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1、哺乳類動物卵母細(xì)胞成熟是卵泡發(fā)生過程中的重要步驟,通常指卵母細(xì)胞恢復(fù)減數(shù)分裂以及進一步發(fā)育到第二次減數(shù)分裂的過程。在此過程中,卵細(xì)胞內(nèi)某些蛋白的表達與分布呈現(xiàn)時空特異性,在卵泡發(fā)生、受精和胚胎植入等方面發(fā)揮著重要的作用。在前期研究中,我們首次發(fā)現(xiàn)了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白57(endoplasmic reticulum protein 57,ERp57)在大鼠卵母細(xì)胞中表達,且其含量隨著卵母細(xì)胞的成熟而增高。ERp57屬于蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(prote
2、in disulfide isomerase,PDI)家族成員的一員,近期有文獻報道該蛋白也存在于小鼠精子膜上,可能參與精卵的融合過程但與小鼠卵細(xì)胞無關(guān),因此,我們設(shè)想,ERp57是否為大鼠精子和卵細(xì)胞共同擁有?如成立的話,大鼠精子和卵細(xì)胞是否又同時參與了精卵的融合過程?
根據(jù)上述設(shè)想,我們選用SD大鼠作為實驗動物,首先在原核生物中成功克隆表達了大鼠重組ERp57,并經(jīng)純化后免疫家兔制備出相應(yīng)抗重組ERp57的多克隆抗體。
3、其次,運用商品化的ERp57抗體和自制的抗rERp57抗體,通過間接免疫熒光組織化學(xué)及蛋白免疫印跡技術(shù)研究發(fā)現(xiàn),大鼠成熟精子和卵細(xì)胞都存在ERp57蛋白。ERp57主要定位于附睪尾部精子的頂體部位、頂體反應(yīng)后定位于精子的赤道區(qū),而卵母細(xì)胞則定位在細(xì)胞表面。第三,運用自制的抗rERp57抗體檢測ERp57對精子穿卵實驗的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn):該多克隆抗體能夠顯著抑制大鼠去透明帶卵細(xì)胞的受精率(Fertilization Rate,F(xiàn)R)和受精指
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