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1、為了尋找高效廣譜新型抗病毒或抗癌藥物的先導(dǎo)化合物,參考曾報(bào)道的具有生物活性 的核苷、核苷酸衍生物及根據(jù)生物等排原理,設(shè)計(jì)合成了六類側(cè)鏈含雜原子硫和磷的新型無(wú)環(huán)核苷(酸)類似物,并研究了有關(guān)反應(yīng).產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)<'1>HNMR、<'31>PNMR、IR、EI-MS、元素分析及X-單晶衍射分析等證實(shí).Ⅰ合成了三類新型的側(cè)鏈含硫醚、亞砜、砜的嘧啶類無(wú)環(huán)核苷類似物.Ⅱ合成了兩類新型的側(cè)鏈含膦二肽、膦三肽的嘧啶類無(wú)環(huán)核苷酸類似物.Ⅲ合成了一類新型的側(cè)
2、鏈含α-羥基膦酸酯的無(wú)環(huán)核苷酸類似物.Ⅳ目標(biāo)化合物合成與有關(guān)反 應(yīng)的研究:研究了試劑DEAD(偶氮二甲酸二乙酸)參與的氧化反應(yīng).發(fā)現(xiàn)氧化反應(yīng)的新試劑.研究了側(cè)鏈含膦二肽(三肽)的無(wú)環(huán)核苷類似物的兩種合成方法.研究了有關(guān)合成含α- 羥基膦酸酯的無(wú)環(huán)核苷酸類似物的反應(yīng).Ⅴ培養(yǎng)化合物Ⅱ-12和Ⅳ-3的單晶,并進(jìn)行了X-射 線衍射分析.確證化合物的結(jié)構(gòu)并提供了有關(guān)該化合物分子空間結(jié)構(gòu)、分子間氫鍵和分子空間堆積等結(jié)構(gòu)信息.Ⅵ研究目標(biāo)化合物<'1>
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