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文檔簡介
1、鈀催化劑催化鹵代芳烴和芳基硼酸生成碳-碳鍵的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)是合成聯(lián)苯化合物的最重要的途徑之一,廣泛應(yīng)用于液晶材料、農(nóng)藥以及藥物等的合成。
本文針對均相催化下Suzuki反應(yīng)中催化劑難回收、不能重復(fù)利用、殘留催化劑可能污染產(chǎn)物的問題,制備了易分離、可重復(fù)利用的磁性Fe3O4負載鈀配體催化劑,通過FT-IR、TG、UV-Vis、XRD、XPS、TEM、ICP-AES、VSM等分析手段對催化劑的結(jié)構(gòu)和組成進行了表征。
2、> 合成了均相4-羥基苯乙酮肟鈀配體催化劑和均相2-甲基-4-羥基苯乙酮肟鈀配體催化劑,在水/乙醇混合溶劑中、碳酸鉀作堿、反應(yīng)溫度為30℃、反應(yīng)0.5h、催化劑用量為2.5×10-4mmol鈀含量時,催化溴代芳烴與苯硼酸的Suzuki反應(yīng)產(chǎn)物收率大于90%。
將上述均相肟鈀配體固載到磁性Fe3O4載體上,制備了Fe3O4負載4-羥基苯乙酮肟鈀配體催化劑和Fe3O4負載2-甲基-4-羥基苯乙酮肟鈀配體催化劑。TEM測試
3、表明催化劑基本呈圓球狀,粒徑在10nm~30nm之間;VSM測試表明催化劑具有很好的超順磁性:ICP-AES測定鈀含量分別為1.7×10-4mol/g和9.45×10-5mol/g,當催化劑用量分別為3.4×10-3mmol鈀含量、1.89×10-3mmol鈀含量時,40℃下反應(yīng)0.5h能有效的催化溴代芳烴與苯硼酸的Suzuki反應(yīng),產(chǎn)物收率大于86%。催化劑重復(fù)使用5次產(chǎn)物收率依然大于82%。
制備了Fe3O4負載1,8
4、-雙(3-(三甲氧基硅基)丙基-1-咪唑基鈀)-3,6-己二醚配體催化劑(e1)、Fe3O4負載1,2-雙(3-(三甲氧基硅基)丙基-1-苯并咪唑基鈀)乙烷配體催化劑(e2)和Fe3O4負載1,8-雙(3-(三甲氧基硅基)丙基-l-苯并咪唑基鈀)-3,6-己二醚配體催化劑(e3),其鈀含量分別為7.7×10-4mol/g、4.5×10-4mol/g.1.5×10.4mol/g;VSM測試說明催化劑e1、e2、e3無論在反應(yīng)前還是反應(yīng)后均
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