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文檔簡介
1、燃料電池特別是質(zhì)子交換膜燃料電池用于驅(qū)動汽車和作為小型能源設施的市場前景巨大,其中的氫源系統(tǒng)研發(fā)是技術(shù)瓶頸之一,氫源系統(tǒng)需要解決的核心問題是小型化。一氧化碳優(yōu)先氧化是凈化燃料電池的富氫氣體中CO的重要手段,是氫源系統(tǒng)的重要組成部分,所以小型化的一氧化碳優(yōu)先氧化反應器研發(fā)至關(guān)重要。大孔整體式Al2O3具有微米級孔道和孔壁,相比微通道反應器具有更小的體積,因此本論文以大孔整體式Al2O3為載體,負載CuO-CeO2催化劑用于一氧化碳優(yōu)先氧化
2、反應,探索其實現(xiàn)小型化的可能性。
本論文以不同晶型的大孔整體式Al2O3為載體,采用過體積浸漬法負載CuO-CeO2,制備了大孔整體式CuO-CeO2/M-γ-Al2O3和CuO-CeO2/M-α-Al2O3催化劑,并對催化劑的制備條件進行了篩選和優(yōu)化。在制備CuO-CeO2/M-γ-Al2O3催化劑過程中主要考察了Cu/(Ce+Cu)摩爾比及CO2與H2O對一氧化碳優(yōu)先氧化的活性影響,采用SEM、XRD、TEM、TPR等
3、方法對催化劑進行表征,并與活性關(guān)聯(lián),探究了CuO-CeO2/M-γ-Al2O3高活性的主要原因;制備大孔整體式CuO-CeO2/α-Al2O3催化劑過程中主要考察了孔結(jié)構(gòu)、焙燒溫度、Cu/(Ce+Cu)摩爾比對活性的影響,同時比較整體式與磨碎后催化劑的活性。主要結(jié)論如下:
CuO-CeO2/M-γ-Al2O3具有較高的活性,研究發(fā)現(xiàn)負載在γ-Al2O3上并與CeO2發(fā)生強相互作用的高分散CuO和負載在CeO2上的CuO與C
4、eO2發(fā)生作用產(chǎn)生的氧空位協(xié)同作用是CuO-CeO2/M-γ-Al2O3具有較高的活性的主要原因。
制備CuO-CeO2/M-α-Al2O3的最優(yōu)條件是:以分散相濃度為88%的PS模板制備的大孔整體式α-Al2O3為載體;Cu/(Ce+Cu)摩爾比為0.15;700℃焙燒。
CuO-CeO2/M-α-Al2O3在高空速下具有較高的CO轉(zhuǎn)化率:空速為21,000h-1,氣體組成為1%CO、1%O2、50%H2和
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