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文檔簡介
1、棉花是第一大天然纖維作物,棉纖維(Cottonfiber)是世界上最重要的紡織原料之一,具有十分重要的經(jīng)濟價值。在長期的進化演化過程中,棉花種子以其種子表面纖維的發(fā)育狀況,可將棉花分成毛籽、光籽和裸籽三類。棉花種子表面纖維既有絨纖維或稱長絨纖維(lint)又有短絨(fuzz)我們稱之為毛籽(fullhairedseeds);棉花種子表面纖維有長絨無短絨,稱之為光籽(nakedseeds),棉花種子表面既無長絨又無短絨,稱之為裸籽(fuz
2、zless-lintlessseeds)。弄清楚棉花種子表面纖維(長絨或短絨)的遺傳規(guī)律及其控制長絨和短絨發(fā)育的分子機理是植物遺傳學(xué)和分子生物學(xué)家一直關(guān)注的研究熱點。
本研究利用在纖維性狀上有明顯差異的四個棉花品種:99B(毛籽棉,陸地棉)、FLS2123(裸籽棉,陸地棉)、ZYS20(光籽棉,陸地棉)、VH8(毛籽棉,海島棉)作為棉花實驗材料。2007年1月利用以上4個棉花材料作為親本組配了4個雜交組合,其組合分別為:9
3、9B(毛籽)×FLS123(裸籽)、99B(毛籽)×ZYS20(光籽)、ZYS20(光籽)×FLS123(裸籽)、99B(毛籽)×VH8(光籽)。2007年2月得到以上四種組合的F1代種子并開始種植,2007年5月得到以上四種組合的F2代群體種子。統(tǒng)計其F1種子棉纖維性狀,并種植F2代種子。F2長成植株后提取其葉片DNA。用242對JESPR系列的棉花的SSR標(biāo)記對以上4個組合的親本和其F2代群體進行SSR-PCR多態(tài)性分析。試圖通過F
4、2群體的分離特點進一步了解棉花纖維分化和發(fā)育的遺傳規(guī)律和定位與棉花纖維發(fā)育相關(guān)的分子標(biāo)記。
研究表明:棉花纖維長絨長度在F2群體中呈較好的正態(tài)分布,由此認為棉花長纖維長度的發(fā)育是一種由多基因控制的復(fù)雜數(shù)量性狀遺傳。在用242對JESPR系列SSR標(biāo)記對99B(毛籽)×FLS2132(裸籽)的F2群體進行SSR-PCR分析時,發(fā)現(xiàn)與99B(毛籽)的長絨性狀有連鎖關(guān)系的共分離標(biāo)記的8個標(biāo)記:JESPR-101,JESPR-15
5、3,JESPR-154,JESPR-158,JESPR-204,JESPR-222,JESPR-191,JESPR-300,分析認為這些標(biāo)記與長絨的分化基因有關(guān)。
而就棉花纖維短絨的發(fā)育,在供試組合的F2代群體中,雜交組合99B和ZYS20及99B和VH8,親本99B為毛籽而ZYS20和VH8均為光籽的情況下其F1棉籽均表型表現(xiàn)為毛籽,而F2分離株的棉籽短絨分離情況不同,前者出現(xiàn)分離,后者沒有分離(全為毛籽)。99B×FL
6、S2132組合棉纖維短絨性狀在F2群體中有分離,而ZSY20×FLS2132組合棉纖維短絨性狀在F2群體中沒有分離(全為光籽),以上可以推斷控制短絨和長絨分化與發(fā)育的基因并非同一組基因,并且由此推斷出四個親本的幾種可能的控制短絨發(fā)育的基因型:99B可能的情況為:ii,susu,F(xiàn)t1Ft1,F(xiàn)t2Ft2,F(xiàn)t3Ft3,F(xiàn)cFc;ii,susu,F(xiàn)t1Ft1,F(xiàn)t2ft2,F(xiàn)t3ft3,F(xiàn)cfc;VH8可能的情況為:Ii,Susu,F(xiàn)t1
7、Ft1,F(xiàn)t2Ft2,F(xiàn)t3Ft3,F(xiàn)cFc;Ii,susu,F(xiàn)t1Ft1,F(xiàn)t2Ft2,F(xiàn)t3Ft3,F(xiàn)cFc,ZYS20可能的情況為:Ii,Susu,F(xiàn)t1ft1,F(xiàn)t2ft2,F(xiàn)t3ft3,F(xiàn)cfc;Ii,susu,F(xiàn)t1ft1,F(xiàn)t2ft2,F(xiàn)t3ft3,F(xiàn)cfc;ii,Susu,ft1ft1,ft2ft2,F(xiàn)t3Ft3,fcfc,F(xiàn)LS2132可能的情況為:Ⅱ,SuSu,F(xiàn)t1ft1,F(xiàn)t2ft2,F(xiàn)t3ft3,F(xiàn)cfc;Ii
8、,Susu,F(xiàn)t1ft1,F(xiàn)t2ft2,F(xiàn)t3ft3,F(xiàn)cfc。并推斷出其四個組合的F1代的可能基因型。據(jù)F2群體中長絨的長度和短絨的密度的數(shù)據(jù)進一步統(tǒng)計分析表明,棉花長絨的長度與短絨分布的密度間存在著相關(guān)性,在長絨和短絨均存在的情況下,長絨的長度越長密實度越大其短絨分布的密度也越大,初步證實短絨由胚珠細胞分化出來后,短絨的發(fā)育與長絨的發(fā)育同步,或者受共同的基因所調(diào)控。
本研究利用棉花JESPR系列SSR標(biāo)記對4個組合的親
9、本及其F2群體進行了SSR-PCR分析,在各個親本間獲得了有多態(tài)性的SSR標(biāo)記,同時發(fā)現(xiàn)在供試親本間、組合間具有共同多態(tài)性的標(biāo)記,如標(biāo)記JESPR-158,在親本ZYS20(光籽)和FLS2132(裸籽)間有多態(tài)性,在99B(毛籽)和ZYS20(光籽)間也具有相同的多態(tài)性,多態(tài)性條帶的帶型相同。標(biāo)記JIEPR-50則分別在親本99B和ZYS20與親本99B和VH8間都表現(xiàn)出多態(tài)性,但是多態(tài)性條帶的帶型不同。這些帶有穿梭性質(zhì)的SSR標(biāo)記有
10、助于了解分子標(biāo)記與纖維發(fā)育的性狀相關(guān),也是研究棉花纖維性狀與其它農(nóng)藝性狀的相關(guān)性的理想標(biāo)記。
本研究并試圖用99BxZYS20的F2代群體找到控制短絨(fuzz)發(fā)育的基因,雖然在利用對其群體的遺傳聚類分析其分離情況基本良好,結(jié)果沒有在棉花JESRP系列SSR標(biāo)記中找到與其短絨性狀連鎖的標(biāo)記,但為進一步研究提供了基礎(chǔ)和參考。本研究沒有找到連鎖標(biāo)記的原因可能是JESRP系列的SSR標(biāo)記數(shù)量有限,并由于上述組合的親本間遺傳相似
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