磁性介孔復(fù)合納米球的制備及其作為藥物載體的應(yīng)用研究.pdf

1、Fe3O4納米顆粒具有超順磁性和較高的飽和磁化強(qiáng)度，而介孔SiO2具有較高的比表面積。將介孔SiO2和磁性Fe3O4納米顆粒結(jié)合在一起制備磁性介孔復(fù)合納米球，將在藥物運(yùn)輸、催化等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。本文利用超聲波合成法制備了Fe3O4@SiO2@mSiO2納米球，并將其作為藥物載體，研究其在不同條件下對(duì)布洛芬的緩控釋放行為，具體研究內(nèi)容如下:
　　 1.采用溶劑熱法制備了Fe3O4納米顆粒。研究結(jié)果表明:溶劑的種類和用量、檸

2、檬酸鈉的加入等條件對(duì)產(chǎn)物形貌有很大影響。利用EG作為溶劑時(shí)，制備的產(chǎn)物粒徑分布較寬。利用EG和DEG作為溶劑制備的產(chǎn)物粒徑分布均勻、可控性強(qiáng)、分散性好、抗氧化性強(qiáng)、產(chǎn)物的飽和磁化強(qiáng)度達(dá)到77.9emu/g。利用EG和乙二胺作為溶劑，制備的產(chǎn)物是較小的納米粒子，粒徑約為30nm。而檸檬酸鈉的加入會(huì)使產(chǎn)物的抗氧化性降低。
　　 2.采用改進(jìn)的St(o)ber法，輔以超聲波分散，通過正硅酸乙酯(TEOS)在Fe3O4表面水解聚合制備出

3、了分散性好，殼層厚度均勻的Fe3O4@SiO2納米顆粒。通過研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)其他條件相同時(shí)，增加TEOS的量或者延長反應(yīng)時(shí)間，SiO2殼層厚度是逐漸增加的;增大超聲波的功率，SiO2殼層的厚度有減小的趨勢。
　　 3.以十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）為致孔劑，通過TEOS在Fe3O4@SiO2表面進(jìn)行水解聚合反應(yīng)，得到Fe3O4@SiO2@mSiO2-CTAB復(fù)合納米球。再利用超聲波法浸取CTAB，制備出Fe3O4@SiO2@mS

4、iO2復(fù)合納米球（記為MSs）。MSs的孔徑主要分布在4.2nm左右，比表面積約為628m2/g，孔容積約為0.45cm3/g。MSs的飽和磁化強(qiáng)度達(dá)到了24.8emu/g。
　　 4.利用（3-氨基丙基）三乙氧基硅烷對(duì)MSs表面進(jìn)行氨基修飾，得到Fe3O4@SiO2@mSiO2-NH2（記為MSs-NH2），其比表面積約為167m2/g。利用布洛芬對(duì)MSs和MSs-NH2的藥物負(fù)載能力進(jìn)行測試，并考察pH值對(duì)兩種材料釋放行為的