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文檔簡介
1、目的:探討神經(jīng)精神性狼瘡患者臨床表現(xiàn)、實驗室及免疫學(xué)檢查特點。
方法:回顧分析2011年2月-2014年2月在寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院住院并確診為神經(jīng)精神狼瘡患者124例(為NPSLE組),同期住院診斷為系統(tǒng)性紅斑狼瘡且不伴有神經(jīng)精神癥狀患者94例(SLE組),分析2組患者實驗室檢查結(jié)果的差異性。
結(jié)果:
1.SLE患者神經(jīng)精神癥狀多出現(xiàn)在病程早期,最常見的臨床癥狀為關(guān)節(jié)炎和皮疹;
2.NPSLE組患者
2、的病程明顯小于SLE組患者(Z=-2.516,P=0.012),而性別及系統(tǒng)累及情況無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);
3.NPSLE組患者比SLE組患者更易出現(xiàn)皮疹、口腔潰瘍和光過敏(χ2=9.266,P=0.002;χ2=5.298,P=0.030;χ2=7.694,P=0.004);
4.NPSLE組患者中大部分同時或相繼出現(xiàn)2種或2種以上神經(jīng)精神癥狀,最常見的癥狀為頭痛;
5.NPSLE組患者血清中的血
3、小板比SLE組患者低(t=-5.416,P=0.000),而谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、肌酸激酶較SLE組患者相比明顯升高(Z=-3.283,P=0.001;Z=-4.561,P=0.000;Z=-4.300,P=0.000),但血白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、肌酐、白蛋白、血脂等實驗室指標(biāo)無明顯差異性(P>0.05);
6.NPSLE組患者血清中免疫球蛋白M較SLE組患者相比明顯升高(Z=-2.471,P=0.013),補(bǔ)體C4較S
4、LE組患者明顯降低(Z=-3.006,P=0.003),兩組患者抗-Rib抗體陽性率有明顯統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.947,P=0.026),而血沉、CRP、抗-dsDNA抗體、抗磷脂抗體、補(bǔ)體C3,免疫球蛋白G、A、Hep2-ANA等免疫學(xué)指標(biāo)無明顯差異性(P>0.05);
7.Spearman相關(guān)分析可見:抗ds-DNA抗體與病程、補(bǔ)體C4呈負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為(r=-0.331,P=0.000)、(r=-0.332,P=0
5、.000),腦電圖的異常程度與補(bǔ)體C4呈負(fù)相關(guān)(r=-0.252,P=0.012),補(bǔ)體C4水平與病程呈正相關(guān)(r=0.249,P=0.006);
8.采用Logistics回歸分析可見,抗-Rib抗體、血小板計數(shù)、皮疹和血清IgM含量為NPSLE的危險因素,其中,抗-Rib抗體陽性是發(fā)生NPSLE的獨立危險因素(OR=4.276,95%CI=1.631,11.207);
9.大多數(shù)神經(jīng)精神狼瘡患者腦電圖有改變,主要
6、呈彌漫性損傷,最常發(fā)生的病變區(qū)域為額區(qū),最常發(fā)生改變的腦電波為θ波;
10.采用受試工作者曲線分析可見,腦電圖的異常程度及出現(xiàn)異常的腦電波數(shù)對于診斷神經(jīng)精神狼瘡有一定的價值。其中,出現(xiàn)異常的腦電波個數(shù)的最佳臨界值為α波出現(xiàn)異常,敏感度為64.8%,特異度為77.6%,出腦電圖異常程度的最佳臨界值為廣泛輕度異常改變,敏感度為52.4%,特異度為86.9%。
結(jié)論:
1.神經(jīng)精神狼瘡患者易出現(xiàn)在病程早期;
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