甘肅環(huán)縣紫花苜蓿根腐病及其生物防治.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩137頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、紫花苜蓿(Medicago sativa)為豆科苜蓿屬多年生草本植物,是世界和我國最主要的優(yōu)良豆科牧草,其在發(fā)展畜牧業(yè)生產(chǎn),改善生態(tài)環(huán)境等方面發(fā)揮著不可替代的作用。病害是苜蓿生產(chǎn)的最主要的限制因素之一,其中根腐病普遍發(fā)生、危害較大且較難防治。本研究以甘肅省環(huán)縣廣泛種植的地方品種“隴東苜?!睘檠芯坎牧希瑢μ镩g采集的病株,采用常規(guī)及分子生物學(xué)技術(shù),確定了該病病原,建立了快速檢測技術(shù),并進(jìn)行了生物防治的試驗,所獲主要結(jié)果如下:
  1.

2、通過對根部入侵真菌的分離、鑒定及分子生物學(xué)檢測,自苜蓿根腐病病株中分離到真菌15種,根據(jù)分離率從高到低的順序,依次為半裸鐮孢菌(Fusarium semitectum)、苜蓿莖點霉(Phoma medicaginis)、木賊鐮孢菌(F. equiseti)、細(xì)鏈格孢(Alternaria alternata)、銳頂鐮孢菌(F. acuminatum)、短帚霉(Scopulariopsis sp.)、青霉(Penicillium sp.)

3、、煙色織孢霉(Microdochium tabacinum)、毀滅炭疽菌(Collectotrichum destructivum)、毛殼菌(Chaetomium sp.)、尖孢鐮孢菌(F. oxysporum)、柄孢殼菌(Podospora sp.)、腔孢菌(Chaetosphaeronema sp.)、燕麥鐮孢菌(F. avenaceum)和細(xì)極鏈格孢(A. tenuissima)。其中鐮孢菌屬真菌分離率占51.9%,為優(yōu)勢菌種,煙

4、色織孢霉和腔孢菌為國內(nèi)苜蓿上首次發(fā)現(xiàn)。
  2.采用土壤接種法,測定了尖孢鐮孢菌、半裸鐮孢菌、木賊鐮孢菌、銳頂鐮孢菌、毀滅炭疽菌、苜蓿莖點霉、腔孢菌、煙色織孢霉、細(xì)極鏈格孢、細(xì)鏈格孢和柄孢殼菌等11種真菌對盆栽隴東苜蓿和白三葉草(Trifolium repens)的致病力。與不接種的對照植株相比,接種1個月后,供試真菌除柄孢殼菌外,均對苜蓿幼苗表現(xiàn)出不同程度的致病性,其中以尖孢鐮孢菌致病力最強,半裸鐮孢菌次之。發(fā)病植株根部出現(xiàn)褐色

5、條斑,嚴(yán)重時根部腐爛,病情指數(shù)為4.4~65.4。病株地上與地下部分干重分別降低8.4%~60.3%和16.0%~59.6%,莖長與根長分別降低13.1%~52.4%和3.6%~49.6%。與不接種的對照植株相比,接種1個月后,供試真菌均對白三葉草幼苗表現(xiàn)出不同程度的致病性,其中以半裸鐮孢菌致病力最強,毀滅炭疽菌次之。植株根部出現(xiàn)褐色病斑,病情指數(shù)為3.2~32.3。除接種細(xì)鏈格孢外,病株地上與地下部分干重分別降低8.1%~65.0%和

6、7.1%~51.8%。供試真菌對苜蓿和白三葉草的致病力隨著植株生長天數(shù)的增加而逐漸降低,對60 d株齡的危害大于90 d和120 d株齡。
  3.平皿法測定了我國苜蓿上首次報道的煙色織孢霉以及毀滅炭疽菌等兩種真菌的寄主范圍。煙色織孢霉的寄主除紫花苜蓿外,還有西瓜(Citrullus lanatus)、甜瓜(Cucumis melo)、黃瓜(Cucumis sativus)、南瓜(Cucurbita moschata)和西葫蘆(C

7、ucurbita pepo),供試植株的發(fā)病率和病情指數(shù)分別為70.5%~100%和33.1~91.8。毀滅炭疽菌的寄主除紫花苜蓿外,還有蘿卜(Raphanus sativus)、甘藍(lán)(Brassica oleracea)、甜椒(Capsicum annuum)、番茄(Lycopersicon esculentum)、菜豆(Phaseolus vulgaris)和豌豆(Pisum sativum),供試植株的發(fā)病率和病情指數(shù)分別為33.

8、3%~100%和8.3~50.4。
  4.建立了煙色織孢霉、半裸鐮孢菌和銳頂鐮孢菌的快速檢測技術(shù)。根據(jù)ITS rDNA序列設(shè)計了煙色織孢霉特異性引物,可從發(fā)病苜蓿根組織中直接檢測出煙色織孢霉,檢測靈敏度為20 fg/μL。根據(jù)TEF-1a基因序列,建立了半裸鐮孢菌和銳頂鐮孢菌的SYBR Green I實時熒光定量PCR(Real-time PCR)檢測方法。該方法設(shè)計的引物特異性強,檢測靈敏度分別為35.6 fg/μL和87 f

9、g/μL,可達(dá)到普通PCR的100倍。
  5.從苜蓿健株根部分離篩選出一株拮抗細(xì)菌芽孢桿菌,通過常規(guī)形態(tài)學(xué)特征、BIOLOG鑒定以及16S rDNA序列同源性分析,將該菌鑒定為枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis subsp. spizizenii),采用平皿對峙法,測定了該菌株對10種苜蓿根部入侵真菌的拮抗作用,供試真菌包括尖孢鐮孢菌、半裸鐮孢菌、木賊鐮孢菌、銳頂鐮孢菌、毀滅炭疽菌、苜蓿莖點霉、煙色織孢霉、細(xì)鏈格孢

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論