制備分子印跡-熒光量子點雙功能復(fù)合微球檢測農(nóng)藥殘留.pdf

1、為了提高經(jīng)濟效益，防止病蟲以及雜草的生長，對莊稼、果樹以及蔬菜噴灑農(nóng)藥。但是這些農(nóng)藥的半衰期較長，不易分解，隨著雨水的沖刷，最終都匯聚到江河湖海，人類食用帶有殘留農(nóng)藥的動植物，農(nóng)藥在人類體內(nèi)聚集積累，會對人類的健康造成威脅。
　　本文將具有熒光特性的量子點與具有高選擇性的分子印跡聚合物結(jié)合起來，制備復(fù)合材料，用于檢測水中的農(nóng)藥殘留。其主要內(nèi)容如下:
　　首先合成錳摻雜硫化鋅量子點(Mn∶ZnS QDs)，并利用油酸對Mn∶Z

2、nS QDs進行表面改性，改性后的QDs作為熒光組分，然后以毒死蜱為模板分子，丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二異丁腈分別作為功能單體、交聯(lián)劑和引發(fā)劑，在乙醇為反應(yīng)溶劑條件下合成分子印跡聚合物。對目標(biāo)聚合物進行相關(guān)的結(jié)構(gòu)以及表面形貌表征，并利用熒光分光光度計對聚合物的吸附性和選擇性進行考察。將其應(yīng)用于實際水樣的檢測，在不同濃度下得到的加標(biāo)回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為87.1％-94.5％和2.9％-6.5％。
　　以硅烷偶聯(lián)劑K

3、H550對Mn∶ZnS QDs進行表面改性，得到的硅包裹的QDs作為熒光組分，苯氰菊酯作為模板分子，合成分子印跡聚合物;利用熒光分光光度計、傅里葉紅外變換光譜(FT-IR)、透射電子顯微鏡(TEM)、動態(tài)光散射(DLS)和X-射線粉末衍射(XRD)對目標(biāo)聚合物進行表征;研究目標(biāo)聚合物與模板分子的熒光猝滅關(guān)系，并利用熒光光譜和紫外光譜探討熒光猝滅類型;考察目標(biāo)聚合物對苯氰菊酯的特異性吸附能力，得到令人滿意的結(jié)果，分析苯氰菊酯濃度范圍為0.

4、1-80.0μmol L-1，檢出限為9.0nmol L-1。
　　采用L-半胱氨酸對Mn∶ZnS QDs進行表面改性，熒光組分為巰基修飾的QDs，煙嘧磺隆為模板分子，合成分子印跡聚合物;對目標(biāo)聚合物進行一系列表征;考察實驗條件:如吸收與發(fā)射波長，pH值以及結(jié)合時間等;其中當(dāng)pH值為9，結(jié)合時間超過10min，熒光分析可以得到較好結(jié)果;通過對比分子印跡與非分子印跡聚合物得到4.0的印跡因子，表明其吸附性能較好;在水樣中加入不同濃度