農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品研制及水中有機(jī)磷農(nóng)藥多殘留檢測方法的研究.pdf

1、農(nóng)藥殘留，特別是水中的農(nóng)藥殘留問題，嚴(yán)重影響人們的健康及農(nóng)產(chǎn)品安全。我國農(nóng)產(chǎn)品的出口也因?yàn)檗r(nóng)藥殘留問題屢屢遭遇貿(mào)易壁壘的阻擋。因此，提高農(nóng)藥殘留檢測水平是一個(gè)亟待解決的問題。其中對(duì)農(nóng)藥殘留分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究及建立快速殘留分析方法及具有高靈敏度和選擇性的多殘留分析檢測方法研究，對(duì)于降低檢測成本，控制環(huán)境中的農(nóng)藥殘留量，促進(jìn)我國農(nóng)產(chǎn)品的出口具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。 本研究通過定量-性質(zhì)關(guān)系QSPR模型，計(jì)算出殺菌劑甲基立枯磷及殺蟲劑

2、蟲酰肼的分子鏈接指數(shù)，分別確定了該農(nóng)藥的最優(yōu)溶劑丙酮及甲醇，為配制農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品打下基礎(chǔ)。 實(shí)驗(yàn)配制了99.56μg/mL的甲基立枯磷及100μg/mL的蟲酰肼標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，并分別進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)，達(dá)到了標(biāo)準(zhǔn)樣品的均勻性要求。 本研究從樣品提取、凈化及定量、定性分析等方面研究了水中15種有機(jī)磷農(nóng)藥的多殘留分析方法。 實(shí)驗(yàn)中比較了固相萃取(SPE)和液液萃取(LLE)方法，研究建立了水中有機(jī)磷農(nóng)藥多殘留分析方法。采用液液萃取