蠶絲酪氨酸殘基化學(xué)修飾及其性能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、經(jīng)濟(jì)社會(huì)的高速發(fā)展導(dǎo)致了人類生存環(huán)境的惡化,太陽(yáng)光中到達(dá)地球表面的紫外線輻射增加,蠶絲面料及其他蛋白質(zhì)材料的光黃變、光脆損、光降解等問(wèn)題日益突出。因此,提高蠶絲面料的耐光穩(wěn)定性能的技術(shù)研究與開(kāi)發(fā),具有重要意義。本文將針對(duì)蠶絲蛋白質(zhì)耐光穩(wěn)定性差的問(wèn)題,采用化學(xué)修飾手段,利用蠶絲蛋白質(zhì)酪氨酸殘基的苯酚基,在蠶絲蛋白質(zhì)大分子側(cè)基上合成苯并三唑結(jié)構(gòu),并研究了經(jīng)過(guò)修飾的蠶絲的耐光穩(wěn)定性能。具體研究?jī)?nèi)容包括以下幾個(gè)方面:
  一、酪氨酸的苯并

2、三唑結(jié)構(gòu)化學(xué)修飾、產(chǎn)物提純與表征。首先,將鄰硝基苯胺重氮化制備成重氮鹽,使之在堿性條件下與酪氨酸偶合反應(yīng)生成偶合中間體;然后,在堿性環(huán)境中,采用二氧化硫脲將偶合中間體還原生成苯并三唑結(jié)構(gòu),以完成酪氨酸的化學(xué)修飾。實(shí)驗(yàn)采用層析柱分離方法對(duì)最終修飾產(chǎn)物提純,純度達(dá)到了95%以上;采用紫外可見(jiàn)光譜、紅外光譜、質(zhì)譜、核磁共振氫譜以及高效液相色譜等測(cè)試手段對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。
  二、蠶絲蛋白質(zhì)酪氨酸殘基的苯并三唑結(jié)構(gòu)化學(xué)修飾及其條件優(yōu)化

3、。對(duì)蠶絲蛋白質(zhì)酪氨酸殘基的重氮鹽偶合及隨后還原形成苯并三唑結(jié)構(gòu)的化學(xué)修飾條件進(jìn)行了優(yōu)化。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化后的偶合條件為:重氮鹽與蠶絲織物中酪氨酸的物質(zhì)的量比為1∶2/3; pH值為6.8左右;偶合時(shí)間為45min;浴比為1∶45。在優(yōu)化條件下偶合修飾蠶絲形成著色蠶絲織物的K/S值最高。通過(guò)優(yōu)化得出的還原修飾條件為:織物中酪氨酸的量:二氧化硫脲的量:碳酸鈉的量為1∶4∶10.5(物質(zhì)的量比);還原溫度為90℃;還原時(shí)間為3.0小時(shí);浴比為1∶

4、60;該優(yōu)化條件下修飾的蠶絲水解液中,苯并三唑結(jié)構(gòu)修飾的酪氨酸成分含量最高。
  三、苯并三唑結(jié)構(gòu)修飾蠶絲織物的染色性能及其光穩(wěn)定性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,相對(duì)比于原樣白蠶絲織物,苯并三唑結(jié)構(gòu)修飾后蠶絲織物經(jīng)酸性紅52R、酸性黃36和酸性藍(lán)83染色后的織物表觀色深度有所降低,色光也有所影響;通過(guò)對(duì)白蠶絲和苯并三唑修飾后蠶絲光照前后酪氨酸含量的分析,以及苯并三唑修飾后蠶絲光照前后苯并三唑結(jié)構(gòu)物質(zhì)含量的分析,認(rèn)為對(duì)蠶絲織物進(jìn)行苯并三唑結(jié)構(gòu)修

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