蔬菜中有機磷類農(nóng)藥多殘留分析方法的建立.pdf

1、隨著人們生活水平的提高，人民的食品安全意識也在增強，老百姓越來越關(guān)注蔬菜安全問題。因此有必要建立一種樣品前處理簡單、儀器分析時間短、實驗結(jié)果準(zhǔn)確的多種有機磷類農(nóng)藥殘留檢測方法。
　　本論文采用氣相色譜法，主要對蔬菜中24種有機磷類農(nóng)藥進(jìn)行了研究與討論，在總結(jié)了有機磷類農(nóng)藥檢測方法的基礎(chǔ)上提出了一種可同時檢測蔬菜中24種有機磷農(nóng)藥的分析方法，具有較高的實用價值。
　　本論文主要對儀器條件和前處理方法進(jìn)行了摸索和討論，最終確定了

2、最佳的前處理方法和儀器條件。本文主要采用的前處理方法是基質(zhì)分散固相萃取技術(shù)，對于白菜等基質(zhì)簡單的蔬菜采用200mgPSA和200mgC18進(jìn)行凈化;對于韭菜和油麥菜等基質(zhì)復(fù)雜的蔬菜采用200mgPSA、200mgC18和50mgCarb進(jìn)行凈化。確定的最佳儀器條件為:進(jìn)樣量為1.0μL，進(jìn)樣口溫度為250℃，進(jìn)樣方式為不分流進(jìn)樣，采用程序升溫的柱溫箱方式，氣相色譜柱的流量為1.0mL/min，檢測器設(shè)置溫度280℃，尾吹氣流量為50mL

3、/min。該方法具有樣品前處理操作簡單、分析速度快、檢出限較低等特點。在該前處理方法和儀器條件下，進(jìn)行了回收率和精密度的實驗，通過加標(biāo)得到了良好的回收率，數(shù)值為80.25％～109.51％;對標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行了精密度實驗，數(shù)值為0.53％～9.96％。通過精密度的測定可以看出24種有機磷類農(nóng)藥在氣相色譜儀上有良好的分離度和穩(wěn)定的響應(yīng)值。本文確定的有機磷類農(nóng)藥的線性范圍為0.01μg/mL～2.0μg/mL，線性相關(guān)系數(shù)為0.9961～0.9