同軸電噴微球修飾PCL血管膜材料的制備及其性能.pdf

1、重建小口徑的動(dòng)脈(<6mm)和靜脈時(shí)，由于人工血管植入體內(nèi)后常激活機(jī)體凝血過程，形成血栓，最終導(dǎo)致臨床移植失敗。因而如何改善小口徑人工血管材料的抗凝能力，提高遠(yuǎn)期通暢率，成為重要的研究課題。近年來，可降解高分子材料由于優(yōu)良的性能在生物醫(yī)用材料領(lǐng)域收到特別的關(guān)注，聚己內(nèi)酯(PCL)是一種理想的可降解熱塑性半結(jié)晶聚酯，具有良好的柔韌性和可加工性，通過體內(nèi)體外的生物相容性經(jīng)過研究，得到美國(guó)食物藥品管理部(FDA)批準(zhǔn)，允許PCL相關(guān)的一些藥物

2、和藥物傳輸設(shè)備的使用。但是，PCL的應(yīng)用受限是由于它疏水性和高結(jié)晶度。通過對(duì)PCL血管膜材料進(jìn)行表面改性，改善其親水性和生物相容性尤其是血液相容性，從而減少血漿蛋白吸附，避免血栓形成，從而提高人工血管的遠(yuǎn)期通暢率。
　　本課題以載藥涂層改性方法為基礎(chǔ)，利用同軸靜電噴涂技術(shù)，制備載藥核殼微球，抗凝藥物包裹于可降解高聚物內(nèi)層，將該微球噴涂于制備好的PCL多孔血管膜上，利用相同溶劑的溶蝕作用，核殼微球形成界面作用力良好的功能性涂層，從而

3、改善血管膜材料的抗凝性能，提升人工血管的遠(yuǎn)期通暢率。
　　本課題先進(jìn)行了PEG-PCL純組分微球的工藝探索，以PEG-PCL為原材料，溶劑為二氯甲烷，通過調(diào)節(jié)溶液濃度以及電噴過程參數(shù)來考察微球的成球性和粒徑分布；然后以純組分微球的電噴參數(shù)為基礎(chǔ)，采用同軸電噴法進(jìn)行PEG-PCL/肝素微球的制備；再利用復(fù)合法制備PCL多孔膜材料，通過電噴的方法，將核殼微球負(fù)載于優(yōu)選的PCL多孔膜材料上。
　　通過調(diào)節(jié)電噴過程參數(shù)得到結(jié)構(gòu)良好且