基于卟啉的有機磷農(nóng)藥殘留檢測方法研究.pdf

1、我國是一個農(nóng)業(yè)大國，在我國的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中農(nóng)藥起著至關重要的作用，但是農(nóng)藥的大量使用造成的環(huán)境問題和食品安全問題，危害著人體的健康，影響我國的進出口貿(mào)易?；谵r(nóng)藥殘留的危害性以及進出口貿(mào)易中的限制問題，在我國建立完善的農(nóng)藥監(jiān)測體系，發(fā)展快速、靈敏、可靠的農(nóng)藥殘留分析方法已刻不容緩。
　　本文介紹了目前常用農(nóng)藥殘留分析檢測方法和快速檢測方法，分析其優(yōu)缺點，提出了利用卟啉敏感材料作為標記物質(zhì)檢測農(nóng)藥殘留的新方法。本課題利用卟啉化合物優(yōu)越的

2、光學敏感性，分析其與被測物質(zhì)作用后光學性能的變化規(guī)律，在此基礎了建立了卟啉液相光學檢測方法用于有機磷農(nóng)藥殘留檢測，成為一種新型的有機磷農(nóng)藥殘留速測方法。
　　本文完成了如下工作：
　　首先，制備合成了4種卟啉化合物。通過紫外可見吸收光譜、熒光光譜、紅外吸收光譜、核磁共振氫譜等分析儀器手段對其結構和性質(zhì)進行鑒定，確定為目標產(chǎn)物。
　　其次，通過紫外可見分光光度法和熒光發(fā)射光譜法系統(tǒng)分析了卟啉化合物與有機磷農(nóng)藥甲拌磷、甲基

3、嘧啶磷、樂果、水胺硫磷之間的光譜學性質(zhì)。通過系統(tǒng)的實驗和專業(yè)的數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)對卟啉檢測各種有機磷農(nóng)藥的檢測限、靈敏度、濃度線性關系進行了實驗，結果表明四種卟啉對有機磷農(nóng)藥的紫外可見光譜檢測的檢測限分別達到0.18μg/L，0.34μg/L，0.28μg/L，0.73μg/L，熒光光譜檢測的檢測限達到0.023μg/L，0.028μg/L。
　　本文還對卟啉化合物和有機磷農(nóng)藥之間的作用機理通過分子軌道理論和化學熱力學檢測進行了探究，通