人臍帶血造血細(xì)胞體外擴(kuò)增及其生物學(xué)特性研究.pdf

1、 本研究通過懸浮培養(yǎng)和集落再形成等方法，進(jìn)一步探討了這五個(gè)因子組合對純化的CD34+細(xì)胞的體外擴(kuò)增效應(yīng)，結(jié)果顯示：(1)該組合在擴(kuò)增CD34+早期造血細(xì)胞的同時(shí)，更原始的細(xì)胞成份CD34+CD38-細(xì)胞也保持了一定的比例。(2)擴(kuò)增后細(xì)胞的體外集落再形成能力優(yōu)于未擴(kuò)增的CD34+細(xì)胞，表明此方案在擴(kuò)增較早期造血細(xì)胞的同時(shí)，能維持造血細(xì)胞潛在的自我更新能力，阻止其分化。同時(shí)也證實(shí)了gp130信號傳導(dǎo)在早期造血細(xì)胞擴(kuò)增中的重要作用。

2、　　另外，臍血移植的成功與否除與擴(kuò)增細(xì)胞的量和質(zhì)有關(guān)外，回輸細(xì)胞能否歸巢到骨髓也至關(guān)重要。趨化因子通過和表達(dá)在造血細(xì)胞上的趨化因子受體相互作用而對造血細(xì)胞歸巢起調(diào)節(jié)作用?！　¤b于基質(zhì)細(xì)胞在造血調(diào)控中的作用是支持和調(diào)節(jié)造血細(xì)胞定居、增殖、分化、發(fā)育和成熟的內(nèi)環(huán)境，我們采用小鼠骨髓來源的基質(zhì)細(xì)胞配伍上述五種細(xì)胞因子，對臍帶血中CD34+早期造血祖細(xì)胞體外集落形成效應(yīng)進(jìn)行了研究，進(jìn)一步佐證了基質(zhì)細(xì)胞配伍細(xì)胞因子共培養(yǎng)是體外擴(kuò)增造血細(xì)胞的較佳