多孔葡聚糖基微球的制備.pdf

1、本文首先選用葡聚糖為原料,環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑,用反相懸浮聚合法合成了形貌良好的葡聚糖凝膠微球。利用冷凍干燥法得到多孔的葡聚糖微球。用紅外光譜確定了合成產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu),光學(xué)顯微鏡和掃描電鏡對(duì)其形貌進(jìn)行了表征,并對(duì)多孔葡聚糖微球的骨架密度,平衡含水量,濕密度,平均粒徑等性能進(jìn)行了考察。結(jié)果表明,制備的葡聚糖微球呈現(xiàn)良好的球形,并具有多孔結(jié)構(gòu)。隨著交聯(lián)劑用量的增加,多孔葡聚糖微球的骨架密度增加(從1.167 g／ml增加到1.392g／ml)

2、,平衡含水量減少(從96.4％減少到87.29％),濕密度基本保持恒定,與水的密度非常接近。隨著攪拌速率的增加,多孔葡聚糖微球的平均粒徑減小(從212.8μm減少到115.5μm)。
　　 然后采用相同的方法,并選用聚乙二醇二甲醚作致孔劑,制備了一系列多孔葡聚糖微球。紅外光譜確認(rèn)了合成產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu),掃描電鏡照片證實(shí)了葡聚糖微球表面具有孔洞,而且孔徑隨著致孔劑用量的增加而增大?？疾觳煌苽錀l件對(duì)多孔葡聚糖微球性能的影響。隨著致孔

3、劑用量的增加,多孔葡聚糖微球的平衡含水量增加(從93.83％增加到98.51％),濕密度增加(從0.9087g／ml增加到0.9997g／ml),平均孔容增加(15.20 ml／g增加到63.21 ml／g),孔隙率增加(從85.26％增加到98.88％)。隨著交聯(lián)劑的用量的增加,多孔葡聚糖微球的平衡含水量增加(從95.09％增加到98.56％),濕密度有下降的趨勢(shì)而且接近于水的密度。
　　 最后,引進(jìn)丙烯酸和葡聚糖共聚制備了酸

4、敏性的葡聚糖基微球。通過(guò)紅外光譜確定了葡聚糖基微球的化學(xué)結(jié)構(gòu),掃描電鏡對(duì)葡聚糖基微球的表面形貌進(jìn)行了表征,并研究了反應(yīng)物配比,交聯(lián)劑用量,丙烯酸中和度對(duì)葡聚糖基微球吸水率的影響。結(jié)果表明,葡聚糖分子上成功接枝上丙烯酸,葡聚糖基微球的形貌良好,球形規(guī)整而且粒徑分布均勻。葡聚糖基微球的吸水率隨反應(yīng)物配比的降低而增大(從21.22 g／g增大到39.56 g／g),隨交聯(lián)劑用量的增加而降低(從38.84 g／g降低到8.38 g／g),隨丙烯