中與活性基團(tuán)產(chǎn)生化學(xué)鍵結(jié)合,獲得各方面性能理想的復(fù)合微球,并與使用共混原理制備的復(fù)合微球進(jìn)行了比較和分析研究。利用掃描電鏡(SEM)、X射線(xiàn)能譜(EDS)、X射線(xiàn)衍射(XRD)、紅外(FTIR)和

3、激光粒度儀等手段對(duì)不同微球的理化性能進(jìn)行表征。結(jié)果表明:相比共混法,原位仿生制備的nHA/CS復(fù)合微球形態(tài)圓整均勻,分散性好,粒徑分布較窄,平均粒徑為8.62μm,nHA晶體均勻分布在微球內(nèi)部及表面并與CS基質(zhì)以化學(xué)鍵結(jié)合。
  設(shè)計(jì)并制備分別載有純CS微球、原位仿生nHA/CS復(fù)合微球以及共混nHA/CS復(fù)合微球的新型GBR膜。通過(guò)SEM對(duì)比觀察三種引導(dǎo)骨組織再生膜表面或斷面的形貌及結(jié)構(gòu),研究不同微球在GBR膜內(nèi)及表面分布情況,

4、并采用萬(wàn)能電子試驗(yàn)機(jī)對(duì)三種膜進(jìn)行力學(xué)性能測(cè)試。結(jié)果顯示,引入不同微球后GBR膜表面有顆粒狀突起,微球均包覆在GBR膜內(nèi)部。斷面結(jié)構(gòu)顯示,CS微球與CS基質(zhì)之間有明顯空隙,共混法nHA/CS復(fù)合微球中nHA團(tuán)聚形成較大團(tuán)簇,不利于復(fù)合微球與CS基質(zhì)的結(jié)合,而原位法nHA/CS復(fù)合微球與CS基質(zhì)結(jié)合較為緊密,微球表面nHA晶體能有效連接微球與CS基質(zhì)。拉伸實(shí)驗(yàn)表明,相比純CS膜,引入不同微球后,斷裂伸長(zhǎng)率均有所下降,其中原位法復(fù)合微球斷裂伸

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