基于分子印跡技術(shù)的有機磷農(nóng)藥多殘留檢測方法研究.pdf

1、有機磷農(nóng)藥因其殺蟲效率高、價格低等優(yōu)點被廣泛應(yīng)用于農(nóng)作物的生產(chǎn)種植中。但造成有機磷農(nóng)藥殘留超標(biāo)問題，不僅嚴(yán)重威脅著消費者的身體健康，也對我國的農(nóng)產(chǎn)品出口貿(mào)易造成了不利影響。因此，建立快速、精確、可靠的有機磷農(nóng)藥多殘留檢測方法來保障人們的身體健康是非常必要的。
　　本研究利用分子印跡技術(shù)，建立了快速準(zhǔn)確檢測食品中有機磷農(nóng)藥多殘留的新方法:
　　1.分子印跡基質(zhì)固相分散萃取-氣相色譜法檢測水果中的九種有機磷農(nóng)藥
　　合成了

2、有機磷農(nóng)藥公共模板O，O-二甲基-N-（3-羧基丙基）硫逐磷酰胺酯，以其為模板分子，丙烯酰胺作為功能單體，二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑，乙腈為溶劑，制備了新型分子印跡聚合物。通過對分子印跡聚合物的平衡結(jié)合實驗和吸附動力學(xué)實驗研究，表明其對九種有機磷農(nóng)藥（敵百蟲，馬拉硫磷，乙酰甲胺磷，甲胺磷，氧化樂果，樂果，磷胺，久效磷和甲基對硫磷）都具有良好的識別能力和吸附速率。以制備的分子印跡聚合物為吸附劑，建立分子印跡基質(zhì)固相分散萃取-氣相色譜法檢

3、測水果中的九種有機磷農(nóng)藥。在最優(yōu)基質(zhì)固相分散萃取條件下，該方法對九種有機磷農(nóng)藥的最低檢出限范圍為0.3μg kg-1～1.6μg kg-1，連續(xù)重復(fù)三次的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.2％～4.8％。對添加九種有機磷農(nóng)藥的蘋果和梨樣品（20μg kg-1和100μg kg-1）進(jìn)行添加回收實驗，回收率為81.2％～104.7％。使用該方法對市售橘子中有機磷農(nóng)藥的殘留量進(jìn)行了檢測。
　　2.分子印跡固相萃取-高效液相色譜法檢測蔬菜中的敵百蟲和久

4、效磷
　　分別以敵百蟲和久效磷作為模板分子，甲基丙烯酸作為功能單體，二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑，氯仿為溶劑，制備了兩種分子印跡聚合物，并對聚合物進(jìn)行了表征。以敵百蟲和久效磷分子印跡聚合物混合物(20∶80，wt/wt)作為吸附劑，建立了分子印跡固相萃取-高效液相色譜法檢測蔬菜中的敵百蟲和久效磷。在最佳固相萃取條件下，線性范圍為0.005～1mg L-1。敵百蟲和久效磷的最低檢出限分別為4.2 ng g-1和1.2 ng g-1，